1. Trang chủ
  2. » Thể loại khác

Đánh giá khả năng gây chết tế bào theo chương trình của bài thuốc lá đu đủ và bạch hoa xà thiệt thảo thu thập tại tỉnh Sóc Trăng trên dòng tế bào ung thư

9 74 0

Đang tải... (xem toàn văn)

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 9
Dung lượng 424,58 KB

Các công cụ chuyển đổi và chỉnh sửa cho tài liệu này

Nội dung

bài viết nghiên cứu cao chiết nước của bài thuốc lá Đu đủ và Bạch hoa xà thiệt thảo thu thập được trên địa bàn tỉnh Sóc Trăng. Dòng tế bào: Tế bào ung thư vú người MDA-MB 231 (ATCC), Tế bào u nguyên bào thần kinh SKN-DZ (được cung cấp bởi tiến sĩ Akira Nakagawa). Phương pháp dòng chảy tế bào (Flow cytometry - BD FACS Canto II).

Trang 1

ĐÁNH GIÁ KHẢ NĂNG GÂY CHẾT TẾ BÀO THEO CHƯƠNG TRÌNH CỦA BÀI THUỐC LÁ ĐU ĐỦ VÀ BẠCH HOA XÀ THIỆT THẢO THU THẬP TẠI TỈNH SÓC TRĂNG TRÊN DÒNG TẾ BÀO UNG THƯ

Phạm Thị Bình Minh * , Khổng Lê Trường Giang ** , Bùi Chí Bảo * , Trịnh Thị Diệu Thường *

TÓM TẮT

Đặt vấn đề: Hiện nay, Việt Nam cũng như các quốc gia khác trên thế giới có tỉ lệ ung thư ngày càng tăng

(theo WHO) Tại Việt Nam, số ca mắc mới ung thư không ngừng tăng, từ 68.000 ca năm 2000 lên 126.000 ca năm 2010 Năm 2018, số ca ung thư mắc mới tăng lên khoảng 165.000 ca/96,5 triệu dân Việt Nam xếp vị trí 99/185 quốc gia và vùng lãnh thổ, với tỉ lệ mắc ung thư 151,4/100 000 dân Do đó, việc nghiên cứu để tìm kiếm phương thuốc điều trị hoặc hỗ trợ điều trị ung thư là rất cần thiết Tại tỉnh Sóc Trăng, người dân bằng kinh nghiệm vẫn sử dụng bài thuốc kết hợp lá Đu đủ và Bạch hoa xà thiệt thảo để hỗ trợ điều trị ung thư Lá Đu đủ có chứa quercetin, Bạch hoa xà thiệt thảo có chứa methylanthraquinon Theo nhiều nghiên cứu, quercetin và methylanthraquinon có khả năng gây chết các tế bào ung thư thông qua cơ chế chết theo chương trình Tuy nhiên, đến nay vẫn chưa có một nghiên cứu khoa học nào về bài thuốc này trong điều trị ung thư tại tỉnh Sóc Trăng Vì vậy, nghiên cứu này được tiến hành với mục tiêu khảo sát khả năng kháng ung thư của bài thuốc lá

Đu đủ và Bạch hoa xà thiệt thảo tại Sóc Trăng

Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Đối tượng nghiên cứu là cao chiết nước của bài thuốc lá Đu đủ

và Bạch hoa xà thiệt thảo thu thập được trên địa bàn tỉnh Sóc Trăng Dòng tế bào: Tế bào ung thư vú người MDA-MB 231 (ATCC), Tế bào u nguyên bào thần kinh SKN-DZ (được cung cấp bởi tiến sĩ Akira Nakagawa) Phương pháp dòng chảy tế bào (Flow cytometry - BD FACS Canto II)

