Bài thuyết trình Báo cáo Thực hành Hóa sinh

Bài thuyết trình Báo cáo Thực hành Hóa sinh trình bày những bài thực hành về định tính protein & acid amin; hoạt động của enzyme; lipid, enzyme dịch vị & dịch tụy; xét nghiệm glucose, cholesterol & urea máu; xét nghiệm protein, bilirubine trong máu; xét nghiệm hóa sinh nước tiểu.

SINH

• TRƯỜNG Đ I H C TÂY ĐÔẠ Ọ

• KHOA  DƯỢC – ĐI U DỀ ƯỠNG – ĐH DƯỢC 9E

**Nhóm 1        **Nhóm 2

    1. Hu nh Tuy t Ngân Tâm ỳ ế       6. Tr ng Tu n Long ươ ấ

     2. Nguy n Th  B o Trân ễ ị ả        7. Tr n H i Đăng ầ ả

    3. Nguy n Qu c Huy ễ ố       8. Ph m Xuân Mai ạ

    4. Ký Lâm Vĩnh Phú          9. Bùi Minh Quang

    5. Đ ng T  Tr ng ặ ự ọ       10. Tr n Hoàng Tr ng Hi u ầ ọ ế

TỔ 1

GVHD Dương Trương Dung

M C L C Ụ Ụ

Bài N i dungộ Trang

2 Đ NH TÍNH PROTEIN & ACID AMINỊ

Ph n  ng Ninhydrinả ứ 1

Ph n  ng màu Biureả ứ 2

Ph n  ng t a protein b i nhi t v i môi trả ứ ủ ở ệ ớ ường acid 

Ph n  ng t a b i acid m nh và không c n đun nóngả ứ ủ ở ạ ầ 5 Tìm Protein trong nước ti uể 6

3 HO T Đ NG C A ENZYMEẠ Ộ Ủ

Phương pháp ENZYMATIC 7

Phương pháp WOHLGEMUTH 8

4 LIPID, ENZYME D CH V  & D CH T YỊ Ị Ị Ụ

Kh o sát tính hòa tanả 10

S  nhũ tự ương hóa 11 Tìm th  cetone trong nể ước ti uể 12

5 XÉT NGHI M GLUCOSE, CHOLESTEROL & Ệ

UREA MÁU

Phương pháp ENZYMATIC 13

Đ nh lị ượng cholesterol trong máu 14

6 XÉT NGHI M PROTEIN, BILIRUBINE TRONG Ệ

MÁU

Đ nh lị ượng ALBUMIN trong máu 15

Đ nh lị ượng BILIRUBIN trong máu 16

7 XÉT NGHI M HÓA SINH NỆ ƯỚC TI UỂ 17

BÀI 2:

ĐỊNH TÍNH PROTEIN & ACID AMIN

THÍ NGHI M 1: PH N  NG NINHYDRIN Ệ Ả Ứ

I Nguyên tắc :

Aminoacid + Ninhydrin → phức màu xanh tím

II. Ti n hành:ế

III. K t qu  & Bi n lu nế ả ệ ậ

     ­  ng 1: dd có màu xanh tím.Ố

     ­  ng 2: không màu.Ố

    **Ý nghĩa:  + Đây là ph n  ng chung cho các Protid và Acid amin t  do.  ả ứ ự

   + Ph n  ng này cho phép nh n d ng t t c  các a.a có nhóm  ả ứ ậ ạ ấ ả NH2 và COOH t  do.ự

Dung d chị Lòng tr ng tr ngắ ứ Nước máy Ninhydrin 0,2%

ng  1

Ố 1 ml Cho 1 ml vào m i ỗ

ng nghi m

ố ệ

ng  2

Ố 1 ml

       + Ninhydrin là m t ch t oxy  ộ ấ

hóa nên có th  t o nên ph n  ng  ể ạ ả ứ

Carboxyl Oxy hóa c a Acid amin  ủ

v i n ớ ướ c, đ  cu i cùng cho ra  ể ố

CO2, NH3, m t Aldehyde ng n  ộ ắ

đi m t C so v i g c Acid amin  ộ ớ ố

ban đ u và Ninhydrin b  kh   ầ ị ử

        + Sau đó, Ninhydrin b  kh   ị ử

ti p t c tác d ng v i NH3 v a  ế ụ ụ ớ ừ

phóng thích và k t h p v i m t  ế ợ ớ ộ

phân t  Ninhydrin th  hai t o  ử ứ ạ

thành s n ph m ng ng k t có  ả ẩ ư ế

màu xanh tím.

