Từ sau thời kỳ Đổi mới, chính sách xã hội hóa hoạt động y tế đã khuyến khích hệ thống y tế tư nhân phát triển mạnh mẽ, nhất là kể từ khi ra đời Pháp lệnh hành nghề y dược tư nhân (1993). Bài viết trình bày khái niệm, đặc điểm và phân loại trang thiết bị y tế; Quy định pháp luật về nhập khẩu trang thiết bị y tế.
Trang 1Tóm tắt
Từ sau thời kỳ Đổi mới, chính sách xã hội hóa hoạt động y tế đã khuyến khích hệ thống y tế tư nhân phát triển mạnh mẽ, nhất là kể từ khi ra đời Pháp lệnh hành nghề
y dược tư nhân (1993) Trước đây, chủ yếu là các bệnh viện trực tiếp nhập khẩu trang thiết bị y tế, tuy nhiên, do kinh tế thị trường phát triển và thực hiện chính sách xã hội hóa hoạt động y tế, các doanh nghiệp thuộc khu vực kinh tế tư nhân ngày càng hoạt động mạnh trong lĩnh vực nhập khẩu trang thiết bị y tế Đến đầu năm 2000, Nhà nước
đã coi trang thiết bị y tế là loại hàng hóa nhập khẩu với những đặc thù riêng và ban hành nhưng văn bản chuyên ngành để điều chỉnh cụ thể đối với hoạt động nhập khẩu trang thiết bị y tế Đến nay, hệ thống quy định đã ngày càng hoàn thiện, hệ thống dịch
vụ công trực tuyến (http://dmec.moh.gov.vn) của Bộ Y tế ra đời đã làm tăng tính minh bạch, công khai, thuận tiện, bảo đảm sự kiểm soát và giám sát lẫn nhau giữa doanh nghiệp với các cơ quan quản lý nhà nước.
Nhu cầu về thiết bị y tế tại Việt Nam trong những năm gần đây liên tục tăng nhanh, các cơ sở y tế cả công lập và tư doanh ngày càng tăng cường đầu tư trang thiết
QUY ĐỊNH PHÁP LUẬT VIỆT NAM
VỀ NHẬP KHẨU TRANG THIẾT BỊ Y TẾ
QUA CÁC GIAI ĐOẠN TỪ NĂM 2000 ĐẾN NAY
Nguyễn Thanh Nga (*)
(*)Công ty TNHH Xuất nhập khẩu thiết bị y tế T&T Việt Nam
Email: ng.thanh.nga2310@gmail.com
Trang 2bị y tế Theo nghiên cứu của Espicom Business Intelligence (công ty con của hãng nghiên cứu thị trường hàng đầu thế giới Business Monitor International - BMI) cho thấy 90% thiết bị y tế ở Việt Nam đều phải nhập khẩu, giá trị thiết bị y tế nhập khẩu trong năm 2017 của Việt Nam đã đạt khoảng 837 triệu USD và sẽ tăng lên mức 1 tỷ USD vào năm 2018
Do sự phát triển nhanh chóng của hoạt động nhập khẩu trang thiết bị y tế cũng như xu hướng xã hội hóa hoạt động y tế, bên cạnh những chính sách và quy định pháp luật để khuyến khích khu vực tư nhân phát triển nhưng vẫn kiểm soát được chất lượng, giá thành trang thiết bị y tế đưa vào sử dụng, các quy định pháp luật và chính sách quản lý nhà nước đối với hoạt động nhập khẩu trang thiết bị y tế đã liên tục thay đổi
để phù hợp với tình hình thực tế, mà rõ nét nhất là giai đoạn từ năm 2000 trở lại đây.
Từ khóa: trang thiết bị y tế; Nghị định 36/2016/NĐ-CP; Thông tư số 30/2015/
TT-BYT.
1 KHÁI NIỆM, ĐẶC ĐIỂM VÀ PHÂN LOẠI TRANG THIẾT BỊ Y TẾ
1.1 Khái niệm trang thiết bị y tế
Thiết bị y tế là một yếu tố quan trọng trong việc bảo vệ và chăm sóc sức khoẻ của người dân Thiết bị y tế tuy bao gồm nhiều chủng loại hàng hoá khác nhau nhưng có thể chia thành 3 nhóm chính sau:
+ Trang thiết bị y tế: được hiểu là các loại máy móc, thiết bị phục vụ cho hoạt động y tế
+ Dụng cụ y tế: các vật dụng nhỏ phục vụ hoạt động y tế
+ Hoá chất và vật tư y tế: sử dụng và tiêu hao liên tục trong quá trình hoạt động y
tế, phục vụ cho hoạt động của các trang thiết bị y tế và nhân viên y tế
Tuy nhiên, không có định nghĩa khái quát về trang thiết bị y tế, các văn bản pháp luật thường sử dụng phương pháp liệt kê khi đưa ra khái niệm trang thiết bị y tế Ngay
từ Thông tư số 08/2001/TT-BYT của Bộ Y tế ban hành ngày27 tháng 4 năm 2001, khái niệm trang thiết bị y tế đã được nêu ra dưới dạng liệt kê theo như tại Phụ lục 01 của Thông tư này
Trang 3Theo quy định pháp luật hiện hành, trang thiết bị y tế được định nghĩa tại khoản
1 Điều 2 Nghị định 36/2016/NĐ-CP về Quản lý trang thiết bị y tế như sau:
“1 Trang thiết bị y tế là các loại thiết bị, dụng cụ, vật liệu, vật tư cấy ghép, thuốc
thử và chất hiệu chuẩn in vitro, phần mềm (software) được sử dụng riêng lẻ hay phối hợp với nhau theo chỉ định của chủ sở hữu trang thiết bị y tế để phục vụ cho con người nhằm một hoặc nhiều mục đích sau đây:
a) Chẩn đoán, ngăn ngừa, theo dõi, điều trị và làm giảm nhẹ bệnh tật hoặc bù đắp tổn thương, chấn thương;
b) Kiểm tra, thay thế, điều chỉnh hoặc hỗ trợ giải phẫu và quá trình sinh lý; c) Hỗ trợ hoặc duy trì sự sống;
d) Kiểm soát sự thụ thai;
đ) Khử khuẩn trang thiết bị y tế, bao gồm cả hóa chất sử dụng trong quy trình xét nghiệm;
e) Vận chuyển chuyên dụng hoặc sử dụng phục vụ cho hoạt động y tế;
g) Cung cấp thông tin cho việc chẩn đoán, theo dõi, điều trị thông qua biện pháp kiểm tra các mẫu vật có nguồn gốc từ cơ thể con người.”
Nghị định 36/2016/NĐ-CP là văn bản pháp luật đầu tiên ban hành để thống nhất
về quản lý trang thiết bị y tế từ việc nhập khẩu, sản xuất, kinh doanh cũng như việc lưu hành sử dụng trang thiết bị y tế tại các cơ sở y tế Quy định tại Nghị định 36/2016/ NĐ-CP là phù hợp với quá trình hội nhập quốc tế của Việt Nam Ngoài việc nhập khẩu quá trình sử dụng, lưu hành trang thiết bị y tế sau khi nhập cũng rất cần có sự quản lý của Nhà nước, quy định này phù hợp với thông lệ quốc tế Theo định nghĩa này, trang thiết bị y tế có phạm vi rất rộng bao gồm cả công cụ dụng cụ dùng trong y tế và vật
tư, hóa chất dùng trong y tế
Đối với các hóa chất trong y tế, pháp luật Việt Nam có quy định riêng về quản lý hóa chất tại Nghị định 91/2016/NĐ-CP ngày 1/7/2016 quy định về quản lý hóa chất, chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn dùng trong lĩnh vực gia dụng và y tế Đối với các trang thiết bị
y tế không nằm trong danh mục phải xin giấy phép nhập khẩu, quy trình nhập khẩu thực hiện như hàng hóa thông thường, doanh nghiệp phải bảo đảm hồ sơ để truy xuất nguồn gốc, xuất xứ và quản lý chất lượng trang thiết bị y tế theo quy định của pháp luật
Trang 4Trong phạm vi bài viết này, tác giả chỉ tập trung vào các loại máy móc, trang thiết
bị y tế phải được cấp giấy phép nhập khẩu theo danh mục quy định tại Phụ lục số I - Ban hành kèm theo Thông tư số: 30/2015/TT-BYT ngày 12/10/2015 của Bộ trưởng
Bộ Y tế
1.2 Đặc điểm trang thiết bị y tế
Trang thiết bị y tế hiện đại hỗ trợ đắc lực cho cán bộ, nhân viên y tế trong chẩn đoán, điều trị có hiệu quả các căn bệnh phức tạp, hiểm nghèo Hiện nay nước ta đang
có sự ra đời của rất nhiều các đơn vị y tế chuyên sâu với việc sử dụng trang thiết bị y
tế kỹ thuật cao, hiện đại giúp cho việc chẩn đoán chính xác và điều trị đạt hiệu quả cao hơn, như máy chụp cộng hưởng từ MRI - 1.5T, máy chụp cắt lớp đa dãy dựng hình, Máy chụp xóa nền DSA, máy siêu âm doppler màu 4D, dao mổ Gammar, máy gia tốc điều trị ung thư, máy xét nghiệm tự động Celldyn 3200 - Abbott, máy mổ cận thị bằng phương pháp Laser Với vai trò nòng cốt trong quá trình công nghiệp hóa, hiện đại hóangành y tế, trang thiết bị y tế đã và đang được nghiên cứu và phát triển, sử dụng
và đang hỗ trợ tích cực cho các nhà y dược học không ngừng thu được những kỳ tích lớn lao trong sự nghiệp chăm sóc, bảo vệ sức khoẻ nhân dân
Trang thiết bị y tế chủ yếu phục vụ các hoạt động trong nghành y tế nên thường
có yêu cầu cao về chất lượng kỹ thuật, vệ sinh, bảo quản, vận chuyển phải tuân theo đúng một quy trình nghiêm ngặt, các quy định tiêu chuẩn cũng rất cao Giá thành máy móc thiết bị y tế thường rất cao, công nghệ liên tục thay đổi do sự phát triển khoa học Mỗi loại trang thiết bị y tế có đặc điểm riêng và được sử dụng linh hoạt cho các đối tượng khác nhau Đặc điểm trang thiết bị y tế có thể tóm tắt như sau:
1 Trang thiết bị y tế là tài sản cố định có giá trị cao Trang thiết bị hiện nay cho ngành y tế thường là hiện đại nên có giá trị cao, đắt tiền Nó được sản xuất gắn liền với thành tựu của khoa học tiên tiến về khám chữa bệnh
2 Trang thiết bị y tế tại bệnh viện thường được hình thành từ nhiều nguồn vốn khác nhau, trong đó có từ ngân sách nhà nước, các loại viện trợ, quỹ phát triển khoa học, tự mỗi đơn vị mua sắm hoặc nguồn vốn xã hội hóa
3 Trang thiết bị y tế ở Việt Nam phần lớn được nhập khẩu từ các nước có nền khoa học tiên tiến, hiện đại, đòi hỏi người sử dụng phải cập nhật và nâng cao trình độ thường xuyên
Trang 54 Trang thiết bị y tế bao gồm nhiều loại khác nhau rất đa dạng và phức tạp, có tính năng sử dụng khác nhau Trang thiết bị y tế hiện nay được phân loại thành nhóm theo quy định của pháp luật
Từ những đặc điểm trên có thế thấy để đảm bảo hiệu quả cho việc nhập khẩu trang thiết bị y tế là sự phối hợp chặt chẽ giữa chuyên môn y khoa nhằm đánh giá chất lượng thiết bị và khả năng tiếp cận thị trường công nghệ mới của các đơn vị nhập khẩu chuyên nghiệp Do đó, luôn cần sự tham gia của các chuyên gia, bác sĩ giỏi trong lĩnh vực thiết bị y tế nắm bắt về các tiến bộ của khoa học y tế; cũng như sự am hiểu pháp luật nhập khẩu Việt Nam, Luật Thương mại quốc tế nói chung của các đơn vị nhập khẩu Quy trình nhập khẩu trang thiết bị vừa phải chặt chẽ từ khâu nghiên cứu tìm hiểu đến quá trình bảo quản, vận chuyển và lắp đặt đưa vào sử dụng, vừa phải tạo điều kiện thuận lợi cho các đơn vị nhập khẩu dễ dàng tiếp cận thị trường thế giới
1.3 Phân loại trang thiết bị y tế
Cách phân loại trang thiết bị y tế cũng dựa trên dẫn nhiều tiêu chí khác nhau như:
1.3.1 Phân loại theo nơi sử dụng
+ Thiết bị cá nhân được sử dụng tại tư gia (homecare)
+ Thiết bị sử dụng cho bệnh viện
+ Thiết bị sử dụng cho hoạt động nghiên cứu
1.3.2 Phân loại trang thiết bị y tế theo chức năng hoạt động trang thiết bị y tế
Để đảm bảo sự thống nhất trong toàn ngành, Bộ trưởng Bộ Ytế đã ban hành danh mục thiết bị y tế cụ thể được sử dụng trong lĩnh vực chăm sóc bảo vệ sức khoẻ nhân dân (Quyết định số 437/QĐ- BYT ngày 20/02/2002) có thể phân thành 10 nhóm như sau:
- Nhóm I: Thiết bị chẩn đoán hình ảnh bao gồm các thiêt bị đặc trưng là: Máy chụp
X Quang các loại, máy chụp cắt lớp điện toán, chụp cộng hưởng từ, chụp mạch số hóa xóa nền, máy chụp cắt lớp positron (PET/CT), máy siêu âm
- Nhóm II: Thiết bị chẩn đoán điện tử sinh lý bao gồm các loại máy: Máy điện tâm đồ(ECG), điện não đồ (EEG), điện cơ đồ, máy đo lưu huyết não
- Nhóm III: Thiết bị labo xét nghiệm bao gồm các thiết bị như máy đếm tế bào, máy
ly tâm
Trang 6- Nhóm IV: Thiết bị cấp cứu hồi sức, gây mê, phòng mổ bao gồm các thiết bị như máy thở, máy gây mê, máy theo dõi (monitoring), máy tạo nhịp tim, máy sốc tim, dao mổ điện, thiết bị tạo oxy
- Nhóm V: Thiết bị vật lý trị liệu như điện phân, điện sóng ngắn, tia 8 hồng ngoại, laser trị liệu
- Nhóm VI: Thiết bị quang điện tử y tế như Laser CO2, Laser YAG, Nd, Ho, Laser hơi kim loại, phân tích máu bằng Laser
- Nhóm VII: Thiết bị đo và điều trị chuyên dùng như máy đo công năng phổi, đo thính giác, tán sỏi ngoài cơ thể, gia tốc điều trị ung thư, thiết bị cường nhiệt, máy chạy thận nhân tạo
- Nhóm VIII: Các thiết bị từ y tế Phương Đông như máy dò huyệt, massage, châm cứu, điều trị từ phổi
- Nhóm IX: Nhóm thiết bị điện tử y tế thông thường dùng ở gia đình như: huyết áp
kế điện tử, nhiệt kế điện tử , máy chạy khí rung, điện tim
- Nhóm X: Nhóm các loại thiết bị thông dụng phục vụ trong các cơ sở y tế như thiết
bị thanh tiệt trùng, máy giặt, trung tâm quản lý thông tin (hệ thống máy tính), xe ôtô cứu thương, lò đốt rác thải y tế, khu xử lý nước thải
1.3.3 Phân loại theo mức độ rủi ro
Tuy nhiên, việc phân loại theo Quyết định số 437/QĐ- BYT ngày 20/02/2002 và một số văn bản về sau chỉ để phục vụ cho công tác quản lý trang thiết bị y tế nói chung
Do đặc thù hoạt động xuất nhập khẩu trang thiết bị y tế, các nước trên thế giới thường phân loại trang thiết bị y tế theo mức độ rủi ro, mức độ rủi ro càng thấp thì càng dễ nhập khẩu, rủi ro cao thì việc cho phép nhập khẩu càng khó khăn hơn Ở Việt Nam từ khi ký Hiệp định ASEAN về trang thiết bị y tế, Chính phủ và Bộ Y tế đã dần ban hành những văn bản thể chế hóa việc phân loại trang thiết bị y tế theo mức độ rủi ro để phục
vụ cho công tác quản lý nhập khẩu trang thiết bị y tế
Thông tư số 39/2016/TT-BYT quy định chi tiết việc phân loại trang thiết bị Y tế ban hành ngày 28 tháng 10 năm 2016, trang thiết bị y tế được phân loại làm 4 loại A,
B, C, D theo rất nhiều quy tắc cụ thể khác nhau Theo đó:
Trang 7Nhóm A: Rủi ro thấp
Nhóm B: Rủi ro thấp vừa phải
Nhóm C: Rủi ro cao vừa phải
Nhóm D: Rủi ro cao
Bên cạnh đó, Việt Nam cũng đã thừa nhận kết quả phân loại trang thiết bị y tế của nhiều nước có trình độ y học phát triển trên thế giới như:châu Âu, Úc, Canada, Hàn Quốc, Nhật Bản, Mỹ và các nước trong khu vực ASEAN Cụ thể tại Thông tư
số 42/2016/TT-BYT do Bộ Y tế ngày 15 tháng 11 năm 2016 đã quy định về việc thừa nhận kết quả phân loại trang thiết bị y tế như sau:
1 Hướng dẫn quy đổi kết quả phân loại đối với trang thiết bị y tế không phải trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro:
Phân loại trang thiết bị y tế của các nước
Quy đổi kết quả phân loại tại Việt Nam
Các nước thuộc hiệp hội
các quốc gia Đông Nam Á
Các nước khu vực châu Âu Úc Canada Hàn Quốc Nhật Bản Mỹ
Ví dụ: Kết quả phân loại đối với trang thiết bị y tế tại các nước thuộc loại I sẽ được thừa nhận kết quả phân loại tại Việt Nam là trang thiết bị y tế thuộc loại A
2 Hướng dẫn quy đổi kết quả phân loại đối với trang thiết bị y tế chẩn đoán
in vitro:
Phân loại trang thiết bị y tế của các nước
Quy đổi kết quả phân loại tại Việt Nam
Các nước thuộc hiệp hội
các quốc gia Đông Nam Á Úc Canada Hàn Quốc Nhật Bản Mỹ
Trang 8Đây là những quy định mới phù hợp với thông lệ quốc tế để đảm bảo cho việc quản lý xuất nhập khẩu trang thiết bị y tế được minh bạch, giảm rủi ro trong quá trình nhập khẩu trang thiết bị y tế thể hiện Việt Nam đã và đang ngày càng hội nhập với nền kinh tế thế giới nói chung và hoạt động xuất nhập khẩu trang thiết bị y tế nói riêng
2 QUY ĐỊNH PHÁP LUẬT VỀ NHẬP KHẨU TRANG THIẾT BỊ Y TẾ
2.1 Quy định pháp luật về nhập khẩu trang thiết bị y tế giai đoạn trước năm 2000
Trước năm 2000, hoạt động nhập khẩu trang thiết bị y tế chủ yếu thực hiện tại các bệnh viện công sử dụng ngân sách nhà nước Pháp luật không có quy định chuyên ngành đối với hoạt động nhập khẩu trang thiết bị Do quá trình xã hội hóa hoạt động
y tế, mua sắm trang thiết bị y tế đã có sự kết hợp công tư hoặc tư nhân trực tiếp mua sắm nên rất cần quy định pháp luật về nhập khẩu để đảm bảo chất lượng cho trang thiết bị y tế Đây là giai đoạn chưa có quy định chuyên ngành áp dụng cho hoạt động nhập khẩu trang thiết bị y tế
Luật Công ty và Luật Doanh nghiệp tư nhân lần lượt ra đời vào năm 1990 và
1991, hệ thống doanh nghiệp ngoài quốc doanh bắt đầu tham gia vào hoạt động kinh doanh trang thiết bị y tế, đòi hỏi pháp luật phải có những quy định về điều kiện kinh doanh thiết bị y tế cũng như nhập khẩu thiết bị y tế để đảm bảo chất lượng và an toàn cho trang thiết bị y tế khi đưa vào sử dụng
Nghị định số 02/CP ngày 5/1/1995 của Chính phủ đã phân loại “trang bị, dụng cụ
y tế” thành hai nhóm:
- Đối với các loại trang thiết bị, dụng cụ y tế chưa được phép sử dụng ở Việt Nam thì thuộc danh mục hàng hóa cấm kinh doanh, quy định tại Phụ lục 1 - Nghị định
số 02/CP ngày 5/1/1995
- Đối với một số loại trang thiết bị dụng cụ y tế được phép sử dụng ở Việt Nam
sẽ thuộc nhóm hàng hóa thuộc nhóm kinh doanh có điều kiện theo quy định tại mục 9.2b, 9.3a -Điều 9 Nghị định số 02/CP ngày 5/1/1995:
“- 9.2b: Loại hàng hóa, dịch vụ khi kinh doanh phải đảm bảo cơ sở vật chất kỹ thuật và trang thiết bị tối thiểu theo tiêu chuẩn quy định của Chính phủ hoặc của các
Bộ, Tổng cục Quản lý ngành kinh tế - kỹ thuật.
Trang 9- 9.3a: Loại hàng hóa, dịch vụ khi kinh doanh người kinh doanh phải được đào tạo về chuyên môn, nghiệp vụ (có bằng cấp theo quy định).”
Tuy nhiên, khái niệm “trang thiết bị y tế chưa được phép sử dụng tại Việt Nam”
không được quy định cụ thể Theo Nghị định số 02/CP năm 1995, khi doanh nghiệp
muốn kinh doanh thiết bị y tế thì cần đáp ứng các điều kiện về chủ thể kinh doanh: “cơ
sở vật chất kỹ thuật và trang thiết bị đáp ứng yêu cầu và người kinh doanh có chuyên môn nghiệp vụ” Trên cơ sở đó doanh nghiệp được cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện
kinh doanh Khi nhập khẩu một loại trang thiết bị y tế nào thì phải đối chiếu, so sánh xem loại trang thiết bị y tế đó đã được sử dụng trong nước chưa
Đến năm 2000, danh mục trang thiết bị y tế mới được ban hành cụ thể theo Quyết định 88/2000/QĐ-BTM về “Danh mục chi tiết hàng hóa cấm lưu thông, dịch vụ thương mại cấm thực hiện; hàng hóa, dịch vụ hạn chế kinh doanh, kinh doanh có điều kiện” Theo Quyết định số 88/2000/QĐ-BTM của Bộ trưởng Bộ Thương mại, danh mục về trang thiết bị y tế đã được quy định tại Phần thứ 3, Mục 1, điểm IV.B Theo đó, doanh nghiệp kinh doanh vẫn phải xin cấp Giấy chứng nhận đủ điểu kiện kinh doanh Quyết định này cũng đã làm rõ khái niệm trang thiết bị chưa được phép sử dụng tại Việt Nam gồm:
- Các loại dụng cụ và thiết bị kích dục
- Các loại dụng cụ và thiết bị y tế chưa được Bộ Y tế cho phép lưu hành
Để thực hiện Quyết định số 88/2000/QĐ-BTM, Bộ Y tế đã Ban hành Thông tư số 13/2000/TT-BYT ngày 29/05/2000 hướng dẫn việc xuất, nhập khẩu trang thiết bị y tế Đây là văn bản pháp luật đầu tiên xác định trang thiết bị y tế là loại hàng hóa đặc biệt, cần những quy định chuyên ngành phù hợp để điều chỉnh hoạt động nhập khẩu Đối với mỗi đơn hàng, doanh nghiệp trước khi nhập khẩu phải tiến hành xin cấp phép của
Bộ Y tế (Vụ trang thiết bị và Công trình y tế)
Theo đó hồ sơ xin giấy phép nhập của đơn vị nhập khẩu TTBYT chỉ bao gồm:
“ Đơn hàng nhập khẩu TTBYT theo danh mục quản lý chuyên ngành (Phụ lục I) được gửi Bộ Y tế (Vụ trang thiết bị và Công trình y tế) theo mẫu số 1
Khi lập đơn hàng, đơn vị phải nộp kèm theo các tài liệu sau:
3.1 Catalogue giới thiệu
Trang 103.2 Các thông số kỹ thuật cơ bản
3.3 Giấy phép lưu hành và các chứng chỉ chất lượng (ISO, FDA, EC ) của cơ quan có thẩm quyền của nước sở tại cấp (bản chính hoặc bản sao có công chứng) 3.4 Giấy xác nhận tiêu chuẩn của cơ quan kiểm chuẩn Nhà nước Việt Nam đối với những thiết bị yêu cầu độ chính xác và an toàn cao.”
Thời hạn giải quyết 10 ngày làm việc, cơ quan giải quyết Bộ Y tế (Vụ trang thiết
bị và Công trình y tế)
2.2 Quy định pháp luật về nhập khẩu trang thiết bị y tế- giai đoạn sau năm
2000 đến nay
Giai đoạn này là đánh dấu sự ra đời của hàng loạt văn bản quy phạm pháp luật điều chỉnh hoạt động xuất nhập khẩu nói chung và đối với lĩnh vực trang thiết bị y tế nói riêng
Thông tư số 13/2000/TT-BYT ngày 29/05/2000 về nhập khẩu trang thiết bị y tế liên tục được sửa đổi, bổ sung và thay thế bằng các văn bản sau:
- Thông tư 08/2001/TT-BYT hướng dẫn xuất khẩu, nhập khẩu trang thiết bị y tế thuộc diện quản lý chuyên ngành thời kỳ 2001-2005 do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- Thông tư 06/2002/TT-BYT hướng dẫn xuất khẩu, nhập khẩu trang thiết bị y tế thuộc diện quản lý chuyên ngành thời kỳ 2002-2005
- Thông tư 08/2006/TT-BYT Hướng dẫn nhập khẩu vắc xin, sinh phẩm y tế; hoá chất, chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn dùng trong lĩnh vực gia dụng và y tế và trang thiết bị y tế
- Thông tư 24/2011/TT-BYT hướng dẫn việc nhập khẩu trang thiết bị y tế
- Thông tư 30/2015/TT-BYT Quy định việc nhập khẩu trang thiết bị y tế do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- Nghị định 36/2016/NĐ-CP về quản lý trang thiết bị y tế
Các văn bản càng về sau càng khắc phục những điểm hạn chế, những quy định chung chung của văn bản trước, quy định cụ thể chi tiết về điều kiện cũng như trình
tự khi nhập khẩu trang thiết bị y tế