Kết quả: Sử dụng nồng độ thuốc pha loãng theo tỷ lệ 1/2 (75 µg/ml) và 1 (150 µg/ml) thì số lượng tế bào

ung thư vú bị apoptosis khác biệt có ý nghĩa thống kê so với lô chứng Kết hợp cao chiết lá Đu đủ và Bạch hoa xà thiệt thảo pha loãng theo tỷ lệ 1/5 (30 µg/ml) và Retinoic acid (RA) cho thấy chỉ tạo cụm ngày thứ 2, ngày thứ 7

và ngày thứ 10 tế bào tách ra và biệt hoá So sánh các marker OCT4 và SOX2 giữa nhóm tế bào RA và nhóm kết hợp RA với cao chiết lá Đu đủ và Bạch hoa xà thiệt thảo cho thấy có sự giảm biểu hiện OCT4 và SOX2 có ý nghĩa thống kê

Kết luận: Đặc tính cao chiết của bài thuốc lá Đu đủ và Bạch hoa xà thiệt thảo là sử dụng nồng độ pha

loãng theo tỷ lệ 1/2 (75 µg/ml) đủ gây chết apoptosis trên dòng tế bào ung thư vú Nếu sử dụng nồng độ pha loãng theo tỷ lệ 1/5 (30 µg/ml) kết hợp với retionic acid đủ tác động đến sự biệt hóa tế bào ung thư kháng

RA (tế bào SKN-DZ)

Từ khoá: Lá đu đủ, Bạch hoa xà thiệt thảo, phương pháp dòng chảy tế bào, biệt hóa

ABSTRACT

EVALUATING ABILITY TO APOPTOSIS OF THE HERBAL FORMULAR CONSISTING OF CARICA PAPAYA L AND HEDYOTIS DIFFUSA WILLD IN SOC TRANG PROVINCE ON CANCER CELLS

Pham Thi Binh Minh, Khong Le Truong Giang, Bui Chi Bao, Trinh Thi Dieu Thuong

* Ho Chi Minh City Journal of Medicine * Supplement of Vol 23 – No 4 - 2019: 192 – 200

Objectives: Currently, Vietnam as well as other countries in the world have been increasing cancer rates

(according to WHO) In Vietnam, incidence of cancer has continuously increased, from 68,000 (in 2000) to

* Đại học Y Dược TP Hồ Chí Minh **Trường ĐH Công nghệ TP Hồ Chí Minh

Tác giả liên lạc: ThS.BS Phạm Thị Bình Minh ĐT: 0386932527 Email: ptbminh@ump.edu.vn.com

Trang 2

126,000 (in 2010) In 2018, incidence of cancer increased to about 165,000 cases/ 96.5 million people Vietnam ranked 99/185 countries and territories, with cancer incidence of 151.4/100,000 Therefore, research to seek treatment or support treatment for cancer is very necessary In Soc Trang province, residents use herbal formular consisting of Carica papaya L and Hedyotis diffusa Willd to support cancer treatment Carica papaya L contains quercetin, Hedyotis diffusa Willd contains methylanthraquinone According to many studies, quercetin and methylanthraquinone are capable of killing cancer cells by apoptotic mechanism However, until now, there has not been any scientific research on this herbal formular for cancer treatment in Soc Trang province Therefore, this study was conducted with the objective of examining the cancer resistance of the herbal formular consisting of Carica papaya L and Hedyotis diffusa Willd

Methods: The object of the study is aqueous extract of Carica papaya L and Hedyotis diffusa Willd in Soc

Trang province Cell lines: MDA-MB 231 human breast cancer cells (ATCC), SKN-DZ neuroblastoma cells (were supplied by Dr Akira Nakagawa) Flow cytometry method - BD FACS Canto II

Results: Using concentrations of diluted extract at ratio 1/2 (75 µg/ml) or 1 (150 µg/ml), the number of apoptotic breast cancer cells is statistically significant different from the control lot Combining RA with extract

of Carica papaya L and Hedyotis diffusa Willd diluted at ratio 1/5 (30 µg/ml) formed clusters only on day 2, on day 7 and day 10 cells separate and differentiate Comparing OCT4 and SOX2 markers between RA group and

RA combination with extract of Carica papaya L and Hedyotis diffusa Willd group, had a statistically significant reduction of OCT4 and SOX2