-1-THÍ NGHI M  Ệ

2: PH N  NG  Ả Ứ

MÀU BIURET

      Protein + 

ph n  ả ứ ng  Biuret ?

quả

+ Trong dd

protein trứng có

liên kết peptit:

-CO-NH- nên

cho phản ứng

biure tạo phức

hợp muối Cu với polypeptit có

màu tím hồng.

+ Phản ứng Biure là phản

ứng màu đặc

trưng để phát

hiện liên kết

peptid

+ Độ tím

của phản ứng

khác nhau tùy

theo độ dài của

liên kết peptid và lượng muối

Dung dịch Ống 1 Ống 2

Dd lòng trắng trứng 1 ml

Lắc đều

Quan

sát

hiện

tượn

g

dd có màu tím hồng dd có màu xanh nhạt

-2-THÍ NGHIỆM 3: PHẢN ỨNG TỦA PROTEIN BỞI NHIỆT VỚI

MÔI TRƯỜNG ACID YẾU

I Nguyên tắc:

­ Protein hòa tan trong nước hình thành dung d ch keo, trong đó các ti u ị ể phân protein tích đi n cùng d u và mang l p áo nệ ấ ớ ước (hydrat hóa). Nh  ờ tích đi n cùng d u nên các ti u phân protein đ y nhau và nh  có l p áo ệ ấ ể ẩ ờ ớ

nước nên chúng ngăn cách nhau, vì v y dung d ch keo protein b n v ng.ậ ị ề ữ     ­ N u làm m t 2 y u t  trên thì các ti u phân protein do chuy n đ ng s  ế ấ ế ố ể ể ộ ẽ

g p nhau, dính vào nhau thành nh ng h t to và k t t a.ặ ữ ạ ế ủ

II Tiến hành

III Kết quả & Biện luận

Dung Dịch Ống

1 2 3 4 5

Lòng trắng trứng đã thẩm

tích

Dd CH3COOH 1%

Dd CH3COOH 10%

NaCl bão hòa NaOH 10%

1 ml 1 ml

2 giọt

1 ml

5 giọt

1 ml

5 giọt

2 giọt

1 ml

2 giọt

Đun sôi cách thủy cả 5 ống

-3-  **K t lu n ế ậ : 

      + Ph n l n protein b  đong t  khi đun trong môi trầ ớ ị ụ ường trung tính  hay axit y u.ế

      + Trong môi trường ki m m nh hay axit m nh, protein còn tích ề ạ ạ

đi n nên không t o t a.ệ ạ ủ

      + Protein d  dàng t o t a khi pH môi trễ ạ ủ ường đ t đi m đ ng đi n.ạ ể ẳ ệ

      + N ng đ  mu i và pH môi trồ ộ ố ường đóng vao trò quan tr ng trong ọ

t o t a c a protein.ạ ủ ủ

Ống

1

dd có màu trắng trong, không tủa

Do các tiểu phân tử protein bị mất lớp

áo nước bao bên ngoài nhưng vẫn còn tích điện

2 dd có kết tủa trắng

đục

Vì trong môi trường axit yếu, nhóm (-COO-) bị ức chế sự phân ly, tiểu phân

tử protein mất điện tích pH môi trường đạt gần tới điểm đẳng điện

3 dd trong suốt,

không tủa

Do tính háo nước của axit và môi trường axit mạnh có nhiều ion H+ nên protein bị khử nước

Các nhóm -COO- được trung hòa còn các nhóm NH3+ không được trung hòa Phân tử protein vẫn còn tích điện dương Do đó không tạo kết tủa

4 Kết tủa trắng. Vì khi CH3COOH 10% + NaCl bão hòa sẽ tạo nên môi trường trung hòa về

điện

5 Không tủa

Do NaOH 10% gây môi trường kiềm Nhóm NH3+ được trung hòa Vì vậy, khi đun sôi điện tử âm của tiểu phân tử protein vẫn còn Protein tích điện âm không tạo tủa

