1. Trang chủ
  2. » Thể loại khác

Bài giảng Ghép TBG tạo máu cho bệnh nhân suy giảm miễn dịch bẩm sinh theo PP ghép Haploidentical

26 7 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 26
Dung lượng 1,57 MB

Các công cụ chuyển đổi và chỉnh sửa cho tài liệu này

Nội dung

Bài giảng Ghép TBG tạo máu cho bệnh nhân suy giảm miễn dịch bẩm sinh theo PP ghép Haploidentical trình bày phân loại theo tế bào bất thường; cận lâm sàng, điều trị suy giảm miễn dịch bẩm sinh theo PP ghép Haploidentical, quá trình ghép tế bào gốc...

Trang 1

Nguyễn Thị Vân Anh, Lê Thị Minh Hương,

Nguyễn Thanh Mai, Nguyễn Thanh Bình, Ngô

Diễm Ngọc, Đặng Ánh Dương, Nguyễn Ngọc

Quỳnh Lê, Thục Thanh Huyền

Bệnh viện Nhi Trung Ương

Hue 17/5/2014

GHÉP TBG TẠO MÁU CHO BN SUY GIẢM MIỄN DỊCH BẨM SINH

THEO PP GHÉP HAPLOIDENTICAL

Trang 2

• Hội chứng SGMD nặng kết hợp (DICS):

– Bất thường Lympho T và:

– Lympho B và hoặc tế bào NK

• Nhóm bệnh di truyền, đã xác định > 15 gen

• Được biết đến với tên:

“Hội chứng cậu bé bong bóng”

• Tỷ lệ: 1/75.000 trẻ

Tổng quan

Trang 3

Phân loại SGMD tiên phát

Trang 4

• Tất cả bệnh nhân DICS đều chết trước 1 tuổi.

• Năm 1971, lần đầu tiên trẻ DICS 12 tuổi

– Gia đình: anh trai tử vong vài tháng sau sinh vì bệnh DICS– David Vetter được đưa vào bong bóng vô khuẩn ngay sau sinh

– Mọi thứ đều vô khuẩn

– Sống cô lập suốt 12 năm

– Được ghép tủy lúc 12 tuổi nhưng tử vong do nhiễm EBV nặng

Trước kia….

Trang 6

• Đã xác định 15 gen đột biến có thể gây bệnh

• Điều trị ghép tủy lần đầu năm 1968

• Điều trị liệu pháp gene lần đầu năm 1999

• Phân loại theo đột biến Hai loại chính :

• Đột biến gen nằm trên NST X

• Đột biến gen lặn trên NST thường

Tổng quan

Trang 7

1 Chết TB tuyến ức và TB lympho (T-B-NK- )

→Adenosine Deaminase deficiency (ADA), PNP, AK2

2 Bất thường tín hiệu Cytokin (T-B+NK- ):

→Jak3 intracellular kinase; IL2RG, IL7RA

3 Bất thường do sắp xếp lại VDJ (T-B-NK+):

→ RAG1, RAG2, Artemis, Ligase IV, Omenn syndrome

4 Bất thường TCR hoặc tiền-TCR (T-B+NK+):

→ CD45, CD3E, CD3D, CD3G, CD3Z

Phân loại theo tế bào bất thường

Trang 9

• 78 trường hợp được chẩn đoán SGMDBS

• Trong đó, 19 ca Suy giảm miễn dịch thể nặng kết hợp

– 18 BN đã tử vong trước 12 tháng tuổi.

– 1 BN đã được ghép Tế bào gốc tạo máu

Tại Việt Nam

Trang 10

• Ca ghép tế bào gốc đầu tiên BN SGMD

Trang 11

Clinical

✓Bệnh nhân: V.D.A

✓Ngày sinh: 09/08/2014 Nam

✓ Nhập viện lúc 13 ngày tuổi

• Bộ mặt bình thường, không chàm

• Toàn trạng tốt, P= 4.0 kg

• Không nấm miệng

• Không nhiễm khuẩn

• Các cơ quan khác bình thường

Bệnh nhân

Trang 13

Laboratory (1,5 mo)

(x10 9 /L)

Lympho (x10 9 /L)

Neut (x10 9 /L)

EO (x10 9 /L)

RBC (x10 12 /L)

Platelets( x10 9 /L)

Công thức máu

Lympho dưới nhóm

Cận lâm sàng

Trang 17

Treatment

• Người cho

– Anh ruột không phù hợp HLA (5/8)

– Không có người cho phù hợp HLA trong ngân hàng cuống rốn của viện

– Quyết định: Ghép tế bào gốc từ bố (ghép Haploidentical)

• Nguồn tế bào gốc tạo máu: từ máu ngoại vi sau khi dùng G-CSF: 5 mcg/kg/ngày x 5 ngày

• Phương pháp: CD34+ selection bằng máy Clinimacs

Trang 18

• Thu tế bào gốc từ bố và xử lý trên hệ thống Clinimac

In Vietnam

Quá trình ghép

Trang 19

Sự phục hồi của LymphoT, B và NK

Trang 20

Day D28 D45 D60 D82 D115 D132 D154 D210 D300 D360 D720

% Chimerism 0 0 13.45 21.56 38.45 30.76 32.62 42.42 48.03 49.03 49.0

Cận lâm sàng

Trang 21

Vien Duc Anh

Trang 22

Vien Duc Anh

Trang 23

Vien Duc Anh

Trang 24

Vien Duc Anh

Trang 25

Trân trọng cảm ơn

• Bệnh viện đại học Hong Kong

– Giáo sư Yu – lung Lau

Trang 26

Xin chân thành

cảm ơn!

THANK YOU!

Ngày đăng: 02/08/2021, 15:27

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

🧩 Sản phẩm bạn có thể quan tâm

w