Bài giảng, bài tập hóa đại cương 2 phần hữu cơ Thầy Nguyễn Văn Đồng

Hư +I tăng theo chiều dài mạch C và sự phân nhánh Hư +I3. Hư -I.[r]

Trang 2

3 Rượu t-butylic,và s-butylic: Đp quang h?

Trang 3

5 Số C* của hợp chất dưới đây là:

Có 2C* tương đương=> Có 3 đp quang học

7 Axit citric: HOOC-CH 2 -CH-CH 2 -COOH

Trang 4

8 Trong các chất: (1): CH 3 -CHOH-CH 3

(2): CH 3 -CHOH-CH 2 -CH 3 (3): CH 3 -CHNH 2 -COOH (4): CH 2 OH-CHOH-CH 2 OH Chất có tính quang hoạt là:

Trang 5

10 Chất có đồng phân lập thể?

(1): Hexen-2 (II): Hexin-1

(III):etylen glycol: (IV): 2,3-butadiol:

Trang 7

12 Công thức của axit meso tartic là:

H

COOH O

H

OH

COOH H

H

COOH O

H

OH

H HOOC

COOH

OH H

H

OH HOOC

H

COOH O

H

OH HOOC

COOH

OH H

OH

COOH H

COOH

OH H

COOH

H O

H

COOH

OH H

OH

H HOOC

COOH

OH H

COOH

OH H

COOH

OH H

COOH

H O

H

COOH

OH H

H

OH HOOC

COOH

OH H

COOH

H O

Trang 8

13 Công thức L-Alanin:

COOH

NH 2

CH 3 H

COOH

CH 3 H

Trang 9

14 Hợp chất meso?

C

H 3

H O

H

C 2 H 5

OH H

C 2 H 5

CH 3

OH H

H H

OH H

Trang 10

O H

CHO

OH

CH 2 OH H

Câu a

Download nhieu hon tai dethinonglam.wordpress.com

Trang 11

a (A),(B) đều cấu hình L

b (A) cấu hình L, (B) cấu hình D

c (A) (B) đều cấu hình D

d (A) cấu hình D, (B) cấu hình L

COOH

H

CH 3

O H

CHO

H

CH 2 OH

O H

Trang 12

17 2 chất:

COOH

OH

CH 3 H

H

COOH

CH 3

O H

Trang 13

18 Hai chất đối hình?

CH 3

H O

H

C 2 H 5

Cl H

CH 3

Cl H

C 2 H 5

H O

H

C 2 H 5

H Cl

CH 3

H O

H

CH 3

H O

H

C 2 H 5

H Cl

IV

CH 3

OH H

C 2 H 5

Cl H

Quay

180 o

trong mp

Câu b

Trang 14

19 Cho 2 cặp chất: chọn phát biểu đúng

CH 3

Cl

C 2 H 5 H

CH 3

H Cl

H 5 C 2

COOH

H

CH 3 Cl

H

COOH

CH 3 Cl

Trang 15

(I)và (II):đối hình

COOH

CH 3 H

O H

OHC

O

H

CH 2 OH H

(III) và (IV): 1 chất

CHO

OH

CH 2 OH H

COOH

OH H

C

H 3

H

CH 2 OH OH

OHC

CHO

H OH

HOH 2 C

Câu c

Trang 16

H 3

H

OH COOH

C

H 3

H

Br COOH

COOH

Br

CH 3 H

COOH

OH H

(III) và (IV): đối hình Câu a

Trang 17

22 Công thức chiếu Fischer đúng của:

CH 3

Cl H

COOH

Cl H

COOH

Cl H

CH 3

Cl H

COOH

H Cl

CH 3

Cl H

COOH

Cl H

CH 3

H Cl

COOH

H Cl

CH 3

H Cl

COOH

Cl H

CH 3

H Cl

COOH

Cl H

CH 3

H Cl

(I) (II) (III) (IV) Câu c

Trang 18

23 Công thức chiếu Fischer đúng:

CH 3

Br H

H

CH 3 Cl

CH 3

H Br

CH 3

Cl H

CH 3

Cl H

CH 3

Br H

CH 3

Br H

CH 3

H Cl

CH 3

H Cl

CH 3

Br H

CH 3

Br H

CH 3

H Cl

CH 3

Br H

CH 3

H Cl

Câu c

Trang 19

CH 3 H

HOOC

COOH

OH H

(I) Cấu hình L

*

Trang 20

CHO

OH H

OH

CHO H

HOH 2 C

C HOH2C

CHO

OH H

CHO

CH 2 OH H

O H

Trang 21

25 Cho 2 chất, chọn phát biểu đúng

NH 2 HOOC

Trang 22

H OHC

(II): cấu hình L Câu d

Trang 23

26 Cho 2 chất, chọn phát biểu đúng

COOH

CH 2 OH

H O

H

COOH

CH 2 OH H

O H

Trang 24

CH 2 OH

OH

CHO H

CH 2 OH

OH CHO

Trang 25

27 Đọc tên cấu hình của:

