(ID:120934)Khả năng cảm nhận mầu sắc ở người phụ thuộc vào một sô locut gen, trong đó có ba gen trội thuộc các locut khác nhau, gồm gen mã hóa protein cám nhận màu đỏ (A), và mầu xanh[r]
Trang 1MỘT SỐ CHÚ Ý KHI GIẢI BÀI TẬP DI TRUYỀN
NGƯỜI Câu 1 (ID:120934)Khả năng cảm nhận mầu sắc ở người phụ thuộc vào một sô locut gen, trong đó có
ba gen trội thuộc các locut khác nhau, gồm gen mã hóa protein cám nhận màu đỏ (A), và mầu xanh lục (B) nằm trên NST X ; gen mã hóa protein cảm nhận mầu xanh lam (C) nằm trên NST thường Mỗi đột biến lặn của ba gen này, ký hiệu a, b và c, đều gây nên bệnh mù màu Một cặp vợ chồng cả hai cùng bị bệnh mù màu, nhưng sau khi xét nghiệm gen, bác sĩ tư vấn di truyền cho biết mỗi người chỉ bị sai hỏng ở một gen và khẳng định rằng, tất cả các con của họ dù là trai hay gái, đều chắc chắn không bị bệnh mù mầu Người bố có thể có kiểu gen như thế nào trong sổ các kiểu gen dưới đây?
Câu 2(ID: 121717) : Một cặp vợ chồng bình thường sinh được một con trai bình thường , một con trai mù màu
và một con trai bị bệnh máu khó đông Kiểu gen của hai vợ chồng trên như thế nào ? Cho biết gen h gây bệnh máu khó đông và gen m gây bệnh mù màu các alen bình thường là H và M
A Bố XmH Y , mẹ XMh Xmh
B Bố Xmh Y , mẹ XmH Xmh hoặc XMh XmH
C Bố XMH Y , mẹ XMH XMH
D Bố XMH Y , mẹ XMH Xmh hoặc XMh XmH
Câu 3 (ID:120935)Người có nhóm máu AB có các kháng nguyên A và B và được gọi là "thể bài
tiết” (kiểu gen SS và Ss) vì họ tiết các kháng nguyên A và B vào nước bọt và các chất lỏng khác của
cơ thể Trong khi người được gọi là "thể không bài tiết" (ss) không tiết được Nếu dùng nước bọt
đế xác định nhóm máu thì tỷ lệ nhóm máu AB có thế xác định được ớ đời con của người phụ nữ có kiểu gen IA
IB Ss và người đàn ông I A I A Ss là bao nhiêu?
A 1/4 B 3/8 C 1/2 D 1/16
Câu 4 (ID: 91328) : Dưới đây là sơ đồ phả hệ trong một gia đình về tính trạng nhóm máu Biết nhóm máu do 1
gen có 3 alen nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định Xác suất để vợ nhóm máu A, chồng nhóm máu B sinh con có nhóm máu O trong sơ đồ phả hệ là:
?
