CHUẨN BỊ LÝ THUYẾT 1 Phản ứng este hóa Este được điều chế trực tiếp từ carboxylic acid bằng phản ứng với rượu khi có mặt xúc tác acid mạnh như H2SO4 hoặc khí HCl khan.. Đây là phản ứng t
Trang 1ĐIỀU CHẾ - NAPTYL AXETAT
Giáo viên hướng dẫn : Nguyễn Quang Khuyến
Ngày làm thí nghiệm : 29/03/2009
Họ tên sinh viên : Nguyễn Mạnh Hùng
MSSV : 0770830
Nhận xét:
NỘI DUNG
1 MỤC ĐÍCH THÍ NGHIỆM
Điều chế - naphtyl axetat bằng phương pháp este hóa
2 CHUẨN BỊ LÝ THUYẾT
1) Phản ứng este hóa
Este được điều chế trực tiếp từ carboxylic acid bằng phản ứng với rượu khi có mặt xúc tác acid mạnh như H2SO4 hoặc khí HCl khan Đây là phản ứng thuận nghịch, hình thành este kèm theo sản phẩm phụ là nước Cũng có thể sử dụng acid chloride hoặc anhydride thay cho carboxylic acid để điều chế este, phản ứng xảy ra theo một chiều và không cần phải sử dụng xúc tác acid Dẫn xuất acid chlride có khả năng tham gia phản ứng este hóa tốt nhất
Trang 2R C
O
O
O R' H2O
O
O
O
O
O
Đối với các phân tử có vòng thơm tồn tại hiệu ứng hút điện tử rất mạnh của nhân thơm chính vì vậy không thể tham gia trực tiếp phản ứng este hóa như rượu với acid carboxylic Mà phải tạo thành muối với một kiềm trước khi tham gia phản ứng este hóa
Ar –OH + NaOH → Ar–ONa + H2O
2) Cơ chế phản ứng
Cơ chế phản ứng este hóa giữa Anhydrit axetic và - naphtolat có thể được tóm tắt như sau: trước hết nhóm carbonyl của anhydrit được proton hóa, hình thành cation trung gian Tiếp theo là giai đoạn tấn công của nguyên tử oxygen trên phân tử - naphtolat vào cation này, kèm theo giai đoạn proton hóa và tạo thành CH3COONa Cuối cùng là giai đoạn tách proton tái sinh xúc tác, hình thành sản phẩm este
O
O
O
ONa
O
O
O
ONa
O C O
CH3 Na O
C O
H3C
O C O
H3C
ONa C O
H3C
O
CH3
Trang 33 TIẾN HÀNH, GIẢI THÍCH CÁC HIỆN TƯỢNG: TRONG THÍ NGHIỆM
Có ba giai đoạn chính xảy ra trong quá trình tiến hành thí nghiệm:
Giai đoạn 1: chuyển naphtol sang dạng naphtolat
Thao tác: 5g - naphtol + 25ml NaOH
Phản ứng hóa học:
OH
ONa
+C
-C
Trong phân tử do có chứa 2 nhân thơm, nên hiệu ứng hút điện tử về phía nhân là rất mạnh nên tính acid của - naphtol mạnh hơn ancol và nước chính vì vậy - naphtol không thể tham gia phản ứng este hóa trực tiếp với acid cacboxylic mà phải tạo thành muối - naphtolat trước
Do tính chất trên ta giải thích được sự tạo thành naphtolat trong phản ứng giữa -naphtol và NaOH
Giai đoạn 2: este hóa bằng anhydrit axetic
Thao tác: Sản phẩm phản ứng (1) + 6g anhydrit axetic + 200g đá vụn cho vào thao nhựa bên ngoài bình cầu lắp ống sinh hàn không khí, lắc bình cầu trong 30 phút -naphtyl axetat tách ra khỏi dung dịch dưới dạng tinh thể không màu lọc thu sản phẩm
Phản ứng hóa học:
3 COONa
3
Anhydrit axetic được điều chế như sau:
H3C C
O
OH
H3C C
O
OH
H3C C
O
H3C C
O
O H2O
P2O5
to
(1)
(2)
Trang 4Do vậy, ta có thể sử dụng anhydrit axetic để thay cho carboxylic acid hay người ta còn
có thể dùng acid clohride thay cho carboxylic
Phản ứng diển ra 1 chiều và không cần phải sử dụng chất xúc tác Do tính acid mạnh hơn các carboxylic acid
Đá vụn dùng để làm lạnh phản ứng, tạo điều kiện cho tinh thể tách ra nhanh hơn
Mặt khác do tính toán trên lí thuyết thì anhydrit axetic dư 0,066 mol so với lượng anhydrit axetic cần dùng trong phản ứng (2) nên xảy ra phản ứng giữa hai dung dịch dư NaOH trong PƯ (1) và anhydrit axetic theo phương trình phản ứng sau:
(CH3CO)2O + 2NaOH → 2CH3COONa + H2O Sản phẩm thu được có màu trắng đục, ta nhận xét rằng có một hàm lượng tạp chất trong
- naphtyl axetat Do đó phát sinh ra việc tinh chế lại sản phẩm ở giai đoạn 3
Giai đoạn 3: tinh chế sản phẩm bằng cách kết tinh lại trong ancol loãng hoặc xăng có
nhiệt độ sôi 60 – 80oC
Hòa tan sản phẩm thu được ở cuối giai đoạn 2 vào CH3OH có nhiệt độ sôi là 65o, đun nóng trên bếp điện vài phút Sau đó làm lạnh hay kết tinh lại dung dịch khoảng 90 phút
sấy sản phẩm trong tủ sấy khoảng 20 phút ở 40 – 50oC thu sản phẩm cuối cùng là
- naphtyl axetat tinh khiết
4 KẾT QUẢ THÍ NGHIỆM:
Ta có: nanhyldrit axetic = 0,1 mol và n-naphtol = 0,034 mol
Do đó anhyldrit axetic bị dư trong phản ứng với - naphtolat
Cho ta nlt -naphtyl axetat = 0,034 mol mlt -naphtyl axetat = 6,426g
Thu được: 5,5g - naphtyl axetat sau thí nghiệm
Hiệu suất phản ứng: H = (5,5:6,426).100=85,6(%)