Biết rằng hai cặp gen qui định hai tính trạng nói trên không cùng nằm trong một nhóm gen liên kết; bệnh hói đầu do alen trội H nằm trên NST thường qui định, kiểu gen dị hợp Hh biểu hiện [r]
Trang 1Mức độ 4: Vận dụng cao Câu 1: Ở người, bệnh phêninkêtô niệu do một trong hai alen của gen năm trên nhiễm
sắc thể thường; bệnh máu khó đông do một trong hai alen của gen nằm trên đoạnkhông tương đồng của nhiễm sắc thể X qui định Theo dõi sự di truyền của hai bệnhnày trong một gia đỉnh qua hai thê hệ được thể hiện qua sơ đồ phả hệ dưới đây:
Không có sự phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong gia đình; các tính trạngtrội, lặn hoàn toàn Phát biểu nào sau đây là không đứng khi nói về đứa con đầu lòngcủa cặp vợ chồng ở thê hệ thứ II đối với hai bệnh nói trên?
1.Xác suất không mang alen bệnh đối với cả hai bệnh trên bằng 1/4
2.Xác suất chỉ bị một trong hai bệnh trên bàng 1/4
3.Xác suất là con gái và không bị bệnh trong số hai bệnh trên bằng 5/12
4.Xác suất là con trai và chỉ bị một trong hai bệnh trên bằng 1/6
Số đáp án đúng :
Câu 2: Cho sơ đồ phả hệ sau:
Ở người, kiểu gen HH quy định bệnh hói đầu, hh quy định không hói đầu; nhữngngười đàn ông có kiểu gen dị hợp Hh bị hói đầu, người nữ không bị hói đầu Biếtkhông xảy ra đột biến ở tất cả những người trong phả hệ, người phụ nữ II.8 đến từ mộtquần thể cân bằng di truyền có 80% người không bị hói đầu Theo lý thuyết, trong cácphát biểu sau, có bao nhiêu phát biểu đúng ?
(1) Xác suất sinh con trai mắc bệnh hói đầu của cặp vợ chồng II.7 và II.8 là 70%
Trang 2(2) Những người đàn ông mắc bệnh trong phả hệ này đều có kiểu gen giống nhau(3) Người phụ nữ II.4 và người phụ nữ IV.15 có kiểu gen giống nhau
(4) Người phụ nữ III.10 và III.11 có kiểu gen giống nhau
(5) Người đàn ông I.1 và người phụ nữ I.2 có kiểu gen giống nhau
Câu 3: Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền bênh P và bệnh M ở người Alen A
quy định không bị bệnh P trội hoàn toàn so với alen a quy định bệnh P; alen B quyđịnh không bị bệnh M trội hoàn toàn so với alen b quy định bệnh M, các gen này nằm
ở vùng không tương đồng của NST X
Theo lý thuyết có bao nhiêu kết luận sau đây đúng?
1 Người số 1 mang alen a
2 Có thể xác định chính xác kiểu gen của 5 người trong 8 người nói trên
3 Người số 5 có kiểu gen XAbXaB
4 Nếu cặp vợ chồng số 5,6 sinh đứa con thứ 2 là con trai và không bị bệnh thì ởngười số 5 đã xảy ra hoán vị gen
Câu 4: Cho sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền nhóm máu ABO và một bệnh ở người.
Biết rằng gen quy định nhóm máu gồm 3 alen IA, IB, IO, trong đó alen IA quy định nhómmáu A, alen IB quy định nhóm máu B đều trội hoàn toàn so với alen IO quy định nhómmáu O và bệnh trong phả hệ là do một trong 2 alen của một gen quy định, trong đóalen trội là trội hoàn toàn
Trang 3Giả sử các cặp gen quy định nhóm và quy định bệnh phân li độc lập và không có đột
biến xảy ra Có 4 kết luận sau:
(1) Có thể xác định được kiểu gen của 6 người trong phả hệ
(2) Xác suất sinh con nhóm máu B và không bị bệnh của cặp vợ chồng này là 35/72(3) Người số 5 và người số 7 trong phả hệ có kiểu gen giống nhau
(4) Xác suất sinh con nhóm máu A và nhóm máu B của cặp vợ chồng 7,8 là bằngnhau
Số kết luận Đúng là
Câu 5: Sơ đồ phả hệ phản ánh sự di truyền của một tính trạng ở người do gen có 2
alen quy định Người số (4) thuộc một quần thể khác đang ở trạng thai cân bằng ditruyền, quần thể này có số người mang alen lặn chiếm 64% Trong các dự đoán sauđây, có bao nhiêu dự đoán đúng?