A 1/12 B 1/16 C 1/6 D 1/4
Câu 5 (ID:116845)Xét sự di truyền của 2 căn bệnh trong 1 gia đình Bên phía nhà vợ, anh trai vợ bị bệnh bạch
tạng, ông ngoại của vợ bị bệnh mù màu, những người khác bình thường về 2 bệnh này.Bên phía nhà chồng, bố chồng bị bạch tạng, những người khác bình thường về cả hai bệnh Xác suất cặp vợ chồng nói trên sinh được 2 đứa con bình thường, không bị cả hai bệnh trên là:
A 55,34% B 48.11% C 59.12% D 15.81%
Câu 6: (ID.118625)Cho sơ đồ phả hệ sau:
Trang 2Sơ đồ phả hệ trên mô tả sự di truyền một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định Biết rằng không xảy ra đột biến ở tất cả các cá thể trong phả hệ trong các phát biểu sau, có bao nhiêu phát biểu đúng ? (1) Có 18 người trong phả hệ này xác định được chính xác kiểu gen
(2) Có ít nhất 13 người trong phả hệ này có kiểu gen đồng hợp tử
(3) Tất cả những người bị bệnh trong phả hệ này đều có kiểu gen đồng hơp tử
(4) Những người không bị bệnh trong phả hệ này đều không mang alen gây bệnh
A 5 B.2 C.3 D.1
Câu 7: (ID:120570)Người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST thường quy định, alen trội tương ứng duy
định da bình thường bệnh mù màu đỏ - xanh lục do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X quy định, alen trội tương ứng quy định mắt nhìn màu bình thường Cho sơ đồ phả hệ sau:
Biết rằng không có đột biến mới phát sinh ở tất cả các cá thể trong phả hệ Cặp vợ chồng III.13 –III.14 trong phả hệ sinh một đứa con trai IV.16 Xác suất để đứa con này chỉ mắc một trong hai bệnh này
LỜI GIẢI CHI TIẾT
Câu 1 :
Con chắc chắn không bị bệnh mù màu nên chắc chắn cón có kiểu gen C-A- B
Con trai bình thường có kiểu gen C- Y
Con trai nhận gen từ mẹ => mẹ chỉ tạo ra 1 giao tử , mẹ có kiểu gen
=> Mẹ bị mù màu nên mẹ có kiểu gen cc
Nam bình thường
Nam bị bạch tạng Nam mù màu
Nữ bình thường
Nữ bạch tạng
Trang 3=>Vì bố bị mù màu nên bố có kiểu gen CC Y
=>Đáp án C
Câu 2 : Đáp án D
Câu 3 : Dùng nước bọt để xác định được nhóm máu => người được xác định phải có kiểu gen IAIB Ss
Xét phép lai :
IAIA Ss × IAIB Ss = (IAIA × IAIB ) (Ss × Ss ) = > ( ½ IAIA : 1/2IAIB ) (3/4S- : 1/4ss )
Xác suất sinh ra người con có kiểu gen đó là
Đáp án B
Câu 4 : Xét bên gia đình bên nội : ông bà máu A và B sinh con máu AB, nhóm máu A(AO) và B(BO)
=> Ông bà IAIO x IBIO
=> Bố : máu B : IBIO
Xét bên gia đình bên ngoại : ông bà nhóm máu A sinh con máu O
=> Ông bà : IAIO x IAIO
=> Mẹ máu A : IAIO = 2/3: IAIA = 1/3
Để sinh con máu O thì mẹ có kiểu gen IA
IO
IAIO x IBIO
=> IOIO = 2/3 x 1/3x ½
Đáp án : C
Câu 5 :
- Xét bệnh bạch tạng : A bình thường >> a bị bạch tạng
Người vợ có anh trai bị bạch tạng, bố mẹ bình thường => vợ bình thường có dạng A- (13AA : 23Aa)
Người chồng bình thường có bố bị bạch tạng, do đó có kiểu gen Aa
+ Nếu người vợ có kiểu gen AA , chống có kiểu gen Aa
AA x Aa → 100% A-
→Xác suất sinh ra hai con bình thường là : 100%
