1548861562627 de 7 phuong phap giai bai tap di truyen hoc nguoi phan 2 inpdf

Câu 4 [ID: 50043]: Ở người bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định máu đông bình thường Bố và con trai đều mắc bệnh khó đông,mẹ bình thường , nhận định nà

Trang 1

Luyện thi THPT QG môn Sinh học cùng Thầy THỊNH NAM – Giáo viên luyện thi trực tuyến môn Sinh học số 1 Việt Nam

Câu 1 [ID: 50040]: Một người mắc bệnh máu khó đông có một người em sinh đôi không bị máu khó động

Điều khẳng định nào sau đây là đúng?

A Người mắc bệnh là gái, có cùng nhóm máu

B Họ sinh đôi khác trứng, vì có kiểu gen khác nhau

C Họ sinh đôi cùng trứng vì có cùng một kiểu gen

D Họ có cùng màu da, mắc cùng một loại bệnh

Câu 2 [ID: 50041]: Khi bố mẹ bình thường, sinh ra con gái bị bệnh Ta có thể kết luận là

A bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định B bệnh do gen lặn nằm trên NST giới tính qui định

C bệnh do gen trội trên NST giới tính qui định D bệnh do gen trội trên NST thường quy định Câu 3 [ID: 50042]: Ở người, Xa quy định máu khó đông; XA quy định máu bình thường Bố và con trai mắc bệnh máu khó đông, mẹ bình thường Nhận xét nào dưới đây là đúng nhất?

A Con trai đã nhận Xa từ bố B Mẹ có kiểu gen XAXA

C Con trai đã nhận Xa từ mẹ D Con trai nhận gen bệnh từ ông nội

Câu 4 [ID: 50043]: Ở người bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định máu

đông bình thường Bố và con trai đều mắc bệnh khó đông,mẹ bình thường , nhận định nào dưới đây là đúng:

A Con trai đã nhận gen bệnh từ bố

B mẹ không mang gen bệnh XHXH

C mẹ mang gen bệnh ở trạng thái dị hợp XHXh

D Toàn bộ con gái của hai người này sẽ có kiểu gen dị hợp tử XHXh

Câu 5 [ID: 50044]: Một người đàn ông mang nhóm máu A và một người phụ nữ mang nhóm máu B có thể có

các con với kiểu hình nào?

A chỉ máu A hoặc máu B B máu A, B, AB hoặc O

C máu AB hoặc máu O D máu A, B hoặc O

Câu 6 [ID: 50045]: Ở người bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định máu

đông bình thường

Bố và con trai đều mắc bệnh khó đông,mẹ bình thường , nhận định nào dưới đây là đúng:

A Con trai đã nhận gen bệnh từ bố

B mẹ không mang gen bệnh XHXH

C mẹ mang gen bệnh ở trạng thái dị hợp XHXh

D Toàn bộ con gái của hai người này sẽ có kiểu gen dị hợp tử XHXh

Câu 7 [ID: 50046]: Một cặp bố mẹ sinh ba người con 1 có nhóm máu AB, 1 có nhóm máu B, 1 có nhóm máu

O Xác suất để cặp bố mẹ trên sinh 3 người con đều nhóm máu AB là :

A 4,6875% B 1,5625% C 9,375% D 25%

Câu 8 [ID: 50047]: Ở người, bệnh bạch tạng liên quan với một đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể thường Nếu

bố mẹ dị hơp thì tỉ lệ sinh con bạch tạng là:

A 0% B 50% C 25% D 75%

Câu 9 [ID: 50048]: Bệnh máu khó đông ở người do một gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X qui định Một cặp

vợ chồng bình thường dự định sinh con, khả năng đứa con trai đầu lòng của họ mắc bệnh trong tổng số con này

là bao nhiêu? Biết không có đột biến mới phát sinh và người vợ có em gái mắc bệnh máu khó đông

A 12,5% B 50% C 25% D 45%

Câu 10 [ID: 50049]: Ở người, alen m quy định bệnh mù màu (đỏ và lục), alen trội tương ứng M quy định mắt

nhìn màu bình thường, gen này nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X ở vùng không tương đồng với nhiễm sắc thể giới tính Y Alen a quy định bệnh bạch tạng, alen trội tương ứng A quy định da bình thường, gen này nằm trên nhiễm sắc thể thường Trong trường hợp không có đột biến xảy ra, theo lí thuyết, cặp vợ chồng có kiểu gen nào sau đây có thể sinh con mắc cả hai bệnh trên?