­4­

THÍ NGHI M  Ệ 4: PHẢN ỨNG TỦA BỞI ACID MẠNH VÀ

KHÔNG ĐUN NÓNG

I Nguyên tắc:

        Các acid vô c  m nh (HNO3, H2SO4, HCl,…) và các acid h u c  ơ ạ ữ ơ (acid Trichloracetic, acid Sulfosalicylic) có tác d ng làm bi n tính và k t ụ ế ế

t a đ i đa s  protein.ủ ạ ố

II Tiến hành:

III Kết quả

Acid vô cơ Acid h u cữ ơ

ng 1

Ố Ống 2 Ống 3 Ống 4

Dd lòng tr ng tr ngắ ứ 2 ml 2 ml

Nước máy 2 ml  2 ml HNO3 đ m đ cậ ặ Cho m i  ng 1 mlỗ ố

Acid sulfosalicylic 3% Cho m i  ng 1 mlỗ ố

Tr n đ uộ ề

Quan 

sát 

hi n ệ

tượng Ống 1:  k t t a màu vàng.  ế ủ Ống 3:  k t t a tr ng  ế ủ ắ

đ c ụ

Bi n ệ

lu nậ

      Nhóm       c a m t s  g c  ủ ộ ố ố amino axit trong protein đã ph n  ng  ả ứ

v i HNO3 cho h p ch t m i mang  ớ ợ ấ ớ nhóm NO2 có màu vàng, đ ng th i  ồ ờ protein b  đông t  b i HNO3 thành k t  ị ụ ở ế

t a ủ

      Khi cho các acid h u  ữ

c  vào dd lòng tr ng  ơ ắ

tr ng s  t o nên mt acid  ứ ẽ ạ

y u, có kh  năng gây t a ế ả ủ

-5-THÍ NGHIỆM 5: TÌM PROTEIN TRONG NƯỚC TIỂU

I Nguyên tắc

        Các acid vô c  m nh (HNO3, H2SO4, HCl,…) và các acid  ơ ạ

h u c  (acid Trichloracetic, acid Sulfosalicylic) có tác d ng làm  ữ ơ ụ

bi n tính và k t t a đ i đa s  protein ế ế ủ ạ ố

II Tiến hành & kết quả Ống 1 Ống 2

Nước ti u (h  1)ể ủ 2 ml

Nước ti u (h  2)ể ủ 2 ml

Acid sulfosalicylic 5 gi tọ 5 gi tọ

Quan sát 

hi n tệ ượng

không t aủ k t t a tr ng đ c ế ủ ắ ụ

Gi i thíchả có protein trong nước ti uể

 **Th ườ ng g p   các b nh lý: viêm th n, h i ch ng th n h , ặ ở ệ ậ ộ ứ ậ ư

…

­6­

BÀI 3: HOẠT ĐỘNG CỦA ENZYME

PHƯƠNG PHÁP ENZYMATIC ( U.V Test )

I Nguyên tắc

       x y ra theo ph n  ng sau đây : ả ả ứ

         cetooglutarate + L. Aspartate     GOT        L. Glutamate  + α

Oxaloacetate

         Oxaloacetate  +  NaDH +  H+         MDH         L. Malate   +  NAD+

       x y ra  theo ph n  ng sau đây:  ả ả ứ

         cetooglutarate  +   L. Alanin       GPT         L. Glutamate  +  Pyruvateα

      Pyruvate   +   NaDH   +   H+         MDH      L. Lactate  +  NAD+ 

II Tiến hành

III Kết quả

IV Biện luận

GOT conc = 15 U/L → Bình thường

GPT conc = 8 U/L → Bình thường

TRỊ SỐ BÌNH THƯỜNG

GOT GPT

Nam < 37 UI/L < 40 UI/L

Nữ < 31 UI/L

GOT

GPT

U Thu c pha s n (Reagent 2 pha trong Reagent 1)ố ẵ 1 ml

Huy t thanh (hay huy t tế ế ương ) 0.1 ml

-7-XÁC Đ NH HO T Đ NG AMYLAZA TRONG N Ị Ạ Ộ ƯỚ C TI U  Ể

( Ph ươ ng pháp WOHLGEMUTH ).

