1. Trang chủ
  2. » Nông - Lâm - Ngư

Giáo án môn Hóa học 11 - Bài 51: Dẫn xuất halogen của hidrocacbon

5 56 0

Đang tải... (xem toàn văn)

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 5
Dung lượng 158,4 KB

Các công cụ chuyển đổi và chỉnh sửa cho tài liệu này

Nội dung

- GV viết vài CTCT của các dẫn xuất halogen và yêu cầu HS xác định bậc của dẫn xuất halogen: CH3-CH2-CH2Cl CH3-CH-Cl CH3 CH3 CH3-C-Cl CH3 - GV giới thiệu: Như hidrocacbon, dẫn xuất halog[r]

Trang 1

Bài 51: D ẪN XUẤT HALOGEN CỦA HIDROCACBON

I  tiêu bài 

1   :

-   phân   phân, danh pháp,tính % &' lý )" !* + % halogen

- - /   và /  tách )" !* + % halogen

-    ! )" !* + % halogen

2 1 2:

- 3 tên các !* + % hidrocacbon

- 5  67 các 68 trình /    : tính % hóa  )" !* + %

halogen

II < = >

1 GV:

- Tranh &@ thí  :A 6 hình 8.1 SGK

- D   '

D-EF -G< ?HD Bài 1: - Halogen A I nguyên K nào?

- Khái  :A !* + % halogen?

- Phân : và  tên các  !* + % halogen sau( ! no, không no,

8AQ CH3Cl ; CH2=CH-CH2Cl; C6H5I ; CH2FBr; CHBr2 -CHBr2 ;

C6H3Cl3; CH3–CH=CHF; (CH3)3C-Cl ; CH2Cl-CH2Cl ; CBr2=CBr2 ;

C6H5CH2Br ; CH2 =CHCl

Bài 2: Y : Z sôi (0C) )" AZ !* + % halogen cho trong / sau:

Công  X = F X = Cl X = Br X = I X =H

a) Hãy cho  Mb  c  : Z sôi ghi trong / có theo quy  ' nào không? b) Hãy ghi  : Z sôi )" các hidrocacbon vào Z  K cùng )" / và so sánh

&f  : Z sôi )" các !* + % halogen 68  4 rút ra ' xét

Bài 3: Thí  :A  Clo i –OH

k* + % halogen a

4l" M Cl

-mn &f 6f 

%J f 6f axit hóa i HNO3,

o vào ; dd AgNO3

p  sôi &f 6f

 %J f 6f

axit hóa i

HNO3, o vào ;

dd AgNO3

p  &f dd NaOH,

 %J f 6f axit hóa i

HNO3, o vào ;

dd AgNO3

CH3CH2CH2Cl

(propyl clorua)

Không có O )" Không có O )" Có AgCl O )"

Trang 2

(anlyl clorua)

Không có O )" Có AgCl O )" Có AgCl O )"

C6H5Cl

(phenyl clorua)

Không có O )" Không có O )" Không có O )"

a) k%  : có AgCl O )" nói lên  q gì?

b) Nêu  q O :    Ar % trên b  : 67 /   Cl i nhóm –OH

III ?  trình lên f

1 Ổn định lớp:

2 Bài mới:

- Z )" GV-HS YZ Dung 8 /

-: Tình  K  ' Nêu

 ! )" các !* + %

halogen

-0: Khái  :A phân  

phân, danh pháp:

- GV 6" ra AZ MK ví ! &q !*

+ % halogen: CH3Cl, CH2

=CHBr, C6H5F,…

?t ; yêu u HS n  khái

 :A vk* + % halogen”

- GV yêu u HS  Z theo

nhóm  hoàn thành bài ' 1

trong    '

- GV 6f !* k* + %

halogen A 2 u

3K

hidrocacbon

Halogen

Có  là:

No;không

S8A

Có  là:

F;Cl;Br;I

- GV: kb" vào Mb thay c )"

K hidrocacbon và halogen

trong phân l ta có  phân 

sau:

I Khái  :A phân   phân và danh pháp

1 Khái  :A: R-H  R-Hal

R-H2  R-Hal2

R-H3  R-Hal3

R-H4  R-Hal4

2 Phân  :

- Theo K hidrocacbon:

No!* + % halogen no

Không no!* + % halogen không no

?8A!* + % halogen 8A

- Theo halogen;

F!* + % flo .Cl!* + % clo

.Br!* + % brom I!* + % iod

' )" !* + % halogen i ' )" nguyên

D*n xu%t halogen

Trang 3

- Yêu u HS n  khái  :A

' C

- Yêu u HS tham O/ SGK và

cho  ' )" !* + %

halogen xác > 6 thê nào?

