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Summary of Dissertation medical Doctor: Study on the immune modification and effectiveness of treatment in patients with lupus nephritis after induction treatment with mycophenolate mofetil

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Investigation of clinical changes, paraclinincal and some immune modifications in patients with lupus nephritis after induction therapy was indicated Mycophenolate mofetil. Investigation of clinical changes, paraclinincal and some immune modifications in patients with lupus nephritis after induction therapy was indicated Mycophenolate mofetil.

Trang 1

Major: BIO­MEDICAL SCIENCE

Code: 9720101

SUMMARY OF DISSERTATION MEDICAL DOCTOR

Trang 2

HA NOI ­ 2020

Trang 4

The library of Bach Mai Hospital

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1. The necessary of study

Systemic lupus erythematosus is the first autoimmune disease was described, which characterized by heterogeneous, multisystem involvement and the production of 

an array of autoantibodies. There is no gold standard test for the diagnosis of SLE. The first  classification criteria for  SLE  were developed by the Ameriacan Rheumatism Association in 1971. The revised criteria for the classification of SLE were published in 

1982 and last time in 1997. In 2012 the Systemic International Collaborating Clinics group to further revise the ACR classification criteria. SLE can affect almost any organ and display a broad spectrum of manifestations. Renal involvement in SLE remains the strongest predictor of overall patient morbidity and  mortality.The presence of autoantibodies against a variety of ubiquitous self­antigens is a    hallmark of systemic lupus erythematosus. Mechanism of autoantibody production would require a thorough inderstanding of the loss of self­tolerance in both T and B cells

Management of lupus nephritis has always been of interest to studys around the world and there have been numerous randomized clinical trials that classify and evaluate the role of immunosuppressant drugs in the treatment of lupus nephritis

Mycophenolate mofetil (MMF) is a new immunosuppressant, has the ability to inhibit differentiation of both T and B Lymphocytes. There are numerous randomized clinical trials assessing the role of MMF in the treatment of lupus nephritis. Recently guideline for lupus nephrits worldwide as well as in Vietnam, have agreed to the indication of MMF for the treatment of lupus nephritis. 

In   Vietnam   currently   no   study   to   assess   the   effectiveness   and   immune modification   of   MMF   in   treating   lupus   nephritis   Therefore,   we   conducted   the dissertation “Study on the immune modification and effectiveness of treatment  in patients with lupus nephritis after induction treatment with Mycophenolate mofetil” for 

2 purposes: 

1 Investigation   of   clinical   changes,   paraclinincal   and   some   immune   modifications in patients with lupus nephritis after induction therapy was indicated   Mycophenolate mofetil.

2 Assess  the   effectiveness  of  Mycophenolate  mofetil  in  induction  therapy  in  patients with lupus nephritis and the relationship with immune modifications.

2.  Summary of new main scientific contribution of the dissertation

The first study to evaluate the effectiveness of treatment and immune   modification in adult patients with lupus nephritis, who were treated with  

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the protocol have MMF. The results of this study can be used to compare   with national and international studies.

The   first   study   at   the   Allergy   Center   ­   MDLS   Bach   Mai   Hospital   performed the kidney biopsy to select patients indicate to MMF treatment   according to histopathological results of kidney biopsy. This study is a   prelude to the decision on kidney biopsy in patients with lupus nephritis   and become the routine at the Center before deciding on treatment.

The results of study show that the patients with lupus nephritis receiving   the  protocol  have  MMF  has  a high  response to  treatment.  The study   provides   additional   information   for   clinicians   who   have   additional   treatment   options   for   patients   with   lupus   nephritis,   especially   among  patients of childbearing age due to limitations of CYC therapy. There is a   high risk of ovarian failure and a sequela unable to have children in the  future.

3. Construct of dissertation

The dissertation includes 150  pages in which:  preface 2 pages,  overview of study  44  pages,  subject and method of study  16  pages,  results of study 36  pages, discussion 49 pages, conclusion 2 pages, and limitations of study 1 page

to further revise the ACR classification criteria with 11 clinical criterias and 6 immune criterias

Definition of diagnosis SLE base on ACR 1997

The patients were diagnosed SLE if they have any 4 or more of the 11 criteria are   present   When   tested   this   SLE   criteria   in   patient   population,   sensitivity   and specificity to the SLE patients was 96%

Definition of diagnosis SLE base on SLICC­ 2012

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1.2. Definition of lupus nephritis

Patient with lupus nephritis were diagnosed by ACR

Patient were diagnosed SLE by ACR 1997.

