1. Trang chủ
  2. » Luận Văn - Báo Cáo

Summary of Doctor of Medicine thesis: Studying the clinical, subclinical characteristics and treatment of retinal lesions in patients with systemic Lupus erythematosus

27 48 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 27
Dung lượng 593,57 KB

Các công cụ chuyển đổi và chỉnh sửa cho tài liệu này

Nội dung

Describing the clinical and subclinical characteristics of retinal lesions in Lupus patients; assessing the results of treatment of retinal lesions in patients with systemic lupus erythematosus.

Trang 1

INTRODUCTIONSystemic lupus erythematosus (SLE)  is the most common disease in the autoimmune disease group. The disease stands out with diverse lesions in many organs, internal organs, chronic progression over many years, alternating many   exacerbations   that   greatly   affect   the   quality   of   life   of   patients   even leading to death.

The ophthalmic manifestations in Lupus can threaten the vision and impair the patient’s life quality, which is also an indicator of advanced systemic disease. In Vietnam, there are currently no reports of eye injuries caused by the pathological process of Lupus, especially the fundus lesions. So we proceed to the topic: “Studying the clinical, subclinical characteristics and treatment 

of retinal lesions in patients with systemic Lupus erythematosus” with the two following goals:

1.  Describing   the   clinical   and   subclinical   characteristics   of   retinal   lesions in Lupus patients

2.  Assessing the results of treatment of retinal lesions in patients with   systemic lupus erythematosus.

NEW CONTRIBUTIONS OF THE THESISThis is the first study in Vietnam on retinal lesions caused by Lupus, assessing the forms of retinal lesions caused by Lupus, the severity of injuries 

as well as the risk of losing sight of patients. , thereby proposing systematic and periodic eye examinations for patients for early detection and timely treatment 

of eye lesions caused by Lupus. This study assesses the results of treatment of retinal  lesions, thereby  proposing   a treatment  regimen  as  well  as  selecting treatment   methods   appropriate   to   each   morphology   and   extent   of   lesions, contributing to preserving the function of vision. awareness for Lupus patients, improving the quality of life for patients as well as reducing the burden on families   and   society   Partly   elucidating   the   mechanism   of   lesions,   the relationship between visceral lesions in Lupus and eye lesions will contribute to improving   the   effectiveness   of   treatment   coordination   between Ophthalmologists and physicians of Clinical Allergy ­ Immunology

STRUCTURE OF THE THESISThe thesis is 155 pages long, consisting of the following sections: Introduction (2 pages), Chapter 1:  Literature  Overview (45  pages), Chapter 2:  Research subjects   and   methods   (28  pages);   Chapter   3:   Research   results   (32  pages); Chapter 4: Discussion (47 pages); Conclusion (2 pages); Recommendations (1 

Trang 2

CHAPTER  1 LITERATURE OVERVIEW

1.1. SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS (SLE)

1.1.1. Definitions: Lupus is a disease with multiple organ lesions in which the autoimmune  mechanism   plays   the   most  important  role  in   the   pathogenesis mechanism. It is characterized by the production of autoantibodies against the components of the nucleus of the cell itself, multi­organ lesions, multiple acute progression, alternating with regressions of the disease. Lupus is more common 

in women, especially in reproductive and working age

1.1.2. The diagnostic criteria for Lupus: According to SLICC (2012)

1.1.3. Assessing the severity of systemic lupus erythematosus: Based on the SLEDAI scale, classified as follows: Mild and moderate disease SLEDAI ≤ 10, severe disease when SLEDAI> 10. 

1.1.5. The relationship between the pathological process of Lupus and the patterns of ocular lesions:

1.2. CLINICAL CHARACTERISTICS OF RETINAL LESIONS IN LUPUS 1.2.1. The morphologies of retinal vascular lesions 

1.2.1.1 Retinal Vasculitis:

*  Retinal   Vasculitis   without   retinal   embolism:  more   common   in microcircular lesions, typically with the presence of cotton nodules (8­24%), retinal hemorrhages, changes in blood vessel shape, common in small arteries.  

*   Retinal   Vasculitis   with   retinal   embolism:  is   a   retinal   vascular 

Trang 3

disease   due   to   inflammation   of   small   arteries,   arterioles   accompanied   by occlusive   complications,   retinal   anemia,   this   is   the   main   and   very   serious clinical manifestation of the disease, with symptoms such as: nodules cotton, superficial   retinal   hemorrhage   (see   5­10%),   small   arterioles   (13.2%),   clear vascular cages, resident retinal edema or dissemination due to rupture retinal blood barrier. 

1.2.1.2   Blockage   of   large   blood   vessels   of   the   retina:  more   rarely,   with 

manifestation of occlusion or total occlusion of the central retinal vein causing severe   retinal   anemia,   very   common   in   the   presence   of   antiphospholipid syndrome (APS). Lupus retinopathy has varying degrees of anemia, and the width   of   the   anemia   is   proportional   to   the   degree   of   visual   impairment. Vascular occlusion causes severe retinal anemia, which can be accompanied by complications of new neovascularization

­ Macular lesions: common condition is edema and anemia in macular region

­ Rare optic nerve lesions (1%), manifesting edema optic nerve and optic nerve anemia in front or back. 

1.3. SUBCLINICAL TESTS

Ophthalmoscopy allows the evaluation of specific lesions of inflammation 

in   retinal   vein   occlusion   due   to   Lupus   Fluorescent   angiography,   optical coherence   tomography­   OCT   and   ultrasound   mode   B   techniques   play   an important   role   in   detecting   and   evaluating   retinal   lesions   and   monitoring treatment

1.4. Differential diagnosis: with causes of Retinal Vasculitis in general   1.5. TREATMENT METHODS

1.5.1.  Systemic treatment:  The main purpose is to suppress immune­acting 

Trang 4

activities, reducing the concentration of autoantibodies that fight off organs. Corticoides   is   the   first­line   treatment   option   and   is   the   shortest   treatment available for due to Lupus systemic vasculitis as well as retinal Vasculitis in the eyes. Corticoides treatment or have severe side effects. Synthetic anti­malarial drugs   such   as  Chloroquine,  Hydroxychloroquine   (HCQ)   have  the   effect   of reducing future outbreaks, preventing relapses and the progression of Lupus disease. Other drugs: anti­platelet aggregation drugs, anticoagulants, exchange plasma.

1.5.2. Local treatment: The main purpose is to prevent complications caused 

by embolic condition, contributing to preserving vision for Lupus patients

1.5.2.1.  Retina laser:  This is the first treatment option for complications of  embolism that causes anemic retinopathy due to Lupus. 

Laser designation according to the degree of anemic retinopathy:

­ Light anemic retinopathy under 2 optic disc area: track

­ Anemic retinopathy averages from 2 to less than 5 optic disc areas: the laser covers the entire anemic area

­ Anemic retinopathy weighing over 5 optic disc areas: whole peripheral retina laser to near the temporal arc (PRP)

­ Retinal   neovascularization   in   peripheral:   find   the   starting   position   of neovascularization so that the laser then the entire retinal laser region is anemic, in case of neovascularization and optic nerve, the risk of vitreous body   hemorrhage   must   be   combined   with   intraocular   injection   with Avastin 

1.5.2.2. Anti­VEGF (Avastin)

Anti­VEGF drugs are effective in preventing and treating complications of neovascular  proliferation  of the  retina due to  Lupus, which  inhibits  retinal neovascularization   and   limits   the   spread   of   existing   neovascularization. Bevacizumab   (Avastin)   is   a   monoclonal   antibody   designated   intraocular injection to treat retinal neovascularization, neovascularization and optic nerve complications with a dose of 1.25mg / 0.05ml

Indications for injection Avastin in cases:

­ In the case of thrombophlebitis causes severe anemic retinopathy risk of high neovascular proliferation,

Trang 5

2.1. RESEARCH SUBJECTS

­ Patients coming for outpatient examination at the Examination Department 

of Bach Mai Hospital and VNIO are diagnosed to identify Lupus according to SLICC 2012 with retinal lesions in the eyes

­ Research period from June 2013 to June 2017

­ Research location: Examination Department of Bach Mai Hospital and VNIO

2.1.1.  Criteria   for   selecting   a   patient:  Patients   diagnosed   with   Lupus according to SLICC 2012 will be screened for retinal lesions at the eye

2 2 /

d

p p Z

Trang 8

­ Examination of the fundus: by direct ophthalmoscopy, Volk superfield glasses and 3­sided mirror glass

Forms of Retinal lesions:

*  Retinal  vasculitis:  including  microcirculation  lesions  (exudative  cottons, retinal hemorrhage), retinal vascular changes, with or without retinal occlusion.+  Exudative cottons: Assessed based on the number, location and size of the secretion compared to the optic disc area

­ Mild level: when hemorrhage size is less than 1/4 of optic disc area

­ Moderate level: sized from 1/4 to 1/2 optic disc area

­ Severe level: large hemorrhage on 1/2 optical disc area 

+ Changes in the shape of retinal blood vessels: location of Retinal Vasculitis (in capillaries, arterioles, arteries or central veins of the retina). The levels of change are as follows:

2.2.4.3 The subclinical test in the eye

Trang 9

*   Fluorescent   angiography:  detected   retinal   vascular   lesions:   retinal vasculitis, retinal embolism, anemic retinopathy. 

* OCT: optical coherence tomography in case of suspected macular region lesions. Measurement of central retinal thickness and macular region. 

* Ultrasound B: Used in cases where the fundus cannot be used to assess the 

vitreous, retinal condition. 

2.2.4.4 The subclinical test of SLE disease

Subclinical results of patients with Lupus include: blood counts, blood biochemistry, coagulation indices, urine tests, proteinuria quantification in 24 hours,   tests   to   detect   antibodies   against   nucleus,   antibodies   to   Ds­DNA, antibodies to phospholipids, blood pressure and weight values

2.2.4.5  Indications for treatment according to morphology and degree of   Retinal lesions

* Retinal Vasculitis group: Treated with Bolus Corticoides

­ Without retinal occlusion: monitor

­ If accompanied by embolism: depending on the degree of anemia to specify+ Anemic Retinopathy <2 areas of papillae: monitoring

+ Anemic Retinopathy from 2­5 areas of papillae: Laser covered anemic area+ Anemic Retinopathy> 5 areas of papillae: Laser peripheral  peripheral retina close to 2 temporal arcs

+ In case of a major thrombophlebitis causing severe anemic retinopathy after Bolus corticoides and laser peripheral peripheral retina, it is necessary to appoint   intraocular   injection   Avastin   in   combination   to   prevent   early neovascular proliferation complications

Trang 10

­ If there are complications of neovascular proliferation: depending on the location of neovascularization to specify treatment

+   Retinal   neovascularization   in   peripheral   laser   is   close   to   the   starting position of neovascularization and the retinal area is anemic. Postpartum retinal neovascularization requires intraocular injection of Avastin

+ Neovascularization of optic nerve: Whole peripheral retina laser is closer 

to the 2 temporal arteries, if neovascularization of optic nerve are not dissipated 

or there is a risk of vitreous body hemorrhage requiring intraocular injection Avastin

+ In case of examination, there is a complication of proliferation causing retinal detachment requiring surgery

Fluorescent angiography

­ Good results: No new anemic area. The old anemic area has been replaced by laser scarring, no new neovascularization or neovascularization remains, but regression is reduced

­ Bad results: New areas of retinal anemia appear, new neovascularization in retina and papillae

Optical coherence tomography (OCT): Macular edema after treatment has

­ Good results: when macular region retinal thickness is reduced

­ Bad results: when macular region retinal thickness increases

Trang 11

3.1.2. Age at the examination

Trang 12

3.1.3. Age at the onset of Lupus

Most had an early onset of illness, 80.6% of Lupus patients had Retinal lesions onset before age 30

