1. Trang chủ
  2. » Giáo Dục - Đào Tạo

Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, hình ảnh nội soi, mô bệnh học và sự biểu lộ dấu ấn miễn dịch p53, ki67, BRAF v600e của polyp đại trực tràng (tt)

26 61 1

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 26
Dung lượng 521 KB

Các công cụ chuyển đổi và chỉnh sửa cho tài liệu này

Nội dung

Đặc biệt nhiều nghiên cứu cho thấy bệnh nhân BN có u tuyến/PLĐTTkhi lấy bệnh phẩm để làm mô bệnh học MBH thông thường cho kếtquả lành tính, nhưng với kỹ thuật HMMD đã phát hiện được nhữn

Trang 1

ĐẶT VẤN ĐỀ

1 Tính cấp thiết của đề tài

Các nghiên cứu về polyp đại trực tràng (PLĐTT) cho thấy tần suấtmắc bệnh trong cộng đồng dao động từ 30-50% tùy theo tính chất vàquy mô của các cuộc điều tra

Hiện nay kỹ thuật sinh học phân tử và hóa mô miễn dịch(HMMD) đã phát hiện ra các gen thay đổi giúp chẩn đoán sớm một

số các bệnh ung thư (UT) nói chung và UTĐTT nói riêng Đặc biệt nhiều nghiên cứu cho thấy bệnh nhân (BN) có u tuyến/PLĐTTkhi lấy bệnh phẩm để làm mô bệnh học (MBH) thông thường cho kếtquả lành tính, nhưng với kỹ thuật HMMD đã phát hiện được nhữngthay đổi quan trọng khi bộc lộ các marker có giá trị chẩn đoán sớm

UT Bộc lộ Ki67 và P53 liên quan một cách có ý nghĩa với kích thước

và mức độ loạn sản trong u tuyến đại tràng Đa số polyp tăng sản và utuyến dạng răng cưa có P53(+), Ki67(+) Đặc biệt trong một số nghiêncứu mới gần đây, biểu lộ gen BRAF V600E được phát hiện ở một sốbệnh/tổn thương lành tính được coi là tổn thương báo trước sự ác tínhnhư u tuyến/polyp răng cưa của ĐTT, biểu lộ BRAF V600E như mộtđiều kiện khởi đầu cần thiết cho sự chuyển dạng từ tổn thương lànhsang ác hoặc từ độ ác tính thấp sang độ ác tính cao hơn, rất có giá trịtheo dõi, tiên lượng các tổn thương ĐTT

Tại Việt Nam, đã có một số nghiên cứu về các dấu ấn HMMD trongPLĐTT và UTĐTT, tuy nhiên, HMMD phối hợp đồng thời các dấu ấn P53,Ki67, BRAF V600E chưa được tác giả nào đặt vấn đề nghiên cứu, đặc biệtrất ít chủ đề về PLĐTT (một trong những yếu tố nguy cơ UTĐTT)

2 Mục tiêu đề tài

2.1 Mô tả đặc điểm lâm sàng, hình ảnh nội soi, mô bệnh học và cácdấu ấn P53, Ki67,BRAF V600E ở bệnh nhân polyp đại trực tràng đượccắt qua nội soi tại Bệnh viện Trường Đại học Y khoa Thái Nguyên.2.2 Phân tích mối liên quan giữa đặc điểm lâm sàng, hình ảnh nộisoi, mô bệnh học với các dấu ấn P53, Ki67, BRAF V600E ở bệnhnhân polyp đại trực tràng được cắt qua nội soi

3 Ý nghĩa thực tiễn và đóng góp mới của đề tài

Đây là công trình nghiên cứu đầu tiên trong nước phân tích, đánhgiá các dấu ấn P53, Ki67, BRAF V600E ở BN PLĐTT và mối liênquan của chúng với đặc điểm lâm sàng, hình ảnh nội soi và bệnh

Trang 2

học Đề tài đã đưa ra những số liệu khoa học mô tả tỷ lệ dương tínhcủa các dấu ấn và đặc biệt đã xác định được một số yếu tố liên quan

có ý nghĩa của các dấu ấn HMMD với đặc điểm bệnh, hình ảnh nộisoi và kết quả mô bệnh học Đặc biệt với kết quả 18/81 mẫu bộc lộdấu ấn BRAF (+): không có mẫu nào dương tính mức độ (+++), biểu

lộ mức độ (++) chỉ có ở vùng loạn sản và polyp có tổn thương răngcưa, mức độ biểu lộ càng cao khi kích thước polyp càng lớn cho thấyđược giá trị của sự biểu lộ gen BRAF thực sự là một dấu ấn tiềmnăng cho nguy cơ phát triển ung thư - Đây chính là điểm rất mới màcông trình nghiên cứu đã có được

