ĐỀ 2 DI TRUYỀN học NGƯỜI PHẦN 2 PRO lời GIẢI CHI TIẾT

Một cặp vợ chồng có da và mắt đều bình thường, bên phía người vợ có bố và anh trai bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục, mẹ bị bạch tạng, bên phía người chồng có em gái bị bạch tạng.. Luyện thi

Trang 1

Luyện thi THPT QG môn Sinh học cùng Thầy THỊNH NAM – Giáo viên luyện thi trực tuyến môn Sinh học số 1 Việt Nam

ONTHISINH.VN

KHÓA SUPER-PLUS: LUYỆN THI NÂNG CAO CHINH PHỤC TẤT CẢ CÁC DẠNG BÀI TẬP – MÔN: SINH HỌC

Nội dung: DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI - PHẦN 2

ĐÁP ÁN ĐÚNG

Câu 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20

LỜI GIẢI CHI TIẾT

Câu 1: Ở người, gen quy định nhóm máu A, B, O và AB có 3 alen: IA, IB, IO trên NST thường Một cặp vợ chồng có nhóm máu A và B sinh được 1 trai đầu lòng có nhóm máu O Kiểu gen về nhóm máu của cặp vợ chồng này là:

A IAIO và IBIB B IBIO và IAIA C IAIA và IBIB D IAIO và IBIO

Hướng dẫn giải: D

Người con trai có nhóm máu O có kiểu gen IOIO sẽ nhận 1 IO từ bố và 1 IO từ mẹ → Bố mẹ có nhóm máu A và

B phải có kiểu gen IAIO và IBIO

Câu 2: Một trong những bệnh rối loạn chuyển hóa ở người là bệnh phêninkêtô niệu Người bệnh không chuyển

hóa được axit amin phêninalanin thành tirôzin làm axit amin phêninalanin ứ đọng trong máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh làm bệnh nhân bị thiểu năng trí tuệ dẫn đến mất trí nhớ Trong các kết luận sau đây, có bao nhiêu kết luận đúng?

I Nguyên nhân gây bệnh do đột biến xảy ra ở cấp độ phân tử

II Bệnh có khả năng chữa trị hoàn toàn nếu phát hiện sớm

III Bệnh có khả năng chữa trị nếu phát hiện sớm và có chế độ ăn kiêng hợp lí

IV Bệnh do gen đột biến không tạo được enzim xúc tác cho phản ứng chuyển hóa axit amin phêninalanin thành tirôzin

Hướng dẫn giải: A

Nội dung 1 đúng Bệnh này do đột biến gen lặn nên là bệnh do đột biến xảy ra ở cấp độ phân tử

Nội dung 2 sai Đây là bệnh di truyền không thể chữa trị hoàn toàn được

Nội dung 3 đúng Bệnh có thể được chữa trị bằng cách ăn chế độ ăn hợp lý nếu được phát hiện sớm

Nội dung 4 đúng

Vậy có 3 nội dung đúng

Câu 3: Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định; bệnh mù màu

đỏ - xanh lục do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định Một cặp vợ chồng có da và mắt đều bình thường, bên phía người vợ có bố và anh trai bị bệnh mù màu đỏ

- xanh lục, mẹ bị bạch tạng, bên phía người chồng có em gái bị bạch tạng Những người còn lại trong hai gia đình đều không bị hai bệnh này Có bao nhiêu kết luận đúng trong số những kết luận sau:

I Chưa thể xác định được chính xác kiểu gen của cặp vợ chồng

II Kiểu gen của người chồng trong phép lai trên là AaXMY

III Xác suất để cặp vợ chồng này sinh đứa con đầu lòng không bị cả 2 bệnh bạch tạng và mù màu là 5/8

IV Giả sử cặp vợ chồng này dự định sinh 3 con Xác xuất sinh ra 1 người con bị cả 2 bệnh và 2 người con không bị cả 2 bệnh là 25/512

Hướng dẫn giải: B

Trang 2

Câu 4: Ở người, bệnh điếc bẩm sinh do alen a nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, alen A quy định tai

nghe bình thường; bệnh mù màu do alen m nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể X quy định, alen M quy định nhìn màu bình thường Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường Bên vợ có anh trai bị mù màu, em gái bị điếc bẩm sinh; bên chồng có mẹ bị điếc bẩm sinh Những người còn lại trong hai gia đình trên đều có kiểu hình bình thường Xác suất cặp vợ chồng trên sinh con đầu lòng là gái và không mắc cả hai bệnh trên là

