Cho rằng không có đột biến xảy ra, xác suất để cặp vợ chồng 3 và 4 ở thế hệ II trong phả hệ này sinh ra đứa con gái chỉ mắc bệnh máu khó đông là bao nhiêu?. A.[r]
Trang 1Câu 11: Ở người, bệnh mù màu đỏ - lục và bệnh máu khó đông do hai gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X
quy định ( không có trên Y), cách nhau 8 cM Theo sơ đồ phả hệ dưới đây
Cho rằng không có đột biến xảy ra, xác suất để cặp vợ chồng (3) và (4) ở thế hệ II trong phả hệ này sinh ra đứa con gái chỉ mắc bệnh máu khó đông là bao nhiêu? A 50% B 25 % C 43% D 4%. ………
ĐÁNH GIÁ : đây là 1 bài tập khá hay ! yêu cầu phải hiểu dc bản chất và áp dụng kĩ năng xác định kiểu gen cũng như chỗ nào có tần số tái tổ hợp chỗ nào ko…! Hướng dẫn : Gọi : A: nhìn màu bình thường , a : mù màu …… B: Bình thường , máu khó đông I1 có kg là : XabY ; I2 có kg là : XABXab ;I3 : XABY I4 : XABXab II :1 XaBXaB hoặc XaB/Xab ;II2 : XABY ; II3 : XABXab ; II4 : XabY ;II5 : XABXab II3 X II4 : ta dc con gái có các trường hợp sau đây : XABXab x XAbY Xác định tỉ lệ giao tử mỗi bên : Mẹ : XAB : 0,46 = Xab ; XAb = XaB= 0,04 Bố : XAb = Y = 0,5 đến đây thì dễ rồi : đề bài yêu cầu con gái chỉ mắc bện máu khó đông ( bắt buộc fải mang gen bb) vậy : con gái có thể mang gen là : XAbXAb = 0,04x0,5 = 0,02 = 2% hoặc XAbXab = 0,46 x 0,5 = 0,23 =23% vậy xác xuất cần tìm là 23+2 = 25 % ……… …Hết ………
Bài này nếu xác định tần số hoán vị gen ngay từ đầu thì chắc chắn ko bao giờ ra đc kết quả ( các bạn cứ tính sẽ thấy đến cuối cùng sẽ nhân với 1 giao tử > 100% vô lý đúng ko ) vậy ta dễ dàng suy luận dc kiểu gen từng người một nhưng ko hẳn là biết hết vì có ngưòi con còn có tần số tái tổ hợp ví dụ như người con II1 : ta ko biết chính xác họ có KG nào !
……….còn về sau thì chỉ là kĩ năng nhân xác xuất ………
……….Mình đã đăng đáp án thi thử lý Nguyễn huệ lần 2 những 3 lần rồi ………
……….…mà nó cứ bảo đã bị xoá là sao nhỉ………
………
I
Nữ bình thường ttttthườngthường Nam bình thường ttttthườngthường Nam máu khó đông ttttthườngthường Nam mù màu, máu khó đông ttttthườngthường
Nữ mù màu ttttthườngthường
?
2
5
II