Bài giảng Siêu âm cơ bản trong sản khoa - tầm soát dị tật thai - BS. Hồ Huỳnh Nhung'' nêu vai trò của siêu âm trong sản khoa, giới thiệu các test chẩn đoán, các kỹ thuật khảo sát chất liệu di truyền. Mời các bạn cùng tham khảo.
Trang 1BS HỒ HUỲNH NHUNG
Trang 21. Hiểu được vai trò của siêu âm trong từng TCN
2. Phân biệt được các xét nghiệm tầm soát lệch bội và
các xét nghiệm chẩn đoán lệch bội
3. Hiểu được nguyên lý cơ bản của xét nghiệm
chẩn đoán lệch bội
4. Giải thích được kết quả một số xét nghiệm tầm soát
thường gặp
Trang 3 Đây là kỹ thuật tối ưu (Sản phụ khoa).
Tiện lợi,không hại,rẻ tiền
“Con mắt thứ ba” của Bác sĩ
Chiếc ống nghe của Bác sĩ
Trang 4 Tam cá nguyệt I:
Xác định có hay không có thai.
Số lượng thai,phôi thai sống,sẩy thai?
Có xuất huyết cạnh túi thai?
Trang 5 Siêu âm giúp hướng dẫn chọc dò hoặc sinh thiết qua kim nhỏ:
Amniocentèse.
Sinh thiết gai nhauKaryotype.
Trang 121. Đánh giá thóng số sinh học thai nhi: BPD, Vòng đầu
(HC), Chiều dài xương cánh tay (HUM), Chiều dài xương đùi (FL), Vòng bụng (AC)
2. Đánh giá chi tiết cấu trúc thai nhi
3. Đánh giá phần phụ thai nhi gồm bánh nhau,dây rốn,
thể tích nước ối
4. Đánh giá chiều dài và hình dạng cổ tử cung
Trang 14 Bình thường S/D ratio giảm dần về cuối thai kỳ, vì càng về cuối thai kỳ, nhu cầu dinh dưỡng của thai càng cao, máu đến thai nhi nhiều, động mạch rốn phải tăng lưu lượng để đưa máu trở về bánh nhau.
Thai 26- 30tuần S/D ratio ≤ 4
Thai 30- 34 tuần S/D ratio ≤ 3,5
Thai > 34 tuần S/D ratio ≤ 3
Trang 23 Nguy cơ tính toán
Ngưỡng cắt (cut-off point) vùng xám (grey zone)
Test tiền sản không xâm lấn (Non Invasive
Prenatal Test - NIPT)
Trang 24 Double test được thực hiện ở thời điểm từ tuần 11+0
đến 13+6 Double test khảo sát 2 chỉ báo là PAPP-A và free ß-hCG
PAPP-A (Pregnancy Associated Plasma Protein-A): là thành phần được tổng hợp từ hợp bào nuôi, với nồng độ tăng dần theo tuổi thai Trong nhóm thai nhi bị trisomy
21, nồng độ PAPP-A giảm so với thai bình thường.
Free ß-hCG: là thành phần được tổng hợp từ hợp bào nuôi, với nồng độ giảm dần theo tuổi thai Trong nhóm thai nhi bi trisomy 21, nồng độ free ß-hCG tăng so với thai bình thường
Trang 25 Triple test được thực hiện vào thời điểm từ tuần 14 đến 16+6 Test gồm 3 thành tố huyết thanh ß-hCG, AFP và uE3
AFP (Alpha Foeto-Protein): là protein được tổng hợp từ yolk sac và sau đó từ gan sản xuất ra trong quá trình thai nhi phát triển Khi nồng độ AFP gia tăng, cần nghĩ đến các bất thường
ở thai nhi như thoát vị rốn, khiếm khuyết ống thần kinh
(Neural Tube Defect - NTD) Nhóm thai nhi bị lệch bội như trisomy 21 và trisomy 18, nồng độ AFP thấp hơn so với các thai bình thường khác
uE3 (unconjugated Estriol): được tổng hợp thông qua sự
tương tác giữa hệ thống enzyme của tuyến thượng thận, gan thai nhi và nhau thai Nhóm thai nhi bị lệch bội như trisomy
21 và trisomy 18, nồng độ uE3 thấp hơn so với các thai bình thường khác
Trang 26 Test chẩn đoán lệch bội nhằm khẳng định chẩn đoán tình trạng lệch bội ở bào thai, nhằm đưa ra quyết
định chấm dứt thai kỳ
Test chẩn đoán lệch bội khảo sát trực tiếp vật chất của bào thai, vì thế luôn là một est xâm lấn, với các rủi ro mất một thai không bị lệch bội
Có 3 loại test xâm lấn (1) sinh thiết gai nhau, (2) chọc dò ối (3) chọc dò máu cuống rốn
Trang 27 CVS được thực hiện vào tuần 10 đến 12+0.
Có 2 cách thực hiện CVS: (1) qua ngả âm đạo và (2) qua ngả bụng
Biến chứng của CVS cho thai phụ: mất thai
(2%), vỡ ối, nhiễm trùng và chảy máu
Trang 28 Chọc dò nước ối (Amniocentesis) lấy dịch ối (có
chứa tế bào của thai) để phân tích bộ nhiễm sắc thể thai nhi, chẩn đoán bệnh lý di truyền tế bào, bệnh lý rối loạn chuyển hóa, bệnh lý tự miễn, hoặc nhiễm trùng trong buồng ối như Rubella, CMV
Thời điểm: 15-17+6 tuần hay muộn hơn (> 19
tuần)
Biến chứng của chọc ối gồm mất thai (0.4-1%),
nhiễm trùng ối, màng ối vỡ non và sanh non, chạm thương mẹ và chạm thương các cơ quan của thai
nhi
Trang 29 Lấy máu thai nhi nhằm đánh giá bộ nhiễm sắc thể thai nhi, chẩn đoán nhiễm trùng bào thai, bệnh lý
gene, bệnh lý Rhesus, phân tích khí máu động mạch thai nhi
Trang 30 Tất cả các chất liệu khảo sát được xử lý theo một trong 2 cách: (1) khảo sát bằng FISH hay (2) khảo sát bằng nuôi cấy tế bào karyotype