Người chồng không bị bệnh có kiểu gen là: XMY Do con gái luôn nhận alen XM từ bố nên con gái không bao giờ bị mù màu

Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con gái không bị mù màu là:

Em gái người vợ bị điếc bẩm sinh aa trong khi bố mẹ người vợ bình thường nên bố mẹ người vợ có kiểu gen dị hợp là Aa

Người vợ không bị bệnh sinh ra từ cặp bố mẹ này có kiểu gen là: AA : Aa

Mẹ của người chồng bị điếc bẩm sinh aa nên người chồng bình thường có kiểu gen là Aa

Xác suất cặp vợ chồng này sinh con không bị điếc bẩm sinh là: 1 - × =

Xác suất cặp vợ chồng trên sinh con đầu lòng là gái và không mắc cả hai bệnh trên là: × = 41,7%

Câu 5: Ở người, khả năng nhận biết mùi vị của chất hóa học phenyltiocarbamide do alen trội A nằm trên nhiễm

sắc thể thường qui định, không có khả năng này là do alen a quy định Trong một quần thể người được xem là cân bằng di truyền, có tới 91% dân số có khả năng nhận biết mùi vị của chất hóa học phenyltiocarbamide, số còn lại thì không

Trong quần thể nêu trên, một người đàn ông có khả năng nhận biết được mùi vị chất phenyltiocarbamide lấy người vợ không có quan hệ họ hàng với anh ta và cũng có khả năng nhận biết chất hóa học trên Tính theo lí thuyết, xác suất cặp vợ chồng này sinh con trai đầu lòng không có khả năng nhận biết chất phenyltiocarbamide

là bao nhiêu?

Hướng dẫn giải: C

Tỉ lệ người không có khả năng nhận biết chất hóa học này là aa = 1 - 91% = 9% ⇒ Tần số alen a = = 0,3

Tần số alen A = 1 - 0,3 = 0,7

Cấu trúc di truyền của quần thể là: 0,72AA + 2 × 0,7 × 0,3Aa + 0,32aa = 1 ⇔ 0,49AA + 0,42Aa + 0,09aa = 1 Người đàn ông và người phụ nữ đều có khả năng nhận biết mùi vị trên thì có kiểu gen là: AA : Aa

= AA : Aa

Xác suất cặp vợ chồng này sinh con trai đầu lòng không có khả năng nhận biết chất phenyltiocarbamide là:

× × × = 2,66%

Câu 6 : Khi nói về bệnh phêninkêto niệu có các phát biểu sau đây:

I Bệnh phêninkêto niệu là bệnh rối loạn chuyển hóa gây ra do đột biến gen

Trang 3

III Người bệnh phải ăn kiêng hoàn toàn pheninalanin

IV Pheninalanin ứ đọng trong máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh, bệnh nhân bị thiểu năng trí tuệ dẫn đến mất trí

Trong các phát biểu trên, số phát biểu đúng là

Khi nói về bệnh phêninkêto niệu:

(1) Bệnh phêninkêto niệu là bệnh rối loạn chuyển hóa gây ra do đột biến gen => Nội dung 1 đúng

(2) Bệnh phêninkêto niệu do gen đột biến không tạo ra được enzim có chức năng => enzim không chuyển hóa được pheninalanin thành tirôzin => Nội dung 2 đúng

(3) Người bệnh phải ăn kiêng hoàn toàn pheninalanin -> sai, bệnh nhân chỉ hạn chế ăn pheninalanin chứ không

ăn kiêng hoàn toàn

(4) Pheninalanin ứ đọng trong máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh, bệnh nhân bị thiểu năng trí tuệ dẫn đến mất trí => Nội dung 4 đúng

Số đáp án đúng: 1, 2, 4

Đáp án đúng: D

Câu 7: Trong các nhận định sau, có bao nhiêu nhận định đúng về di truyền học người?

