1. Trang chủ
  2. » Giáo Dục - Đào Tạo

Giới thiệu về quản lý sản xuất dược phẩm bằng hệ thống SCADA

4 15 0

Đang tải... (xem toàn văn)

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 4
Dung lượng 1,53 MB

Các công cụ chuyển đổi và chỉnh sửa cho tài liệu này

Nội dung

Thuật ngữ “SCADA” được đặt ra vào đầu những năm 1970, và sự gia tăng của các bộ vi xử lý và PLC làm tăng khả năng giám sát và kiểm soát các quy trình tự động của doanh nghiệp. SCADA-Việt Nam tại các nhà máy sản xuất dược phẩm đã và đang duy trì một hệ thống quản lý chất lượng theo quy định của EU-GMP với các quy trình chặt chẽ và khoa học để có thể mang đến những sản phẩm chất lượng cao theo tiêu chuẩn Châu Âu.

Trang 1

Kỹ thuật - Công nghệ NGHIÊN CỨU TRAO ĐỔI

1 Đặt vấn đề

Ở các nhà máy dược phẩm Việt Nam

hiện nay, việc tiến hành các công đoạn

của quá trình sản xuất thuốc được thực

hiện trên từng thiết bị sản xuất riêng lẻ,

cơ khí hóa và/hoặc tự động hóa Từ sau

năm 2000, ở đa số các nhà máy dược

phẩm, các thiết bị sản xuất riêng lẻ trong

dây chuyền được vận hành và kiểm soát

thông qua PLC (Programmable Logic

Controlller) và phần mềm HMI (Human

Machine Interface) Việc kiểm nghiệm và

kiểm tra chất lượng thuốc được tiến hành

theo phương pháp lấy mẫu định kỳ trong

quá trình sản xuất, kiểm nghiệm bán thành

phẩm và thành phẩm Các biện pháp kiểm

tra và kiểm nghiệm này không bảo đảm

tính tức thời (real-time và on line) và việc

xử lý thường được tiến hành sau khi các sai sót đã diễn ra hàng giờ hoặc hàng ngày Quá trình sản xuất theo “truyền thống” này có các điểm yếu sau đây:

Một là, việc phát hiện các sai sót về

kỹ thuật và chất lượng của thuốc không tức thời, thường diễn ra sau sự cố và có khi bị bỏ sót, nếu hệ thống kiểm tra/kiểm nghiệm hoạt động kém Các công đoạn trong quá trình sản xuất không được kiểm soát “real time” và “on line”

Hai là, ảnh hưởng đến chất lượng

thuốc và hiệu lực của thuốc

Ba là, lãng phí sức lao động và tài chính.

Có thể nói, sau gần 30 năm áp dụng tiêu chuẩn thực hành sản xuất tốt GMP (Good Manufacturing Practices) của Tổ chức Y

tế thế giới (WHO) ở Việt Nam, 220 nhà

GIỚI THIỆU VỀ QUẢN LÝ SẢN XUẤT DƯỢC PHẨM

BẰNG HỆ THỐNG SCADA

PGS TS Lê Văn Truyền *

Tóm tắt: Thuật ngữ “SCADA” được đặt ra vào đầu những năm 1970, và sự gia

tăng của các bộ vi xử lý và PLC làm tăng khả năng giám sát và kiểm soát các quy trình

tự động của doanh nghiệp SCADA-Việt Nam tại các nhà máy sản xuất dược phẩm

đã và đang duy trì một hệ thống quản lý chất lượng theo quy định của EU-GMP với các quy trình chặt chẽ và khoa học để có thể mang đến những sản phẩm chất lượng cao theo tiêu chuẩn Châu Âu

Từ khóa: nhà máy dược phẩm, công nghệ sản xuất, quản lý, sản xuất dược phẩm

Abstract: The term “SCADA” has been coined since early 1970s, and the

proliferation of microprocessors and PLCs has increased the ability to monitor and control automated processes of businesses SCADA-Vietnam at pharmaceutical factories has maintained the system of quality management under the EU-GMP regulations with rigorous and scientific processes to possibly give high quality products

by European standards

Keywords: pharmaceutical factories, production technology, management,

pharmaceutical production.

