1. Trang chủ
  2. » Cao đẳng - Đại học

De thi hoc ky 1 mon sinh 9

4 5 0

Đang tải... (xem toàn văn)

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 4
Dung lượng 21,29 KB

Các công cụ chuyển đổi và chỉnh sửa cho tài liệu này

Nội dung

C©u 5: 1,0đ Những ngời có quan hệ huyết thống trong vòng 3 đời kết hôn với nhau làm suy tho¸i nßi gièng v× : Những ngời có quan hệ huyết thống trong vòng 3 đời có kiểu gen gần giống nhau[r]

Trang 1

Đề kiểm tra chất lợng học kỳ I - Môn sinh học 9

Năm học: 2010 - 2011

Thời gian 45 phút ( không kể thời gian giao đề )

I/ Trắc nghiệm:(3điểm)

Câu 1(2đ): Khoanh tròn chữ cái đầu mỗi câu trả lời đúng:

1 Đột biến là những biến đổi xảy ra ở:

a nhiểm sắc thể và gen b phân tử ADN và chất tế bào

c phân tử ARN vận chuyển d phân tử ARN thông tin

2 Trong tế bào sinh dỡng của bệnh nhân bệnh Đao có hiện tợng:

a Thiếu 1 NST số 21 b Thiếu 1 NST giới tính X

c Thừa 1 NST số 21 d Thừa 1 NST giới tính

3 Chức năng của ARN thông tin(mARN) là:

a Điều khiển ADN tự nhân đôi

b Truyền đạt thông tin về cấu trúc của 1 loại prôtêin sắp đợc tổng hợp

c Vận chuyển axit amin tơng ứng đến nơi tổng hợp prôtêin

d Là nơi tổng hợp prôtêin

4 Công nghệ tế bào gồm mấy công đoạn:

a 2 công đoạn b 3 công đoạn c 4 công đoạn d 5 công đoạn

Câu 2(1đ): Sắp xếp các đoạn sau theo thứ tự đúng của quá trình nhân đôi ADN:

A Hai mạch mới của 2 ADN con dần đợc hình thành dựa trên mạch khuôn của

ADN mẹ theo chiều ngợc nhau

B Hai phân tử ADN con đóng xoắn tạo thành hai phân tử ADN con giống nhau và

giống ADN mẹ

C Các nuclêôtit trên mỗi mạch đơn của phân tử ADN lần lợt liên kết với các

nuclêôtit tự do trong môi trờng nội bào theo nguyên tắc bổ sung

D .ADN tháo xoắn và tách nhau theo chiều dọc thành hai mạch đơn

II/ Tự luận:(7điểm)

Câu 1 ( 2,0 điểm )

Nêu sự khác nhau giữa bệnh Đao và bệnh Tớcnơ ?

Câu 2 ( 2,0 điểm )

Hãy giải thích mối quan hệ ở sơ đồ sau:

ADN(gen)

(1) mARN

(2) Prôtêin

(3) Tính trạng

Câu 3( 2,0 điểm)

Hãy trình bày khái niệm, nguyên nhân và vai trò của đột biến gen?

Câu 4(1,0 điểm)

Giải thích cơ sở sinh học của quy định: những ngời có cùng quan hệ huyết thống trong vòng 3 đời không đợc kết hôn với nhau?

Đề kiểm tra chất lợng học kỳ I - Môn sinh học 9

Năm học: 2010 - 2011

Thời gian 45 phút ( không kể thời gian giao đề )

I/ Trắc nghiệm(3 điểm)

Câu 1(2đ): Khoanh tròn chữ cái đầu mỗi câu trả lời đúng:

1 Biến đổi kiểu hình của cùng một kiểu gen phát sinh do tác động trực tiếp của

môi trờng đợc gọi là:

a Thờng biến b Đột biến gen c Biến dị tổ hợp d Đột biến NST

2 Trong tế bào sinh dỡng của bệnh nhân Tơcnơ có hiện tợng:

Đề số 1

Đề số 2

Trang 2

a Thừa 1 NST số 21 b Thiếu 1 NST số 21

c Thiếu 1 NST giới tính X d Thừa 1 NST giới tính

3 Chức năng của ARN vận chuyển(tARN) là:

a Điều khiển ADN tự nhân đôi

b Truyền đạt thông tin về cấu trúc của 1 loại prôtêin sắp đợc tổng hợp

c Là nơi tổng hợp prôtêin

d Vận chuyển axit amin tơng ứng đến nơi tổng hợp prôtêin

4 Kĩ thuật gen gồm có bao nhiêu khâu:

a 2 khâu b 3 khâu c 4 khâu d 5 khâu

Câu 2(1đ): Sắp xếp các đoạn sau theo thứ tự đúng của quá trình tổng hợp ARN:

A. Các nuclêôtit ở mạch khuôn liên kết với nuclêôtit tự do trong môi trờng nội bào theo nguyên tắc bổ sung

B Gen tháo xoắn và tách dần thành hai mạch đơn

C Khi tổng hợp xong, phân tử ARN tách khỏi gen và rời khỏi nhân đi ra tế bào

chất để tổng hợp prôtêin

D Mạch ARN dần đợc hình thành II/ Tự luận:(7điểm)

Câu 1 ( 2,0 điểm )

Sự khác nhau giữa trẻ đồng sinh cùng trứng và trẻ đồng sinh khác trứng?

Câu 2 ( 2,0 điểm ) Hãy giải thích mối quan hệ ở sơ đồ sau:

ADN(gen)

(1) mARN

(2) Prôtêin

(3) Tính trạng

Câu 3( 2,0 điểm)

Hãy trình bày khái niệm, nguyên nhân và vai trò của đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể?

Câu 4(1,0 điểm)

Tại sao những ngời có quan hệ huyết thống trong vòng 3 đời kết hôn với nhau(Kết hôn gần) làm suy thoái nòi giống?

Đáp án đề thi khảo sát chất lợng học kỳ I - Môn sinh học 9

Năm học: 2010 - 2011

I/ Trắc nghiệm(3điểm)

Câu 1/ Mỗi đáp án đúng đợc 0,5điểm

Câu 2/ Sắp xếp đúng các thứ tự đợc 1,0 đ

D – C – A – B

II/ Tự luận (7điểm)

Câu 1

- Cặp nhiễm sắc thể số 21 có 3 nhiễm sắc

thể - Cặp nhiễm sắc thể số 23 chỉ có 1nhiễm sắc thể giới tính X 0,5

- Bé, lùn, cổ rụt, má phệ, miệng hơi há, lỡi

hơi thè, mắt hơi sâu và một mí, khoảng

cách giữa 2 mắt xa nhau, ngón tay ngắn

- Lùn, cổ ngắn, là nữ, tuyến vú không phát triển

1,0

- Si đần bẩm sinh, không có con - Thờng mất trí và không có con 0,5

Câu 2

Đề số 1

Trang 3

1/ - ADN là khuôn mẫu để tổng hợp mARN 0,75

3/ Prôtêin trực tiếp tham gia vào cấu trúc và hoạt động sinh lý của tế bào, từ

Câu 3

Khái niệm

Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan đến một

Nguyên nhân

- Trong tự nhiên: Do rối loạn trong quá trình tự sao chép của ADN dới ảnh

- Trong thực nghiệm: Con ngời gây ra các đột biến bằng tác nhân vật lí, hoá

Vai trò

- Đột biến gen thể hiện ra kiểu hình thờng có hại cho bản thân sinh vật 0,25

- Một số đột biến gen có lợi, có ý nghĩa với tiến hoá và chọn giống 0,25 Câu 4:

1,0đ Những ngời có quan hệ huyết thống trong vòng 3 đời không đợc kết hôn với

nhau vì :

Những ngời có quan hệ huyết thống trong vòng 3 đời có kiểu gen gần giống nhau, khi kết hôn với nhau các đột biến gen lặn có hại đợc tổ hợp ở thể đồng hợp

lặn > gây bệnh tật di truyền

Đáp án đề thi khảo sát chất lợng học kỳ I - Môn sinh học 9

Năm học: 2010 - 2011

I/ Trắc nghiệm(3điểm)

Câu 1/ Mỗi đáp án đúng đợc 0,5điểm

Câu 2/ Sắp xếp đúng các thứ tự đợc 1,0 đ

B – A – D – C

II/ Tự luận (7điểm)

Câu 1

Khác nhau:

- 1 trứng kết hợp 1 tinh trùng tạo thành

1 hợp tử => 2 phôi => 2cơ thể - 2 trứng kết hợp 2 tinh trùng tạo thành 2 hợp tử => 2 phôi => 2cơ thể 1,0

- Giới tính giống nhau - Giới tính có thể giống nhau hoặc

Câu 3

3/ Prôtêin trực tiếp tham gia vào cấu trúc và hoạt động sinh lý của tế bào, từ

Câu 4

Khái niệm

- Đột biến cấu trúc NST là những biến đổi trong cấu trúc của NST 0,5

Nguyên nhân

- Đột biến cấu trúc NST có thể xuất hiện trong điều kiện tự nhiên hoặc do con

- Do các tác nhân vật lý, hoá học > phá vỡ cấu trúc NST 0,5

Vai trò

- Đột biến cấu trúc NST thờng có hại cho bản thân sinh vật 0,25

- Một số đột biến có lợi > có ý nghĩa trong chọn giống và tiến hoá 0,25

Đề số 2

Trang 4

Câu 5:

1,0đ Những ngời có quan hệ huyết thống trong vòng 3 đời kết hôn với nhau làm suy

thoái nòi giống vì :

Những ngời có quan hệ huyết thống trong vòng 3 đời có kiểu gen gần giống nhau, khi kết hôn với nhau các đột biến gen lặn có hại đợc tổ hợp ở thể đồng hợp lặn > gây bệnh tật di truyền > làm nsuy thoái nòi giống

Ngày đăng: 08/06/2021, 09:21

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w