I Nghiên cứu di truyền học người gặp nhiều khó khăn do số lượng con ít, đời sống một thế hệ kéo dài

II Sự di truyền các tính trạng ở người cũng tuân theo các quy luật di truyền giống các sinh vật khác

III Những hiểu biết về di truyền học có ý nghĩa to lớn trong y học, giúp giải thích, chẩn đoán bệnh

IV Có thể áp dụng các phương pháp nghiên cứu di truyền ở động vật và thực vật vào nghiên cứu di truyền người

Các nhận định đúng về di truyền học người: 1, 2, 3,

Không thể áp dụng các phương pháp nghiên cứu di truyền ở động vật và thực vật vào nghiên cứu di truyền người vì con người có hoạt động sinh lý phức tạp, không được dùng làm vật thí nghiệm, không thể gây đột biến hay làm biến đổi con người như ở các sinh vật khác

Câu 8: Mục đích của di truyền tư vấn là:

I Giúp tìm hiểu nguyên nhân, cơ chế về khả năng mắc bệnh di truyền ở thế hệ sau

II Cho lời khuyên về kết hôn giữa những người có nguy cơ mang gen lặn

III Cho lời khuyên về sinh sản để hạn chế việc sinh ra những đứa trẻ tật nguyền

IV Xây dựng phả hệ di truyền của những người đến tư vấn di truyền

Có bao nhiêu phương án đúng?

Mục đích của di truyền tư vấn là: 1, 2, 3

Câu 9: Xét các kết luận sau đây:

I Bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST giới tính quy định

II Bệnh máu khó đông và bệnh mù màu biểu hiện chủ yếu ở nam mà ít gặp ở nữ

III Bệnh pheninkêto niệu được biểu hiện chủ yếu ở nam mà ít gặp ở nữ

IV Hội chứng Tơcnơ do đột biến số lượng NST dạng thể một

Có bao nhiêu kết luận đúng?

Nội dung 1 sai Bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST thường quy định

Trang 4

Nội dung 2 đúng 2 bệnh này do gen lặn nằm trên NST giới tính quy định nên ở nam chỉ cần 1 alen lặn là đã biểu hiện bệnh còn ở nữ cần đến 2 alen mới biểu hiện bệnh

Nội dung 3 sai Bệnh này do gen lặn nằm trên NST thường quy định nên biểu hiện đồng đều ở cả nam và nữ Nội dung 4 đúng Hội chứng Tơcnơ do đột biến số lượng NST dạng thể một, người bệnh chỉ có 1 NST giới tính

XO

Vậy có 2 nội dung đúng

Câu 10: Cho các thông tin sau:

I Tạo môi trường sạch nhằm hạn chế các tác nhân đột biến là một phương pháp bảo vệ vốn gen của loài người

II Hai kỹ thuật phổ biến trong sàng lọc trước sinh là chon dò dịch ối và sinh thiết tua nhau thai

III Để tiến hành tư vấn di truyền có kết quả chính xác cần xây dựng được phả hệ của người bệnh không cần chuẩn đoán bệnh

IV Liệu pháp gen là kĩ thuật trong tương lai nhằm mục đích phục hồi chức năng của tế bào, khắc phục sai hỏng nhưng không thể thêm chức năng mới cho tế bào

Có bao nhiêu thông tin đúng?

câu đúng 1,2

câu 3Di truyền y học tư vấn có nhiệm vụ chẩn đoán, cung cấp thông tin về khả năng mắc các loại bệnh di truyền ở đời con của các gia đình đã có bệnh này, từ đó cho lời khuyên trong việc kết hôn, sinh đẻ, đề phòng và hạn chế hậu quả xấu ở đời sau nên 3 sai

ý 4 mục đích của liệu pháp gen là Hồi phục chức năng bình thường của tế bào hay mô, khắc phục sai hỏng di truyền, thêm chức năng mới cho tế bào

Câu 11: Có bao nhiêu đặc điểm trong số những đặc điểm sau là đặc điểm của trẻ đồng sinh khác trứng?