A AaXMXm × AAXmY B AaXMXM × AAXmY

C AaXmXm × AaXMY D AaXmXm × AAXMY

SUPER-MAX: ÔN THI LẠI THPT QUỐC GIA MÔN SINH HỌC

CHUYÊN ĐỀ: DTH QUẦN THỂ, DTH NGƯỜI, ỨNG DỤNG DTH Nội dung: PHƯƠNG PHÁP GIẢI BÀI TẬP DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI - PHẦN 2

Trang 2

Câu 11 [ID: 50050]: Một người con gái được sinh ra từ mẹ có kiểu gen dị hợp và bố không mù màu Người

con gái này lớn lên lấy chồng không bị mù màu thì xác suất để sinh được đứa con bị mù màu là bao nhiêu?

A 12,5% B 25% C 37,5% D 50%

Câu 12 [ID: 50051]: Ở người, Xa quy định máu khó đông; XA quy định máu bình thường Bố và con trai mắc bệnh máu khó đông, mẹ bình thường Nhận xét nào dưới đây là đúng nhất?

A Con trai đã nhận Xa từ bố B Mẹ có kiểu gen XAXA

C Con trai đã nhận Xa từ mẹ D Con trai nhận gen bệnh từ ông nội

Câu 13 [ID: 50052]: Ở người bệnh mù màu do alen lặn m liên kết với nhiễm sắc thể giới tính X đoạn không có

trên Y quy định, alen M qui định khả năng phân biệt mầu bình thường Bố, mẹ phân biệt màu bình thường họ sinh được người con trai đầu lòng bị mù màu Nếu cặp vợ chồng này tiếp tục sinh con thì nhận định nào sau đây

là sai ?

A Nếu sinh con gái con gái sẽ không biểu hiện bệnh mù màu

B Nếu sinh con trai thì đứa con trai sẽ không bị mù màu

C Nếu sinh con trai thì xác suất bị bệnh mù mầu là 50%

D Xác suất sinh con biểu hiện bệnh mù màu là 25%

Câu 14 [ID: 50053]: Ở người, bệnh mù màu đỏ và lục được quy định bởi một gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể

giới tính X, không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y Bố bị bệnh mù màu đỏ và lục; mẹ không biểu hiện bệnh Họ có con trai đầu lòng bị bệnh mù màu đỏ và lục Xác suất để họ sinh ra đứa con thứ hai là con gái bị bệnh mù màu đỏ và lục là

A 75% B 25% C 12,5% D 50%

Câu 15 [ID: 50054]: Bệnh pheninketo niệu do một gen lặn nằm trên NST thường được di truyền theo quy luật

Menden Một người đàn ông có cô em gái bị bệnh, lấy người vợ có anh trai bị bệnh Biết ngoài em chồng và anh vợ bị bệnh ra, cả 2 bên vợ và chồng không còn ai khác bị bệnh Cặp vợ chồng này lo sợ con mình sinh ra sẽ

bị bệnh Nếu đứa con đầu lòng bị bệnh thì XS để sinh được đứa con thứ hai là con trai không bệnh là bao

nhiêu?

A 1/9 B 1/18 C 3/4 D 3/8

Câu 16 [ID: 50055]: Ở người, xét một gen nằm trên nhiễm sắc thể thường có hai alen: alen A không gây bệnh

trội hoàn toàn so với alen a gây bệnh Một người phụ nữ bình thường nhưng có em trai bị bệnh kết hôn với một người đàn ông bình thường nhưng có em gái bị bệnh Xác suất để con đầu lòng của cặp vợ chồng này không bị bệnh là bao nhiêu? Biết rằng những người khác trong cả hai gia đình trên đều không bị bệnh

A 1/2 B 8/9 C 5/9 D 3/4

Câu 17 [ID: 50056]: Bệnh pheninketo niệu do một gen lặn nằm trên NST thường được di truyền theo quy luật

Menden Một người đàn ông có cô em gái bị bệnh, lấy người vợ có anh trai bị bệnh Biết ngoài em chồng và anh vợ bị bệnh ra, cả 2 bên vợ và chồng không còn ai khác bị bệnh Cặp vợ chồng này lo sợ con mình sinh ra sẽ

bị bệnh Hãy tính xác suất để cặp vợ chồng này sinh đứa con đầu lòng bị bệnh

A 1/4 B 1/8 C 1/9 D 2/9

Câu 18 [ID: 50057]: Bệnh máu khó đông và mù màu ở người do đột biến gen lặn trên NST giới tính X không

có alen tương ứng trên Y Một gia đình có người chồng nhìn màu bình thường nhưng bị bệnh máu khó đông, vợ bình thường về 2 tính trạng trên, không mang gen gây bệnh máu khó đông nhưng mang gen gây bệnh mù màu Con gái của họ lấy chồng không bị 2 bệnh trên Tính xác suất để cặp vợ chồng trẻ đó sinh con không bị 2 bệnh trên