I Xác định được kiểu gen của 5 người trong phả hệ
II Xác suất sinh ra con bị bệnh của (7) × (8) là 5/72
III Xác suất sinh con trai không bị bệnh của (7) × (8) là 67/72
IV Xác suất để (10) mang alen lặn là 31/65
Câu 6: Bệnh bạch tạng ở người do gen lặn a nằm trên NST thường quy định, bệnh
máu khó đông do gen m nằm trên NST X, không có alen trên Y Một cặp vợ chồng cókiểu hình bình thường, phía chồng có bố bị bạch tạng, phía vợ
có em trai bị máu khó đông và mẹ bị bạch tạng, còn những người khác đêu bìnhthường Theo lí thuyết, có bao nhiêu
dự đoán sau đây đúng?
I Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con đầu lòng không bị bệnh là 9/16
II Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con trai đầu lòng chỉ bị bệnh bạch tạng là 3/34.III Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con đầu lòng bị cả hai bệnh trên là 1/32
IV Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con gái đầu lòng không bị bệnh là 1/3
Trang 4A 2 B 1 C 3 D 4
Câu 7: Ở người, gen a gây bệnh mù màu, gen b gây bệnh máu khó đông đều nằm trên
vùng không tương đồng của NST giới tính X, các gen trội tương ứng quy định các tínhtrạng bình thường Nghiên cứu sự di truyền của hai bệnh này trong một gia đình thuđược kết quả như sau:
Trong số các phát biểu sau đây, có bao nhiêu phát biểu đúng?
(1) Nếu xảy ra hoán vị gen với tần số bằng 10% thỉ xác suất để cặp vợ chồng III1 ×III2 sinh được con gái có kiểu gen dị hợp tử hai cặp gen là 2,5%
(2) Biết được chính xác kiểu gen của 9 người trong phả hệ
(3) Người số II2 và IV2 có kiểu gen giống nhau ,
(4) Cặp vợ chồng III1 × III2 sinh được một người con gái bình thường về hai tính trạngvới tỉ lệ 50%
Câu 8: Bệnh alkan niệu (alk) là một bệnh di truyền hiếm gặp Gen gây bệnh (alk) là
gen lặn nằm trên nhiễm săc thể thường Gen alk liên kết với gen I mã hoá cho hệ nhómmáu ABO Khoảng cách giữa gen alk và gen I là 11 cM Dưới đây là một sơ đồ phả hệcủa một gia đình bệnh nhân:
Trang 5Nếu cá thể 3 và 4 sinh thêm đứa con thứ 5 thì xác suất để đứa con này bị bệnh ankanniệu là bao nhiêu ? Biết rằng bác sĩ xét nghiệm đứa con thứ 5 có nhóm máu B.
Câu 9: Ở người, tính trạng nhóm máu do 3 alen IA, IB và IO quy định Trong quần thểcân bằng di truyền có 36% số người mang nhóm máu O, 45% số người mang nhómmáu A Vợ có nhóm máu A lấy chồng có nhóm máu B không có quan hệ họ hàng với
nhau Có bao nhiêu phát biểu đúng trong số những phát biểu sau:
1 Tần số alen IA trong quần thể là 0,3
2 Tần số người có nhóm máu B dị hợp trong quần thể là 0,36
3 Xác suất đế cặp vợ chồng trên sinh con có nhóm máu O là 16,24%
4 Nếu cặp vợ chồng trên sinh đứa con đầu là trai, có nhóm máu O thì khả năng đểsinh đứa thứ 2 là gái có nhóm máu khác bố và me là 25%
Câu 10: Sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền nhóm máu: A, B, AB, O và một loại bệnh ở
người Biết rằng gen quy định nhóm máu gồm 3 alen IA ; IB; IO trong đó alen IA quyđịnh nhóm máu A; alen IB quy định nhóm máu B đều trội hoàn toàn so với alen IO quyđịnh nhóm máu O và bệnh trong phả hệ là do 1 trong 2 alen của một gen quy địnhtrong đó có alen trội là trội hoàn toàn
Giả sử các cặp gen quy định nhóm máu và các cặp gen quy định bệnh phân li độc lập
và không có đột biến xảy ra Trong các kết luận sau có bao nhiêu kết
luân không đúng?