- GV &  vài CTCT )" các !*

+ % halogen và yêu u HS xác

> ' )" !* + % halogen:

CH3-CH2-CH2Cl

CH3-CH-Cl

CH3

CH3

CH3-C-Cl

CH3

- GV  f  :  Y6

hidrocacbon, !* + % halogen

có  phân A C, ngoài ra

nó còn có  phân &> trí nhóm



- GV chú ý các 6f &  

phân )" !* + % halogen:

+b1: &  A C

+b2: di  J. &> trí halogen

+b3:  q uJ ) H

- GV &  4 ví ! trong SGK lên

/ và 6f !* cách  tên

Sau ; yêu u HS &  

phân )" C5H9Cl

- GV  f  : 3 cách  tên

)" !* + % halogen

- GV 6" ra AZ MK 7 % 

i tên thông 6}

- GV  f  : cách  tên K



- Yêu u HS  tên K 

l liên O &f nguyên l halogen

3 p phân và Danh pháp

Có  phân A cacbon 6 _ hidrocacbon

và  phân &> trí nhóm 

CH3Cl : Clorofom CHBr3 : Bromofom CHI3 : yA

Tên K hidrocacbon + halogenua

CH3-Cl : Metyl clorua

CH2=CH2-F : Vinyl florua

CH2=CH-CH2-Cl:Anlyl clorua

C6H5-CH2Br : Bezyl bromua

* Tên thay 

Trang 4

)" AZ MK 7 %  .

- GV  f  : cách  tên thay



- Cho ví ! yêu u HS  tên

-R Tính % &' lý:

- Cho HS  Z theo bài '

2 trong    ' và rút ra

' xét

- GV c sung  hoàn  : u

tính % &' lý

-^ Tính % hóa 

- GV 6f !* €  A %

 )" các !* + % halogen:

R – C+ X

-pZ âm  : )" halogen f 8

)" C Vì  liên O C- hal là

liên O phân b hal mang 1

u  : âm, còn C mang 1

u  : !68

- ?t ; HS có  !b # tính

% hóa 

- GV 6f !* HS làm & :

theo bài ' 3 )"    '

- GV  f  : M8 67 &q 8

 /   nguyên l

Xem nguyên l halogen là I nhóm 

Cl2CHCH3:   ,"

ClCH2CH2Cl: 1,2-  ,"

FCH=CHF:  0 y,,

II Tính % &' lý

  q O : 6} các dx monohalogen có PTK o _  khí, có PTK f 8 _  o PTK f 8 I" _  4n

-u 6 không tan trong 6f tan K trong dm không phân b 6 hidrocacbon, ete…

Y q dx halogen có  tính sinh  cao III Tính % hóa 

-OH

* k* + % ankyl halogenua

VD:

* k* + % anlyl halogenua

-o t

* Phenyl halogenua: /  &f NaOH _  :

Z cao, áp M % cao VD:

Cl NaOH 300

o

C 200 atm ONa

NaCl H2O

a) Thí  :A b) 3 / thích D6

HCH2-CH2Br + KOH ancol t,o CH2=CH2 + KBr



+ H2O

Trang 5

- GV treo hình &@ thí  :A

tách HBr t C2H5Br lên /

mơ / thí  :A và  / thích,

 } &  6

- GV 6f !* 6f )" /

 tách hidrohalogenua, i

cách € &% q Br M@ tách cùng

H )" C ' I hay C ' II?

CH-CH-CH3

H Br

- Gv  / d J &% q

- GV % A quy n

Zai-xép

- Gv mơ / thí  :A và  /

thích Sau ; 6f !* HS & 

6

-V: „ !-6f !* HS

 SGK

CH2-CH-CH-CH3

CH 3 -CH=CH-CH 3

sản phẩm phụ

+ HBr

halogen, nguyên l halogen X 6 tiên tách ra cùng H _ nguyên l C ' cao 8 bên 

3 D/  &f magie:

CH3-CH2-Br + Mg CH3-CH2-Mg-Br

- Khi cĩ 6f 7 % R-MgX > phân tích ngay theo / 

R-MgX + H2O RH + ½ MgX2 + ½ Mg(OH)2

IV „ !

- Dùng làm dung mơi

- Dùng làm nguyên  : cho c 7 I 8

- Dùng làm % gây mê,  K 4t sâu,  K

! : o kích thích sinh 46_ b &'s

3 Củng cố: - -: K  các tính % hĩa  )" !* + % halogen

- Cách &   phân, cách  tên

4 Dặn dị: - Làm  các bài ' trong SGK trang 215, 216

Ete khan

...

- Tranh &@ thí  :A 6 hình 8.1 SGK

- D   ''

D-EF -G< ?HD Bài 1: - Halogen A I nguyên K nào?

- Khái  :A !* + % halogen?

- Phân... pháp

1 Khái  :A: R-H  R-Hal

R-H2  R-Hal2

R-H3  R-Hal3

R-H4  R-Hal4

2...

CH3-CH2-Br + Mg CH3-CH2-Mg-Br

- Khi cĩ 6f 7 % R-MgX > phân tích theo / 

R-MgX + H2O

Ngày đăng: 01/04/2021, 10:41

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

🧩 Sản phẩm bạn có thể quan tâm

w