A 3/8 B 51/4 C 5/8 D 3/16

có alen tương ứng trên Y Một gia đình có người chồng nhìn màu bình thường nhưng bị bệnh máu khó đông,vợ bình thường về 2 tính trạng trên không mang gen gây bệnh máu khó đông nhưng mang gen gây bệnh mù màu Con gái của họ lấy chồng không bị 2 bệnh trên Tính xác suất để cặp vợ chồng trẻ đó sinh 2 người con gái đều bình thường đối với 2 bệnh trên

A 1/4 B 1/6 C 3/16 D 1/8

Câu 20 [ID: 50059]: Trong 1 dòng họ giả thiết rằng ta đã biết xác suất sinh đôi cùng trứng là p Xác suất để 2

trẻ sinh đôi là cùng trứng biết rằng chúng cùng giới là:

A p/2 B p C p/(p+1) D 2p/(p+1)

Câu 21 [ID: 50060]: Một cặp vợ chồng bình thường sinh được một con trai bình thường, một con trai mù màu

và một con trai mắc bệnh máu khó đông Kiểu gen của hai vợ chồng trên như thế nào? Cho biết gen h gây bệnh máu khó đông, gen m gây bệnh mù màu các alen bình thường ứng là H và M

A Bố XmHY, mẹ XMh

Xmh B Bố XmhY, mẹ XmH

hoặc XMhXmH

Trang 3

C Bố XMHYmẹ XMH

xMH D Bố XMHY; mẹ XMH

Xmh hoặc XMhXmH

Câu 22 [ID: 50061]: Ở người bộ NST 2n = 46 Trong trường hợp không xảy ra trao đổi chéo Tỷ lệ con sinh ra

từ một cặp bố mẹ bất kì có chứa 23 NST của bà nội( hoặc bà ngoại) là:

A 123

2 loại D 246 loại

Câu 23 [ID: 80118]: Ở người, bệnh mù màu ( đỏ hoặc lục ) được quy định bởi gen lặn nằm trên NST giới tính

X, không có alen trên NST Y Một phụ nữ bình thường có bố bị mù màu, lấy chồng không bị mù màu Xác suất

để người phụ nữ đó sinh con trai đầu lòng bị bệnh mù màu là:

A 0,375 B 0,125 C 0,50 D 0,25

Câu 24 [ID: 50063]: Ở người, bệnh mù màu đỏ, lục là do một gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây

nên Nếu mẹ bình thường, bố bị mù màu thì con trai mù màu của họ chắc chắn đã nhận gen gây bệnh từ:

A ông ngoại B bố C mẹ D bà ngoại

Câu 25 [ID: 50064]: Hai anh em sinh đôi cùng trứng Người anh có nhóm máu AB, mắt nâu Người em là

A nam, nhóm máu A, mắt nâu B nam, nhóm máu AB, mắt nâu

C nữ, nhóm máu AB, mắt nâu D nam, nhóm máu B, mắt đen

Câu 26 [ID: 50065]: Ở người, bệnh mù màu đỏ và lục được quy định bởi một gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể

giới tính X, không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y Bố bị bệnh mù màu đỏ và lục; mẹ không biểu hiện bệnh Họ có con trai đầu lòng bị bệnh mù màu đỏ và lục Xác suất để họ sinh ra đứa con thứ hai là con gái bị bệnh mù màu đỏ và lục là

A 75% B 25% C 12,5% D 50%

Câu 27 [ID: 50066]: Bệnh mù màu ở người do đột biến gen lặn trên NST X không có alen tương ứng trên Y

Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu, lấy người chồng không bị bệnh mù màu Xác suất sinh con bị

mù màu là:

A 1/2 B 1/4 C 3/4 D 1/3

Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu, lấy người chồng không bị bệnh mù màu Xác suất sinh con trai bình thường là:

A 1/2 B 1/4 C 3/4 D 1/3

Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu, lấy người chồng không bị bệnh mù màu Xác suất sinh 2 người con đều bình thường là:

A 1/2 B 1/3 C 1/4 D 9/16

Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu, lấy người chồng không bị bệnh mù màu Xác suất sinh 2 người con: một bình thường, một bị bệnh là:

A 9/16 B 9/32 C 6/16 D 3/16

Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu, lấy người chồng không bị bệnh mù màu Xác suất sinh 3 người con có cả trai, gái đều không bị bệnh là:

A 6/16 B 9/16 C 6/32 D 9/32

Câu 32 [ID: 50071]: Bệnh bạch tạng do một đột biến gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường Một gia đình bố

bị bạch tạng, mẹ dị hợp tử về cặp gen này Các con sinh ra có thể mắc bệnh này là

A 50% con trai và con gái mắc bệnh B 25% con trai và con gái mắc bệnh

C 50% con trai mắc bệnh, con gái không mắc bệnh D 25% con gái mắc bệnh, con trai không mắc bệnh Câu 33 [ID: 50072]: Một người đàn ông bị mù màu kết hôn với 1 phụ nữ bình thường có bố bị mù màu Xác

xuất cặp vợ chồng này sinh con bị mù màu là

A 25% B 50% C 12.5% D 10%

Câu 34 [ID: 50073]: Ở người, tính trạng tóc quăn do gen A, tóc thẳng do gen a nằm trên NST thường quy định

Bệnh máu khó đông do gen lặn d nằm trên NST giới tính X gây nên Bố và mẹ đều có tóc quăn, máu đông bình thường, sinh con trai tóc thẳng máu khó đông Kiểu gen của bố mẹ là

A bố: AaXDY, mẹ: AaXD

Xd B bố: AAXDY, mẹ: AAXD

XD

C bố: AAXDY, mẹ: AaXD

Xd D bố: AaXDY, mẹ: AAXDXD

có alen tương ứng trên Y Một gia đình có người chồng nhìn màu bình thường nhưng bị bệnh máu khó đông,vợ

Trang 4

bình thường về 2 tính trạng trên nhưng mang gen gây bệnh mù màu Con gái của họ lấy chồng không bị 2 bệnh trên Tính xác suất để cặp vợ chồng trẻ đó sinh con trai không bị mù màu

A 1/8 B 3/8 C 7/8 D 3/16

có alen tương ứng trên Y Một gia đình có người chồng nhìn màu bình thường nhưng bị bệnh máu khó đông,vợ bình thường về 2 tính trạng trên nhưng mang gen gây bệnh mù màu Con gái của họ lấy chồng không bị 2 bệnh trên Tính xác suất để cặp vợ chồng trẻ đó sinh con trai không bị máu khó đông

A 1/3 B 1/4 C 3/8 D 5/16

Câu 37 [ID: 50076]: Ở người, gen B quy định mắt nhìn màu bình thường là trội hoàn toàn so với alen b gây

bệnh mù màu đỏ - xanh lục, gen này nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y Một cặp vợ chồng sinh được một con gái bị mù màu và một con trai mắt nhìn màu bình thường Biết rằng không có đột biến mới xảy ra, kiểu gen của cặp vợ chồng này là

A XBXb × XbY B XBXB × XbY C XbXb × XBY D XBXb × XBY

Câu 38 [ID: 50077]: Ở người bệnh máu khó đông là do gen lặn nằmg trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định

Một người phụ nữ bình thường có bố bị bệnh máu khó đông kết hôn với một người bình thường họ sinh được một đứa con Tỷ lệ phần trăm họ sinh được đứa con trai không bị bệnh máu khó đông là

A 25% B 12,5% C 50% D 100%

Câu 39 [ID: 50078]: Ở người, trên nhiễm sắc thể thường, gen A qui định thuận tay phải, gen a qui định thuận

tay trái Trên nhiễm sắc thể giới tính X, gen M qui định nhìn màu bình thường và gen m qui định mù màu Đứa con nào sau đây không thể được sinh ra từ cặp bố mẹ AaXM

Xm x aaXMY?

A Con trai thuận tay phải, mù màu B Con gái thuận tay trái, nhìn màu bình thường

C Con gái thuận tay phải, mù màu D Con trai thuận tay trái, nhìn màu bình thường Câu 40 [ID: 50079]: Bệnh bạch tạng ở người do đột biến gen lặn nằm trên NST thường, alen trội tương ứng qui

định người bình thường.Một gia đình có bố và mẹ bình thường nhưng người con đầu của họ bị bạch tạng.Cặp

vợ chồng này muốn sinh thêm 2 người con có cả trai và gái đều không bị bạch tạng.Về mặt lí thuyết thì khả năng để họ thực hiện được mong muốn trên là:

A 9/32 B 9/16 C 3/16 D 3/8

Lưu ý :Để xem lời giải chi tiết và video chữa từng câu các em xem tại khóa SUPER-MAX: ÔN THI LẠI THPT QUỐC GIA MÔN SINH HỌC

CHUYÊN ĐỀ: DTH QUẦN THỂ, DTH NGƯỜI, ỨNG DỤNG DTH

Tại website: http://hoc24h.vn/

Câu 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 Đáp án B D C B B A B C B C B C D B A D A D C A Câu 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 Đáp án C A B C A B B B B D D B C B A A C D C A

Định dạng
Số trang	4
Dung lượng	561,67 KB