H

CH 3 Cl

Br

H OHC

H

CH 3 Cl

Br

H OHC

H

CH 3 Cl

CHO

Br H

CH 3

Cl H

CHO

Br H

CHO

H Br

CH 3

H Cl

(L) Câu b

Trang 26

COOH

H N

H 2

OH

CH 3 H

COOH

H N

H 2

CH 3

H O

H (L)

Câu b

Trang 27

H

OH HOOC

H

COOH O

H

OH HOOC

COOH

H O

H

OH HOOC

COOH

H O

H

COOH

H O

H

COOH

H O

H meso

Trang 28

30 Axit A(C 5 H 8 O 2 ) có thể ở 2 dạng không

có tính triền quang Hidro hóa A cho

B(C 5 H 10 O 2 ) có thể tách làm 2 chất đối hình CTCT của A và B?

Trang 29

a (I) > (II) > (III)

Hư +I tăng theo chiều dài mạch C và

sự phân nhánh

Trang 30

40 So sánh tính axit:

(I): C 6 H 5 -OH (II): p-O 2 N-C 6 H 4 -OH

(III): p-CH 3 O-C 6 H 4 -OH (IV): p-Cl-C 6 H 4 -OH

Trang 31

41 So sánh tính axit:

(I): p-nitrophenol (II): p-clophenol

(III): phenol (IV): p-cresol:

d (IV)<(III)<(II)<(I)

OH

OH N

O

OH C

H 3

Trang 34

45 So sánh tính baz:

(A): p-toludin (B): Anilin

(C): Etilamin (D): p-nitroanilin

NH 2 C

C 2 H 5 -NH-C 2 H 5

NH 2 N

Trang 38

CHƯƠNG II: HYDROCARBON A: Ankan

1 Tên của hợp chất dưới đây là:

Trang 40

3 Số dồng phân cấu tạo của C 5 H 12 là

Trang 41

4 Trong các đồng phân: (I) n-pentan; (II) izopentan; (III) neopentan: t o

s thấp nhất

c (III)

Trang 43

7 Tên gọi ankan ít C nhất có 1C*

Trang 44

8 Số sp monoclo hóa của 2,3-Dimetylbutan:

Trang 45

10 Số sp diclo hóa: 2,3-dimetylbutan

Trang 46

d 2-Etylpenten-1

Trang 47

15 Tên gọi của:

Trang 48

17 Tên gọi của:

Trang 49

18 Anken C 5 H 10 có bao nhiêu đồng phân?

Trang 50

19 C 6 H 12 có tính quang hoạt, Hidro hóa A được B không có tính quang hoạt A là:

a Hexen-2 CH 3 CH=CHCH 2 CH 2 CH 3

CH 3

CH 2 CH 3 CH

Trang 51

H +

Trang 52

CH 2 OH Giống câu 20 : (a)

22 Khả năng pư với Br 2 giảm dần:

(I) CH 2 =CH-CH 3 (II) CH 2 =C(CH 3 ) 2 (III) CH 2 =CH-COOH

(IV) CH 3 -CH=CH-COOH

d (II)>(I)>(IV)>(III)

Trang 53

23 Cho chuổi pư:

Propen + HBr peroxit A Na/eter B

Trang 54

24 Cho chuổi pư:

Propen + HCl peroxit A Na/eter B

b Izopropyl clorur và 2,3-Dimetylbutan

Trang 55

HC CH 2 CH O

O

H 2 C CH 2 CH 2 OH

OH (a)

Trang 57

28 Sp chính khi hydrat hóa 2-Metylbuten-2

H 2 O

(a)

Trang 58

29 Sản phẩm của pư:

CH 3

BH 3 3:1

H 2 O 2 NaOH

Trang 59

Trang 60

Trang 66

38 Sp của pư ozon giải 2,3-Dimetylbuten-2

Trang 67

41 Ozon giải 1 mol(X)→2mol HCHO và 1mol (CHO) 2 , tên của X

Trang 68

42 Ozon giải 1mol Y → 2mol CH 2 (CHO) 2

Y → 2 O=CH-CH 2 -CH=O

CH

CH 2 HC

CH

CH 2 HC

c Ciclohexadien-1,4

Trang 70

44 Ozon giải 1 mol A→1mol formaldehit + 1mol axetandehit+1 mol CH 3 -CO-CH 2 -CHO

Trang 71

46 Ozon giải 1 mol anken A → 2 mol aldehyd malonic, cơ cấu của A là:

Aldehyd malonic: O=CH-CH 2 -CH=O

Trang 72

47 Anken C 7 H 14 cho pư ozon giải và pư

oxy hóa bằng KMnO 4 đđ,t o đều cho 2 sp là:

Trang 73

48 Chất nào ozon giải cho sp sau:

Trang 74

C Ankin

49 Sản phẩm của pư dưới đây là:

CH 3 -CH 2 -CHCl 2 KOH/EtOH

t o CH 3 -C≡CH Câu (c)

50 Sp của pư dưới đây là:

CH 3 -C≡C-H NaNH 2

NH 3 CH 3 -C≡CNa - + (a)

Trang 75

51 Sp của pư dưới đây là:

Trang 76

53 2 đồng phân có cùng CTPT là C 4 H 6 , khi

pư với dd HgSO 4 /H + thu được cùng

sp.Nhưng khi pư với Br 2 dư thu được 2 sp khác nhau, 2 đồng ohân này là:

Trang 78

54 2 đồng phân: C 5 H 8 H 2 /Pt

Cùng1sp C 5 H 10 KMnO 4 đđ Diaxit

Axit có chứa nhóm xeton

Trang 80

56 Tên gọi của: p-CH 3 -C 6 H 4 OH; p-CH 3 -C 6 H 4 NH 2 ; p-CH 3 -O-C 6 H 4 NH 2 ; p-

CH 3 -C 6 H 4 CH 3 lần lượt là:

OH C

NH 2 O

C

d p-cresol, p-toludin, p-anisidin, p-xilen

Trang 81

57 Tên gọi:

CH 3 C

d p-xilen, cumen, Diphenylmetan, mesitilen

Trang 82

58 Số đồng phân của tribrombenzen?

1

2 3

(a) 3

Trang 83

59 Số đồng phân của axit dinitrobezoic?

Trang 84

60 Cho pư: Bezen + 2-metylpropen → A H +

CH 3 -C=CH 2

CH 3

H + C

CH 3 C

Trang 85

61 Pư nào cho t-butylbenzen

Trang 87

63 Chất có hoạt tính mạnh nhất đối với pư nitro hóa:

Trang 88

64 Thứ tự hoạt tính giảm dần đối với pư Clor hóa:

b 2>3>1>4

Trang 89

65 Nhóm tăng hoạt định hướng orto, para:

a –N=O b –O-CH 3 c –COCH 3 d –NO 2

66 Nhóm định hướng orto, para:

a –NHCOCH 3 b –COCH 3

Trang 90

67 Chất cho pư thế thân electron tại vị trí orto, para?

Trang 91

68 Số sp thế 1 lần khi nitro hóa o-Xilen:

Trang 92

69 Số sp thế 1 lần khi Clo hóa m-Xilen

b 2

Trang 93

70 Số sp thế 1 lần khi sulfon hóa p-Xilen

Trang 95

Câu (c)

Trang 96

74 Sp của pư:

HO 3 S

NO 2

Br 2 ,t o FeBr 3

*

HO 3 S

NO 2 Br

Câu (b)

Trang 98

HNO 3

H 2 SO 4

C CH 2 CH 3 O

Trang 100

78 Oxy hóa chất nào trong 3 chất: o-, p-,m- xilen thu dược acid terephtalic?

Trang 101

79 Oxy hóa A(C 8 H 10 O) bằng KMnO 4 đun nóng thu được acid p-hidroxibenzoic, A là;

Trang 102

CHƯƠNG III: ANCOL và PHENOL

1 Tên gọi:CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -OH,

Trang 103

(c) 6,6-Dimetyl-1-ciclohexen-3-ol

Trang 104

CH 3

CH 3 OH

(c) 2-Metylpropanol-1 2-Metylpropanol-2

a.

b.

Trang 105

4 Bậc của: n-butylic, s-butylic, i-butylic,

H 3 CH CH OH

CH 3 (bậc 1)

C

CH 3

CH 3 OH

(bậc 3) Câu c

Trang 106

5 2 rượu:penyanol-2(I) và pentanol-3(II) Rượu nào có đồng phân quang học?