Patient have persistent proteinuria  > 0,5g per day or greater than 3+ by   dipstick, and/or cellular casts including red cell, hemoglobin, granular, tubular or   mixed.

Patient   were   renal   biopsy   demonstrating   immune   complex­mediated   glomerulonephritis compatible lupus nephritis.

2. Pathogenesis of lupus nephritis

Renal disease ranks as the foremost cause of morbidity and mortality in systemic lupus   erythematosus   Yet,   the   pathogenesis   of   lupus   nephritis   has   not   been   fully elucidated. Numerous mediators and mechanisms have been suggested as drivers of the disease. These include dysregulation of the innate immune system, pro­inflammatory cytokine   overproduction,   impaired   B­   and   T­cell   tolerance/regulation,   as   well   as increased expression of various chemokines and other regulators. Experiments, mostly based on lupus­prone mouse models, suggest that the steps and events leading to the development of SLE can be parsed into two phases: systemic autoimmunity and target organ injury

The systemic autoimmune response: SLE is characterized by the activation of 

self­reactive   B   cells   and   T   cells,   largely   directed   to   nuclear   antigens   The consequence   of   this   lymphocyte   activation   is   the   elaboration   of   anti­DNA autoantibodies, one of the hallmarks of this disease. In addition to activation of the adaptive arm of the immune system, cells in the innate arm of the immune system, including dendritic cells and macrophages, are also activated in this disease

The phage target organ inury: Although several different end organs can be 

targeted in SLE, the pathogenic events leading to disease are fairly similar, involving both   infiltrating   leukocytes   as   well   as   resident   nonimmune   cells   Briefly,   the deposition of autoantibodies and immune complexes in the kidneys can initiate tissue injury,   followed   by   recruitment   of   inflammatory   leukocytes   into   the   kidneys. Cytokines, chemokines, and various mediators released by the infiltrating leukocytes 

as well as resident renal cells can lead to a vicious cycle of inflammation, leading to acute, then chronic tissue injury. 

2.1. The role of auto­antibodies 

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The presence of autoantibodies directed against several nuclear and cytoplasmic antigens is a hallmark of SLE. The nucleosome is the fundamental packing unit of DNA, playing a key role in controlling the expression of genetic information by regulating access to certain proteins. It is believed to be a major autoantigen in SLE. Hence, nucleosome and antinucleosome antibodies can contribute to the pathogenesis of lupus nephritis in a wide variety of ways. 

The role of anti­DNA antibodies and immune complexes in lupus nephritis.

The first­time role of anti­dsDNA in SLE was described in 1957 and then in lupus nephritis. Anti­DNA antibodies emerge as a key diagnostic and prognostic marker, being actively involved in the pathogenesis of lupus nephritis owing to their ability to bind to cell surface antigens or components of the glomerular matrix either directly   (cross­reactivity)   or   indirectly   (via   chromatin­containing   bridges)   Three mechanisms have been proposed to explain the ability of anti­dsDNA antibodies to localize to the kidney. The first mechanism is based on the formation of immune complexes,   where   anti­DNA   antibodies   form   complexes   with   DNA/nucleosomes released from apoptotic cells, and these immune complexes can deposit in the kidney and drive downstream inflammatory cascades. The second mechanism, referred to as the planted antigen hypothesis, suggests that anti­DNA antibodies can directly target the kidney by reacting with DNA/nucleosomes trapped in the glomerular matrix. The trapping of  DNA/nucleosomes  in  the glomerular  matrix and  the GBM  has  been attributed to interactions between the positively charged histone DNA and negatively charged   glomerular   matrix   The   third   mechanism   relies   on   the   cross­reactivity between intrinsic non­DNA glomerular antigens and anti­DNA antibodies. Laminin, heparan sulfate, as well as collagen type IVof GBM, alpha­actinin and ribosomal P protein   of   mesangial   cells,   and   ribosomal   P   protein   of   endothelial   cells,   are   all potential non­DNA autoantigens that can be recognized by anti­DNA antibodies in intrinsic kidney cells