I. Nguyên t cắ

        Dùng phương pháp pha loãng d n nầ ước ti u đ  tìm lể ể ượng enzym t i ố thi u phân h y h t 2ml dd h  tinh b t 1%   37oC/30 phútể ủ ế ồ ộ ở

        Ki m soát đ  phân h y c a h  tinh b t b ng iode. Tính ho t đ  c a ể ộ ủ ủ ồ ộ ằ ạ ộ ủ Amylaz theo đ n v  Wholgemuth.ơ ị

II. Ti n hànhế

III. K t quế ả

1 2 3 4 5 6 7 8

Dd NaCl 9%

Nước ti uể

 Hút 1 ml c a  ng 1 cho sang  ng 2. Hút 1 ml c a  ng 2 sang  ng 3.  ủ ố ố ủ ố ố

Ti p t c làm nh  v y đ n  ng 7.Đ n  ng s  7 hút ra 1 ml b  đi ế ụ ư ậ ế ố ế ố ố ỏ

T  lỷ ệ 1/2 1/4 1/8 1/16 1/32 1/64 1/128

Thêm vào m i  ng đúng 2 ml h  tinh b t 1%, l c đ u.ỗ ố ồ ộ ắ ề

Đun cách th y 37oC/30 phút.ủ

L y ra, cho vào m i  ng 1 gi t dd Iode N/50. L c đ u.ấ ỗ ố ọ ắ ề

-8-IV. Bi n lu nệ ậ

        ♠ Các  ng 1,2,3 h  tinh b t b  th y phân hoàn toàn thành maltose, ố ồ ộ ị ủ glucose nên không màu

        ♠ Ống 4 tinh b t b  th y phân d  dang nên dextrin có màu trung gian.ộ ị ủ ỡ         ♠ Ống 5,6,7,8 còn tinh b t nên có màu ộ xanh dương

**  ng 5 là  ng xu t hi n  Ố ố ấ ệ màu xanh d ươ ng  đ u tiên ầ

→ Ch n  ng 4 làm  ng bi u di n k t qu   ( ọ ố ố ể ễ ế ả Ố ng 4 có đ  pha loãng  ộ

n ướ c ti u là  ể 1/16  mL).

   Suy ra: 

**K t  ế lu n:  Bình thậ ường

Chú ý: Ho t đ  Amylase cao thạ ộ ường g p   ngặ ở ườ ịi b  viêm t y c p, quai ụ ấ

b v v ị

  Ho t đ  Amylase/NT = 16 x 2 = 32 đ/v  ạ ộ

Wohlgemuth. 

-9-BÀI 4: LIPID – ENZYME DỊCH VỊ

&

DỊCH TỤY

THÍ NGHI M  Ệ 1: KHẢO SÁT TÍNH HÒA TAN

I Nguyên tắc

       Lipid thu c nhóm các h p ch t không tan ho c it tan trong nộ ợ ấ ặ ước &  dung môi phân c c, d  tan trong các dung môi h u c  (không phân c c) ự ễ ữ ơ ự

nh : Cloroform, methanol, ether, benzene ư

II. Ti n hànhế

III. K t qu  & Bi n lu nế ả ệ ậ

Lắc mạnh – Để yên trong 10 phút

-10- ­  ng 1 Ố : không tan, tách l pớ

        + Do d u không tan trong ầ

nướ ấc c t

        + S c căng b  m t c a d u ứ ề ặ ủ ầ

nh  h n c a nỏ ơ ủ ước. 