3.1.4. . Systemic lesions of the research team

The   common   manifestations   are   new   rash,   inflammation   and   arthritis   pain accounting for 64.5%. The manifestations of nerve and mental lesions were encountered with the rate of 25.8%. Kidney lesions in 22.5% of cases

3.1.5 Test variations

Increased triglycerides account for 50% of cases. The proportion of patients with positive anti­nuclear antibodies in the study group was 35.5%, antibodies 

to Ds­DNA positive in 25.8% of cases

3.1.6. Severe level of Lupus

Table 3.5: Severe level of Lupus

Average SLEDAI score 17,23 ± 4,87  min 0 max 30 pointsRate of patients with SLEDAI score> 10 96,8%

Average duration of Lupus 5,19 ± 5,11 min 0  max 25 years Rate of patients having treatment 

3.2. CLINICAL AND SUBCLINICAL CHARACTERISTICS, OF RETINAL LESIONS DUE TO LUPUS

3.2.1   Functional   symptoms:  Blurred   vision   accounted   for   94.2%,   5.7%. There was no complaint about eyes 

Trang 13

eyes (n=52) %Retinal Vasculitis No retinal embolismWith retinal occlusion 1214 23,126,9Retinal occlusion merely does not cause vasculitis 26 50

retinal occlusion

No retinal embolism With retinal embolism

Retinal Vasculitis Simple 

retinal occlusion

No retinal embolism With retinal embolism

Trang 14

3.2.3.4 Retinal neovascularization, optic nerve before treatment in studied   group 

The   rate   of   neovascularization   seen   in   the   studied   group   is   30.8%,   the proliferative   retinopathy   seen   in   7   eyes   accounts   for   13.5%   All   cases   of neovascularization, retinopathy of proliferation at baseline were in the simple occlusive group without these lesions in the retinal vasculitis group

3.2.4. Other combined lesions

Trang 15

3.2.4.1 Vitreous body:  In all forms of retinal lesions, vitreous body in the 

majority accounted for 84.6%

3.2.4.2 Choroid

Table 3.20: Choroidal lesions trong studied group 

Choroidal lesions Retinal Lesion forms Total

Vasculitis Simple retinal occlusion

Vasculitis Simple retinal occlusion

Thin central retinal atrophy 2 (7,4%) 5 (18,5%) 7 (25,9%)Neovascularization under the 

3.2.5.2.  Grouping  of  vision   before  treatment   lesion   forms   and  degree  of   anemia

3.3. TREATMENT RESULTS 

3.3.1. Results of treatment in the Retinal Vasculitis group: 

Trang 16

3.3.1.3 Complementary treatment of complications of neovascular proliferation Table 3.29: Complementary treatment in the Retinal Vasculitis group

Forms Methods After  1 month monthsAfter 3 monthsAfter 6 monthsAfter 9  After 12 months timeLast Vasculitis 

Trang 17

Vision improved at 1 month after Bolus however at 3­9 months vision was lesionsd more. There were no significant differences between the mean log­MAR visual value at the end of the follow­up compared to before treatment. Retinal   Vasculitis   group   had   46.2%   of   cases   with   vision>   20/200   after treatment

no new neovascularization at 12 months after treatment. 

3.3.2.3 Complementary treatment in the Simple retinal occlusion group: few 3.3.2.4 Treatment methods

Trang 18

Chart 3.6. Visual changes of the Simple retinal occlusion group

3.3.3 Evaluating the effectiveness of treatment in 2 groups 

3.3.3.1. Vision results in 2 groups

There was no difference in visual acuity of the two groups; however, the percentage of patients with postoperative visual acuity> 20/200 in 2 groups had 

a statistically significant difference with p <0.05. The percentage of patients with visual acuity> 20/200 after treatment in the thromboembolism group alone was 76.9% higher than that in the vasculitis group

3.3.3.2. Success rate in 2 groups

Table 3.36: Success rate in 2 groups

Group of retinal vasculitis

Group of retinal occlusion

P

Completely successful 9 (34,6%) 7 (26,9%) >0,05

Ngày đăng: 29/09/2020, 15:02

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

🧩 Sản phẩm bạn có thể quan tâm