4 Cấu trúc luận án

Luận án được trình bày trong 112 trang (không kể tài liệu thamkhảo và phụ lục), bao gồm các phần: đặt vấn đề (2 trang); tổng quantài liệu (33 trang); đối tượng và phương pháp nghiên cứu (16 trang);kết quả nghiên cứu (27 trang); bàn luận (32 trang); kết luận (2 trang).Luận án gồm 33 bảng, 3 biểu đồ, 10 hình, 1 sơ đồ Trong 151 tàiliệu tham khảo có 28 tài liệu tiếng Việt, 123 tài liệu tiếng Anh Phụlục gồm bệnh án nghiên cứu, danh sách bệnh nhân, hình minh họa

Chương 1 TỔNG QUAN TÀI LIỆU 1.1 Phân loại polyp đại trực tràng trên hình ảnh nội soi

* Phân loại polyp theo hình dạng

- Polyp có cuống; Polyp nửa cuống; Polyp không có cuống

* Phân loại polyp đại trực tràng theo kích thước

Đường kính polyp <10mm; 10-20mm; >20mm

* Phân loại polyp đại trực tràng theo vị trí

Trực tràng, Đại tràng(ĐT) sigma, ĐT xuống, ĐT ngang, ĐT lên

và manh tràng

* Phân loại theo số lượng polyp: polyp đơn độc, đa polyp…

* Phân loại theo bề mặt polyp: nhẵn, sần sùi, xung huyết

1.2 Mô bệnh học polyp đại trực tràng

Phân loại vi thể của WHO năm 2000 được Rubio tổng hợp:

* Nhóm polyp u (Neoplastic polyps):

Polyp u tuyến (Adenomatous polyps):Polyp u tuyến ống (Tubularadenoma);Polyp u tuyến ống - nhung mao (Tubulovillous adenoma);Polyp u tuyến nhung mao (Villous adenoma)

Trang 3

* Nhóm polyp không u (Non-neoplastic polyps):

Polyp thiếu niên (Juvenile polyps); Polyp tăng sản (Hyperplasticpolyps); Polyp viêm (Inflammatory polyps)

1.3 Ứng dụng của hóa mô miễn dịch trong chẩn đoán

- Xác định nguồn gốc của những u không biệt hóa

- Xác định carcinom vi xâm nhập, tế bào nhiễm khuẩn, thâmnhiễm giả và carcinoma di căn thầm lặng

- Chẩn đoán phân biệt u lành và ung thư Dự đoán đáp ứng điều trị

1.4 Ứng dụng của hóa mô miễn dịch với P53, Ki67 và BRAF

Phần lớn các biểu lộ BRAF xảy ra ở axit amin V600, với nhữngbiểu lộ V600E là phổ biến nhất Các gen BRAF V600E biểu lộ là dođảo chuyển thymine được thay thế bằng adenine (T → A) tạinucleotide 1799 (T1799A), kết quả dẫn đến sự thay thế valine (V)thành glutamate (E) ở vị trí 600 của chuỗi axit amin Ngoài ra, biểu lộgen này cũng gặp ở một số bệnh/tổn thương lành tính được coi là tổnthương báo trước sự ác tính như u tuyến răng cưa của đại trực tràng.Như vậy, điều gợi ý biểu lộ khởi đầu BRAF V600E như một điều kiệncần thiết cho sự chuyển dạng từ tổn thương lành tính sang ác tính hoặc

từ độ ác tính thấp sang độ ác tính cao hơn

Trang 4

Chương 2 ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 2.1 Đối tượng nghiên cứu

Nghiên cứu 81 bệnh nhân (BN) có PLĐTT được cắt qua nội soiđại trực tràng bằng ống mềm tại phòng nội soi tiêu hóa Bệnh việntrường Đại học Y khoa Thái Nguyên, được làm xét nghiệm mô bệnhhọc và hóa mô miễn dịch tại Bộ môn Giải phẫu bệnh Trường Đại học Y