Trang 2

NGHIÊN CỨU TRAO ĐỔI Kỹ thuật - Công nghệ

máy dược phẩm đã đạt tiêu chuẩn GMP

WHO, một số ít đạt tiêu chuẩn Chương

trình Hợp tác thanh tra dược, cụ thể là

Chương trình Hợp tác thanh tra trong lĩnh

vực Thực hành tốt sản xuất thuốc PIC/S

GMP (Pharmaceutical Inspection

Co-operation Scheme), tiêu chuẩn của châu

Âu EU GMP hoặc J-GMP, là một bước

tiến vượt bậc về xây dựng mới và/hoặc

cải tạo nhà xưởng và điều kiện sản xuất

theo các chuẩn mực khu vực và thế giới

Tuy nhiên, phải thừa nhận một thực tế

là công nghệ sản xuất và quản lý sản xuất

dược phẩm ở Việt Nam vẫn còn có một

khoảng cách xa với khu vực và thế giới, vì

đa số các nhà máy dược phẩm ở Việt Nam

vẫn đang sản xuất trên những dây chuyền

bao gồm các thiết bị cơ khí hóa và tự động

hóa riêng lẻ, vận hành dựa trên thao tác

của người lao động và quản lý chất lượng

sản phẩm vẫn dựa trên hồ sơ/tài liệu do

người lao động trực tiếp tạo ra trong quá

trình sản xuất Công nghiệp dược phẩm

trong nước chưa có những dây chuyền tự động hóa, quản lý bằng công nghệ thông tin trong bối cảnh cách mạng công nghiệp 4.0, trừ một vài dây chuyền sản xuất tự động hóa mới được xây dựng trong một hai năm gần đây (ví dụ dây chuyền BFS sản xuất thuốc nhỏ mắt)

2 Hệ thống SCADA

SCADA (Supervisory Control And Acquisition Data) là hệ thống kiểm soát

giám sát và thu thập số liệu cho phép giám sát, kiểm soát và báo động tất cả các công đoạn/hoạt động của quá trình sản xuất trong một nhà máy để đưa dữ liệu về Trung tâm điều hành Hệ thống này thường được áp dụng trong các quá trình sản xuất mà hoạt động kiểm tra các

điểm trọng yếu (critical points) có thể bị

bỏ sót hoặc quá phụ thuộc vào người vận hành Hệ thống này cũng được áp dụng cho các công ty mà hoạt động sản xuất, kinh doanh trải ra trên một vùng địa lý rộng lớn

Sơ đồ 1 Dây chuyền sản xuất dược phẩm quản lý bằng SCADA (TP Hồ Chí Minh)

Trang 3

Kỹ thuật - Công nghệ NGHIÊN CỨU TRAO ĐỔI

Hệ thống SCADA bao gồm sáu bộ

phận cấu thành sau đây:

1) Các thiết bị thu thập thông tin là

các thiết bị viễn trắc (Remote telemetry

unit), các cảm biến (Sensor) có tác dụng

thu thập dữ liệu tại chỗ

2) Các thiết bị truyền thông tin: truyền

thông tin từ các thiết bị sản xuất, kiểm

nghiệm,… về Trung tâm và truyền lệnh từ

Trung tâm đến các thiết bị sản xuất, kiểm

nghiệm (bằng hệ thống cáp quang, cáp

truyền dữ liệu, sóng radio, internet,…)