1 Có 6 người trong phả hệ này xác định chính xác được kiểu gen
2 xác suất cặp cợ chồng 7, 8 sinh con gái đầu lòng không mang gen bệnh là 1/18
3 Tất cả những người bị bệnh trong phả hệ này đều có kiểu gen dị hợp tử
4 Nếu người số 6 kết hôn với người số 9 thì có thể sinh ra người con mang nhóm máuAB
Câu 11: Cho sơ đồ phả hệ sau Có bao nhiêu phát biểu đúng về những người trong phả
hệ này
Trang 6I Cả hai tính trạng trên đều do gen lặn trên NST thường qui định
II Có tối đa 10 người có kiểu gen dị hợp về tính trạng bệnh điếc
III Có 10 người đã xác định được kiểu gen về tính trạng bệnh điếc
IV Cặp vợ chồng III2 và III3 dự định sinh con, xác xuất để họ sinh được một đứa contrai không mang alen bệnh là 26,25%
D 4
Câu 12: Ở người, dái tai dính là trội so với dái tai rời: vành tai nhều lông là tính trạng
do gen nên nhiễm sắc thể Y, không có alen trên X quy định Một người có dái tai dính
và vành tai nhều lông kết hôn với người có dái tai rời và vành tai không có lông Haingười có một có một con trai có dái tai dính và vành tai nhiều lông; một con trai có dáitai rời và vành tai nhiều lông, hai con gái có dái tai dính Một trong 2 cô con gái kếthôn với người người dái tai rời và vành tai không có lông Giả thiết cặp vợ chồng này
có hai con trai ở hai lần sinh khác nhau Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát
biểu đúng trong các phát biểu sau đây?
I Cả hai đều có vành ta không có lông và 25% khả năng cả hai có dái tai dính
II Khả năng cả hai có vành tai không có lông, dái tai rời hoặc dái tai dính là tươngđương
III Chắc chắn cả hai đều có dái tai dính và vành tai không có lông
IV Cả hai có thể có vành tai nhiều lông và 12,5% khả năng cả hai đều có dái tai dính
Câu 13: Cho phả hệ sau:
Trang 7Biết rằng bệnh mù màu và bệnh máu khó đông đều do gen lặn nằm trên vùng khôngtương đồng của NST X quy định Hai gen này cách nhau 12cM.
Có bao nhiêu phát biểu sau đây là đúng về phả hệ này?
(1) Có 7 người xác định được kiểu gen về cả hai tính trạng nói trên
(2) Người con gái số 2 ở thế hệ thứ III lấy chồng bị cả 2 bệnh, xác suất sinh con bịbệnh máu khó đông là 50%
(3) Người con trai số 5 ở thế hệ thứ III được sinh ra do giao tử X mang gen hoán vịcủa mẹ kết hợp với giao tử Y của bố
(4) Ở thế hệ thứ III, có ít nhất 2 người là kết quả của sự thụ tinh giữa giao tử hoán vịcủa mẹ với giao tử không hoán vị của bố
Câu 14: Cho sơ đồ phả hệ sau đây về bệnh mù màu và máu khó không Biết rằng bệnh
mù màu do gen lặn a gây ra, còn bệnh máu khó đông do gen lặn b gây ra Các gen trội
tương ứng là A, B quy định tính trạng bình thường.Các gen này nằm trên vùng khôngtương đồng của nhiễm sắc thể X với khoảng cách 20cM Theo lí thuyết, có bao nhiêu
phát biểu sau đây đúng?
I Xác định được tối đa kiểu gen của 10 người trong phả hệ
II Có ít nhất 2 người phụ nữ trong phả hệ dị hợp tử về cả hai cặp gen
III Xác suất sinh con đầu lòng bị bệnh mù màu của cặp vợ chồng 15-16 là 25%
IV Xác suất sinh con đầu lòng bị bệnh máu khó đông của cặp vợ chồng 15 -16 là20%
Trang 8A 1 B 2 C 3 D 4
Câu 15: Cho sơ đồ phả hệ sau:
Biết rằng, ở người bệnh X do một trong hai gen lặn a hoặc b quy định; kiểu gen đồnghợp lặn về cả hai gen gây sẩy thai Theo lí thuyết, có bao nhiêu nhận xét sau đây đúng?
