- GV viết vài CTCT của các dẫn xuất halogen và yêu cầu HS xác định bậc của dẫn xuất halogen: CH3-CH2-CH2Cl CH3-CH-Cl CH3 CH3 CH3-C-Cl CH3 - GV giới thiệu: Như hidrocacbon, dẫn xuất halog[r]
Trang 1Bài 51: D ẪN XUẤT HALOGEN CỦA HIDROCACBON
I tiêu bài
1 :
- phân phân, danh pháp,tính % &' lý )" !* +% halogen
- - / và / tách )" !* +% halogen
- ! )" !* +% halogen
2 1 2:
- 3 tên các !* +% hidrocacbon
- 5 67 các 68 trình / : tính % hóa )" !* +%
halogen
II <= >
1 GV:
- Tranh &@ thí :A 6 hình 8.1 SGK
- D '
D-EF -G< ?HD Bài 1: - Halogen A I nguyên K nào?
- Khái :A !* +% halogen?
- Phân : và tên các !* +% halogen sau( ! no, không no,
8AQ CH3Cl ; CH2=CH-CH2Cl; C6H5I ; CH2FBr; CHBr2 -CHBr2 ;
C6H3Cl3; CH3–CH=CHF; (CH3)3C-Cl ; CH2Cl-CH2Cl ; CBr2=CBr2 ;
C6H5CH2Br ; CH2 =CHCl
Bài 2: Y : Z sôi (0C) )" AZ !* +% halogen cho trong / sau:
Công X = F X = Cl X = Br X = I X =H
a) Hãy cho Mb c : Z sôi ghi trong / có theo quy ' nào không? b) Hãy ghi : Z sôi )" các hidrocacbon vào Z K cùng )" / và so sánh
&f : Z sôi )" các !* +% halogen 68 4 rút ra ' xét
Bài 3: Thí :A Clo i –OH
k* +% halogen a
4l" M Cl
-mn &f 6f
%J f 6f axit hóa i HNO3,
o vào ; dd AgNO3
p sôi &f 6f
%J f 6f
axit hóa i
HNO3, o vào ;
dd AgNO3
p &f dd NaOH,
%J f 6f axit hóa i
HNO3, o vào ;
dd AgNO3
CH3CH2CH2Cl
(propyl clorua)
Không có O )" Không có O )" Có AgCl O )"
Trang 2(anlyl clorua)
Không có O )" Có AgCl O )" Có AgCl O )"
C6H5Cl
(phenyl clorua)
Không có O )" Không có O )" Không có O )"
a) k% : có AgCl O )" nói lên q gì?
b) Nêu q O : Ar % trên b : 67 / Cl i nhóm –OH
III ? trình lên f
1 Ổn định lớp:
2 Bài mới:
- Z )" GV-HS YZ Dung 8 /
-: Tình K ' Nêu
! )" các !* +%
halogen
-0: Khái :A phân
phân, danh pháp:
- GV 6" ra AZ MK ví ! &q !*
+% halogen: CH3Cl, CH2
=CHBr, C6H5F,…
?t ; yêu u HS n khái
:A vk* +% halogen”
- GV yêu u HS Z theo
nhóm hoàn thành bài ' 1
trong '
- GV 6f !* k* +%
halogen A 2 u
3K
hidrocacbon
Halogen
Có là:
No;không
S8A
Có là:
F;Cl;Br;I
- GV: kb" vào Mb thay c )"
K hidrocacbon và halogen
trong phân l ta có phân
sau:
I Khái :A phân phân và danh pháp
1 Khái :A: R-H R-Hal
R-H2 R-Hal2
R-H3 R-Hal3
R-H4 R-Hal4
2 Phân :
- Theo K hidrocacbon:
No!* +% halogen no
Không no!* +% halogen không no
?8A!* +% halogen 8A
- Theo halogen;
F!* +% flo .Cl!* +% clo
.Br!* +% brom I!* +% iod
' )" !* +% halogen i ' )" nguyên
D*n xu%t halogen
Trang 3- Yêu u HS n khái :A
' C
- Yêu u HS tham O/ SGK và
cho ' )" !* +%
halogen xác > 6 thê nào?