I Kiểu gen giống nhau

II Cơ thể phát triển thành hai con trai hoặc hai con gái hoặc một con trai, một con gái có kiểu gen khác nhau III Kiểu gen khác nhau, nhưng vì cùng môi trường sống nên kiểu hình hoàn toàn giống nhau

IV Được sinh ra từ hai hoặc nhiều trứng rụng cùng lúc, được thụ tinh bởi các tinh trùng khác nhau

Đồng sinh khác trứng là những đứa trẻ được sinh ra trong cùng 1 lần sinh từ nhiều trứng rụng 1 lần và được thụ tinh với nhiều tinh trùng

Đồng sinh khác trứng có thể coi là các anh chị em trong 1 bố mẹ

Xét các phát biểu của đề bài:

(1) sai

(2) đúng

(3) sai Kiểu gen quy định mức phản ứng Kiểu gen khác nhau được nuôi trong cùng 1 môi trường thì kiểu hình vẫn có thể khác nhau

(4) đúng

Vậy có 2 đặc điểm trong số những đặc điểm trên là đặc điểm của trẻ đồng sinh khác trứng

Câu 12: Mục đích của di truyền học tư vấn là:

I Giải thích nguyên nhân cơ chế và khả năng mắc bệnh di truyền ở thế hệ sau

II Cho lời khuyên về kết hôn giữa những người có nguy cơ mang gen lặn

III Cho lời khuyên về sinh sản để hạn chế việc sinh ra những đứa trẻ tật nguyền

IV Xây dựng phả hệ di truyền của những người đến tư vấn di truyền, từ đó dự đoán khả năng mắc bệnh ở thế

hệ sau

Số nội dung đúng là:

Trang 5

Di truyền tư vấn là ngành khoa học mới, nó giải thích nguyên nhân và cơ chế về khả năngmắc bệnh di truyền ở thế hệ sau; cho lời khuyên về kết hôn giữa những người có nguy cơ mang gen lặn gây bệnh; cho lời khuyên về sinh sản để hạn chế việc sinh ra những đứa trẻ tật nguyền Trước khi tư vấn, bác sĩ tư vấn sẽ xây dựng phả hệ của người tham gia tư vấn Tuy nhiên mụcđích của việc xây dựng phả hệ là để phục vụ công tác tư vấn

Vậy các phát biểu 1, 2, 3 đúng, phát biểu 4 sai

Câu 13: Khi nói về bệnh phêninkêto niệu ở người có những phát biểu sau

I Bệnh phêninkêtô niệu là do lượng axit amin tirôzin dư thừa và ứ đọng trong máu, chuyển lên não gây đầu độc

tế bào thần kinh

II Có thể phát hiện ra bệnh phêninkêto niệu bằng cách làm tiêu bản tế bào và quan sát hình dạng nhiễm sắc thể dưới kính hiển vi

III Bệnh phêninkêto niệu là bệnh do đột biến ở gen mã hóa enzim xúc tác cho phản ứng chuyển hóa axit amin phêninalanin thành tirôzin trong cơ thể

IV Chỉ cần loại bỏ hoàn toàn axit amin phêninalanin ra khỏi khẩu phần ăn của người bệnh thì người bệnh sẽ trở nên khỏe mạnh hoàn toàn

Có bao nhiêu phát biểu đúng?

Bệnh phêninkêtô niệu là bệnh do đột biến ở gen mã hóa enzim xúc tác cho phản ứng chuyển hóa axit amin phêninalanin thành tirozin trong cơ thể Do gen đột biến không tạo ra được enzim có chức năng nên

phêninalanin không được chuyển hóa thành tirozin và axit amin này bị ứ đọng trong máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh, làm bệnh nhân bị thiểu năng trí tuệ dẫn đến mất trí

(1) Sai Axit amin phêninalanin dư thừa và ứ đọng

(2) Sai Đây là bệnh do đột biến gen, phải nghiên cứu ở cấp độ phân tử

(3) Đúng

Sai Không thể loại bỏ hoàn toàn axit amin phêninalanin, thiếu axit amin này cơ thể sẽ bị rồi loạn

Câu 14: Bệnh galactozơ huyết do không chuyển hóa được đường galactozơ Bệnh do gen lặn hiếm gặp nằm

trên NST thường gây nên Một quần thể người cân bằng di truyền có 51% người có khả năng chuyển hóa được đường galactozơ Một người đàn ông bình thường có ông nội bị bệnh galactozơ huyết Người đàn ông này lấy một người vợ bình thường có cô em gái cũng bị bệnh galactozơ huyết Hiện cô vợ đang mang thai Xác suất để

họ sinh ra đứa con đầu lòng bị bệnh là bao nhiêu? Biết những người khác thuộc hai gia đình đều không bị bệnh