I Xác suất sinh con bình thường của cặp vợ, chồng 9, 10 là 5/12.
II Có thể xác định được kiểu gen của tối đa 4 người trong phả hệ.
III Người phụ nữ 1 có kiểu gen đồng hợp.
IV Cặp vợ chồng 9, 10 sinh con chắc chắn bị bệnh X.
Câu 16: Một quần thể người đang ở trạng thái cân bằng di truyền, tần số người bị mắc
một bệnh di truyền đơn gen là 4% Phả hệ dưới đây cho thấy một số thành viên (màuđen) bị một bệnh này Kiểu hình của người có đánh dấu (?) là chưa biết
Có bao nhiêu kết luận dưới đây đúng?
I Cá thể III9 chắc chắn không mang alen gây bệnh
II Có tối đa 2 cá thể có thể không mang alen gây bệnh
III Xác suất để cá thể II3 có kiểu gen dị hợp tử là 50%
IV Xác suất cá thể con III (?) bị bệnh là 16,7%
Câu 17: Một người đàn ông có nhóm máu A từ một quần thể người Châu Âu có tỉ lệ
người mang nhóm máu O là 4% và nhóm máu B là 21% kết hôn với người phụ nữ cónhóm máu A từ một quần thể người Châu Á có tỉ lệ người có nhóm máu O là 9% vànhóm máu A là 27% Biết rằng, các quần thể trên đang ở trạng thái cân bằng di truyền
Trang 9Xác suất để cặp vợ chồng này sinh được 2 người con khác giới tính, cùng nhóm máu A
Câu 19: Ở người, gen quy định dạng tóc nằm trên nhiễm sắc thể thường có 2 alen,
alen A quy định tóc quăn trội hoàn toàn so với alen a quy định tóc thẳng; Bệnh mùmàu đỏ - xanh lục do alen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thểgiới tính X quy định, alen trội B quy định mắt nhìn màu bình thường Cho sơ đồ phả
hệ sau:
Trang 10Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ, theo líthuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
(1) Có 6 người chưa xác định chính xác được kiểu gen
(2) Xác suất để cặp vợ chồng III10 – III11 sinh được người con gái không mù màu bằng1
(3) Cặp vợ chồng III10 – III11 sinh được 1 người con trai, xác suất đứa trẻ này mù màubằng 1/8
(4) Xác suất để cặp vợ chồng III10 – III11 sinh được người con trai tóc xoăn và không
mù màu là 1/9
Câu 20: Ở người, một căn bệnh hiếm gặp do một cặp alen A và a chi phối Nghiên
cứu phả hệ của một gia đình trong một quần thể cân bằng di truyền, tần số alen alà10% như hình bên Biết rằng không xảy ra đột biến mới ở tất cả những người trongcác gia đình Dựa vào các thông tin trên, hãy cho biết, trong các dự đoán sau, có baonhiêu dự đoán đúng?
I.Xác suất để IV-10 mang alen gây bệnh là 46,09%
II Xác suất sinh con thứ hai là trai không bị bệnh của III-7 và III-8 là 46,64%
III.Có thể biết chính xác kiểu gen của 5 người trong các gia đình trên
IV Xác suất để II-4 mang alen gây bệnh là 18,18%
Câu 21: Ở người gen quy định nhóm máu có 3 alen IA , IB , IO; alen D quy định mắtđen trội hoàn toàn so với alen d quy định mắt xanh; alen M quy định lông mi dài trộihoàn toàn so với alen m quy định lông mi ngắn Một cặp vợ chồng sinh đôi cùng trứngđược hai con gái là Hà và Huệ Hà lấy chồng có nhóm máu B, mắt đen, lông mi ngắn;Huệ lấy chồng có nhóm máu B, mắt xanh, lông mi dài Hà sinh được hai con gái làVân và Hồng, Vân có nhóm máu B, mắt xanh, lông mi dài còn Hồng có nhóm máu O,mắt xanh, lông mi dài Huệ sinh được một con gái có nhóm máu A, mắt đen, lông mingắn Có bao nhiêu nhận xét đúng khi nói về sự di truyền các tính trạng ở đại gia đìnhtrên?
