Hoc24h vn bài 2 đề 1 kiểm tra kiến thức phần nhiễm sắc thể, gen, mã di truyền

Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Mỗi loài đều có một bộ nhiễm sắc thể VD: người 2n = 46, tinh tinh 2n = 48đặc trưng cho mỗi loài về hình thái số lượng và cấu trúc các NST..

Trang 1

 Theo dõi Báo lỗi câu hỏi

Câu 1 ( ID:24954 )

Câu 2 ( ID:24955 )

Câu trắc nghiệm (0.22 điểm)

Mỗi loài đều có một bộ nhiễm sắc thể đặc trưng về

Thứ tự cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể từ đơn giản đến phức tạp là

hình thái, số lượng và cấu trúc

Lời giải chi tiết Bình luận

Lời giải chi tiết

Mỗi loài đều có một bộ nhiễm sắc thể VD: người 2n = 46, tinh tinh 2n = 48đặc trưng cho mỗi loài về hình thái số lượng và cấu trúc các NST

nuclêôxôm, sợi cơ bản, sợi chất nhiễm sắc, siêu xoắn, crômatit

Trang 2

Câu 3 ( ID:24956 )

Câu 4 ( ID:24957 )

Nhiễm sắc thể được cấu tạo từ các thành phần cơ bản là

Một nuclêôxôm được cấu tạo từ các thành phần cơ bản là

Thứ tự cấu trúc hiển vi của nhiễm sắc thể là:

Nucleoxome (146 cặp nucleotide + 8 Protein histon) → Sợi cơ bản (11nm) →sợi chất nhiễm sắc (30 nm) → siêu xoắn (300nm) → Chromatide

ADN, ARN và prôtêin phi histon

Nhiễm sắc thể cấu tạo từ đơn vị cơ bản là nucleoxome Mỗi nucleoxome cấutạo từ đoạn ADN và Protein loại histon

9 phân tử prôtêin histon và đoạn ADN chứa khoảng 140 cặp nuclêôtit

Trang 3

Câu 5 ( ID:24952 )

Câu 6 ( ID:25789 )

Chọn câu phát biểu không đúng Đối với nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực

Mức xoắn 1 của NST là:

9 phân tử prôtêin histon và đoạn ADN chứa khoảng 146 cặp nuclêôtit

D

Mỗi nucleoxome được cấu tạo từ thành phần cơ bản là 8 phân tử protein loạihiston và 146 cặp nucleotide

sai vì số lượng NST trong tế bào không phản ánh mức độ tiến hóa ở người Ví

dụ gà có bộ NST: 2n = 78, người 2n = 46 nhưng người tiến hóa hơn gà

Trang 4

Câu 7 ( ID:24959 ) Câu trắc nghiệm (0.22 điểm)

Trong các mức cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể điển hình ở sinh vật nhân thực,sợi cơ bản và sợi nhiễm sắc có đường kính lần lượt là

siêu xoắn, đường kính 300nm

Nhiễm sắc thể có cấu trúc gồm 4 bậc cấu trúc không gian:

Cấu trúc bậc 1: Sợi cơ bản - nucleosome

Cấu trúc bậc 2: sợi chất nhiễm sắc

Cấu trúc bậc 3: Sợi tiền cromatit (sợi siêu xoắn)

30 nm và 300 nm

A

30 nm và 11 nm

B

Trang 5

Câu 8 ( ID:24961 )

Câu 9 ( ID:24963 )

Nhiễm sắc thể( NST) kép được cấu tạo từ:

NST ở sinh vật nhân sơ được cấu tạo gồm: một phân tử ADN vòng kép

11 nm và 300 nm

C

11 nm và 30 nm

D

Nucleoxome → sợi cơ bản (11nm) → sợi nhiễm sắc (30nm) → siêu xoắn

(300nm) → cromatide

Đường kính của sợi cơ bản và sợi nhiễm sắc lần lượt là 11nm và 30nm

hai NST đơn dính nhau qua tâm động

Nhiễm sắc thể tồn tại ở dạng kép gồm có 2 chromatide dính nhau ở tâm động

Trang 6

Hình thái của nhiễm sắc thể nhìn rõ nhất trong nguyên phân ở kỳ giữa vì chúng

không liên kết với prôtêin phi histôn

NST ở sinh vật nhân thực được cấu tạo từ ADN và protein loại histon

Ở sinh vật nhân sơ, NST cấu tạo từ phân tử ADN xoắn kép, dạng vòng khôngliên kết với Protein histon

chưa phân ly về các cực tế bào

Trong các kì của nguyên phân:

+ Kì đầu: NST bắt đầu co ngắn, đóng xoắn

Trang 7

Câu 11 ( ID:24969 )

Câu 12 ( ID:24970 )