Conclusion: If using the extract of Carica papaya L and Hedyotis diffusa Willd concentrations of diluted

extract at ratio 1/2 (75 µg/ml) sufficiently lethal dose on breast cancer cell lines If using concentrations of diluted extract at ratio 1/5 (30 µg/ml) combined with retionic acid will affect the differentiation of RA-resistant cancer cells (SKN-DZ cells)

Keywords: Carica papaya L., Hedyotis diffusa willd., flow cytometry method, differentiate

ĐẶT VẤN ĐỀ

Hiện nay, Việt Nam cũng như các quốc gia

khác trên thế giới đứng trước nhiều nguy cơ mới

về sức khỏe như: sự già hóa dân số, nhóm bệnh

do tích tuổi, bệnh không lây như thoái hóa khớp,

đái tháo đường týp 2, tăng huyết áp, ung thư,

đột quỵ não, ngày càng tăng(1,14) Trong đó, theo

thống kê của WHO ung thư là một trong những

bệnh có tỉ lệ ngày càng tăng tại Việt Nam Số ca

mắc mới ung thư tại Việt Nam không ngừng

tăng, từ 68.000 ca năm 2000 lên 126.000 năm

2010 Năm 2018, số ca mắc mới tăng lên gần

165.000 ca/96,5 triệu dân, trong đó gần 70%

trường hợp tử vong, tương đương 115.000 ca

Việt Nam xếp vị trí 99/185 quốc gia và vùng lãnh

thổ với tỉ lệ mắc ung thư 151,4/100.000 dân Tỉ lệ

tử vong do ung thư là 104,4/100.000 dân, xếp vị

trí 56/185 quốc gia và vùng lãnh thổ Do đó, việc

nghiên cứu để tìm kiếm phương thuốc điều trị

hoặc hỗ trợ điều trị đối với bệnh nhân ung thư là

rất cần thiết Vai trò của các bài thuốc có nguồn gốc thảo dược có khả năng kháng ung thư, ít tác dụng phụ đang được các nhà khoa học quan tâm nghiên cứu Tại Việt Nam nói chung và tỉnh Sóc Trăng nói riêng với tinh thần “Nam dược trị Nam nhân”, trong dân gian lưu truyền kinh nghiệm sử dụng một số bài thuốc Nam có tác dụng điều trị ung thư Trong đó, bài thuốc lá Đu

đủ và Bạch hoa xà thiệt thảo được cho là có khả năng kháng ung thư nhờ thành phần quercetin trong lá đu đủ và methylanthraquinon trong Bạch hoa xà thiệt thảo(7,10,15) Tuy nhiên, cho đến nay vẫn chưa có một nghiên cứu khoa học chính thức về bài thuốc Nam này tại tỉnh Sóc Trăng, cũng như nghiên cứu trên dược lý thực nghiệm

Vì vậy, nghiên cứu này được tiến hành với mục tiêu tìm kiếm bằng chứng có giá trị khoa học về khả năng kháng ung thư của bài thuốc lá Đu đủ

và Bạch hoa xà thiệt thảo được thu thập tại tỉnh Sóc Trăng

Trang 3

Mục tiêu nghiên cứu

Khảo sát khả năng kháng ung thư của cao

chiết từ bài thuốc lá Đu đủ và Bạch hoa xà

thiệt thảo

ĐỐI TƯỢNG – PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU

Đối tượng nghiên cứu

Cao chiết nước từ bài thuốc lá Đu đủ và Bạch

hoa xà thiệt thảo thu thập được trên địa bàn tỉnh

Sóc Trăng

Phương pháp nghiên cứu

Thiết kế nghiên cứu

Nghiên cứu thí nghiệm Từ 1/6/2016 đến

30/10/2016

Phương pháp chiết cao

Các dược liệu được thu hái tại Sóc Trăng,

vào tháng 10/2015, người thu hái là ông Võ Văn

Thành Niệm

Giai đoạn 1

Chiết dược liệu bằng nước cất theo nguyên

tắc như sau:

Bộ phận dùng: Đu đủ dùng lá, Bạch hoa xà

thiệt thảo dùng toàn cây

Sau khi thu hái, dược liệu được rửa sạch, thái

nhỏ, phơi khô

Cân dược liệu khô theo tỷ lệ lá Đu đủ: Bạch

hoa xà thiệt thảo = 2:3, tổng khối lượng bài thuốc

là 2 kg

Xay thô dược liệu

Cho nước ngập mặt dược liệu

Sắc (chiết nóng) nước bằng nồi inox

Thời gian nấu: Nấu trong 6 giờ (2 lần)

Giai đoạn 2

Cô cao thuốc:

Lọc dịch chiết bằng bông gòn qua phễu

Cô cách thủy dịch chiết

Thu được cao thuốc nồng độ 150 µg/ml

Giai đoạn 3

Bảo quản cao thuốc ở nhiệt độ 40oC

Dòng tế bào

Tế bào ung thư vú người MDA-MB 231

(ATCC), tế bào u nguyên bào thần kinh SKN-DZ (được cung cấp bởi tiến sĩ Akira Nakagawa)

Phương pháp dòng chảy tế bào (Flow cytometry)

Giúp phát hiện apoptosis Flow cytometry là

kỹ thuật có khả năng đo được các đặc tính huỳnh quang và quang học của một tế bào đơn hoặc các hạt như vi sinh vật, nhân và nhiễm sắc thể được chuẩn bị trong dung dịch lỏng khi chúng đi qua một nguồn sáng

Quy trình thực hiện

Tế bào được cấy lên đĩa 6 giếng với mật độ 3x105 tế bào/ml

Xử lý tế bào ở nhiều nồng độ và ủ ở tủ ủ tế bào trong 24 giờ

Xử lý Trypsin và thu cắn

Đếm tế bào với mật độ 106 tế bào/ml

Lấy thế tích có 106 tế bào thêm PBS lạnh Cắn được phân tán trong 1 ml Binding buffer 1X

Chuyển 100 ul dung dịch vào ống nuôi cấy 5 ml Nhuộm tế bào với hóa chất cho kiểm tra apoptosis (5 ul PE Annexin V và 5 μl 7-AAD) Vortex tế bào và ủ trong vòng 15 phút trong bóng tối ở nhiệt độ phòng với hóa chất kiểm tra apoptosis

Thêm 400 μl Binding buffer 1X vào từng ống trước khi kiểm tra với máy BD FACS Canto II

Kiểm tra quy trình và thử nghiệm bộ kit Annexin V/PI bằng flow cytometry

Bộ kit AnexinV/PI giúp phát hiện apoptosis dựa trên cơ chế khi bắt đầu quá trình apoptosis các tế bào sẽ chuyển màng phosphatidylserine (PS) từ mặt trong của màng plasma ra bề mặt tế bào Khi ở trên bề mặt tế bào, PS có thể dễ dàng được phát hiện bằng cách nhuộm với Annexin

V, một protein có ái lực cao với PS Quy trình nhuộm một bước chỉ mất 10 phút Phát hiện có thể được phân tích bằng phương pháp dòng chảy tế bào hoặc bằng kính hiển vi huỳnh quang

(Hình 1)

Trang 4

Hình 1 Chiến lược gating được sử dụng để đo lường apoptosis sử dụng Annexin V/PI kit

Tế bào apoptosis sớm: là tế bào mất đối

xứng màng huyết tương, phosphatidylserine

(PS) được chuyển từ bên trong ra bên ngoài của

màng plasma

Tế bào apoptosis trễ: là tế bào có màng tế bào

mất nguyên vẹn

Các tế bào được phân biệt với các mảnh vụn

(mảnh vỡ tế bào, màu đen) bởi các đặc tính phân

tán về phía trước hoặc phía bên của chúng (side

scatter) và mối liên hệ tương đối của chúng với

nhuộm Annexin V-APC và Propidium iodide

(PI) (thể hiện ở cột phải và cột dưới) Các tế bào

còn sống (Annex-V – /PI–), các tế bào đang ở giai

đoạn sớm của quá trình apoptosis (Annexin-V+/

PI-), các tế bào hoại tử hoặc ở trạng thái

apoptosisp muộn (Annexin V+/PI+) hoặc

(Annex-V–/PI+) Lô sẽ lặp lại từ 3 thí nghiệm kiểm soát

Như vậy, bộ kit AnexinV/PI giúp phát hiện apoptosis đạt chuẩn

Phương pháp thống kê

Số liệu được nhập vào MS Excel 2010 và xử

lý bằng phần mềm thống kê SPSS 16.0, sử dụng phép kiểm chi bình phương để so sánh 2 tỷ lệ, sự khác biệt có ý nghĩa thống kê khi p <0,05

Y đức

Bài báo này là một phần kết quả của đề tài nghiên cứu khoa học thuộc Sở khoa học và công nghệ tỉnh Sóc Trăng, đã được công nhận kết quả theo Quyết định số 177/QĐ-SKHCN ngày 28/12/2018

Trang 5

KẾT QUẢ

Kết quả khả năng gây apoptosis của cao

chiết lá Đu đủ và Bạch hoa xà thiệt thảo (Hình 2)

Ở nồng độ thuốc pha loãng theo tỷ lệ 1/50 (3

µg/ml), 1/10 (15 µg/ml), 1/5 (30 µg/ml) số lượng

tế bào ung thư vú di chuyển sang vùng late

apoptosis lần lượt là 15,3x103, 14,4x103, 43,2x103

không khác biệt nhiều so với lô chứng là 18,6x103 Ở nồng độ thuốc pha loãng theo tỷ lệ 1/2 (75 µg/ml) và 1 (150 µg/ml) thì số lượng tế bào ung thư vú di chuyển sang vùng late apoptosis là 108,9x103 và 246,3x103 khác biệt có ý

nghĩa thống kê so với lô chứng (Hình 3)

Hình 2 Đo khả năng gây apoptosis của cao chiết lá Đu đủ và Bạch hoa xà thiệt thảo trên tế bào ung thư vú bằng

flow cytometry

Hình 3 Tỉ lệ tế bào bị apoptosis gây ra bởi các nồng độ thuốc khác nhau của cao chiết lá Đu đủ và Bạch hoa xà

thiệt thảo trên dòng tế bào ung thư vú

Trang 6

Ở nồng độ thuốc pha loãng theo tỷ lệ 1/50 (3

µg/ml), 1/10 (15 µg/ml) số lượng tế bào ung thư

vú bị apoptosis lần lượt là 5,1%, 4,8% giảm so

với lô chứng là 6,2% Ở nồng độ thuốc pha loãng

theo tỷ lệ 1/5 (30 µg/ml)số lượng tế bào ung thư

vú bị apoptosis là 14,4% có tăng so với lô chứng,

nhưng không có ý nghĩa thống kê Ở nồng độ

thuốc pha loãng theo tỷ lệ 1/2 (75 µg/ml) và 1

(150 µg/ml) thì số lượng tế bào ung thư vú bị

apoptosis lần lượt là 36,3% và 82,1% khác biệt có

ý nghĩa thống kê so với lô chứng

Tế bào có Retinoic acid (5uM) bị tạo cụm

ngày 2, ngày 7 và ngày 10 (Hình 4) Kết hợp cao

chiết lá Đu đủ và Bạch hoa xà thiệt thảo pha loãng theo tỷ lệ 1/5 và Retinoic acid (RA) cho thấy chỉ tạo cụm ngày thứ 2, ngày 7 và ngày 10

tế bào tách ra và biệt hoá

Hình 4 Kết quả sự tạo cụm của tế bào SKN-DZ khi kết hợp Retinoic acid và cao chiết lá Đu đủ và Bạch hoa xà

