Kháng thể đa dòng, phương pháp sản xuất và ứng dụng

Mỗi loại sẽ liên kết với một epitope trên kháng nguyên... Khái niệm về kháng thể đa dòngTrong đáp ứng miễn dịch, cơ thể sẽ sản sinh ra nhiều loại kháng thể, mỗi loại lại tương thích vớ

MIỄN DỊCH HỌC

Đề tài: Kháng thể đa dòng, phương pháp sản xuất và ứng dụng

ĐẠI HỌC BÁCH KHOA HÀ NỘI

Viện công nghệ sinh học và công nghệ thực phẩm

Giảng viên hướng dẫn: PGS.TS Trương Quốc Phong

Nội dung chính của bài thảo luận01

Khái niệm về kháng thể đa dòng

Khái niệm về kháng thể đa dòng

Kháng thể đa dòng (polyclonal antibodies: pAbs): là các

kháng thể được sản sinh ra từ các tế bào B khác nhau trong

cơ thể Chúng là tập hợp các immunoglobulin:Ig phản ứng

chống lại một kháng nguyên cụ thể Mỗi loại sẽ liên kết với

một epitope trên kháng nguyên

Khái niệm về kháng thể đa dòng

Trong đáp ứng miễn dịch, cơ thể sẽ sản sinh ra nhiều loại

kháng thể, mỗi loại lại tương thích với một trong nhiều

epitope của kháng nguyên Sự đáp ứng miễn dịch như vậy

gọi là đáp ứng miễn dịch đa dòng.

Với cùng một vật chủ, cùng một loại kháng nguyên nhưng ở

hai lần đáp ứng miễn dịch khác nhau thì kháng thể được sản

sinh ra sẽ không hoàn toàn giống nhau giữa hai lần

Kháng thể đa dòng có thể gây ra hiện tượng phản ứng chéo

(cross-reactivity) hay crossimmunity, cross-protective

immunity Theo miễn dịch học thì đây là phản ứng giữ kháng

Khái niệm về kháng thể đa dòng

Sản xuất kháng thể đa dòng

4 Quá trình tiêm và đáp ứng miễn dịch ở con vật.

5 Chiết xuất huyết thanh

1 Chuẩn bị kháng nguyên

Để sản xuất được kháng thể đa dòng thì đòi hỏi việc phải chuẩn bị được kháng nguyên sạch

Chuẩn bị kháng nguyên gồm:

+ Nghiền phá hủy các mô

+ Tách chiết bằng các phân tử kết tủa muối

- Ngoài ra các phương pháp còn phụ thuộc vào kháng nguyên có hòa tan hay không hòa tan, bản chất của kháng nguyên là protein, carbonhydrate hay acid nucleic Đối với các

kháng nguyên có bản chất là protein và acid nucleic ta còn có thể tách chiết theo khối

lượng bằng cách chạy điện di

Mục đích: để sản xuất ra kháng thể đa dòng có độ chuẩn cao, huyết thanh miễn dịch

(antiserum) có ái lực cao với kháng nguyên để có thể sử dụng trong các thí nghiệm hoặc các xét nghiệm

2 Lựa chọn và chuẩn bị tá dược

+ Để có được đáp ứng miễn dịch như mong muốn thì kháng nguyên phải đủ mạnh Vì vậy, đối với một số loại kháng nguyên “yếu” ta cần dùng những chất bổ trợ hay tá dược Một

số tá dược lại được sử dụng với mục đích nhân đạo với loài vật dùng để sản xuất kháng thể

+ Tới nay đã có hơn 100 loại tá dược được công bố và đánh giá, thẩm định Tuy nhiên, chỉ

có một vài loại tá dược là được sử dụng phổ biến

+ Các tá dược phổ biến thường dùng là:

• FCA Freund’s complete adjuvant

• FIA Freund’s incomplete adjuvant

• Aluminum salts (Al(OH)3, AlPO4, )

• TiterMaxTM

• RIBITM

3 Lựa chọn con vật

Tiêu chí để chọn một con vật làm mẫu để lấy kháng thể đa dòng

Mối quan hệ kháng

nguyên giữa các loài

4 Quá trình tiêm và đáp ứng miễn dịch

5 Chiết xuất huyết thanh

- Tinh chế kháng thể

Pp1 sử dụng sắc kí trao đổi ion

Pp2.tinh chế nhờ cột ái lực protein G(hoặc protein A)

Nguyên tắc: sử dụng khả năng liên kết đặc hiệu của protein G (có bản chất là immunoglobulin) Với Fc của kháng thể IgG Các kháng thể IgG cần tách khi qua cột sẽ liên kết với protein G theo kiểu kháng thể- protein G Sử dụng đệm để rửa sạch các protein không đặc hiệu qua cột Sau khi rửa, kháng thể đc tách bằng đệm tách ra khỏi cột