Ở sinh vật nhân thực, vùng đầu mút của nhiễm sắc thể

+ Kì giữa: NST co ngắn cực đại, xếp thành 2 hàng trên mặt phẳng xích đạo củathoi phân bào

+ Kì sau: Nhờ sự co rút của tho vô sắc, các NST đi về hai cực của tế bào

+ Kì cuối: NST đi về hai cực của tế bào, tiếp tục quá trình phân chia tế bàochất

+ Kì giữa hình thái nhiễm sắc thể được nhìn rõ nhất trong nguyên phân vì kìnày NST co ngắn và đóng xoắn cực đại

là vị trí liên kết với thoi phân bào giúp nhiễm sắc thể di chuyển về cáccực của tế bào

Vùng đầu mút NST chứa nhiều vùng trình tự lặp lại của ADN có tác dụng bảo

vệ các NST cũng như làm cho các NST không dính vào nhau

Trang 8

Câu 13 ( ID:24971 )

Mỗi nhiễm sắc thể chứa một phân tử ADN dài gấp hàng ngàn lần so với đường kínhcủa nhân tế bào do

Sự thu gọn cấu trúc không gian của nhiễm sắc thể

có thể ở dạng sợi cực mảnh vì vậy nó nằm co gọn trong nhân tế bào

Mỗi NST chứa một phân tử ADN dài gấp hàng ngàn lần so với đường kính củanhân tế bào do ADN cùng với Protein histon tạo nên cấu trúc xoắn nhiều bậcnên làm cho kích thước của NST được co ngắn chứa trọn trong nhân tế bào.Nucleoxome (ADN + Protein histon) → Sợi cơ bản → Sợi nhiễm sắc → Siêuxoắn → Chromatide

giúp tế bào chứa được nhiều nhiễm sắc thể

Trang 9

Câu 14 ( ID:24972 )

Câu 15 ( ID:24973 )

Mỗi nhiễm sắc thể điển hình đều chứa các trình tự nuclêôtit đặc biệt gọi là tâm động.Tâm động có chức năng

Nhiễm sắc thể được coi là cơ sở vật chất di truyền của tính di truyền ở cấp độ tế bào

Mỗi NST điển hình đều chứa các trình tự nucleotide đặc biệt gọi là tâm động.Tâm động là vị trí liên kết với thoi phân bào trong quá trình phân bào, giúpNST di chuyển về các cực của tế bào trong quá trình phân bào

nhiễm sắc thể là cấu trúc mang gen, mà gen là cơ sở vật chất di truyền ởcấp độ phân tử

A

Trang 10

Câu 16 ( ID:24974 )

Câu 17 ( ID:24975 )

Số lượng NST trong bộ lưỡng bội của loài phản ánh

Gen, ADN là cơ sở vật chất cơ chế di truyền ở cấp độ phân tử

NST là cơ sở vật chất cơ chế di truyền ở cấp độ tế bào vì NST là cấu trúc manggen

Mức độ tiến hóa của loài

Trang 11

Nhận định nào sau đây không phải là chức năng của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhânthực?

Giống nhau về hình thái, khác nhau về kích thước và một có nguồn gốc

Cặp NST tương đồng là cặp NST có 2 chiếc giống nhau về hình thái, kích

thước tuy nhiên 1 chiếc có nguồn gốc từ bố, 1 chiếc có nguồn gốc từ mẹ

Lưu giữ, bảo quản, truyền đạt thông tin di truyền qua các thế hệ tế bào và

Trang 12

Điều nào sau đây không đúng với chức năng của NST?

NST là cấu trúc mang gen, có chức năng lưu giữ, bảo quản và truyền đạt thôngtin di truyền qua các thế hệ tế bào và cơ thể

Ngoài ra NST còn có chức năng điều hòa hoạt động của gen thông qua cácmức độ cuộn xoắn, cấu trúc của NST giúp tế bào phân chia đều VCDT vào các

tế bào con

Chức năng tham gia tổng hợp Protein mạnh nhất khi tế bào đang ở kỳ giữa củaphân bào không phải là chức năng của NST.Liên quan quá trình tổng hợpprotein gồm có mARN, riboxome, tARN và các acid amine

Tham gia vào cấu trúc nên enzim để xúc tác cho các phản ứng sinh hoátrong tế bào

Lưu giữ, bảo quản và truyền đạt thông tin di truyền → chức năng NST

Trang 13

Câu 20 ( ID:24980 )

Câu 21 ( ID:24981 )