2.2. The role of complemt system

The complement system is a humoral component of the natural immune system that contains about 30 proteins, which exist in two forms that circulate in the blood and form adhesions on cell membranes. Although activation of the complementary system causes damage to tissues and organs, studies in mice and later on SLE patients suggest that deficiencies of complement components follow the classical pathway such as C1q, C1r, C2 and C4 easily lead to SLE. C1q resistance is both specific and sensitive in SLE. In invitro studies it has been shown that resistance to C1q acts as a coupling for the combination of autoantibodies with complement and complement 

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2.3. The role of immune cells

The role of Lymphocyte T: T cells also play a key role in the pathogenesis of 

lupus nephritis. The role that T cells play in driving the systemic autoimmunity in lupus­cell lymphocytes are more common than B­lymphocytes when lymphocytic infiltrates are detected on renal biopsy specimens, including TCD4 + and TCD8 + lymphocytes. Research on these cells has been difficult due to limited kidney biopsy samples   Several   studies   show   that   TCD4   +   lymphocytes   in   lupus   nephritis   are inclined to the Th1 phenotype, especially in patients with proliferative nephritis, but these findings have not been widely accepted

The role of Lymphocyte B: Both B and plasma cells are found in the kidneys 

of patients with lupus nephritis. Research in mice shows that inflamed tissue becomes the home of plasma cells. Analysis of the Ig receptors of B lymphocytes isolated from the kidney tissue biopsy piece of lupus patients showed evidence of monoclonal development,   indicating   that   the   immune   response   occurs   locally,   these   findings Together with evidence of monoclonal T lymphocyte development, further support the hypothesis that the renal antigen that controls the local immune response may amplify kidney tissue damage

The   role   of   Macrophages:   Macrophages   are   key   cellular   determinants   of 

pathogenesis   and   progression   in   lupus   nephritis   Their   recruitment   has   been documented   in   both   lupus­prone   mice   and   lupus   nephritis   patients   Recruited macrophages   are   located   in   both   the   glomerular   tuft   and   tubulointerstitium   and constitute the major cell type in glomerular crescents. Importantly, renal infiltrating macrophages are mainly activated type II macrophages. Macrophages can product a lot 

of cytokine such as interleukin­ 1, ­6, ­12, ­23 and pro­inflammation like iNOS, ROS

3. Characteristic of histapathological of lupus nephritis

Renal biopsy plays an important role in the diagnosis and treatment of patients with lupus kidney damage, most of the components of the kidney are damaged in lupus such as glomeruli, kidney tubules, and kidney vessels. Lupus nephritis has complex clinical manifestations as well as histopathological lesions that vary greatly from patient to patient and stage of the disease. Because of this, the WHO has proposed   and   introduced   a   classification   of   lupus   kidney   damage   based   on histopathological   histology   of   kidney   biopsy   in   1982   and   updated   in   1995,   this standard is now adopted by the International Nephrology Association/ Association of Diseases. The International Society of Nephrology / Renal Pathology Society (ISN/ 

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4. Treatment of SLE and lupus nephritis

4.1. The treatment of SLE

SLE is a complex pathology, damage of many organ systems, and at different times, lesions of varying degrees, with varying degrees of severity. Therefore, there is 

no uniform formula for the treatment of a patient. The European Union Against Rheumatism (EULAR), for the first time, made a recommendation for treatment of SLE in 2008 and was updated in 2019. Following this guide, SLE patients are treated based on disease activity level and target organ damage. Treatment drugs include: Glucocorticoid­(GC),   Hydroxycloroquine  (HCQ),  Methotrexate   (MTX), Cyclosporine   A   (CsA),   Cycophosphamide   (CYC),  Azathioprine  (AZA),   MMF, biologics