+)Quy ước : A- không bệnh;a-bệnh

=> aa=1-0,51=0,49

=> a=0,7;A=0,3

=> CTDT : 0,09AA:0,42Aa:0,49aa

+) người đàn ông có ông nội bị bệnh nên bố của người đàn ông này bình thường sẽ có kiểu gen Aa

mẹ của người đàn ông này bình thường do đó có thể có kiểu gen AA hoặc Aa với xác suất là : AA =

0,09/(0,09 + 0,42) = 3/17

Aa = 1 - 3/17 = 14/17

*) nếu người mẹ có kiểu gen AA thì bố và mẹ của người đàn ông đó là : 3/17AA x Aa

=> xác suất để người đàn ông này có kiểu gen Aa = 3/17 ½ = 3/34

*) nếu người mẹ có kiểu gen Aa thì bố và mẹ của người đàn ông đó là : 14/17 Aa x Aa

=> xác suất để người đàn ông này có kiểu gen Aa = 14/17 2/3 = 28/51

+) người vợ có cô em gái bị bệnh và bố mẹ bình thường nên xác suất để người vợ có kiểu gen Aa là 2/3

=> xác suất để cặp vợ chồng này sinh con đầu lòng bị bệnh=(3/34 + 28/51) 2/3 1/4 = 65/512

Câu 15: Cho sơ đồ phả hệ sau:

Trang 6

Biết rằng hai cặp gen qui định hai tính trạng nói trên không cùng nằm trong một nhóm gen liên kết; bệnh hói đầu do alen trội H nằm trên NST thường qui định, kiểu gen dị hợp Hh biểu hiện hói đầu ở người nam và không hói đầu ở người nữ và quần thể này ở trạng thái cân bằng và có tỉ lệ người bị hói đầu là 30%

Có bao nhiêu kết luận sau đây là đúng?

I Có tối đa 6 người có kiểu gen đồng hợp về 2 cặp gen

II Có 6 người xác định được chính xác kiểu gen về cả hai bệnh

III Khả năng người số 10 mang cả 2 loại alen lặn là 2/5

IV Xác suất để cặp vợ chồng số 10 và 11 sinh ra một đứa có kiểu gen đồng hợp, không bị bệnh P là 413/2070

LỜI GIẢI CHI TIẾT THẦY SẼ LIVE CHỮA TRỰC TUYẾN CHO CÁC EM TRONG NHÓM LIVE-P

Câu 16: Sơ đồ phả hệ ở hình bên mô tả sự di truyền bệnh P và bệnh Q ở một dòng họ người

Cho biết không phát sinh đột biến mới; bệnh P dược quy định bởi một trong hai alen của một gen nằm trên nhiễm sắc thể thường; bệnh Q được quy định bởi alen lặn của một gen có hai alen nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tỉnh X và người số (7) mang alen gây bệnh P Có bao nhiêu dự đoán sau đây đúng?

I Cặp (10) và (11) sinh con trai bị cả bệnh P và Q với xác suất là 3/150

II Người số (11) chắc chắn dị hợp tử về cả hai cặp gen

III Cặp (10) và (11) sinh con trai chi bị bệnh P với xác suất là 9/160

IV Người số (10) có thể mang alen lặn

LỜI GIẢI CHI TIẾT THẦY SẼ LIVE CHỮA TRỰC TUYẾN CHO CÁC EM TRONG NHÓM LIVE-P

Câu 17 : Ở người, bệnh điếc bẩm sinh do alen a nằm trên NST thường quy định, alen A quy định tai nghe bình

thường; bệnh mù màu do gen alen m nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định, alen M quy định nhìn màu bình thường Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường Bên vợ có anh trai bị mù màu, em gái bị điếc bẩm sinh; bên chồng có mẹ bị điếc bẩm sinh.Những người còn lại trong gia đình trên đều có kiểu hình bình thường Xác suất cặp vợ chồng trên sinh con đầu lòng là gái và không mắc cả 2 bệnh trên là:

?