Hà Nội.Thời gian: từ tháng 5/2015 đến hết tháng 12/2017

2.2 Phương pháp nghiên cứu

2.2.1 Thiết kế nghiên cứu

Phương pháp nghiên cứu mô tả thiết kế cắt ngang

2.2.2 Phương pháp chọn mẫu

Áp dụng công thức tính cỡ mẫu cho nghiên cứu mô tả, lấy p(tỷ

lệ BRAF) = 72% (0,72) Dựa trên nghiên cứu của Mesteri và cs (2014) là72,6%

Thay vào công thức, tính được cỡ mẫu cho nghiên cứu là 81BN

2.2.3 Chọn bệnh nhân vào nghiên cứu

* Tiêu chuẩn lựa chọn nhóm nghiên cứu:

- Những BN được chẩn đoán có PLĐTT qua nội soi ống mềm

- Được chẩn đoán xác định là polyp dựa trên mô bệnh học (Bệnh phẩmđược cắt qua nội soi)

- Tiêu chuẩn chọn polyp: đối với BN có từ hai polyp trở lên, chúngtôi chọn polyp có kích thước lớn hơn polyp còn lại để làm xét nghiệmMBH và HMMD

* Tiêu chuẩn loại trừ với nhóm nghiên cứu:

- Bệnh nhân có PLĐTT nhưng kết hợp có UTĐTT kèm theo (Môbệnh học có tế bào K) Bệnh nhân không làm xét nghiệm MBH và HMMD

2.2.4 Tiến hành điều trị và theo dõi

* Quy trình can thiệp:

Tất cả các thông tin bệnh nhân sau cắt polyp và dữ liệu nghiêncứu về hình ảnh nội soi, MBH, HMMD của polyp trên mỗi đối tượng

nghiên cứu đều được lưu vào bệnh án nghiên cứu thống nhất.

2.3 Xử lý số liệu

Bằng phần mềm SPSS 20.0

2.4 Vấn đề đạo đức trong nghiên cứu

Nghiên cứu được tiến hành với sự tự nguyện tham gia của bệnh nhân.Các thông tin và số liệu nghiên cứu của bệnh nhân được giữ bí mật

Trang 5

Chương 3 KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU 3.1 Đặc điểm chung bệnh nhân nghiên cứu

Bảng 3.1 Một số đặc điểm nhân khẩu học

Trang 6

Bảng 3.4 Đặc điểm lâm sàng bệnh nhân polyp đại trực tràng

- Triệu chứng đau bụng không rõ vị trí gặp ở 55,6% trường hợp

- Triệu chứng rối loạn phân, trong đó phân táo/lỏng hay gặp nhất (66,7%)

Bảng 3.6 Hình dạng các polyp/bệnh nhân được cắt qua nội soi

- Chủ yếu gặp dạng polyp không cuống (38,3%) và polyp có cuống (32,1%)

Bảng 3.7 Kích thước các polyp/bệnh nhân được cắt qua nội soi Kích thước Số bệnh nhân (n=81) Tỷ lệ (%)

Trang 7

Typ giàu tế bào nhẫn - tăng nhầy 12 14,8

Bảng 3.14 Mức độ biểu lộ các dấu ấn miễn dịch P53, Ki67 và

Trang 8

Ki67 (n=81)

Trang 9

* Nhận xét:

- Biểu lộ gen BRAF chỉ có mức độ (+) và (++); Biểu lộ P53 mức

độ (+++) có tỷ lệ cao nhất, chiếm 56,4% Biểu lộ Ki67 mức độ (++)phát hiện tỷ lệ cao nhất, chiếm 39,5%

Bảng 3.15 Đặc điểm tổ hợp biểu lộ bộ 3 dấu ấn miễn dịch ở các polyp

Tổ hợp các biểu lộ Số lượng (n=81) Tỷ lệ (%) BRAF (+), P53 (+), Ki67 (+) 17 21,0

BRAF (-), P53 (+), Ki67 (+) 61 75,3

* Nhận xét: - Gặp 17 BN có cả bộ ba dương tính (21%)

- Tỷ lệ dương tính 2 trong 3 dấu ấn là (75,3%)

Bảng 3.19 Liên quan giữa đặc điểm lâm sàng với biểu lộ P53 Biểu lộ P53

Biểu lộ P53 không có mối liên quan với các đặc điểm lâm sàng

và lối sống Tuy nhiên, các BN có biểu hiện gày sút cân, mệt mỏi có

tỷ lệ biểu lộ P53 mức độ (+++) cao hơn rõ so với biểu lộ các mức độthấp hơn BN có tiền sử hút thuốc lá, uống rượu nhiều có tỷ lệ biểu lộmức độ (+++) cao nhất