I Kiểu gen của Hà và Huệ là IAIODdMm
Trang 11II Sinh con có thể xuất hiện một trong cả 4 nhóm máu trên thì con gái của Huệ lấychồng phải có kiểu gen quy định nhóm máu là IAIB
III Xác suất sinh để vợ chồng chị Huệ sinh được một đứa con trai có nhóm máu O,mắt đen, lông mi dài là 3/64
IV Hai chị em Vân và Hồng là sinh đôi cùng trứng
Câu 22: Cho sơ đồ phả hệ sau:
Biết rằng hai cặp gen qui định hai tính trạng nói trên không cùng nằm trong một nhómgen liên kết; bệnh hói đầu do alen trội H nằm trên NST thường qui định, kiểu gen dịhợp Hh biểu hiện hói đầu ở người nam và không hói đầu ở người nữ và quần thể này ởtrạng thái cân bằng và có tỉ lệ người bị hói đầu là 30%
Có bao nhiêu kết luận sau đây là đúng?
1 – Có tối đa 6 người có kiểu gen đồng hợp về 2 cặp gen
2 – Có 6 người xác định được chính xác kiểu gen về cả hai bệnh
3 – Khả năng người số 10 mang cả 2 loại alen lặn là 2/5
4 – Xác suất để cặp vợ chồng số 10 và 11 sinh ra một đứa có kiểu gen đồng hợp,không bị bệnh P là 413/2070
Câu 23: Cho sơ đồ phả hệ như sau
Trang 12Biết rằng, bệnh này do 1 trong 2 alen của 1 gen quy định và không phát sinh đột biếnmới ở tất cả những người trong phả hệ.
Người số (4) thuộc một quần thể khác đang ở trạng thái cân bằng di truyền có tỷ lệngười không bị bệnh chiếm 99% Trong các dự đoán sau đây, có bao nhiêu dự đoánđúng?
I Xác suất để người số 10 mang alen lặn là 53/115
II Xác suất sinh ra con trai bị bệnh của (7) × (8) là 11/252
III Xác suất sinh ra con trai không bị bệnh của (7) × (8) là 115/252
IV Người số (3) có kiểu gen dị hợp
Câu 24: Sự di truyền một bệnh P ở người do 1 trong 2 alen quy định và được thể hiện
qua sơ đồ phả hệ dưới đây Các chữ cái cho biết các nhóm máu tương ứng của mỗingười Biết rằng sự di truyền bệnh P độc lập với di truyền các nhóm máu, quá trìnhgiảm phân bình thường và không có đột biến xảy ra
Có bao nhiêu kết luận sau đây là đúng?
(1) Chưa thể xác định được chính xác kiểu gen về bệnh P của 2 người trong phả hệnày
(2) Có tối đa 4 người mang kiểu gen đồng hợp về nhóm máu
(3) Xác suất để cặp vợ chồng (7) và (8) ở thế hệ (II) sinh một con trai có nhóm máu A
Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả hai bệnh di truyền ở người, bệnh bạch tạng do một gen có
2 alen nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, bệnh mù màu do một gen có 2 alennằm trên nhiễm sắc thể X tại vùng không tương đồng với nhiễm sắc thể Y quy định.Trong các phát biểu sau, có bao nhiêu phát biểu đúng?
Trang 13(I) Có 6 người trong phả hệ xác định chính xác được kiểu gen.
(II) Có tối đa 11 người có kiểu gen dị hợp về gen quy định bệnh bạch tạng
(III) Xác suất cặp vợ chồng II7 và II8 sinh được một bé gái bình thường về cả hai bệnhtrên là 18,75%
(IV) Xác suất cặp vợ chồng III13 và III14 sinh được một bé trai mắc cả hai bệnh trên là1/72
Câu 26: Ở người, gen quy định dạng tóc nằm trên NST thường có 2 alen, alen A quy
định tóc quăn trội hoàn toàn so với alen a quy định tóc thẳng Bệnh mù màu đỏ - xanhlục do alen lặn b nằm trên vùng không tương đương của NST giới tính X quy định,alen B trội quy định mắt nhìn màu bình thường Cho sơ đồ phả hệ:
Biết rằng không phát sinh những đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ Theo lýthuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
(1) Xác định được tối đa kiểu gen về cả hai tính trạng của 6 người trong phả hệ
(2) Cặp vợ chồng III-10 – III-11 trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa con đầu lòngkhông mang
alen lặn về hai gen trên là 1 3
(3) Tất cả nữ giới trong phả hệ đều chắc chắn mang gen gây bệnh mù màu
(4) Xác suất để cặp vợ chồng I-1 – I-2 trong phả hệ này sinh con mắc bệnh mù màu là25%
Trang 14A 3 B 4 C 2 D 1
Câu 27: Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST thường quy định, alen trội
tương ứng quy định da bình thường, bệnh mù màu đỏ - xanh lục do gen lặn nằm trênvùng không tương đồng của NST giới tính X quy định, alen trội tương ứng quy địnhmắt nhìn màu bình thường Cho sơ đồ phả hệ sau:
Biết rằng không có đột biến mới phát sinh ở tất cả các cá thể trong phả hệ Cặp vợ
chồng 13-14 trong phả hệ sinh một đứa con trai 16 Dựa vào các thông tin về phả hệ
trên, hãy cho biết trong các dự đoán sau có bao nhiêu dự đoán đúng?