: Nam bình thường : Nữ bình thường : Nam bị bệnh P : Nữ bị bệnh P : Nam bị bệnh Q

Trang 7

Người chồng bình thường có mẹ bị điếc bẩm sinh aa nên sẽ luôn được nhận 1 alen a từ mẹ Người chồng sẽ có kiểu gen dị hợp là Aa

Người chồng không bị bệnh mù màu thì có kiểu gen về bệnh này là XMY

Người vợ có em gái bị điếc bẩm sinh aa nhưng bố mẹ bình thường ⇒ Bố mẹ người vợ có kiểu gen dị hợp Aa Người vợ có kiểu hình bình thường nên có kiểu gen là: AA : Aa

Xác suất cặp vợ chồng này sinh con đầu lòng không bị bệnh điếc bẩm sinh là: 1 - × =

Do người chồng luôn cho con gái alen XM nên nếu cặp vợ chồng này sinh con gái con gái sẽ luôn không bị mù màu

Vậy xác suất cặp vợ chồng trên sinh con đầu lòng là gái và không mắc cả 2 bệnh trên là: × = 41,67%

Câu 18: Ở người, bệnh máu khó đông do alen lặn a nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới

tính X quy định, alen trội A quy định máu đông bình thường Oanh không mắc bệnh máu khó đông có em trai

là Hòa mắc bệnh này và người mẹ là Hằng, bố là Quý đều bình thường; Oanh lấy một người chồng bình thường tên là Thuận và họ sinh được một người con gái tên Thủy Huyền máu đông bình thường nhưng có em gái là

Mỹ mắc bệnh; Huyền lấy một người chồng là Nam mắc bệnh máu khó đông và họ sinh được một người con trai

là Bắc Thủy và Bắc lớn lên và kết hôn với nhau Biết không xảy ra đột biến Theo lí thuyết, xác suất để Thủy

và Bắc sinh được một đứa con gái mắc bệnh là

A 6,25% B 12,5% C 1,25% D 3,125%

Từ đề bài, ta có thể dễ dàng vẽ sơ đồ phả hệ của những người trên

Xét gia đình Thủy: Em trai Oanh là Hòa mắc bệnh này chứng tỏ mẹ Oanh (Hằng) có kiểu gen dị hợp XAXa, Quý: XAY

Oanh có kiểu gen: 1/2XAXA : 1/2XAXa → giảm phân cho 3/4XA : 1/4Xa

Thuận có kiểu gen XAY → giảm phân cho 1/2XA : 1/2Y

Oanh và Thuận sinh người con gái là Thủy có thể có kiểu gen: 3/4XAXA : 1/4XAXa → giảm phân cho 7/8XA : 1/8Xa

Xét gia đình Bắc:

Để Thủy và Bắc sinh được 1 người con gái mắc bệnh (XaXa) thì Bắc phải bị bệnh: XaY

Em gái Huyền là Mỹ bị bệnh nên chắc chắc bố Huyền bị bệnh và Huyền có kiểu gen dị hợp: XAXa (do Huyền nhận 1 Xa từ bố)

Nam bị bệnh có kiểu gen XaY

Xác suất để sinh Huyền và Nam sinh Bắc bị bệnh là: 1/2 XaY (trong số những người con trai) → giảm phân cho 1/4Xa : 1/4Y

Vậy ta có: Thủy và Bắc: (3/4XAXA : 1/4XAXa) x 1/2 XaY

→ (7/8XA : 1/8Xa) x (1/4Xa : 1/4Y)

→ Xác suất sinh con gái bị bệnh là: 1/8Xa 1/4Xa = 1/32 = 3,125

Câu 19: Cho sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền một bệnh ở người do một trong hai alen

của một gen quy định, alen trội là trội hoàn toàn

I

II

III

?