Trang 10

Bảng 3.20. Liên quan giữa đặc điểm lâm sàng với biểu lộ Ki67

Biểu lộ Ki67 không có mối liên quan với các đặc điểm lâm sàng

và tiền sử hút thuốc lá, uống rượu Tuy nhiên, tỷ lệ biểu lộ Ki67 mức

độ (+++) cao hơn rõ ở các BN có biểu hiện phân lẫn máu, gầy sút,mệt mỏi, hút thuốc Các mức độ biểu lộ (+) và (++) gặp tỷ lệ cao hơn

ở nhóm không có các triệu chứng và tiền sử trên

Bảng 3.21 Liên quan giữa đặc điểm lâm sàng với biểu lộ

Trang 11

rượu, hút thuốc, đặc biệt là biểu lộ mức độ (+) Tuy nhiên, sự khácbiệt không có ý nghĩa thống kê

Bảng 3.22 Liên quan giữa biểu lộ BRAF và đặc điểm hình ảnh nội soi

- Biểu lộ gen BRAF theo hình dạng polyp không có sự khác biệt

- Biểu lộ gen BRAF ở nhóm polyp >20mm chiếm tỷ lệ cao nhất(50%)

Bảng 3.23 Liên quan giữa biểu lộ P53 và đặc điểm hình ảnh nội soi

Trang 12

- Biểu lộ P53 có tỷ lệ tương tự ở nhóm đơn và đa polyp.

- Sự biểu lộ P53 có liên quan đến hình dạng và kích thước polyp + Biểu lộ P53 mức độ (+++) gặp nhiều ở nhóm polyp có cuống(57,7%) và nửa cuống (57,1%), polyp không cuống chỉ chiếm 32,3%,vàkhông thấy ở polyp dẹt

+ Về kích thước 100% polyp >20mm phát hiện biểu lộ P53 ởmức độ (+++), polyp kích thước nhỏ hơn có tỷ lệ biểu lộ thấp dần

- Các sự khác biệt này có ý nghĩa thống kê, với p = 0,03

Bảng 3.24 Liên quan giữa biểu lộ Ki67 và đặc điểm hình ảnh nội soi

- Về hình dạng polyp, mặc dù sự khác biệt không có ý nghĩathống kê, nhưng tỷ lệ biểu lộ Ki67 mức độ (+++) cao với dạng polyp

có cuống và polyp nửa cuống (50,0%), tỷ lệ biểu lộ này thấp dần vớipolyp không cuống và polyp lồi dẹt đều

Trang 13

Bảng 3.26 So sánh mức độ phát hiện biểu lộ miễn dịch (dương tính) tại vùng loạn sản và không loạn sản

- Biểu lộ gen P53 ở vùng loạn sản mức phát hiện trung bình là1,74±1,38 cao hơn so với mức phát hiện trung bình của nhóm khôngloạn sản , sự khác biệt này có ý nghĩa với p = 0,001

- Biểu lộ gen Ki67 ở vùng loạn sản mức phát hiện trung bình là1,33±118 cao hơn so với mức phát hiện trung bình của nhóm khôngloạn sản, sự khác biệt này có ý nghĩa với p = 0,002

Bảng 3.27 So sánh mức độ biểu lộ dấu ấn hóa mô miễn dịch tại vùng loạn sản và không loạn sản

P53

(n=81)

Vùng loạn sản 29(35,8) 2(2,5) 11(13,6) 39(48,1)Vùng không loạn sản 25(30,9) 25(30,9) 19(23,4) 12(14,8)

Ki67

(n=81)

Vùng loạn sản 27(33,3) 20(24,7) 14(17,3) 20(24,7)Vùng không loạn sản 22(27,2) 30(37,0) 20(24,7) 9(11,1)

Trang 14

Bảng 3.29 Liên quan giữa biểu lộ BRAF tại vùng loạn sản và không loạn sản với phân loại tổn thương polyp dạng răng cưa Biểu lộ BRAF

Polyp

Vùng loạn sản (n,%)

Vùng không loạn sản (n,%)

Không có tổn thương

răng cưa (n=52) 40(76,9) 9(17,3) 3(5,8) 50 (96,2) 2(3,8)Răng

cưa

(n=29)