        + Khi d u r i vào m t ầ ơ ặ

nước, nước co l i h t m c nên ạ ế ứ

kéo d u dãn ra thành m t màng ầ ộ

m ng n i bên trên. ỏ ổ

        + T  tr ng d u nh  h n ỷ ọ ầ ỏ ơ

nướ ấc r t nhi u, nên dù có khu y ề ấ

th  nào, thì màng d u v n n i ế ầ ẫ ổ

trên m t nặ ước và không hòa tan 

được

     ­  ng 2 Ố : Tan là do alcol là 

dung môi không phân c c.ự

THÍ NGHIỆM 2: SỰ NHŨ TƯƠNG HÓA

I Nguyên tắc

       Nhũ tương d u trong nầ ước là m t nhũ tộ ương không b n, khi cho ề thêm 1 ch t nhũ tấ ương hóa nh : xà phòng, mu i m t, protein… s  đư ố ậ ẽ ược  nhũ tương b n.ề

II Tiến hành

III Kết quả & Biện luận

Ống

nghiệm

Nước máy

Dầu ăn

Na2CO

3 10%

Xà phòn g

Lắc mạnh – Để yên trong 5 phút

1 10 ml 1

giọt 10 giọt

2 10 ml 1

giọt

10 giọt

3 10 ml 1

giọt

Quan 

sát 

hi n ệ

tượng

+  ng 1,2 Ố không tách l pớ  

→nhũ tương 

b n.ề

+  ng 3 Ố không b n ề  

→tách l p.ớ

Giải

thích

   +  ng 1&2: Vì Na2CO3 và xà phòng  là nh ng ch t ho t đ ng b   Ố ữ ấ ạ ộ ề

m t nó s  làm tăng đ  b n nhũ t ặ ẽ ộ ề ươ ng b ng cách ngăn c n s  h p  ằ ả ự ợ

l i và tách h n h p ra t ng ph n riêng l  nên nhũ t ạ ỗ ợ ừ ầ ẽ ươ ng b n.  ề    +  ng 3: Vì nhũ t Ố ươ ng d u trong n ầ ướ c là nhũ t ươ ng không b n  ề nên có hi n t ệ ượ ng tách l p ớ

-11-THÍ NGHI M 3: TÌM TH  CETONE TRONG N Ệ Ể ƯỚ C TI U Ể

I. Nguyên t cắ

       Sodium nitroprussiat tác d ng v i ch t ceton cho ph c ch t màu tím, ụ ớ ấ ứ ấ

ph n  ng này x y ra trong môi trả ứ ả ường ki m.ề

      OH­ 

       Cetone + Na Nitroprussiat       ki m ề       ph c ch t ứ ấ màu tím

      *Chú ý: các th  ceton bao g m:ể ồ

+ Acid aceto acetic + Acid  ­hydroxy butyricβ

+ Aceteon

II. Ti n hànhế

III. K t qu  & bi n lu nế ả ệ ậ

-12-ng 1

Ố Ống 2

Nước ti u (h  1)ể ủ 20 gi tọ

Nước ti u (h  2)ể ủ 20 gi tọ Acid acetic đ m đ cậ ặ 4 gi tọ 4 gi tọ Sodium nitroprussiat 10% 2 gi tọ 2 gi tọ NH4OH đ m đ cậ ặ 0,5 ml 0,5 ml

   ** ng 1 Ố : xu t hi n vòng màu tím  ấ ệ

→ có th  ceton trong n ể ướ c ti u. Vì  ể

trong n ướ c ti u có ceton nên khi  ể

cho sodium nitroprussiat vào s  cho  ẽ

ph c màu tím ứ

   ­ K t lu n:  ế ậ Các trườ ng h p b nh  ợ ệ

lý th ườ ng g p nh ặ ư

        + B nh ti u đ ệ ể ườ ng n ng ho c  ặ ặ

đi u tr  b ng insulin không đ  li u,  ề ị ằ ủ ề

b nh nhân đe d a b  hôn mê ệ ọ ị

        + Nh n đói lâu ngày, nôn nhi u ị ề

        + V n đ ng c  nhi u,  ậ ộ ơ ề

Cushing,…

     ** ng 2 Ố : không xu t hi n vòng  ấ ệ

màu tím 

  không có th  ceton trong n ể ướ c 

ti u ể

    ­ K t lu n:  ế ậ bình thườ ng.