+ Nếu người vợ có kiểu gen AA , chống có kiểu gen Aa
Aa x Aa → 0,75 A- : 0,25 aa
→Xác suất sinh ra hai con bình thường là : 0.75 x 0.75
Xác suất sinh ra hai đứa con không bị bạch tạng là :
1
3 + 23 x 0.75 x 0.75 = 13 + 1848 = 1724
- Xét bệnh mù màu: B bình thường >> b bị mù màu
Bên người vợ :
Ông ngoại bị mù màu Xb
Y
Mẹ người vợ có kiểu hình bình thường nên có kiểu gen XB
Xb
Người vợ có dạng (12XBXB : 12 XBXb )
Người chồng bình thường : XB
Y Nếu vợ có kiểu gen XB
XB chồng có kiểu gen XB
Y
XBXB x XBY → 100 % XB
– Xác suất sinh hai con bình thường là : 100%
Nếu vợ có kiểu gen XB
Xb chồng có kiểu gen XB
Y
XBXb x XBY → 0.75 XB
– : 0.25 XaY Xác suất sinh hai con bình thường là : 0,75 x 0.75
Xác suất sinh hai đứa con không bị bệnh mù màu là :
1
2+ 12 x 34 x 34 = 12 + 329 = 2532
Trang 4Xác suất để cặp vợ chồng sinh hai con bình thường về 2 bệnh trên là
1724 x 2532 = 768 425 = 0.5534
Đáp án A
Câu 6 : Xét cặp vợ chồng 12 x 13
Vợ chồng đều bị bệnh, sinh được con không bị bệnh
=> Tính trạng bị bệnh là do gen trội qui định
Mà bố bị bệnh, sinh được con gái bình thường
=> Gen qui định tính trạng nằm trên NST thường
A bị bệnh >> a bình thường
Vậy người 1,3,7,8,9,11,14,15,16,18,19 mang kiểu gen aa
Người 2 , 13 mang kiểu gen Aa vì có con mang KG aa
Người 4,5,6, 10, 12 mang kiểu gen Aa vì có mẹ mang kiểu gen aa
Tổng cộng có 18 người đã biết kiểu gen – 1 đúng
Có ít nhất 11 người có kiểu gen đồng hợp tử - 2 sai
Những người bị bệnh trong phả hệ có kiểu gen Aa hoặc AA – 3 sai
Những người không bị bệnh trong phả hệ mang kiểu gen aa – không mang alen gây bệnh – 4 đúng
Đáp án B
Câu 7 :
- Xét bệnh bạch tạng : A bình thường >> a bị bệnh
Gen qui định bệnh bạch tạng nằm trên NST thường
Người 13 bình thuờng có mẹ bị bạch tạng
Người 13 có kiểu gen Aa
Tương tự, người 9 có kiểu gen Aa
Người 10 có em trai bị bệnh, bố mẹ bình thường
Người 10 có dạng ( 1/3AA : 2/3Aa)
Cặp vợ chồng 9x10 : Aa x (1/3 AA : 2/3Aa)
Đời con theo lý thuyết : 1/3 AA: 1/2Aa : 1/6aa
Người 14 có dạng ( 2/5AA : 3/5Aa)
Cặp vợ chồng 13 x 14 : Aa x ( 2/5AA : 3/5Aa)
Theo lý thuyết, đời con có tỉ lệ : 7/20AA : 10/20Aa : 3/20aa
Hay có tỉ lệ kiểu hình là 17/20 A- : 3/20aa
- Xét bệnh mù màu : B bình thường >> b bị bệnh
Trang 5Gen qui định mù màu nằm trên NST giới tính X
Người nam 12 mắc bệnh mù màu nên sẽ có kiểu gen Xb
Y
Người nam 12 sẽ nhận NST Xb
từ người mẹ
Mà mẹ người 12 ( là người 8 ) bình thường
Người 8 có kiểu gen là XB
Xb Cặp vợ chồng 7 x 8 : XBY x XBXb
Theo lý thuyết đời con là : 1 XBXB : 1XBXb : 1XBY : 1XbY
Vậy người 13 có dạng là (1 XBXB : 1 XBXb)
Người nam14 bình thường nên có kiểu gen là XB
Y Cặp vợ chồng 13 x 14 : (1 XBXB : 1 XBXb) x XBY
Đời con theo lý thuyết :
3/8 XBXB : 1/8XBXb : 3/8XBY : 1/8XbY
Mà đứa con 16 là con trai Do đó có dạng (3/4XB
Y : 1/4XbY) Vậy xác suất để đứa bé chỉ mắc 1 trong 2 bệnh là 17 1 3 3 13
Đáp án A