Tăng sản 24(100) 0 0 21(87,5) 3(12,5)Không cuống 3(100) 0 0 2(66,7) 1(33,3)Truyền thống 0 1(50,0) 1(50,0) 2(100) 0

* Nhận xét:

- Vùng loạn sản chỉ phát hiện biểu lộ BRAF với tỷ lệ 50% với mỗimức độ (+) và (++) ở nhóm polyp răng cưa truyền thống, không thấy biểu

lộ ở nhóm khác, sự khác biệt có ý nghĩa thống kê với p = 0,004

- Vùng không loạn sản thấy biểu lộ BRAF mức độ (+) ở nhómpolyp tăng sản và polyp răng cưa không cuống, tuy nhiên sự khácbiệt này không có ý nghĩa với p = 0,1

Bảng 3.30 Liên quan giữa biểu lộ BRAF và đặc điểm mô bệnh học

- Vùng loạn sản chủ yếu phát hiện biểu lộ BRAF mức độ (+) với

tỷ lệ 17,6% ở nhóm polyp u tuyến, nhóm không u có tỷ lệ thấp(3,3%) Vùng không loạn sản phát hiện biểu lộ BRAF mức độ (+)với tỷ lệ 13,3% ở nhóm polyp không u, nhóm polyp u tuyến có tỷ lệ

Trang 15

thấp hơn (3,9%), tuy nhiên sự khác biệt không có ý nghĩa thống kêvới p = 0,1

- Biểu lộ BRAF chủ yếu phát hiện ở mẫu lan tỏa tại vùng loạn sản (p

2(2,9)

11(15,7)

31(44,3)

21(30,0)

24(34,3)

14(20,0)

11(15,7)Lan tỏa

(n=8) 0 0 0 (100)8 (12,5)1 (12,5)1 (62,5)5 (12,5)1

p = 0,02 p = 0,02

* Nhận xét:

- Vùng loạn sản chủ yếu phát hiện biểu lộ P53 mức độ (+++) với

tỷ lệ 68,6% ở nhóm polyp u tuyến, nhóm không u không biểu lộchiếm 86,7% Vùng không loạn sản phát hiện biểu lộ P53 mức độ (+++) với tỷ lệ 33,3% ở nhóm polyp không u, nhóm polyp u tuyến có tỷ

lệ thấp hơn (3,9%), sự khác biệt có ý nghĩa thống kê với p < 0,001

- Biểu lộ P53 chủ yếu phát hiện ở mẫu lan tỏa tại cả vùng loạn sản

và vùng không loạn sản, không phát hiện ở mẫu bề mặt (p = 0,02)

Trang 16

Bảng 3.32 Liên quan giữa biểu lộ miễn dịch Ki67 và đặc điểm mô bệnh học

Biểu lộ Ki67

Phân loại

Vùng loạn sản (n,%) Vùng không loạn sản (n,%) (-) + ++ +++ (-) + ++ +++ Polyp

U tuyến

(n=51)

1(2,0)

19(37,3)

13(25,5)

18(35,3)

21(41,2)

20(39,2)

7(13,7)

3(5,9)Không u

(n=30)

26(86,7)

1(3,3)

1(3,3)

2(6,7)

1(3,3)

10(33,3)

13(43,3)

6(20,0)

7(77,8) 0

1(11,1)

1(11,1)

7(77,8) 0

1(11,1)Đáy

(n=63)

26(41,3)

8(12,7)

11(17,5)

18(28,6)

20(31,7)

19(30,2)

17(27,0)

7(11,1)Lan tỏa

5(55,6)

3(33,3)

1(11,1)

1(11,1)

4(44,4)

3(33,3)

1(11,1)

- Tại cả vùng loạn sản và không loạn sản, biểu lộ Ki67 chủ yếu pháthiện ở mẫu bề mặt và mẫu lan tỏa

Trang 17

Bảng 3.33 Liên quan giữa biểu lộ các dấu ấn BRAF, P53, Ki67 và tình trạng viêm phát hiện trên mô bệnh học

- Có tổng số 73/81 mẫu xét nghiệm thấy tình trạng viêm, trong

đó biểu lộ BRAF ở mức độ (+) phát hiện ở 16,0% các mẫu có viêm,biểu lộ BRAF ở mức độ (++) phát hiện ở 1,2% các mẫu có viêm Sựkhác biệt có ý nghĩa thống kê với p= 0,003

