BÁO CÁO THỰC TẬP TẠI CƠ SỞ SẢN XUẤT

Thời gian ba tuần tham gia thực tế tại cơ sở sản xuất thuốc thuộc công ty cổ PhầnDược Phẩm Đạt Vi Phú tôi đã hiểu rõ hơn về vị trí, chức năng, cơ cấu tổ chức của mộtcông ty sản xuất thuố

KHOA DƯỢC

BÁO CÁO THỰC TẬPTẠI CƠ SỞ SẢN XUẤT

BÁO CÁO THỰC TẬP TỐT NGHIỆP

THỰC TẾ TẠI

CƠ SỞ SẢN XUẤT THUỐC

Cán bộ trực tiếp hướng dẫn tại đơn vị: Ds Phạm Tài Trường Giảng viên phụ trách nhóm thực tập: ThS.Ds Mang Thị Hồng Cúc Sinh viên thực hiện: Trần Thị Lệ Thư

Với tình cảm chân thành nhất tôi xin được bày tỏ lòng biết ơn sâu sắc đến bangiám hiệu nhà trường cùng tập thể giảng viên trường Đại Học Công Nghệ Miền Đông,những người đã cho tôi nền tảng kiến thức chuyên môn và đã tận tình giúp đỡ tôi trongsuốt thời gian tôi theo học tại trường đến nay Cảm ơn ThS.Ds Mang Thị Hồng Cúc đãhết lòng quan tâm, hướng dẫn tôi hoàn thành tốt bài báo cáo thực tế này

Thời gian ba tuần tham gia thực tế tại cơ sở sản xuất thuốc thuộc công ty cổ PhầnDược Phẩm Đạt Vi Phú tôi đã hiểu rõ hơn về vị trí, chức năng, cơ cấu tổ chức của mộtcông ty sản xuất thuốc như thế nào; quy trình, công nghệ sản xuất của một nhà máy đạttiêu chuẩn GMP nghiêm ngặt ra sao; cũng như cách bảo quản từng loại thuốc Nhờ sựgiới thiệu, chỉ dẫn, chia sẻ nhiệt tình của cán bộ hướng dẫn tại cơ sở sản xuất mà tôi có cơhội tiếp xúc với nguồn tài liệu phong phú, mở mang kiến thức, thu thập thêm cho mìnhnhiều kinh nghiệm thực tế hữu ích Tôi xin gởi lời chân thành cảm ơn đến cán bộ hướngdẫn Ds Phạm Tài Trường và toàn thể cán bộ - nhân viên công ty Cổ Phần Dược PhẩmĐạt Vi Phú đã tạo điều kiện, giúp đỡ tôi, cho tôi cơ hội tiếp xúc thực tế công việc sản xuấtthuốc để từ đó tôi lĩnh hội được nhiều kinh nghiệm, nâng cao hơn vốn hiểu biết về sảnxuất thuốc của mình

Vì thời gian thực tập ngắn, kiến thức chuyên môn và kinh nghiệm thực tế hạn hẹpnên bài báo cáo còn nhiều sai sót, tôi rất mong sự cảm thông, đón nhận, những ý kiếnđóng góp từ thầy cô sẽ là món quà quý báu giúp tôi hoàn thiện hơn gói hành trang kiếnthức của mình

Một lần nữa tôi kính chúc quý thầy cô dồi dào sức khỏe, luôn đạt được những thànhcông mỹ mãn trong công tác đào tạo và nghiên cứu

CỦA ĐƠN VỊ THỰC TẬP

Qua quá trình thực tập của sinh viên: TRẦN THỊ LỆ THƯ

Lớp: 01151301 MSSV: 0115130236

thuộc trường Đại Học Công Nghệ Miền Đông

Trong thời gian:

Từ ngày 06 tháng 04 năm 2019 đến ngày 29 tháng 04 Năm 2019

Tại: CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM ĐẠT VI PHÚ

Địa chỉ: Lô M7A đường D17, KCN Mỹ Phước 1, Phường Thới Hòa, Thị xã Bến Cát,

Bình Dương

Đơn vị thực tập có một số nhận xét, đánh giá như sau:

1/-Về ý thức tổ chức kỷ luật:

2/-Về tinh thần thái độ học tập:

3/-Về quan hệ, lối sống:

4/-Các nhận xét khác:

Đánh giá chung sau khi thực tập:

Ngày ….tháng… năm 2019

ĐƠN VỊ THỰC TẬP

Qua quá trình thực tập của sinh viên: TRẦN THỊ LỆ THƯ

Lớp: 01151301 MSSV: 0115130236

thuộc trường Đại Học Công Nghệ Miền Đông

Trong thời gian: Từ ngày 06 tháng 04 năm 2019 đến ngày 29 tháng 04 Năm 2019

Tại CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM ĐẠT VI PHÚ

Địa chỉ: Lô M7A đường D17, KCN Mỹ Phước 1, Phường Thới Hòa, Thị xã Bến Cát, Bình Dương

Giáo viên hướng dẫn có một số nhận xét, đánh giá như sau:

1/ Quá trình thực tập tốt nghiệp tại đơn vị thực tập:

……… ……

2/ Thực hiện báo cáo thực tập tốt nghiệp:

Đánh giá chung sau khi thực tập:

Kết quả đạt được sau khi thực tập:

Điểm đánh giá việc thực hiện báo cáo thực tập………./10

……… Ngày … ….tháng… ….năm 2019

GIÁO VIÊN HƯỚNG DẪN

GIÁO VIÊN HƯỚNG DẪN

CHƯƠNG I GIỚI THIỆU CHUNG 1

1 Tóm tắt quá trình hình thành và phát triển của công ty 1

1.1 Sơ lược về sự hình thành và phát triển của công ty 1

1.2 Ngành nghề sản xuất, kinh doanh 5

1.3 Tầm nhìn, Sứ mệnh, Các giá trị cốt lõi 5

1.3.1 Tầm nhìn 5

1.3.2 Sứ mệnh: 5

1.3.3 Các giá trị cốt lõi 5

1.4 Cơ cấu tổ chức của công ty cổ phần dược phẩm Đạt Vi Phú 6

1.5 Sơ đồ tổ chức của công ty cổ phần dược phẩm Đạt Vi Phú 7

1.5.1 Sơ đồ tổ chức kho 7

1.5.2 Sơ đồ tổ chức kho sản xuất 7

1.5.3 Chức năng nhiệm vụ của từng bộ phận trong công ty 9

1.6 Mục tiêu chất lượng 10

1.7 Trách nhiệm với xã hội 13

1.8 Trách nhiệm với môi trường 13

2 Thông tin về vấn đề thực tập tại cơ sở sản xuất thuốc 13

CHƯƠNG II THỰC TRẠNG TẠI ĐƠN VỊ THỰC TẬP 15

1 Tình hình kết quả hoạt động sản xuất kinh doanh của công ty 15

2 Sơ đồ bố trí trong nhà máy sản xuất 16

3 Kho 16

3.2.1 Nhân sự: 17

3.2.2 Nhà kho và trang thiết bị 17

3.2.3 Các quy trình bảo quản 18

3.2.4 Thuốc trả về 20

3.2.5 Hồ sơ tài liệu 20

3.3 Sơ đồ tổ chức kho 21

4 Quy trình sản xuất 21

4.1 Quy trình sản xuất dạng viên nén 21

4.2 Một số máy móc dùng trong sản xuất viên nén 22

4.2.1 Máy sấy tầng sôi 22

4.2.2 Máy trộn chữ V 23

4.2.3 Máy dập viên 23

4.2.4 Máy bao phim, bao đường 24

4.2.5 Máy ép vĩ 25

4.3 Một số quy trình sản xuất thuốc tại công ty 26

4.4 Các hệ thống phụ trợ khác 28

4.4.1 Hệ thống xử lý nước thải sinh hoạt 28

4.4.2 Hệ thống xử lý nước tinh khiết 29

4.4.3 Hệ thống phát máy điện 29

4.5 Một số sản phẩm của công ty 30

4.5.1 Nhóm thuốc cơ, xương, khớp 30

4.5.2 Nhóm thuốc giảm đau – kháng viêm 30

4.5.5 Nhóm thuốc kháng histamin 33

4.5.6 Nhóm thuốc thần kinh – tâm thần 33

4.5.7 Nhóm thuốc kháng sinh – kháng vi rus – kháng nấm 34

4.5.8 Nhóm thuốc đường tiêu hóa – gan mật 35

CHƯƠNG III NHẬN XÉT, ĐÁNH GIÁ THỰC TRẠNG 37

CHƯƠNG IV KẾT LUẬN 38

Hình I.1 Tổng quan công ty cổ phần dược phẩm Đạt Vi Phú 2

Hình I.2 Thông tin về công ty cổ phần dược phẩm Đạt Vi Phú 4

Hình I.3 Sơ đồ cơ cấu tổ chức của công ty cổ phần dược phẩm Đạt Vi Phú 6

Hình I.4 Sơ đồ tổ chức kho 7

Hình I.5 Sơ đồ tổ chức kho sản xuất 1 7

Hình I.6 Sơ đồ tổ chức kho sản xuất 2 8

Hình I.7 Sơ đồ tổ chức chất lượng 8

Hình I.8 Nhà máy GMP tại công ty 10

Hình I.9 Kho bảo quản thành phẩm đạt tiêu chuẩn GSP 11

Hình I.10 Phòng nghiên cứu và phát triển 12

Hình II.1 Nhà máy Davipharm 15

Hình II.2 Sơ đồ bố trí trong nhà máy sản xuất 16

Hình II.3 Sơ đồ tổ chức kho 21

Hình II.4 Máy sấy tầng sôi 22

Hình II.5 Máy trộn chữ V 23

Hình II.6 Máy dập viên 23

Hình II.7 Máy bao phim, máy bao đường 24

Hình II.8 Máy ép vĩ 25

Hình II.9 Phòng ép vĩ 25

Hình II.10 Bộ phân IPC kiểm tra chất lượng thuốc 26

Hình II.11 Quy trình sản xuất thuốc bột, thuốc viên 27

Hình II.12 Quy trình sản xuất thuốc 28

Hình II.13 Hệ thống xử lý nước thải sinh hoạt 28

Hình II.14 Hệ thống xử lý nước tinh khiết 29

Hình II.15 Hệ thống đặt máy phát điện 30

Hình II.16 Các thuốc thuộc nhóm cơ – xương – khớp 31

Hình II.19 Các thuốc thuộc nhóm da liễu – dị ứng 34

Hình II.20 Các thuốc thuộc nhóm kháng histamine H1 34

Hình II.21 Các thuốc thuộc nhhóm thần kinh – tâm thần 35

Hình II.22 Các thuốc thuộc nhóm kháng sinh – kháng nấm – kháng virus 36

Hình II.23 Các thuốc thuộc nhóm tiêu hóa – gan mật 37

Đảm bảo thuốc nhằm đáp ứng yêu cầu chăm sóc, bảo vệ và nâng cao sức khoẻnhân dân là một trong những tiêu chuẩn quan trọng trong hệ thống các tiêu chuẩn thế giớiđánh giá mức sống của một quốc gia Xã hội phát triển, đời sống người dân không ngừngđược cải thiện và nâng cao, nhu cầu được chăm sóc y tế cũng theo đó mà tăng tiến.Những năm gần đây ở nước ta, vấn đề làm thế nào để duy trì và bảo vệ s ức khỏe luôn làmối quan tâm hàng đầu, vai trò của thuốc trong chăm sóc và bảo vệ sức khoẻ nhân dânkhông những đã được các nhà hoạch định chính sách y tế quan tâm, mà còn được đôngđảo người bệnh và cộng đồng nhân dân nói chung đặc biệt chú ý Để đáp ứng tốt công tácchăm sóc sức khỏe cộng đồng, nhiệm vụ được đặt ra cho ngành dược Việt Nam là phảikhông ngừng nghiên cứu, phát triển đưa ra nhiều loại thuốc mới có hiệu quả điều trị cao.

Ngành dược là một trong những chuyên ngành được đánh giá cao trong hệ thốngđào tạo Y tế Đây là ngành học dựa trên cơ sở của nhiều ngành khoa học khác nhau nhưngnền tảng chủ yếu nhất là hoá học và sinh học Ngành dược tập trung nghiên cứu về thuốctrên hai lĩnh vực chính: mối liên quan giữa thuốc với cơ thể và cách vận dụng thuốc trongviệc điều trị bệnh, dược học được phân thành các mảng như: nghiên cứu, sản xuất, lưuthông phân phối, đảm bảo chất lượng, quản lý dược học, hướng dẫn sử dụng thuốc Bêncạnh việc trực tiếp tham gia hướng dẫn sử dụng thuốc an toàn, hợp lý, tiết kiệm, cho bệnhnhân trong giai đầu tiếp nhận bệnh ở khâu phân phối, quản lý thuốc, công việc đặt biệtquan trọng của ngành dược là phát triển công nghệ bào chế thuốc chữa bệnh

Thời gian gần một tháng thực tập thực tế tại công ty cổ phần Dược Phẩm Đạt ViPhú, công ty chuyên sản xuất thuốc hoá dược, dược liệu với quy mô sản xuất lớn đã đạtchứng nhận GMP -WHO, GLP và GSP - Tôi càng hiểu rõ hơn ngành học của mình, thấyđược vai trò quan trọng của ngành dược trong quá trình phát triển nguồn nhân lực cho đấtnước hiện nay Người dược sĩ ngoài việc có đức, cần phải có kiến thức rộng, kỹ năngchuyên môn cao mới có thể mang lại những đóng góp tích cực trong hoạt động đẩy mạnh

giảm cơ số bệnh, nâng cao chất lượng sức khỏe nguồn nhân lực cho quốc gia Thêm vào

đó, tôi còn được tiếp cận, quan sát, vận hành các máy móc trang thiết bị hiện đại sử dụngtrong sản xuất thuốc, hiểu khái quát các quy trình sản xuất, bảo quản thuốc, cơ cấu, tầmvóc của công ty…

Bài báo cáo ghi lại một số hiểu biết, những kết quả, mà tôi đúc kết được trong suốtquá trình tập thực tế tại cơ sở sản xuất thuốc của công ty Cổ Phần Dược Phẩm Đạt ViPhú

CHƯƠNG I GIỚI THIỆU CHUNG

VỀ CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM ĐẠT VI PHÚ

1 TÓM TẮT QUÁ TRÌNH HÌNH THÀNH VÀ PHÁT TRIỂN CỦA CÔNG TY

1.1 Sơ lược về sự hình thành và phát triển của công ty

Tên công ty: Công ty cổ phần Dược Phẩm Đạt Vi Phú

Tên giao dịch: DAVIPHARM

Tên tiếng anh:DAT VI PHU PHARMACEUTICAL JOINT STOCK COMPANY

Trụ sở chính: Lô M7A, Đường D17, Khu công nghiệp Mỹ Phước I, Phường Thới Hòa,Thị Xã Bến Cát, Bình Dương

Mã số thuế 3700575898 được cấp vào ngày 07/07/2004

Cơ quan Thuế đang quản lý: Cục Thuế Tỉnh Bình Dương

Tel: 84 650 3567689 Fax: 84 650 3567688, 02743567688

Email: davi@datviphu.com

Công ty có nhà máy sản xuất Dược phẩm với diện tích 20.000 m2 tọa lạc tại LôM7A, Đường D17, KCN Mỹ Phước 1, P Thới Hòa, Thị xã Bến cát, tỉnh Bình Dương.Với đội ngũ nhân viên từ 101 người nay lên đến 300 người do tổng giám đốc Phạm TàiTrường điều hành

Nhà máy xây dựng và đi vào hoạt động từ năm 2004 với tên gọi: Công ty tráchnhiệm hữu hạn Dược Phẩm Đạt Vi Phú đạt chứng nhận GMP -WHO, GLP, GSP và GDPđến nay đổi tên thành công ty cổ phần Dược Phẩm Đạt Vi Phú (tên giao dịch là:Davipharm) Ngay từ đầu Davipharm đã khẳng định là một trong những nhà sản xuấtthuốc Generic đặc trị tiên phong trên thị trường Việt Nam Với đội ngũ cán bộ chuyênmôn có kinh nghiệm và đầy nhiệt huyết Davipharm đã cung cấp cho hệ thống trị liệu hơnhơn 400 sản phẩm thuốc đặc trị trải rộng trên nhiều nhóm tác dụng dược lý như: tiêu hóa– gan mật, cơ xương – khớp – giảm đau – kháng viêm, tiểu đường - tim mạch, da liễu – dị

ứng, thần kinh – tâm thần, kháng sinh – kháng vi rus – kháng nấm Không ngừng cải tiếnchất lượng bằng sự đi sâu nghiên cứu, đào tạo đội ngũ chuyên viên giỏi kết hợp với hiệnđại hóa công nghệ sản xuất đến nay sản phẩm của Davipharm đã có chỗ đứng trên thịtrường dược Việt Nam, được giới chuyên môn đánh giá cao về tính hiệu quả, an toàn vàkinh tế so với các biệt dược chính hãng.

Mục tiêu hàng đầu của công ty là: “Giảm nhẹ nỗi khổ về bệnh tật và gánh nặng tàichính cho người bệnh với thuốc có chất lượng”; đến nay công ty cổ phần dược phẩm Đạt

Vi Phú là đối tác hợp tác với Tập đoàn Dược phẩm ADAMED - Ba Lan (tập đoàn dượcphẩm lớn thứ hai Ba Lan)

Hình I.1Tổng quan công ty cổ phần dược phẩm Đạt Vi Phú

Kho chứa hàng: chi nhánh công ty cổ phần dược phẩm Đạt Vi Phú

Địa chỉ: 284/21 Lý Thường Kiệt, Phường 14, Quận 10, TP Hồ Chí Minh

Văn phòng đại diện công ty cổ phần dược phẩm Đạt Vi Phú

Địa chỉ: 41 đường số 2, cư xá Lữ Gia, Phường 15, Quận 11, TP Hồ Chí Minh

Hình I.2Thông tin về công ty cổ phần dược phẩm Đạt Vi Phú

1.2 Ngành nghề sản xuất, kinh doanh

Sản xuất thuốc, hoá dược và dược liệu (Ngành chính)

Đặt chất lượng hiệu quả và kinh tế của sản phẩm lên hàng đầu

Hiện đại hóa sản xuất, chuyên nghiệp hóa đội ngũ cán bộ nhân viên

Hiệu quả công việc

Tính trung thực

Tinh thần đồng đội

Thái độ tích cực

Đại Hội Cổ Đông

Ban Kiểm Soát Hội Đồng Quản Trị

Phòng Tài Chính Kế Toán

Phòng Tổ Chức Hành Chính

P Kế Hoạch Kinh Doanh

Xưởng Sản Xuất Thuốc

Phòng

QC

Phòng R&D

Nhà Máy GMP ĐẠT VI PHÚ Phòng

TRƯỞNG KHO

KHO BAO BÌ KHO NGUYÊN LIỆU

KHO THÀNH PHẨM

KHO

MÁT

KHO NGUYÊN LIỆU THƯỜNG

KHO NGUYÊN LIỆU CHÁY NỒ

KHO BAO BÌ CẤP 1

Hình I.4 Sơ đồ tổ chức kho

1.5.2 Sơ đồ tổ chức kho sản xuất

KHO GIAI ĐOẠN SẢN XUẤT

XƯỞNG SẢN XUẤT

PHA

CHẾ

TẠO NANG MỀM

ĐỊNH TÍNH

BAO VIÊN

ĐÓNG GÓI CẤP 1

ĐÓNG GÓI CẤP 2

KIỂM SOÁT CHẤT LƯỢNG

KIỂM SOÁT TRONG QUÁ TRÌNH

HÓA CHẤT CHẤT THỬ CHẤT CHUẨN

KIỂM TRA NGUYÊN LIỆU VÀ BAO BÌ

PHÁT TRIỂN SẢN PHẨM

VI SINH Hình I.5 Sơ đồ tổ chức kho sản xuất 1

Hình I.6Sơ đồ tổ chức kho sản xuất 2

PHÓ GIÁM ĐỐC CHẤT LƯỢNG

ĐẢM BẢO CHẤT LƯỢNG

KIỂM TRA CHẤT LƯỢNG

KIỂM SOÁT CHẤT LƯỢNG

KIỂM SOÁT TRONG QUÁ TRÌNH

HÓA CHẤT CHẤT THỬ CHẤT CHUẨN

KIỂM TRA NGUYÊN LIỆU VÀ BAO BÌ

PHÁT TRIỂN SẢN PHẨM

VI SINH

Hình I.7 Sơ đồ tổ chức chất lượng

1.5.3 Chức năng nhiệm vụ của từng bộ phận trong công ty

Ban giám đốc: Do Hội đồng quản trị bổ nhiệm Nhiệm vụ tổ chức điều hành và quản lýmọi hoạt động sản xuất kinh doanh hàng ngày của công ty theo kế hoạch và chiến lược đãđược hội đồng quản trị và Đại hội đồng cổ đông thông qua Ban giám đốc gồm 3 thànhviên (1 Giám đốc và 2 Phó Giám đốc)

Phòng đảm bảo chất lượng (QA): Đảm bảo chất lượng, chịu trách nhiệm: tổ chức hệthống chất lượng, kiểm soát thay đổi, kiểm soát sai lệch, ban hành tài liệu và kiểm soát hệ

thống tài liệu, xuất xưởng sản phẩm xử lý khiếu nại và thu hồi sản phẩm, tự thanh tra, tựđánh giá, đánh giá nhà cung cấp, giám sát hoạt động khắc phục và phòng ngừa, đào tạoGMP, giám sát các chương trình thẩm định, chuẩn định và bảo trì bảo dưỡng

Phòng kiểm tra chất lượng (QC): chịu trách nhiệm kiểm tra, đánh giá các sản phẩm chấtlượng đã được đăng kí của công ty, phối hợp tìm hiểu và giải quyết kịp thời các sự cố bấtthường trong quá trình sản xuất, theo dõi việc lấy mẫu, kí duyệt các kết quả kiểm nghiệm

về nguyên phụ liệu, bao bì trước khi đưa vào sử dụng, hoàn thành các hồ sơ tài liệu vàgiải quyết các nguyên nhân ảnh hưởng đến chất lượng.

Phòng nghiên cứu và phát triển (R&D): Nhiệm vụ của phòng nghiên cứu và phát triển làtìm tòi các hướng nghiên cứu và sản xuất ra những sản phẩm mới, đưa ra tiêu chuẩn vềbao bì và qui cách đóng gói của sản phẩm để có thể đáp ứng những nhu cầu thỏa mãn củakhách hàng và phải phù hợp với qui định chung của nghành

Phòng tổ chức-hành chính: là đơn vị thuộc bộ máy quản lý của công ty, có chức năngtham mưu cho Ban Giám đốc và thực hiện công tác tổ chức, quản lý và bố trí nhân lực,chế độ tiền lương, công thi đua khen thưởng, quản lý hành chính, y tế và chăm lo sứckhỏe của người lao động theo luật và quy chế công ty Kiểm tra, đôn đốc các bộ phậntrong công ty thực hiện nghiêm túc nội qui, quy chế công ty

Phòng tài chính- kế toán: là đơn vị thuôc bộ máy quản lý của công ty, có chức năngtrong lĩnh vực quản lý tài chính và tổ chức hoạch toán, kế toán, giám sát hoạt động sảnxuất kinh doanh của công ty theo đúng các chuẩn mực và luật kế toán hiện hành

Phòng kế hoạch – kinh doanh: Xây dựng chiến lược phát triển sản xuất kinh doanh củacông ty trong từng giai đoạn, quản lý và giám sát hoạt đông kinh doanh

Phòng cơ điện bảo trì: Giám sát, kiểm tra và bảo trì toàn bộ hệ thống các thiết bị sản xuấtcủa công ty, đảm bảo các thiết bị luôn trong tình trạng tốt nhất để có thể vận hành nhằmđạt được hiệu quả trong sản xuất và đảm bảo tính an toàn cao

Lập kế hoạch duy tu bảo dưỡng định kỳ

Lập kế hoạch thay thế, sửa chữa và các hạng mục cần dự phòng đảm bảo thay thế kịp thờikhi có sự cố xảy ra

Xưởng sản xuất: Nhiệm vụ tổ chức sản xuất ra các sản phẩm của công ty theo đúng tiến

độ đã định và đảm bảo nguyên tắc GMP ( Thực hành tốt sản xuất thuốc) của Bộ Y Tế quiđịnh, thực hiện công tác quản lý và sử dụng các trang thiết bị, công nghệ hiện đại, dụng

cụ một cách hiệu quả

1.6 Mục tiêu chất lượng:

Hệ thống chất lượng

Các dây chuyền sản xuất tại nhà máy Davipharm tiếp tục được chứng nhận phù hợp với các yêu cầu của WHO – GMP/GLP/GSP.

Nhà máy WHO – GMP tại Lô M7A đường D17, KCN Mỹ Phước 1, Phường Thới Hòa, Thị xã Bến Cát, Bình Dương được Cục Quản lý Dược chứng nhận phù hợp với các yêu cầu của WHO – GMP/GLP/GSP

Hình I.8 Nhà máy GMP tại công ty

Phòng Kiểm nghiệm tiếp tục được công nhận phù hợp với các yêu cầu của ISO/ IEC 17025

Kho bảo quản thành phẩm được chứng nhận GDP, GSP

Hình I.9 Kho bảo quản thành phẩm đạt tiêu chuẩn GSP

Hệ thống quản lý chất lượng tiếp tục được chứng nhận phù hợp với các yêu cầu của ISO 9001: 2008

Nghiên cứu và phát triển: Công ty đã đầu tư và xây dựng Phòng Nghiên cứu phát triển (gọi tắt là R&D)

Đẩy mạnh nghiên cứu khoa học, công nghệ nhằm phục vụ chiến lược phát triển dàihạn của công ty luôn được coi là nhiệm hàng đầu của công ty Khai thác có hiệu quả tối

đa các nguồn lực hiện có, phát triển các tiềm lực mới, góp phần nâng cao sức cạnh tranhcho công ty và đảm bảo sự phát triển bền vững của công ty

Hình I.10 Phòng nghiên cứu và phát triển

Công ty là một trong những nhà sản xuất thuốc Generic tiên phong trên thị trườngViệt Nam Bằng sự đi sâu nghiên cứu, đào tạo đội ngũ và hiện đại hóa công nghệ sảnxuất, tìm kiếm công nghệ đặc biệt, tạo nên các dòng sản phẩm độc đáo, có ưu thế cạnhtranh trên thị trường và đem lại lợi ích cho người tiêu dung

Sản xuất: công ty sản xuất đa dạng các dạng bào chế như: viên nén, viên bao phim, viênbao đường, viên nang cứng, viên nang mềm, thuốc gel ( hỗn dịch ), thuốc cream bôi ngoài

… nhằm phục vụ thị trường tiêu thụ trong nước và hướng tới xuất khẩu ra thị trường thế giới

Sản phẩm lưu hành trên toàn quốc tập trung chủ yếu vào các nhóm: thuốc khángviêm, giảm đau cơ, xương, khớp; thuốc tiêu hóa, gan mật; thuốc kháng histamine; thuốcthần kinh

Tài chính – Kế toán

Đảm bảo tình hình tài chính lành mạnh, hiệu quả, chính xác, đầy đủ, kịp thời

Hiệu quả từ hoạt động tài chính được khai thác dựa trên những lợi thế sẵn có

Khai thác tốt mối quan hệ với các Ngân hàng

Hoàn thiện các quy chế quản lý tài chính

Kiện toàn bộ máy và công tác tổ chức kế toán

Tuân thủ các quy định của pháp luật

1.7 Trách nhiệm với xã hội

Trách nhiệm xã hội được xem là nền tảng then chốt giúp cho công ty phát triển ổnđịnh và bền vững thương hiệu của mình Với vai trò nhà sản xuất kinh doanh dược phẩmphục vụ sức khỏe cộng đồng và mục tiêu đặt ra hàng đầu của công ty là: “Giảm nhẹ nỗikhổ về bệnh tật và gánh nặng tài chính cho người bệnh với thuốc có chất lượng”, công tyluôn lấy lợi ích cộng đồng làm khởi sự cho mọi hoạt động nhằm xây dựng nền tảng cho

xã hội tốt đẹp, thân ái

1.8 Trách nhiệm với môi trường:

Công ty luôn đưa ra quy định nghiêm ngặt nhắc nhở toàn thể nhân viên tự ý thứcchăm sóc, bảo vệ, cải thiện môi trường xung quanh Nâng cao tinh thần trách nhiệm, đềcao ý thức bảo vệ môi trường bằng cách sử dụng nguồn công nghệ sạch, phù hợp tronglĩnh vực sản xuất dược phẩm

Bên cạnh các tiêu chuẩn nghiêm ngặt về môi trường trong sản xuất dược phẩm (GMP,GLP, GSP), công ty còn chú trọng đến việc giữ gìn vệ sinh và công tác phòng chống cháy

nổ, xử lý chất thải công nghiệp, nguồn nước theo đúng các tiêu chuẩn ngành và của Nhànước Việt nam qui định

2 THÔNG TIN VỀ VẤN ĐỀ THỰC TẬP TẠI CƠ SỞ SẢN XUẤT THUỐC

Giới thiệu chung về lĩnh vực đề tài:

Đề tài: thực tập thực thế tại đơn vị sản xuất thuốc

Đơn vị thực tập: Công y cổ phần Dược Phẩm Đạt Vi Phú

Địa chỉ: Lô M7A đường D17, KCN Mỹ Phước 1, Phường Thới Hòa, Thị xã Bến Cát,Bình Dương

Lý Do chọn đề tài: Thực tập thực tế tại cơ sở sản xuất thuốc là một trong những nội dungquan trọng của chương trình đào tạo nghành Dược Học tại trường đại học công nghệMiền Đông Việc được trực tiếp tham gia thực tập tại cơ sở đã giúp sinh viên chúng tôi có

cơ hội thực hành, củng cố kiến thức lý thuyết nền tảng đã học ở trường Kết hợp thực tiễn