Trang 107

6 Brombenzen pư với Mg trong ete khan cho ra A Sp của pư giữa A và propanal là:

Br

Mg ete

Mg Br

CH 3 CH 2 CH=O

CH CH 2 CH 3 OH

(c) 1-phenylpropanol-1

Trang 108

7 Pư cho 3-Metylhexanol-1

ete

Câu a

Trang 109

8 Pư nào cho Butanol-2?

Trang 111

9 Rượu nào dưới đây không thể điều chế từ

sự khử andehit/xeton với H 2 /Ni

Trang 114

(c) (1) < (3) < (2) < (4)

Trang 116

Câu (d)

15 Sp của pư:

OH

CH CH 3 OH

HCl/ZnCl 2

OH

CH CH 3 Cl

2 Ancol bậc 2: pư

Câu (b)

Trang 117

16 Sp của pư:

OH

C C

Trang 122

A có tính triền quang, B và C không có.

Trang 124

22.A(C 6 H 12 O) + Br 2 /CCl 4 không pư, nhưng

pư với H 2 CrO 4 A là:

a.1-Metylxiclopentanol

CH 3 OH

Trang 125

23 A(C 8 H 10 O) là dẫn xuất của benzen A

tác dụng với Na và cho pư haloform A ?

O H

CH 2 CH 3 a.

O H

CH 2 CH 3 b.

H 2 C CH 2 OH

c.

CH CH 3 OH

d.

Pư với Na=> -OH

Cho pư haloform =>

Trang 126

24 Để phân biệt rượu s-butylic và i-butylic

Trang 127

25 Để phân biệt rượu s-amylic và i-amylic

CH 3

-CH-OH

nên không pư với I 2 /NaOH

s-amylic:bậc 2:pư được với ZnCl 2 /HCl

i-amylic: bậc 1: không pư với ZnCl 2 /HCl

Câu d

Trang 128

26 Phân biệt pentanol-2 và pentanol-3:

CH 3 -CH-CH 2 -CH 2 -CH 3

OH

CH 3 -CH 2 -CH-CH 2 -CH 3

OH

* Na: cả 2 đều pư

* CuO,t o : cả 2 đều cho xeton

* I 2 /NaOH: Chỉ có pentanol-2 pư

(c) ( I 2 /NaOH)

Trang 129

27 Phân biệt 4 chất lỏng: pentanol-1,

pentanol-2, pentanol-3, 2-Metylbutanol-2:

CH 3 -CH-CH 2 -CH 2 -CH 3

OH

CH 3 -CH 2 -CH-CH 2 -CH 3

OH HO-CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 3

CH 3 -C-CH 2 -CH 3

OH

CH 3

* Na: cả 4 đều pư

*CuO,t o :(I) cho andehid, (II),(III) cho xeton, (IV) không pư + AgNO 3 /NH 3 chỉ andehid pư

* Tt Lucas: (I) không pư, (II) (III) pư chậm, (IV)

pư nhanh.

* I 2 /NaOH: (II) pư Câu (d)

Trang 130

28 Rượu A(C 5 H 12 O) không pư với tt Lucas ở

t o thường, có tính quang hoạt A là:

Trang 131

29 Rượu đơn chức(X)[- H 2 O]→anken(Y) Ozon giải 1 mol (Y) →2 mol axeton A ?

Trang 132

(a) và (d)

Trang 133

30.A(C 7 H 16 O) có tính triền quang, pư nhanh với tt Lucas ở t o thường A khử H 2 O cho B, Ozon giải B cho 2 xeton, A,B ?

(B)

Trang 135

31 A( 5 H 8 ) pư với BH 3 sau đó xử lý với

H 2 O 2 trong mt kiềm thu được B B pư với

H 2 CrO 4 /axeton thu được C(C 5 H 8 O) có tính quang hoạt A là:

Trang 139

H 3

O

1 2

Br

Trang 141

Trang 142

C O

CH 3

Trang 143

CH CH 2 BH 3

H 2 O 2 /OH - CH 2

CH 2 OH

C CH 2 OH

C O

CH 3

Trang 144

6 Andehit nào cho hỗ biến enol?

C CH R

R OH

CH CH R

R O

α

(a) Không có chất nào

Trang 145

7 Dạng hỗ biến enol dưới đây là của:

Trang 146

9 Sp của pư giữa benzaldehit và HCN là:

Trang 148

12 Pư không điều chế được

Trang 149

Trang 150

13 Pư không điều chế được

Trang 152

Trang 154

Câu (a)

Trang 155

O O LiAlH 4

H 3 O + Câu (d)

O

CH 3

Trang 156

Câu (b)

18 Chất dưới đây là sp hemiacetal đóng

vòng nội phân tử của:

Trang 157

19 Chất nào dưới đây là 1 acetal

R'

O

xetal

C O R

Trang 159

22 A + HCl → etanal: A?

a

O

CH 3 H

b.