BÀI 5: XÉT NGHIỆM GLUCOSE – CHOLESTEROL –

UREA TRONG MÁU

ĐỊNH LỰỢNG GLUCOSE

( PHƯƠNG PHÁP ENZYMATIC )

I Nguyên tắc

      Glucose trong huy t thanh b  oxy hóa b i phân hóa t  Glucose Oxydase ế ị ở ố cho ra Gluconic Acid và H2O2 s  k t h p v i Phenol và 4 –ẽ ế ợ ớ

aminoantipyrine có s  hi n di n c a Peroxidase s  cho ra 1 màu đ  tím.ự ệ ệ ủ ẽ ỏ

       Ph n  ng đả ứ ược tóm t t nh  sau :ắ ư

        Glucose  +  O2  +  H2O      Glucose Oxydase      Gluconic acid  +  H2O2

    H2O2 + Phenol + 4 ­ aminoantipyrine    Peroxidase     Red quinone + 4  H2O

II Tiến hành

III Kết quả & Biện luận

Nồng độ GLU máu bình thường:

U S Working Reagent ( R1 pha trong

R2) 1000 µl 1000 µl Huyết thanh 10 µl

Glucose standard 10 µl Trộn đều - Ủ 37oC/10 phút – Đo và đọc kết quả trên máy

-13 K t lu n:  ế ậ

    + GLU conc = 210. 57  mmol/L   tăng quá cao  → trong máu.

    + M t s  tr ộ ố ườ ng h p  ợ

b nh lý th ệ ườ ng g p: Ti u  ặ ể

đ ườ ng t y,   ụ     + R i lo n n i ti t trong  ố ạ ộ ế các tr ườ ng h p : c ợ ườ ng  tuy n giáp, u t y th ế ủ ượ ng 

th n, c ậ ườ ng ti n não thùy ề

ĐỊNH LƯỢNG CHOLESTEROL TRONG MÁU

( PHƯƠNG PHÁP ENZYMATIC & POINT )

I Nguyên tắc

       Cholesterol ester + H2O      Cho. Esterase       Cholesterol + Acid  béo        

       Cholesterol + O2      Cho. Oxdase       Cholesterol – 3 – one  + H2O2

   2H2O2+ Phenol + 4­aminoantipyrin   Peroxidase       Red quinoneimin +  4H2O

II. Ti n hành thí nghi mế ệ

III. K t quế ả

IV. Bi n lu nệ ậ

   = 55. 69 mg%

             (v i  ớ S đo đ c là: 6525 mg/dL) ượ

 Tr  s  bình thị ố ường: 140 – 250 mg%

**Kết luận: Hàm lượng Cholesterol trong máu bình thường

U S

Trộn đều - Ủ 37oC/10 phút – Đo và đọc kết quả trên máy.

200 6525

1817

S

U C

­14­

BÀI 6: XÉT NGHIỆM PROTEIN – BILIRUBIN TRONG MÁU

ĐỊNH LỰỢNG ALBUMIN TRONG MÁU

I Tiến hành thí nghiệm

II Kết quả

III Biện luận

     N ng đ  ồ ộALB máu bình th ng: ườ 35 – 55 g/L

      ALB conc = 12.3 g/L   ALB huy t thanh gi m.→ ế ả

**K t lu n:  ế ậ Albumin máu gi m th ng g p trong các tr ng h p sau:ả ườ ặ ườ ợ + Giảm cung cấp albumin cho cơ thể: suy dinh dưỡng, cơ thể suy kiệt, rối loạn tiêu hoá, kém hấp thu

+ Bệnh lý gây giảm sản xuất albumin: bệnh lý gây giảm chức năng gan như: xơ gan, viêm gan mạn

+ Các bệnh lý về thận gây mất albumin ra bên ngoài qua nước tiểu như: hội chứng thận hư, viêm cầu thận cấp, viêm cầu thận mạn + Bệnh lý gây tăng sử dụng albumin như: đái tháo đường giai đoạn muộn, ung thư Hoặc đang trong thời kì thai nghén và cho con bú

Trộn đều - Ủ 37oC/10 phút – Đo và đọc kết quả trên máy.