thiệt thảo

Hình 5 Kết quả tăng sự biệt hoá tế bào SKN-DZ khi kết hợp Retinoic acid và cao chiết lá Đu đủ và Bạch hoa xà

thiệt thảo

Trang 7

So sánh các marker OCT4 và SOX2 giữa

nhóm tế bào chỉ có RA và nhóm kết hợp RA với

cao chiết lá Đu đủ và Bạch hoa xà thiệt thảo

(RA+267) cho thấy có sự giảm biểu hiện OCT4

và SOX2 có ý nghĩa thống kê OCT4 và SOX2 là

các chỉ thị quan trọng cho tạo cụm của các tế bào

ung thư (Hình 5)

BÀN LUẬN

Một trong những thách thức trong việc phát

hiện hóa trị liệu hiệu quả trong điều trị ung thư

là các tế bào ung thư có khả năng thoát khỏi sự

chết tế bào được lập trình hoặc quá trình

apoptosis Do đó, một trong những phương thức

hành động của thuốc chống ung thư là nhằm tái

kích hoạt cơ chế chết tế bào này Chu kỳ tế bào là

một quá trình liên tục của sự kiểm soát sự phát

triển và tăng sinh tế bào Quá trình này được

điều chỉnh chặt chẽ bởi các điểm kiểm tra

nghiêm ngặt được áp dụng cho từng pha chu kỳ

tế bào để tránh bất kỳ lỗi nào trong sự phát triển

tổng thể của các mô Vì vậy, chu kỳ tế bào có thể

xem như là một mục tiêu cho các tác nhân chống

ung thư để ngăn chặn sự gia tăng không kiểm

soát của các tế bào ung thư và để bắt đầu cho

chúng trải qua quá trình apoptosis Trong các tế

bào động vật có vú bình thường, pha M thường

kéo dài chưa đầy một giờ trong khi pha S

thường dài khoảng 6-8 giờ Các tế bào thường

dành phần lớn thời gian của chúng trong giai

đoạn tăng trưởng giữa các bộ phận, hoặc được

gọi là interphase thường chiếm khoảng 95% chu

kỳ Ngược lại, chiều dài của G1 và G2 khá biến

đổi; G2 ngắn hơn G1 và đồng đều hơn về thời

gian Tổng hợp DNA trong pha S và phân chia tế

bào thành hai tế bào con xảy ra trong pha M là

các đặc điểm chính của sự tiến triển chu kỳ tế

bào Giai đoạn G2 cho phép các tế bào sửa chữa

các lỗi xảy ra trong quá trình sao chép DNA,

trong khi pha G1 biểu thị thời gian chuẩn bị tế

bào cho sự sao chép DNA tiếp theo(3)

Mục tiêu của nghiên cứu này là khảo sát khả

năng gây chết theo chu trình apoptosis, hoặc

kích thích sự biệt hoá của tế bào ung thư dưới

tác động của cao chiết lá đu đủ và bạch hoa xà

thiệt thảo Sự khởi phát và tiến triển của ung thư

có liên quan mật thiết với sự chết tế bào theo chu trình (apoptosis) Con đường apoptosis thông qua ty thể đã được mô tả như là một tín hiệu quan trọng của sự chết tế bào ở các tế bào động vật có vú Người ta biết rõ rằng protein Bcl-2 và cytochrome C (cytoC) đóng một vai trò trung tâm trong việc điều chỉnh con đường apoptosis thông qua ty thể Apoptosis là một quá trình sinh lý bình thường, tuy nhiên, bất thường trong quá trình apoptosis là một nguyên nhân chính gây ung thư Cơ chế gây apoptosis thường được

sử dụng như một tiêu chí để phát hiện ra các tác nhân chống ung thư mới(2,4,5)