4.2. The treatment of lupus nephritis

The ultimate goal of treating lupus nephritis is to improve the quality of life of the patient as well as to improve the patient's survival. After decades of multi­center clinical trial studies have been conducted with various drugs to find the best treatment strategy for patients. Treatment of lupus nephritis is based on different severity, with 

or without histopathological classification, and is divided into two stages of induction and maintenance treatment

be   treated   with   immunosuppressants   can   choose   the   following   drugs:   Prednislone, Cyclophosphamide, Methylprednison pulse dose, AzA, CsA, MMF, Rituximab, Plasma exchange   Class   VI   is   not   indicated   for   immunosuppressant   therapy,   alternative treatment such as dialysis, kidney transplantation

Protocol for patients without renal biopsy: Patients with clinical symptoms of 

lupus nephritis but only minor urine disorders: proteinuria less than 1g/24 hours, no erythrocytes or erythrocytes less, treatment mainly extrarenal clinical manifestations of 

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4.2.2. The treatment lupus nephritis by MMF.

The origin and development MMF.

  MMF   has   the   chemical   name   ester   2­morpholioethyl   mycophenolic   acid (MPA), isolated from Penicillium in the early 1896s and refined in 1913. In 1940 MPA was known as an antibacterial and antifungal agent. In the late 1960s MPA was shown to play a role in inhibiting tumor cell proliferation, and by 1987 MPA was shown to play a role in anti­rejection transplantation and was approved by the FDA for the designation of transplant   rejection   in   1995   filter   inosine   monophosphate   dehydrogenase   thereby inhibiting the nucleotide nucleoside synthesis of guanosine, inhibiting the maturation and development of B and T lymphocytes

IV, and class V

Chapter 2: SUBJECT AND METHOD OF THE STUDY

1. Subject of the study

56 patients were diagnosed with lupus nephritis by clinical expert and renal biopsy and be treated by MMF with dose 2g per day at the Center of Allergic and Clinical Immunology, Bach Mai Hospital from August 8, 2015 to June 6 /2018 was enrolled this study

 Study inclusion patients: be selected for study, the patients must meet all of 

the following criteria:

All patients were diagnosed with lupus nephritis by clinical expert and   renal biopsy and be treated by MMF with dose 2g per day at the Center of Allergic   and Clinical Immunology, Bach Mai Hospital.

All gender patients age from 15 to 70 years at the time of the study.

Femal patients of childbearing age must be contraception.

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   The protocol of therapy: Following the guideline of ACR 

Methylprednisonlone vial 500mg intravenous 1 time/ day in 3 days. After that tapering 1mg/kg/day, continue tapering 4mg/ 1 week until the maintain dose 8mg/days

Hydroxycloroquine dose 200mg/dayMycophenolate moferil dose 2g/dayLosartan dose50mg/ day

Trang 13

3. Describe the process of study

Patients were examined and evaluated clinical and laboratory indicators according 

to the criteria in the protocol of study, adverse events during treatment at the first time of the study and after every 4 weeks of follow­up visits, 24 weeks after treatment

4. Evaluation the response of treatment

Assess the level of response to treatment after 3 months and 6 months 

Completed response if the patients meet all of criterias following:Proteinuria 24 hours after treatment < 0,5g/24 hours

5. Safety assessment

Physical examination to detect symptoms due to side effects of the drug such 

as drug allergy, zoster infection 

Blood tests and urine analysis are taken at each scheduled visit described in the study process to detect drug side effects

6. The ethics of study

This is descriptive study, voluntary participants to study. Make sure to provide complete and appropriate information to each study subject

 Renal biopsy patients (n=38)

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(n=56)Number   %, x̅ ± SD Number   %, x̅ ± SD

Characteristics of age and gender of renal biopsy patients:

­ Most patients were aged under 40 years old (86,8%), the mean age is 31,24 ± 12,41 (years). Mostly women (92,1%)

Table 3.3. SLEDAI score of patients with lupus nephritis SLEDAI score

Total of patients (n=56)

Trang 15

37)

10 antibody 

ANA(n1=53/n2=36)

11 Antibody 

ds­DNA (n1=53/n2=

36)

n1 total of patients

n2 number of patients were renal biopsy

Ngày đăng: 23/09/2020, 01:14

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