13

Trang 8

Biết rằng không xảy ra đột biến Xác suất người con đầu lòng của cặp vợ chồng III.15 và III.16 sinh con không mang gen gây bệnh là

A

3

1

15

7

18

7

36

31

Ta thấy I.5 và I.6 bình thường trong khi II.13 bị bệnh nên ta rút ra kết luận: Bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định

Quy ước: A – Bình thường, a – Bị bệnh

Vì III.14 bị bệnh nên III.15 có thể có kiểu gen

3

1

AA :

3

2

Aa

Vậy khi người số III.15 tạo giao tử thì tỷ lệ giao tử có thể tạo ra là

3

2

A :

3

1

a

Người số II.11 có kiểu gen Aa; người số II.12 có thể có kiểu gen

3

1

AA :

3

2

Aa

=> Người số III.16 có thể có kiểu gen

5

2

AA :

5

3

Aa

Vậy khi người số III.16 tạo giao tử tì tỷ lệ giao tử có thể tạo ra là

10

7

A :

10

3

a

Vậy khả năng sinh ra cơ thể không mang gen gây bệnh (AA) là:

3

2

×

10

7

=

15

7

Câu 20: Một người đàn ông (1) không bị mắc bệnh M, có bố và mẹ đều không bị bệnh này nhưng có em gái bị

bệnh M Người đàn ông này kết hôn với 1 người phụ nữ không bị bệnh M, người phụ nữ (2) có bố và mẹ đều không bị bệnh nhưng có em trai bị bệnh M Cặp vợ chồng (1) và (2) sinh được 1 người con gái và 1 người con trai (3) đều không bị bệnh M Người con trai (3) kết hôn với một người phụ nữ không bị bệnh này (4) Người phụ nữ (4) có bố và mẹ đều không bị bệnh M nhưng có em gái bị bệnh M Cho biết bệnh M do 1 trong 2 alen của 1 gen quy định, không phát sinh đột biến mới ở tất cả những người trong các gia đình trên Trong các phát biểu sau đây có bao nhiêu phát biểu đúng?

I Bệnh M do 1 alen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định

II Nếu cặp vợ chồng (1) và (2) sinh người con thứ 3 thì xác suất đứa con này không bị bệnh M là 8/9

III Xác suất cặp vợ chồng (3) và (4) sinh đứa con đầu lòng không mang alen gây bệnh M là 1/2

IV Cơ thể xác định được chính xác kiểu gen của những người (1), (2), (3), (4) trong các gia đình trên

Hướng dẫn giải:A

Từ dữ kiện của đề bài, ta có thể dễ dàng vẽ được sơ đồ phả hệ của những người trên

Qua sơ đồ ta thấy:

Bố mẹ người chồng 1 đều bình thường, nhưng có em trai bị bệnh → Tính trạng bệnh M do alen lặn quy định Giả sử A: bình thường, a: bị bệnh

Trang 9

Nếu bệnh nằm trên NST giới tính trên vùng không tương đồng của NST X quy định thì người em gái của người

vợ (4) sẽ nhận alen Xa từ bố, và người bố phải bị bệnh mà theo giả thiết người bố của người (4) bình thường → Bệnh do gen trên NST thường quy định

→ Phát biểu 1 sai

Người chồng (1) có kiểu gen: 2/3Aa : 1/3AA → giảm phân cho 2/3A, 1/3a, người vợ (2) có kiểu gen: 2/3Aa : 1/3AA → giảm phân cho 2/3A, 1/3a

Nếu cặp vợ chồng (1) và (2) sinh người con thứ 3 thì xác suất đứa con này bị bệnh là: 1/3 1/3 = 1/9

Nếu cặp vợ chồng (1) và (2) sinh người con thứ 3 thì xác suất đứa con này không bị bệnh M là: 1- 1/9 = 8/9 → (2) đúng

Người chồng (3) có kiểu gen: 4/9 AA : 4/9 Aa hay 1/2AA : 1/2Aa → giảm phân cho 3/4A : 1/4a

Người vợ (4) có kiểu gen: 2/3Aa : 1/3AA → giảm phân cho 2/3A, 1/3a

Xác suất cặp vợ chồng (3) và (4) sinh đứa con đầu lòng không mang alen gây bệnh M là: 3/4A 2/3A = 1/2 → (3) đúng

(4) sai vì không thể xác định được chính xác kiểu gen của những người (1), (2), (3), (4) trong các gia đình trên Những người này có thể có kiểu gen đồng hợp hoặc dị hợp

Vậy trong các phát biểu trên, có 2 phát biểu đúng

→ Đáp án A

Định dạng
Số trang	9
Dung lượng	609,33 KB