­15­

ĐỊNH LƯỢNG BILIRUBIN TRONG MÁU

I Tiến hành thí nghiệm

II Kết quả

III Biện luận

       ­ TBil conc  = 254.6 mg/dL   Bilirubin toàn ph n tăng cao→ ầ

       ­ DBil conc = 52 mg/dL   Bilirubin tr c ti p tăng cao→ ự ế

     **K t lu n ế ậ : Bilirubin tăng cao có th  liên quan đ n m t s  b nh lý gan ể ế ộ ố ệ

m t nh : viêm gan, x  gan, t t m t, s i đậ ư ơ ắ ậ ỏ ường m t, ung th  đ u t y…ậ ư ầ ụ v…v

Bilirubin toàn phần Bilirubin trực tiếp

R1 500µl 1000 µl 1000 µl

R2 500µl

20 µl

R3 1000 µl

Huyết thanh 100µl 100µl 100 µl 100 µl

Lắc đều - Ủ 10 phút - Đo và đọc kết quả trên máy.

TRỊ SỐ BÌNH THƯỜNG

TBIL 0.2 – 1 mg% (<17 µmol/L)

DBil 0 – 0.2 mg% (<5.1 µmol/L)

­16­

BÀI 7:

XÉT NGHIỆM HÓA SINH NƯỚC TIỂU

I Nguyên tắc

         ­ Máy PTNT t  đ ng là m t máy quang k  đự ộ ộ ế ượ ử ục s  d ng đ  đo bán ể

đ nh lị ượng 10 thông s  trong nố ước ti u b ng cách s  d ng thanh nhúng ể ằ ử ụ

nước ti u. Các bóng đèn để ược phát ra ánh sáng đượ ử ục s  d ng nh  ngu n ư ồ sáng và th i gian đo đờ ượ ố ưc t i  u hóa đ  ph n  ng hóa h c và s  t o màu ể ả ứ ọ ự ạ

x y ra trong các vùng ph n  ng c a thu c th ả ả ứ ủ ố ử

         ­ Đ u đo trong máy ch a 3 bóng đèn có 3 bầ ứ ước sóng khác nhau. Que 

th  đử ược đ t   m t v  trí c  đ nh và đ u đo di chuy n trên m i mi ng ặ ở ộ ị ố ị ầ ể ỗ ế

đ m thu c th , b t đ u t  v  trí “tham chi u” – n i h  th ng quang h c ệ ố ử ắ ầ ừ ị ế ơ ệ ố ọ

b t đ u ho t đ ng.ắ ầ ạ ộ

         ­ Trong quá trình đo, máy ki m tra v  trí thanh th  th  dể ị ử ử ướ ầi đ u đo 

b ng cách th c hi n s  ki m tra m t cách chính xác dòng ánh sáng khúc ằ ự ệ ự ể ộ

x  đạ ược đo. 

         ­ N u que th  đế ử ược đ t thi u chính xác dặ ế ướ ầi đ u đo, máy s  thông ẽ báo m t tín hi u l i “Strip problem–rest” ộ ệ ỗ

II Tiến hành thí nghiệm

        1. B t công t c máy, th  nghi m ch  th c hi n đậ ắ ử ệ ỉ ự ệ ược khi màn hình 

hi n lên ch  READY FOR TREST (L u ý: lo i que th  ph i phù h p v i ệ ữ ư ạ ử ả ợ ớ máy)

        2. L y 1 que th  ra t  chai đ ng que th  và đ y n p l i ngay.ấ ử ừ ự ử ậ ắ ạ

        3. Nhúng sâu que th  vào trong m u nử ẫ ước ti u c n th  và l y lên ể ầ ử ấ ngay

        4.  n nút xanh trên máy b ng m t ngón tay trái.Ấ ằ ộ

        5. Đ ng th i th m gi t nồ ờ ấ ọ ước ti u còn d  b ng cách d ng nghiêng ể ư ằ ự que th  lên trên gi y th m m m.ử ấ ấ ề

        6. Đ t que th  lên bàn th  theo đúng hặ ử ử ướng và v  trí. Khay th  t  ị ử ự

đ ng kéo vào bên trong máy PTNT.ộ

        7. Khi th  nghi m k t thúc, b  que th  đã s  d ng, lau khay th  n u ử ệ ế ỏ ử ử ụ ử ế

th y c n b ng gi y m m.ấ ầ ằ ấ ề

III. K t qu  & bi n lu nế ả ệ ậ

­17­