I Xác định được chính xác kiểu gen của 7 người trong phả hệ
II Người số 13 mang kiểu gen dị hợp về 2 cặp gen là 1/2
III Người số 15 mang alen gây bệnh bạch tạng với tỉ lệ 2/3
IV Xác suất đứa con trai 16 chỉ mắc một trong hai bệnh là 13/40
Câu 28: Cho sơ đồ phả hệ sau:
Sơ đồ phá hệ trên mô tả sự di truyền một bệnh ở người do một trong hai alen của mộtgen quy định Biết rằng không xảy ra đột biến ở tất cả các cá thể trong phả hệ Trongcác phát biểu sau, có bao nhiêu phát biểu đúng?
(1) Có 18 người trong phả hệ này xác định được chính xác kiểu gen
Trang 15(2) Có ít nhất 13 người trong phả hệ này có kiểu gen đồng hợp tử
(3) Tất cả những người bị bệnh trong phả hệ này đều có kiểu gen đồng hợp tử
(4) Những người không bị bệnh trong phả hệ này đều không mang alen gây bệnh
Câu 29: Ở người, gen quy định nhóm máu và gen quy định dạng tóc đều nằm trên
nhiễm sắc thể thường và phân li độc lập Theo dõi sự di truyền của hai gen này ở mộtdòng họ, người ta vẽ được phả hệ sau:
Biết rằng gen quy định nhóm máu gồm 3 alen, trong đó kiểu gen IAIA và IAIO đều quyđịnh nhóm máu A, kiểu gen IBIB và IBIO đều quy định nhóm máu B, kiểu gen IAIB quyđịnh nhóm máu AB và kiểu gen IOIO quy định nhóm máu O; gen quy định dạng tóc có
2 alen, alen trội là trội hoàn toàn; người số 5 mang alen quy định tóc thẳng và khôngphát sinh đột biến mới ở tất cả những người trong phả hệ Theo lí thuyết, có bao nhiêuphát biểu sau đây đúng?
I Xác định được tối đa kiểu gen của 9 người trong phả hệ
II Người số 8 và người số 10 có thể có kiểu gen giống nhau
III Xác suất sinh con có nhóm máu AB và tóc xoăn của cặp 8 - 9 là 17/32
IV Xác suất sinh con có nhóm máu O và tóc thẳng của cặp 10 - 11 là 1/4
Câu 30: Ở thỏ, alen trội A khiến lông có màu đốm và alen lặn a làm lông đồng màu.
Trong phả hệ sau đây là sơ đồ phả hệ về màu lông của thỏ Hãy tính xác suất để IV1 và
IV2 sinh 5 con trong đó 3 con đốm và 2 con đồng màu?
Trang 16Giải chi tiết:
Phương pháp: - Áp dụng kiến thức về di truyền người và quy luật di truyền liên kết vớigiới tính
Ta có bố mẹ (1),(2) không bị bệnh sinh ra con (6) bị pheninketo niệu => gen gây bệnh
là gen lặn, nằm trên NST thường
Bố mẹ (3),(4) không bị bệnh máu khó đông mà con (9) bị bệnh => gen gây bệnh là
gen lặn.