Một số hợp chất tự nhiên như quercetin và methylanthraquinon đã cho thấy các đặc tính gây apoptotic Apoptosis được đặc trưng bởi các thay đổi hình thái và sinh hóa cụ thể của tế bào, bao gồm thay đổi hình thái tế bào, ngưng tụ nhiễm sắc thể và phân mảnh DNA, vỡ màng và mất độ bám dính của màng tế bào và sự phân giải protein nội bào(6,8,9) Nhiều báo cáo đã chỉ ra rằng methylanthraquinon có trong cây Bạch hoa

xà thiệt thảo và quercetin có trong lá Đu đủ có thể kích hoạt quá trình apoptosis

- Fatma Zuhrotun Nisa và cộng sự đã chứng minh cao chiết lá Đu đủ có thể ức chế sự tăng sinh của tế bào ung thư vú MCF-7 với IC50 trong 1,319 µg/ml Giá trị IC50 của cao chiết lá Đu đủ cao hơn giá trị IC50 quercetin và doxorubicin Cao chiết lá Đu đủ cũng có thể gây ra apoptosis của tế bào ung thư vú MCF-7 khoảng 22,54% cho nồng độ 659,6 µg/ml và khoảng 20,73% cho nồng

độ 329,8 µg/ml Tỷ lệ apoptosis tế bào của cao chiết lá Đu đủ thấp hơn doxorubicin nhưng cao hơn quercetin Nghiên cứu này chỉ ra rằng cao chiết lá Đu đủ có tiềm năng như chất chống ung thư thông qua cơ chế chống tăng sinh và cảm ứng apoptosis(11,12)

- Chiết xuất methanol của lá Đu đủ có hoạt tính ức chế enzyme DNA Topoisomerase II, một loại enzyme có vai trò quan trọng trong quá trình sao chép, tái tổ hợp DNA và sự tăng sinh tế bào ung thư Sau khi ức chế hoạt động của

Trang 8

enzyme này và phá vỡ liên kết DNA liên kết với

protein (PDBs) và kết thúc bằng gây chết theo cơ

chế apoptosis(13)

- Quercetin có khả năng kích thích quá trình

apoptosis thông qua sự ức chế các protein tín

hiệu sinh tồn như protein kinase C (PKC-α) và

kích hoạt tín hiệu chết tế bào như PKC-(63)

Quercetin được chứng minh là có khả năng gây

apoptosis cho các dòng tế bào ung thư như đại

tràng CT-26, tế bào LNCaP tuyến tiền liệt, tế bào

bạch cầu lymphoblastic cấp tính MOLT-4, tế bào

Raji lympho người(15)

- Khi các tế bào ung thư vú MCF-7 được ủ

cùng với methylanthraquinon, tỷ lệ tế bào

apoptotic và pha S của chu kỳ tế bào đã tăng lên

rõ rệt Ngoài ra, sự gia tăng nồng độ canxi nội

bào, sự phosphoryl hóa JNK và kích hoạt calpain

đã được tìm thấy trong các tế bào MCF-7 sau khi

tiếp xúc với methylanthraquinon Hơn nữa,

methylanthraquinon gây ra sự phân cắt mạnh

mẽ của caspase-4, caspase-9 và caspase-7 trong

các tế bào MCF-7(7)