3) Giao diện Thiết bị - Người sử dụng

(Human machine interface: HMI) thể

hiện trên màn hình của các thiết bị sản

xuất/thiết bị phụ trợ những thông tin do

các cảm biến nhận được dưới dạng các đồ

thị, các bảng số,… chuyển các cảnh báo/

báo động và thực hiện các kiểm soát của

người vận hành HMI thường là các máy

tính chạy phần mềm đồ thị và báo động

4) Phần mềm tự động hóa SCADA

cho nhà máy và phòng thí nghiệm có khả

năng thu thập dữ liệu, báo động, kiểm soát

tức thời (real time), ghi dữ liệu vào tệp

tin, báo cáo và chia sẻ dữ liệu và thông tin,… Phần mềm tự động hóa SCADA có khả năng liên kết và tích hợp số liệu từ các nguồn/thiết bị khác nhau thông qua

các cổng kết nối (serial port) Ethernet,

Internet và rãnh kết nối các thành

phần ngoại vi (Peripheral component interconnect slots).

5) Báo động và theo dõi sự cố: phát hiện sự cố, thể hiện sự cố trên màn hình, ghi lại báo động và sự cố, cảnh báo cho người vận hành và chỉ huy sản xuất thực hiện các hành động khắc phục, lưu các thông tin giúp người quản lý hệ thống kiểm tra, soát xét để xác định nguyên nhân và có biện pháp phòng ngừa

6) Báo cáo và chia sẻ thông tin: có thể chuẩn bị báo cáo dưới nhiều dạng khác nhau

(Excel, Microsoft Word,…) Chia sẻ thông tin có thể qua ổ cắm Window (Window sockets), qua máy chủ web (Web server) và qua dịch vụ (Web services) Ba phương tiện

nói trên cho phép bất cứ máy tính cá nhân nào khi được cấp quyền truy cập có thể tiếp cận, sử dụng và xử lý thông tin

Sơ đồ 2 Hệ thống LIMS quản lý Phòng Kiểm nghiệm

(Laboratory Information Management System)

Trang 4

NGHIÊN CỨU TRAO ĐỔI Kỹ thuật - Công nghệ

Hiện nay Hệ thống SCADA ngày càng

được sử dụng phổ biến vì những lẽ sau:

1) Nâng cao hiệu quả và sự tin cậy

của quá trình sản xuất do đó nâng cao và

bảo đảm chất lượng sản phẩm đồng nhất

2) Giảm chi phí nhân lực và vận hành

3) Giảm bớt kiểm tra bằng nhân lực

đồng nghĩa với giảm lỗi do con người,

thay vào dó là hệ thống kiểm tra tự động

bằng các đầu dò cảm ứng (Sensor).

4) Xác định tức thời trong quá trình

sản xuất bản chất và mức độ sai hỏng, có

thể thực hiện ngay lập tức hành động khắc

phục từ trung tâm

5) Có khả năng biểu thị khuynh hướng

của quá trình sản xuất bằng đồ thị

6) Dễ vận hành thông qua các phần

mềm vi tính

Nhà máy dược phẩm có cơ sở vật

chất, hệ thống hồ sơ, tài liệu đạt tiêu chuẩu GMP là điều kiện cần, nhưng chưa

đủ để bảo đảm chất lượng dược phẩm đạt các yêu cầu một cách đồng nhất theo mức chất lượng đã đăng ký với cơ quan quản lý nhà nước Đó là do quá trình sản xuất còn phụ thuộc quá nhiều vào tay nghề, kinh nghiệm và ý thức của người vận hành thiết bị và người thực hiện quy trình sản xuất Hệ thống SCADA tự động thực hiện kiểm soát, giám sát và thu thập

dữ liệu trong quá trình, sẽ giảm thiểu đến mức thấp nhất các sai sót do con người có thể gây ra trong quá trình sản xuất Trên

cơ sở đó, chất lượng dược phẩm được xây dựng “từ bên trong” quá trình sản xuất

(inside built quality) mà không phụ thuộc

vào các yếu tố khách quan

Tài liệu tham khảo

1 SCADA - Wikipedia

2 Phần mềm SCADA Việt Nam www.atscada.net/

3 Khái niệm SCADA và HMI https://bkaii.com.vn

Ngày nhận bài: 20/6/2019

Ngày đăng: 10/03/2021, 08:37

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

🧩 Sản phẩm bạn có thể quan tâm

w