- GV & vài CTCT )" các !*
+% halogen và yêu u HS xác
> ' )" !* +% halogen:
CH3-CH2-CH2Cl
CH3-CH-Cl
CH3
CH3
CH3-C-Cl
CH3
- GV f : Y6
hidrocacbon, !* +% halogen
có phân A C, ngoài ra
nó còn có phân &> trí nhóm
- GV chú ý các 6f &
phân )" !* +% halogen:
+b1: & A C
+b2: di J. &> trí halogen
+b3: q uJ ) H
- GV & 4 ví ! trong SGK lên
/ và 6f !* cách tên
Sau ; yêu u HS &
phân )" C5H9Cl
- GV f : 3 cách tên
)" !* +% halogen
- GV 6" ra AZ MK 7 %
i tên thông 6}
- GV f : cách tên K
- Yêu u HS tên K
l liên O &f nguyên l halogen
3 p phân và Danh pháp
Có phân A cacbon 6 _ hidrocacbon
và phân &> trí nhóm
CH3Cl : Clorofom CHBr3 : Bromofom CHI3 : yA
Tên K hidrocacbon + halogenua
CH3-Cl : Metyl clorua
CH2=CH2-F : Vinyl florua
CH2=CH-CH2-Cl:Anlyl clorua
C6H5-CH2Br : Bezyl bromua
* Tên thay
Trang 4)" AZ MK 7 % .
- GV f : cách tên thay
- Cho ví ! yêu u HS tên
-R Tính % &' lý:
- Cho HS Z theo bài '
2 trong ' và rút ra
' xét
- GV c sung hoàn : u
tính % &' lý
-^ Tính % hóa
- GV 6f !* A %
)" các !* +% halogen:
R – C+ X
-pZ âm : )" halogen f 8
)" C Vì liên O C- hal là
liên O phân b hal mang 1
u : âm, còn C mang 1
u : !68
- ?t ; HS có !b # tính
% hóa
- GV 6f !* HS làm & :
theo bài ' 3 )" '
- GV f : M8 67 &q 8
/ nguyên l
Xem nguyên l halogen là I nhóm
Cl2CHCH3: ,"
ClCH2CH2Cl: 1,2- ,"
FCH=CHF: 0 y,,
II Tính % &' lý
q O : 6} các dx monohalogen có PTK o _ khí, có PTK f 8 _ o PTK f 8 I" _ 4n
-u 6 không tan trong 6f tan K trong dm không phân b 6 hidrocacbon, ete…
Y q dx halogen có tính sinh cao III Tính % hóa
-OH
* k* +% ankyl halogenua
VD:
* k* +% anlyl halogenua
-o t
* Phenyl halogenua: / &f NaOH _ :
Z cao, áp M% cao VD:
Cl NaOH 300
o
C 200 atm ONa
NaCl H2O
a) Thí :A b) 3 / thích D6
HCH2-CH2Br + KOH ancol t,o CH2=CH2 + KBr
+ H2O
Trang 5- GV treo hình &@ thí :A
tách HBr t C2H5Br lên /
mơ / thí :A và / thích,
} & 6
- GV 6f !* 6f )" /
tách hidrohalogenua, i
cách &% q Br M@ tách cùng
H )" C ' I hay C ' II?
CH-CH-CH3
H Br
- Gv / dJ &% q
- GV % A quy n
Zai-xép
- Gv mơ / thí :A và /
thích Sau ; 6f !* HS &
6
-V: !-6f !* HS
SGK
CH2-CH-CH-CH3
CH 3 -CH=CH-CH 3
sản phẩm phụ
+ HBr
halogen, nguyên l halogen X 6 tiên tách ra cùng H _ nguyên l C ' cao 8 bên
3 D/ &f magie:
CH3-CH2-Br + Mg CH3-CH2-Mg-Br
- Khi cĩ 6f 7 % R-MgX > phân tích ngay theo /
R-MgX + H2O RH + ½ MgX2 + ½ Mg(OH)2
IV !
- Dùng làm dung mơi
- Dùng làm nguyên : cho c 7 I 8
- Dùng làm % gây mê, K 4t sâu, K
! : o kích thích sinh 46_ b &'s
3 Củng cố: - -: K các tính % hĩa )" !* +% halogen
- Cách & phân, cách tên
4 Dặn dị: - Làm các bài ' trong SGK trang 215, 216
Ete khan
...- Tranh &@ thí :A 6 hình 8.1 SGK
- D ''
D-EF -G< ?HD Bài 1: - Halogen A I nguyên K nào?
- Khái :A !* +% halogen?
- Phân... pháp
1 Khái :A: R-H R-Hal
R-H2 R-Hal2
R-H3 R-Hal3
R-H4 R-Hal4
2...
CH3-CH2-Br + Mg CH3-CH2-Mg-Br
- Khi cĩ 6f 7 % R-MgX > phân tích theo /
R-MgX + H2O