Kết quả cho thấy có tăng sự biệt hoá khi kết

hợp Retinoic acid (5 uM) với cao chiết lá Đu đủ

và Bạch hoa xà thiệt thảo trên dòng tế bào u

nguyên bào thần kinh SKN-DZ Đặc tính biệt

hoá của ung thư u nguyên bào thần kinh đã

được nghiên cứu trước đó trên thuốc 13cis acid

(RA) trên dòng tế bào không tăng MYCN

khuyếch đại như SH-SY5Y FDA cũng đã đưa

13cis acid vào nhóm điều trị u nguyên bào thần

kinh Tuy nhiên, nếu bệnh nhân có khuyếch đại

MYCN, thì thuốc hầu như không đáp ứng Tế

bào của bệnh nhân có khuyếch đại MYCN như

SKN-DZ cho thấy không biệt hoá, thậm chí tạo

cụm khi ủ với môi trường RA Hiện nay, việc kết

hợp với các thuốc RA cùng những nhóm thuốc

khác đang được lưu tâm Một số thuốc có hoạt

tính apoptosis nếu đưa vào liều lượng cao

Nhưng ngược lại, nếu với liều lượng thấp hơn

nó sẽ tăng kích hoạt biệt hoá

KẾT LUẬN

Đặc tính cao chiết của bài thuốc lá Đu đủ

và Bạch hoa xà thiệt thảo là sử dụng nồng độ pha loãng theo tỷ lệ 1/2 đủ gây chết apoptosis trên dòng tế bào ung thư vú Nếu sử dụng nồng độ pha loãng theo tỷ lệ 1/5 kết hợp với retionic acid đủ tác động đến sự biệt hóa tế bào ung thư kháng RA là tế bào SKN-DZ Nghiên cứu này ban đầu tạo tiền đề cho các cơ chế về apoptosis hoặc cơ chế biệt hoá tế bào ung thư cần được làm rõ về sau

TÀI LIỆU THAM KHẢO

1 Camps J (2014) “Oxidative Stress and Inflammation in Non-communicable Diseases - Molecular Mechanisms and Perspectives in Therapeutics” Springer,

https://www.springer.com/gp/book/9783319073194

2 Elmore S (2007) “Apoptosis: a review of programmed cell

death” Toxicologic Pathology, 35(4):495-516

3 Hanahan D, Weinberg RA (2011) “Hallmarks of cancer: The

next generation” Cell, 144(5):646-674

4 Hengartner MO (2000) “The biochemistry of apoptosis”

Nature, 407(6805):770-776

5 Krysko DV, Vandenabeele P (2008) “Apoptosis and necrosis:

detection, discrimination and phagocytosis” Methods, 44(3):

205-221

6 Kuno T, et al (2012) “Cancer chemoprevention through the

induction of apoptosis by natural compounds” Journal of Biophysical Chemistry, 3: 156-173

7 Liu Z, Liu M, Li J (2010) “Methylanthraquinone from Hedyotis diffusa Willd induces Ca(2+)-mediated apoptosis in human

breast cancer cells” Toxicology in Vitro, 24(1):142-147

8 Marino G (2014) “Self-consumption: the interplay of autophagy

and apoptosis” Nature Reviews Molecular Cell Biology,

15(2):81-94

9 Martin SJ, Green DR (1995) “Protease activation during

apoptosis: death by a thousand cuts” Cell, 82(3):349-352

10 Nguyen Hoang, Khungar P, Nguyen Kieu Tho, et al (2017)

“Phytochemical hematologic and anti-tumor activity

evaluations of Carica papaya leaf extract” Journal of Translational Science, 3(3):1-7

11 Nisa F, Astuti M, Haryana SM and Murdiati A (2016)

“Inhibitory on cell proliferation and apoptosis induction of human breast cancer cells MCF-7 by aqueous leaf extract of

Carica papaya L” Journal of Food Processing and Technology,

doi:10.4172/2157-7110.C1.056.

12 Nisa FZ, Astuti M, Murdiati A and Haryana SM (2017) “Anti-proliferation and Apoptosis Induction of Aqueous Leaf Extract

of Carica papaya L on Human Breast Cancer Cells MCF-7”

Pakistan Journal of Biological Sciences, 20(1):36-41

13 Puspitasari Y, Peristiowati Y (2016) “Effect of papaya leaf

Trang 9

extract on cell proliferation and apoptosis activities in cervical

cancer mice model” Journal of Applied Environmental and

Biological Sciences, 6(9):78-83

14 Quỹ Dân số Liên hợp quốc (2011) “Già hóa dân số và người cao

tuổi ở Việt Nam: thực trạng, dự báo và một số khuyến nghị

chính sách” UNFPA, pp.12-36

15 Rezaee R, et al (2017) “Anticancer and apoptosis-inducing

effects of quercetin in vitro and in vivo” Oncology reports,

38(2):819-828

Ngày đăng: 09/02/2020, 22:48

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

🧩 Sản phẩm bạn có thể quan tâm

w