Một trong những chức năng của nhiễm sắc thể là

Đơn vị cấu trúc cơ bản của nhiễm sắc thể là

B, Tham gia cấu tạo nên enzime xúc tác cho phản ứng sinh hóa → chức năngProtein

C, D Điều hòa hoạt động của gen và giúp tế bào phân chia đều VCDT vào các

tế bào con ở pha phân bào → chức năng NST

xúc tác các phản ứng sinh hoá trong cơ thể

NST có chức năng lưu giữ,bảo quản và truyền đạt các thông tin di truyền

Trang 14

Câu 22 ( ID:24982 )

Câu 23 ( ID:24984 )

Cấu trúc nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân sơ

Một trong những chức năng của nhiễm sắc thể là

nuclêôxôm

D

Đơn vị cấu trúc cơ bản của NST là nucleoxom

là phân tử ADN liên kết với prôtêin

Trang 15

Khi nói về tâm động của nhiễm sắc thể, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

(1) Tâm động là trình tự nucleotid đặc biệt, mỗi nhiễm sắc thể có duy nhất một trình

tự nucleotid

này

(2) Tâm động là vị trí liên kết của nhiễm sắc thể với thoi phân bào, giúp nhiễm sắc thể

có thể di

chuyển về các cực của tế bào trong quá trình phân bào

(3) Tâm động bao giờ cũng nằm ở đầu tận cùng của nhiễm sắc thể

(4) Tâm động là những điểm mà tại đó ADN bắt đầu tự nhân đôi

(5) Tùy theo vị trí của tâm động mà hình thái của nhiễm sắc thể có thể khác nhau

Các phát biểu đúng là : (1), (2), (5)

Ý 3 sai, tâm động có thể nằm ở bất kì vị trí nào của NST, nhưng khôngnằm ở đầu tận cùng vì ở 2 đầu tận cùng có các Telomere – các trình tựđầu mút của NST, giúp bảo vệ NST

Ý 4 sai, tâm động không phải là vị trí mà ADN bắt đầu nhân đôi vì ở

tâm động, sự cuộn xoắn luôn luôn rất chặt (kể cả sau khi đã dãn xoắnbước vào nhân đôi) ADN nhân đôi bắt đầu từ các vị trí khởi đầu nhânđôi trên NST

Trang 16

Câu 25 ( ID:77710 )

Câu 26 ( ID:15808 )

Ở sinh vật nhân thực, vùng đầu mút của nhiễm sắc thể

Trên NST có 3 vùng là : Vùng đầu mút, tâm động và vùng có một trình

tự nucleotit đặc biệt để tiến hành quá trình nhân đôi ADN

Vùng đầu mút có tác dụng bảo vệ các nhiễm sắc thể cũng như làm cho các

nhiễm sắc thể không dính vào nhau

Nằm ở đầu 3’ mạch mã gốc của gen, mang tín hiệu kết thúc dịch mã

Trang 17

Câu 27 ( ID:15809 )

Câu 28 ( ID:15810 )

Vùng trình tự của gen nằm ở đầu 3 mạch mã gốc của gen là:

Nằm ở đầu 5’ mạch mã gốc của gen, mang tín hiệu kết thúc phiên mã

D

Gen cấu trúc có các vùng: vùng điều hòa, vùng mã hóa, vùng kết thúc

Vùng kết thúc, nằm ở đầu 5’ của mạch mã gốc, mang tín hiệu kết thúc quá

Cấu trúc mạch gốc của gen:

3’ - Vùng điều hòa – vùng mã hóa – vùng kết thúc - 5’, vùng điều hòa sẽ mangtin hiệu khỏi động phiên mã, vùng kết thúc mang tín hiệu kết thúc

Trang 18

Câu 29 ( ID:15815 )

Mỗi gen mã hoá prôtêin điển hình gồm 3 vùng trình tự nuclêôtit Vùng điều hoà nằmở:

Mỗi gen mã hoá prôtêin điển hình có 3 vùng trình tự nuclêotit Vùng trình tự nuclêotitnằm ở đầu 5’ trên mạch mã gốc của gen có chức năng?

đầu 5' của mạch mã gốc, có chức năng khởi động và điều hoà phiên mã

Mỗi gen mã hóa protein điển hình gồm 3 vùng trình tự nucleotit:

- Vùng điều hòa nằm ở đầu 3' của mạch mã gốc của gen, mang tín hiệu khởi

động và kiểm soát quá trình phiên mã

- Vùng mã hóa mang thông tin mã hóa cho các acid amin

- Vùng kết thúc nằm ở đầu 5' của mạch mã gốc của gen, mang tín hiệu kết thúcphiên mã

mang thông tin mã hoá các axit amin

Trang 19

Trên một mạch của gen có 150 ađênin và 120 timin Gen nói trên có 20% guanin Sốlượng từng loại nuclêôtit của gen là :

mang tín hiệu kết thúc phiên mã

D

Cấu trúc chung của gen cấu trúc:

Mỗi gen mã hóa protein điển hình gồm 3 vùng trình tự Nucleotit:

Mạch mã gốc: 3' Vùng điều hòa → Vùng mã hóa → Vùng kết thúc 5'

+ Vùng điều hòa: Nằm ở đầu 3' của mạch mã gốc của gen, có trình tự Nu đặcbiệt giúp ARN polimeraza có thể nhận biết và liên kết để khởi động quá trìnhphiên mã, đồng thời cũng chứa trình tự Nu điều hóa quá trình phiên mã

+ Vùng mã hóa: mang thông tin mã hóa các axit amin

+ Vùng kết thúc: Nằm ở đầu 5' của mạch mã gốc của gen, mang tín hiệu kếtthúc phiên mã

Trang 20

Câu 31 ( ID:61301 )

Câu 32 ( ID:15816 )

Gen là một đoạn của phân tử ADN

Giả sử mạch 1 của gen có 150 ađênin và 120 timin Ta có: A gen = Tgen = A1+ T1 = 150 + 120 = 270 Nu

Gen là một đoạn phân tử ADN mang thông tin mã hóa cho một chuỗi

pôlipeptit hay ARN

Từ định nghĩa gen ta thấy :

Gen có bản chất là ADN, trên một phân tử ADN chứa rất nhiều gen ,

Nhưng điều kiện đủ để 1 đoạn ADN dược gọi là một gen khi nó mang thôngtin mã hóa cho một sản phẩm nhất định

Trang 21

Câu 33 ( ID:15817 )

Một gen có 900 cặp nuclêôtit và có tỉ lệ các loại nuclêôtit bằng nhau Số liên kết hiđrôcủa gen là:

Điểm khác nhau cơ bản nhất giữa gen cấu trúc và gen điều hoà là:

Ta có: A = G

2A + 2G = 900 × 2 → A = G = 450 ⇒ Số liên kết hidro là: 450 × 2 + 450 × 3 =2250

Về khả năng phiên mã của gen

Trang 22

Câu 34 ( ID:15806 )

Câu 35 ( ID:15799 )

Một gen dài 5100 Å Trên mạch 1 của gen có số nuclêôtit loại A là 350 Trên mạch 2của gen có số nuclêôtit loại G là 400 và số nuclêôtit loại X là 320 Số nuclêôtit từngloại trên mạch 1 của đoạn gen đó là:

Có bao nhiêu nhận định đúng về gen?

(1) Gen mang thông tin mã hóa cho một chuỗi polipeptit hay một phân tử ARN

Dựa theo chức năng gen được chia làm 2 nhóm chính là nhóm gen cấu trúc vànhóm gen điều hòa

Hai nhóm gen này khác nhau về chức năng của protein do gen đó tổng hợp

Số nucleotit của gen trên là: 5100 : 3,4 × 2 = 3000

Trang 23

(2) Dựa vào sản phẩm của gen người ta phân loại gen thành gen cấu trúc và gen điềuhòa.

(3) Gen là một đoạn ADN mang thông tin mã hóa cho một tARN, rARN hay mộtpolipeptit hoàn chỉnh

(4) Xét về mặt cấu tạo, gen điều hòa có cấu tạo một mạch còn gen cấu trúc có cấu tạohai mạch

(5) Gen điều hòa mang thông tin mã hóa cho chuỗi polipeptit với chức năng điều hòa

sự biểu hiện của gen cấu trúc

(6) Trình tự các nucleotit trong gen là trình tự mang thông tin di truyền

+ Gen điều hòa là gen tạo ra sản phẩm kiểm soát hoạt động của gen khác

Nhận định 3 đúng vì nhìn qua chúng ta tưởng thiếu mARN nhưng thực tế

muốn mã hóa cho chuỗi polipeptit thì phải mã hóa qua mARN

Trang 24

Câu 36 ( ID:15807 )

Câu 37 ( ID:15792 )

Với 4 loại nuclêôtit A, T, G, X sẽ có bao nhiêu mã bộ 3 không có G?

Tính thoái hóa mã của mã di truyền là hiện tượng:

Nhận định 4 sai vì cả gen điều hòa và gen cấu trúc đều có cấu trúc 2 mạch

Nhận định 5 đúng

Nhận định 6 đúng vì trình tự các nucleotit trong gen mang thông tin di truyềnquy định trình tự các nucleotit trên phân tử mARN → quy định trình tự axitamin trong chuỗi polipeptit từ đó hình thành nên tính trạng

Với 4 loại nucleotide A, T, G, X số bộ ba không có G mà chỉ có T, A, X là: 3

= 27

3

Một mã bộ ba mã hóa cho nhiều axit amin

A

Định dạng
Số trang	30
Dung lượng	897,45 KB