Chương 4 BÀN LUẬN 4.1 Đặc điểm lâm sàng, hình ảnh nội soi, mô bệnh học và các dấu

ấn miễn dịch P53, Ki67, BRAF ở đối tượng nghiên cứu

4.1.1 Đặc điểm lâm sàng

Trong nghiên cứu của chúng tôi tuổi trung bình của BN polyp

là 52,1 ± 12,8; với khoảng tuổi từ 16 đến 85 tuổi Như vậy, có thể thấy polyp ĐTT có thể xuất hiện cho mọi lứa tuổi trong nghiên cứu của chúng tôi

Biểu đồ 3.1 cho thấy thời gian từ khi có triệu chứng đầu tiên đến khi đến khám bệnh dưới 6 tháng chiếm đa số (37 BN/45,7%),

tiếp theo phát hiện từ 6-12 tháng (29,6%) Thời gian phát hiện bệnhmuộn hơn chiếm tỷ lệ thấp hơn, tuy nhiên cũng có 7 trường hợp phát

hiện bệnh trên 3 năm (8,6%) Thời gian phát hiện trên 6 tháng

Trang 18

trong nhóm nghiên cứu của chúng tôi là 29,6%, khá tương đồng với Võ Hồng Minh Công (2015) là 30,9%.

Bảng mô tả tất cả các triệu chứng lâm sàng của BN có PLĐTT

và kết quả cho thấy triệu chứng cơ năng thường gặp nhất là đi ngoài phân lỏng (66,7%), đau bụng (55,6%), dấu hiệu mệt mỏi (50,6%), phân lúc lỏng, lúc táo (51,9%) Như vậy, các dấu hiệu rối loạn tính chất phân (táo, lỏng…), phân có máu, có hoặc không kèm theo đau bụng là những triệu chứng hay gặp ở các trường hợp có PLĐTT Các kết quả nghiên cứu của chúng tôi khá tương đồng với các tài liệu trong y văn cũng như các nghiên cứu công bố gần đây của các tác giả Một nghiên cứu trên 1234 BN PLĐTT đã được Long X., và cs (2015) công bố: gần một nửa số BN PLĐTT không phàn nàn về triệu chứng ruột, đặc biệt là nam giới Các trường hợp PLĐTT có thay đổi thói quen đại tiện thường gặp triệu chứng đau bụng hơn Một nửa số BN thay đổi thói quen thường là biểu hiện đi ngoài phân lỏng Bệnh nhân đi ngoài phân máu dễ bị u tuyến biệt hóa cao hơn so với trường hợp tiêu chảy và táo bón.

4.1.2 Hình ảnh nội soi

Về vị trí cho thấy có 26 BN polyp trực tràng (32,1%), còn lại gặp ởđại tràng, trong đó đại tràng sigma hay gặp nhất (22,2%) Hai vị trí haygặp này cũng được các nghiên cứu khác công nhận, gần như công bố của

Võ Hồng Minh Công (2015) Về hình dạng khi nội soi chủ yếu gặpdạng polyp không cuống (31 BN/38,3%) và polyp có cuống (26trường hợp/32,1%) Các hình dạng khác (nửa cuống, lồi dẹt đều) gặp

ít hơn.Tại Việt Nam, nhiều nghiên cứu cũng đã trình bày về hìnhdạng của PLĐTT dựa trên kết quả nội soi Qua nội soi 81 BNPLĐTT, chúng tôi phát hiện ra 175 polyp, số lượng polyp trung bình2,16/BN

4.1.3 Mô bệnh học và biểu hiện các dấu ấn miễn dịch

Các trường hợp u tuyến mà kích thước polyp dưới 10mm có tỷ lệtiến triển nặng hơn thấp hơn so với kích thước lớn hơn, phân tích gộpcủa Vleugels và cs (2017) theo dõi 2 – 3 năm của 1034 u tuyến từ 9nghiên cứu thấy có 6% tiến triển mức độ nặng hơn Khi phân tíchdưới nhóm, chúng tôi thấy tỷ lệ polyp u tuyến ống và u tuyến ống -nhung mao chiếm tỷ lệ cao hơn so với đặc điểm tổn thương khác.Mặc dù tỷ lệ u tuyến nhung mao chiếm tỷ lệ thấp (1,2%) nhưng đây

Ngày đăng: 04/05/2020, 10:01

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

🧩 Sản phẩm bạn có thể quan tâm

w