Quy ước gen:
A – Không bị pheninketo niệu ; a – bị bệnh pheninketo niệu
B – Máu đông bình thường ; b- máu khó đông
+ người chồng (7) bình thường có kiểu gen : XBY
+ Người vợ (8) có em trai bị bệnh máu khó đông → mẹ cô ta có kiểu gen XBXb , bố cô
ta có kiểu gen : XBY → Người (8)có kiểu gen: 1XBXB : 1XBXb
→ vợ chồng ở thế hệ thứ 2 có kiểu gen: (1AA:2Aa)XBY × Aa(1XBXB : 1XBXb)
Xét các phát biểu:
Xét các phát biểu:
1.Xác xuất người con (10) không mang alen gây bệnh:
Bệnh phenilketo niệu: (1AA:2Aa) × Aa ↔ (2A:1a)(1A:1a) → AA =
-Bệnh phenilketo niệu: (1AA:2Aa) × Aa ↔ (2A:1a)(1A:1a) → A- =5/6 ; aa = 1/6
- Bệnh máu khó đông: XBY ×(1XBXB : 1XBXb) ↔ (XB:Y)(3 XB:1Xb)→ 7/8 bìnhthường ; 1/8 bị bệnh
Trang 178 6 48Xác suất cần tìm là :
Tính trạng hói đầu do gen chịu ảnh hưởng của giới tính quy định
Quy ước gen
- Nam: HH ,Hh hói đầu ; hh: không hói đầu
- Nữ: HH hói đầu; Hh , hh: không hói đầu
Xét các phát biểu:
(1) Người II.7 có em gái bị hói đầu (HH), 1 em trai không bị hói đầu (hh) → bố mẹ cókiểu gen dị hợp : (1) × (2) : Hh × Hh → người II.7 có kiểu gen: 1HH :2Hh
- Người II.8 đến từ quần thể có 80% không bị hói đầu
- Gọi tần số alen H là p; tần số alen h là q
- Ta có cấu trúc di truyền của quần thể này là : p HH2 : 2pqHh q hh : 2
- Mặt khác : q2 pq0,8 q2q1 q 0,8 q0,8
Người II.8 có kiểu gen : 0,32Hh :0,64hh ↔ Hh :2hh
Cặp vợ chồng II.7 × II.8 :(1HH :2Hh)×( Hh :2hh) ↔ (2H :1h)(1H :3h) →2HH :7Hh :3hh → xác xuất sinh con trai bị hói đầu là
Trang 18(3) Người phụ nữ II.4 có em gái (5) bị hói đầu (HH) → mẹ có kiểu gen dị hợp →người II.4 có kiểu gen Hh:hh
Người IV.15 phải có kiểu gen Hh vì bố (12) có kiểu gen hh
→ (3) sai.
(4) Ta có kiểu gen của người (3) : hh ; người (4) : Hh:hh
→ Con gái III.10 và III.11 có kiểu gen :
Giải chi tiết:
Ta có : người 8 bị bệnh P có kiểu gen XaBY → nhận XaB của mẹ (5) mà người bố củangười (5) là người (2) có kiểu gen XAbY → Người số (1) có kiểu gen XaB XA- → I
đúng.
- Có thể xác định kiểu gen của 4 người con trai, người (5) → II đúng
- III đúng
- IV: để sinh người con trai không bị bệnh thì người (5) phải cho giao tử XAB hay
người (5) có hoán vị gen IV đúng
Chọn D
Câu 4 Chọn D.
Giải chi tiết:
Ta thấy bố mẹ bình thường mà sinh con gái bị bệnh → gen gây bệnh là gen lặn nằmtrên NST thường
Cặp vợ chồng 1,2 ; 3-4 sinh con nhóm máu O → dị hợp về cặp gen quy định tính trạngnhóm máu, cặp vợ chồng 1-2 sinh con bị bệnh → dị hợp về gen quy định bệnh trên.Quy ước gen B – bình thường; b – bị bệnh
Xét các phát biểu
(1) Số người biết chắc kiểu gen là : 6 → (1) Đúng
(2) Xác suất sinh con nhóm máu B và không bị bệnh của cặp vợ chồng này
Người (7) có thể có 1 trong 4 nhóm máu ( có 1 trong 4 kiểu gen IAIB:IAIO:IBIO:IOIO), cóchị gái bị bệnh nên có kiểu gen 1AA:2Aa
Người (8) có em trai nhóm máu O nên có kiểu gen (1IBIB : 2IBIO)Bb
Xác suất cặp vợ chồng này sinh: