+ Đều di truyền cho thế hệ sau + Phần lớn có hại cho bản thân sinh vật - Khác nhau: Đột biến gen 0,125đ Đột biến cấu trúc NST0,125đ -Làm biến đổi cấu trúc gen -Làm biến đổi cấu trúc NST [r]
Trang 1TUẦN: 18 NGÀY SOẠN:
MA TR N Ậ ĐỀ KI M TRA H C KÌ I Ể Ọ
CHỦ ĐỀ
MỨC ĐỘ
Mức độ thấp Mức độ cao
Chương 1
Các thí
nghiệm của
Menđen
Bài tập
Số điểm: 2
20%
2 100%
Chương 2
Nhiễm sắc
thể
-Cơ chế xác định giới tính ở người
-Giải thích 1 số quan niệm về sinh con
Số điểm: 3
30%
3 100%
Chương 3
ADN và gen
-Cấu trúc không gian của phân tử
Số điểm: 3
30%
3 100%
Chương 4
Biến dị
-So sánh đọt biến gen và đột biến NST
Số điểm: 2
20%
2 100%
Tổng
Số điểm:10
100%
3 30%
3 00%
2 20%
2 20%
Trang 2Họ và tên: KIỂM TRA CHẤT LƯỢNG HỌC KÌ I
L p 9:ớ MÔN: SINH H C 9Ọ
Câu 1: (3đ) Trình bày cơ chế sinh con trai, con gái ở người? Quan niệm cho rằng việc sinh con
trai hay con gái là do người mẹ quyết định đúng hay sai? Vì sao?
Câu 2: (3đ) Cấu trúc không giang của phân tử ADN?
Câu 3: (2đ) Ở đậu hà lan, gen A quy định thân cao, trội hoàn toàn so với gen a thân thấp Khi
cho bố mẹ kiểu gen sau lai với nhau thì cá thể con F2 sẽ thu được kiểu gen và kiểu hình như thế nào?
P : AA (Thân cao) × aa (Thân thấp)
Câu 4: (2đ) So sánh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể (NST) và đột biến gen.
Bài làm:
………
………
………
………
………
………
………
………
………
………
………
………
………
………
………
………
………
………
………
………
………
………
………
………
………
………
Trang 3ĐÁP ÁN VÀ HƯỚNG DẪN CHẤM KIỂM TRA CHẤT LƯỢNG HỌC KÌ I
MÔN: SINH HỌC 9
1 - Cơ chế NST xác định giới tính ở người
P: ( 44A + XX ) × ( 44A + XY )
GP: 22A + X 22A + X : 22A + Y
F1: (44A + XX) (gái) : (44A + XY) (trai)
- Quan niệm cho rằng việc sinh cơn trai hay con gái do mẹ quyết định là
sai
- Vì mẹ chỉ cho 1 loại giao tử(trứng) còn bố cho 2 loại tinh trùng, Do đó
giới tính của người con do tinh trùng của người bố được thụ tinh với tế
bào trứng
(0,5đ) (0,5đ) (1đ) (0,5đ) (0,5đ)
2 - Phân tử ADN là chuỗi xoắn kép, gồm 2 mạch đơn xoắn đều đặn quanh
1 trục theo chiều từ trái sang phải
- Mỗi vòng xoắn có đường kính 20A0 Mỗi chu kì xoắn dài 34 A0 gồm
10 cặp nuclêôtit
- Hệ quả nguyên tắc bổ sung:
+ Do tính chất bổ sung của 2 mạch, nên khi biết trình tự đơn phân của 1
mạch ta suy ra được trình tự đơn phân của mạch còn lại
+ Tỉ lệ các loại đơn phân trong phân tử ADN:
+ A = T, G= X
-> A + G = T + X
(1đ)
(1đ)
(1đ)
3 Quy định gen đúng (0,5đ)
P: AA (Thân cao) × aa (Thân thấp)
GP: A a
F1: Aa (Thân cao)
F1×F1: Aa (Thân cao) × Aa (Thân cao)
GF1: A : a A : a
F2: 1AA : 2Aa : 1aa
TLKH: 3 Thân cao : 1 Thân thấp
(0,5đ)
(0,5đ) (0,5đ) (0,5đ)
4 - Giống nhau:
+ Đều là những biến đổi xảy ra trên cấu trúc vật chất di truyền trong
tế bào (ADN hoặc NST)
+ Đều phát sinh từ các tác động của môi trường bên ngoài hoặc bên
trong cơ thể
+ Đều di truyền cho thế hệ sau
+ Phần lớn có hại cho bản thân sinh vật
- Khác nhau:
Đột biến gen (0,125đ) Đột biến cấu trúc NST(0,125đ)
-Làm biến đổi cấu trúc gen
-Gồm các dạng: mất cặp, thêm
cặp, thay thế cặp nuclêotit
-Làm biến đổi cấu trúc NST -Gồm các dạng: mất đoạn, đảo đoạn và lặp đoạn NST
(0,25đ) (0,25đ) (0,25đ) (0,25đ) Trả lời đúng (0,25đ/ý)