O

CH 3 H

c

O

CH 3 OH

d.

O

CH 3 H

Câu (b)

Trang 163

28 Cho pư: CH 3 -CH=O + HCH=O OH - ?

CH - 2 -CH=O HCH=O CH 2 OH-CH 2 -CH=O

Trang 167

32 Sp chính pư chéo: Axetandehit + butanal

Trang 168

34 X andol hóa → 2-Etyl-3-hidroxihexanal

Trang 169

Axetophenon Benzandehit (c)

Trang 170

H 3

H 5 C 6 CH O

Pentanon-3 (a)

Trang 171

H 3 C O

H

HCH=O HCH=O

CH 3 -CH 2 -CH=O (c) Propanal + formandehit

Trang 172

(a) Xiclopentanon + Benzandehit

Trang 173

40 Cho pư:

(CH 3 ) 2 CO

H 2 /Ni Zn-Hg/HCl

(b) Propanol-2; propan

Trang 175

Trang 176

43 Phân biệt pentanon-2 và pentanon-3:

Trang 177

45 A(C 7 H 12 O 2 ) cho pư với thuốc thử

Tollens và pư iodoform A là:

a 2-Hidroxi-3,3-dimetylxiclopentanon

O

O H C

Không có nhóm –CH=O

Trang 179

CHƯƠNG V:

AXIT CARBOXYLIC VÀ DẪN XUẤT

Trang 180

1 Tên gọi của: HOOC-CH 2 -COOH; (CH 2 ) 2 -COOH;CH 3 -CH=CH-COOH; CH 3 -

HOOC-CH(OH)-COOH lần lượt là:

a Axit propandioic; axit butandioic; axit

butenoic; axit lactic

b Axit propandioic; axit butandioic;

axit 2-butenoic; axit lactic

c Axit Malonic; axit succinic; axit

crotonic; axit hidroxipropanoic

d b, c đều đúng Câu b

Trang 181

2 Tên gọi của: CH 3 -(CH 2 ) 3 -COOH;

HOOC(CH 2 ) 3 COOH;HOOC(CH 2 ) 4 COOH

(a) Axit valeric; axit glutaric; axit adipic

3 Tên gọi của:

C C HOOC

H

C C HOOC

COOH

HOOC-CH 2 -COOH

(b) Axit fumaric; axit maleic; axit malonic

Trang 182

4 Tên quốc tế của:

O H

O

OH

1 2

3 4

(a) Axit 4-hidroxy-3-metylbutanoic

Gọi tên sai

Trang 184

Trang 185

8 Sp của chuổi pư:

(CH 3 ) 2 CHCO 2 H 1) LiAlH 4

2) H 3 O +

PBr 3 KCN

H 3 O +

t o

(CH 3 ) 2 CHCH 2 OH PBr 3 (CH 3 ) 2 CHCH 2 Br

(CH 3 ) 2 CHCH 2 CN (CH 3 ) 2 CHCH 2 COOH

1) LiAlH 4 2) H 3 O +

KCN

H 3 O +

t o (d)

Trang 186

9 Pư nào → axit benzoic ?

Trang 187

H 3 C

(H 3 C) 3 C

HOOC

H 3 O + (a)

Trang 188

Trang 189

12 2 đồng phân A,B(C 9 H 11 Br) 2 axit carboxylic C,D 1axit

tricarboxylic E A và B là:

Grignard KMnO 4 đđ

C

H3

C2H5Br

C

H3

C2H5Br

H5C2

CH3Br

Trang 190

13 Chuổi pư nào dùng để điều chế:

Trang 193

(c)

Trang 194

14 Chuổi pư để điều chế: H 3 C CH COOH

C

H 3 C

Trang 195

15 Từ toluen → axit p-bromphenylaxetic

Trang 196

CH 3 b.

Trang 197

CH 3 d.

Trang 198

16 Thực hiện pư:

2 CH 2 (COOC 2 H 5 ) 2 C 2 H 5 ONa

CH 2 I 2 (H 5 C 2 OCO) 2 CH-CH 2 -CH(COOC 2 H 5 ) 2

Trang 199

2 C 2 H 5 ONa

1) CH 2 I 2 2) H 3 O + ,t o

HOOC-(CH 2 ) 3 -COOH

(c)

Trang 200

19 Chất không thể chuyển hóa thành axit 2,2-Dimetylpropanoic qua 2 bước hoặc ít hơn H C

CH 3

CH 3 COOH

H 2

b 2,3-dimetylbuten-2

C CH 3 C

Định dạng
Số trang	227
Dung lượng	506,93 KB