Pp3 Kết tủa bằng (NH4)2SO4

- Kiểm tra độ tinh sạch

Pp chạy điện di trên gel

Ứng dụng của kháng thể đa dòng

kháng thể được cho tiếp xúc với

một kháng nguyên Kháng nguyên

này thường là kháng nguyên vẫn

đang được đính trên chủ của nó như

trên tế bào hồng cầu, tế bào vi

khuẩn, virus, Từ đó gây ra hiện

tượng đông tụ lại

Precipitation reactionKết tủa miễn dịch là khi một kháng thể được cho tiếp xúc với một kháng nguyên hòa tan và tạo phức hợp kháng nguyên - kháng thể Thông thường thì không giống ngưng kết, kết tủa miễn dịch cần thêm một chất giúp cho phức hơp kháng nguyên – kháng thể trên có thể lắng xuống

- Epitope hoặc kháng nguyên hòa tan sẽ được gắn lên các hạt mang bằng các phương pháp hóa học

Các ứng dụng cơ bản

Precipitation reaction

1 Individual protein immunoprecipitation (IP): Dùng để phát hiện một protein đặc hiệu

trong môi trường có chứa nhiều protein khác nhau

2 Protein complex immunoprecipitation (Co-IP): Dùng để phát hiện ra một phức hệ

protein từ sự kết hợp của một protein đã biết trong phức hệ với kháng thể tương ứng

3 Chromatin immunoprecipitation (ChIP): Xác định vị trí một loại protein cụ thể nào

đó gắn lên DNA của một gene Thường là các yếu tố phiên mã hoặc các histone

Ứng dụng trong kĩ thuật SANDWICH ELISA

Kỹ thuật Elisa : Phát hiện sự

hiện diện của một kháng thể hoặc

kháng nguyên trong một mẫu

Nguyên lí:

1.Phủ kháng nguyên

2.Bắt giữ đặc hiệu KN-KT(được

liên kết với enzyme)

3.Rửa trôi phân tử không bắt giữ

4.Thêm cơ chất phản ứng với

enzyme, phát tín hiệu, đọc tín

hiệu

Kĩ thuật Elisa sandwichĐịnh lượng kháng nguyên giữa hai lớp kháng thể (kháng thể bắt- capture và phát hiện- detection)

Một kháng thể đa dòng thường được sử dụng như các kháng thể bắt giữ càng nhiều kháng nguyên càng tốt

Ứng dụng trong kĩ thuật SANDWICH ELISA

Phát hiện chẩn đoán bênh do vi khuẩn

 Ứng dụng phát hiện helicobacter pylori trong mẫu huyết thanh và nước bọt gây bệnh

viêm dạ dày

 Tạo kháng thể đa dòng kháng kháng nguyên đặc hiệu trên vỏ bào tử B anthracis(gây bệnh than)

 Ứng dụng phát hiện virus viêm gan C:(dùng công cụ Elisa)

• Lấy mẫu máu của bệnh nhân nghi mắc viêm gan C

• Sử dụng kháng thể liên kết với kháng nguyên trên virus viêm gan C

• Bị nhiễm virus viêm gan C, các kháng thể sẽ liên kết với các kháng nguyên- xét nghiệm dương tính

• Không bị nhiễm vi rút C gan, các kháng thể nói chung sẽ không liên kết với bất cứ điều gì- âm tính

kết quả dương tính giả,

 Một xét nghiệm xác nhận sự hiện diện của một kháng nguyên trên thực tế là không có

 Xảy ra do phản ứng chéo, có thể xảy ra khi các epitope từ một mầm bệnh khác tương

tự như tìm thấy trên mầm bệnh đang được thử nghiệm

 xét nghiệm dựa trên kháng thể đa dòng thường chỉ được sử dụng làm xét nghiệm sàng lọc, cần phải có các thí nghiệm khác để chứng minh

kết quả âm tính giả, xảy ra khi xét nghiệm không phát hiện ra một kháng thể trên thực

tế

 Nguyên nhân: Do lượng kháng nguyên dưới mức phát hiện được

Ứng dụng trong kĩ thuật SANDWICH ELISA

Ưu và nhược điểm của kháng nguyên đa dòng

Những ưu điểm và nhược điểm của kháng thể đa dòng chủ yếu được xác định bởi tính đặc hiệu đa epitope của chúng

Ưu điểm:

- Thời gian sản xuất ngắn với chi phí thấp

- Độ ổn định cao và chịu được thay đổi pH hoặc đệm

- Ái lực cao vì là nhiều kháng thể liên kết với một kháng nguyên Chúng sẽ

khuếch đại tín hiệu của kháng nguyên ngay cả với mức độ biểu hiện thấp

- Chịu được những thay đổi nhỏ của epitope kháng nguyên Kháng thể đa dòng ít nhạy cảm với thay đổi kháng nguyên (biến tính nhẹ, thể đa hình, ) so với kháng thể đơn dòng

Nhược điểm:

- Với sự hiện diện của nhiều kháng thể nên dễ xảy ra phản ứng chéo

- Các kháng thể đa dòng giữa các lô khác nhau có thể không hoàn toàn giống nhau

Cảm ơn thầy cùng toàn thể các bạn đã lắng nghe!