ĐẠI HỌC QUỐC GIA HÀ NỘI TRƯỜNG ĐẠI HỌC CÔNG NGHỆ --- TẠ NGỌC BÁCH NGHIÊN CỨU VÀ CHẾ TẠO MỘT SỐ VẬT LIỆU HẤP THỤ SÓNG VI BA TRÊN CƠ SỞ CÁC HẠT NANO Fe Chuyên ngành: Vật liệu và linh
Trang 1ĐẠI HỌC QUỐC GIA HÀ NỘI
TRƯỜNG ĐẠI HỌC CÔNG NGHỆ
-
TẠ NGỌC BÁCH
NGHIÊN CỨU VÀ CHẾ TẠO MỘT SỐ VẬT LIỆU HẤP THỤ SÓNG
VI BA TRÊN CƠ SỞ CÁC HẠT NANO Fe
LUẬN VĂN THẠC SĨ KHOA HỌC
Hà Nội, 2017
Trang 2ĐẠI HỌC QUỐC GIA HÀ NỘI
TRƯỜNG ĐẠI HỌC CÔNG NGHỆ
-
TẠ NGỌC BÁCH
NGHIÊN CỨU VÀ CHẾ TẠO MỘT SỐ VẬT LIỆU HẤP THỤ
SÓNG VI BA TRÊN CƠ SỞ CÁC HẠT NANO Fe
Chuyên ngành: Vật liệu và linh kiện nano
Mã số:
LUẬN VĂN THẠC SĨ KHOA HỌC
Người hướng dẫn khoa học: TS ĐÀO NGUYÊN HOÀI NAM
TS TRẦN ĐĂNG THÀNH
Hà Nội, 2017
Trang 3LỜI CẢM ƠN
Đầu tiên, cho phép em được gửi lời cảm ơn chân thành và sâu sắc nhất
tớiTS.Đào Nguyên Hoài Namvà TS Trần Đăng Thành là những người thầy đã
trực tiếp hướng dẫn khoa học, chỉ bảo tận tình và tạo điều kiện tốt nhất giúp em trong suốt quá trình thực hiện luận văn
Em xin gửi lời cảm ơn tới NCS.Chu Thị Anh Xuân người đã luôn tận tình
chỉ bảo, hướng dẫn cho em những kiến thức lý thuyết và thực nghiệm quý giá, luôn giúp đỡ, động viên để em hoàn thành tốt luận văn này
Em xin được gửi lời cảm ơn đến các thầy cô giáo trong Khoa Vật lý Kỹ thuật và Công nghệ Nano – Trường Đại học Công nghệ, Đại học Quốc gia Hà Nội, đặc biệt là các Thầy cô trong Bộ môn Vật liệu và Linh kiện Nano là những người đã trực tiếp dạy dỗ, trang bị cho em những kiến thức khoa học và tạo điều kiện học tập thuận lợi cho
em trong suốt thời gian qua
Em xin được gửi lời cảm ơntới PGS.TS Đỗ Hùng Mạnh là người đứng đầu phòng Vật lývật liệu từ và siêu dẫn,TS.Ngô Thị Hồng Lê là những người luôn quan tâm, động viên giúp đỡ em thực hiện đề tài này
Hơn nữa, Em xin được gửi lời cảm ơn đối với PGS Lê Văn Hồng, PGS.TS Vũ Đình Lãm, TS Phạm Hoài Linh, Ths.Đỗ Khánh Tùng đã hỗ trợ và khuyến khích em trong quá trình nghiên cứu
Và đặc biệt, tôi muốn gửi lời cảm ơn đến những người bạn của tôi: Phạm Trường Thọ và Đoàn Mạnh Quang, Phạm Thị Thanh, Nguyễn Hải Yến, Phạm Hồng Nam, Lê Thị Hồng Phong,là những người bạn luôn sẵn sàng giúp đỡ tôi trong quá trình nghiên cứu, để tôi có thể hoàn thành được luận văn thạc sỹ, xin cảm ơn tất cả các bạn
Cuối cùng, tôi xin bày tỏ lòng biết ơn sâu sắc và tình yêu thương tới gia đình, bạn
bè và đồng nghiệp của tôi nguồn động viên hết sức quan trọng nhất là về mặt tinh thần cũng như vật chất để tôi có đủ điều kiện học tập và nghiên cứu khoa học
Nghiên cứu này được thực hiện dưới sự tài trợ của Quỹ Phát triển khoa học và công nghệ Quốc gia (NAFOSTED) trong các đề tài có mã số là 103.02-2012.58 và 103.02-2015.06
Xin trân trọng cảm ơn!
Hà Nội, ngày tháng năm 2017
Học viên
Tạ Ngọc Bách
Trang 4LỜI CAM ĐOAN
Tôi xin cam đoan đây là công trình nghiên cứu của riêng tôi dưới
sự hướng dẫn của TS.Đào Nguyên Hoài Nam và TS Trần Đăng Thành.Các số liệu và kết quả trong luận văn là trung thực và chưa được
ai công bố trong bất cứ công trình nào khác
Tác giả luận văn
Tạ Ngọc Bách
Trang 5MỤC LỤC
Trang
Trang phụ bìa
Lời cảm ơn
Lời cam đoan
Mục lục
Danh mục các bảng
Danh mục các hình vẽ
Bảng kí hiệu các chữ viết tắt
MỞ ĐẦU 1
Chương 1 TỔNG QUAN VỀ CÁC HIỆN TƯỢNG VÀ VẬT LIỆU HẤP THỤ SÓNG VIBA 4
1.1 Hấp thụ sóng viba trong các chất dẫn điện 4
1.2 Hấp thụ sóng viba trong các chất điện môi 4
1.2.1 Phân cực điện tử và nguyên tử 6
1.2.2 Phân cực lưỡng cực 7
1.2.3 Ion dẫn 7
1.3 Hấp thụ sóng viba trong các chất ferite và sắt từ 8
1.3.1 Tổn hao từ trễ 9
1.3.2 Tổn hao do hiện tượng cộng hưởng sắt từ 9
1.3.3 Tổn hao hồi phục 10
Chương 2 KỸ THUẬT THỰC NGHIỆM Error! Bookmark not defined.1 2.1 Quy trình chế tạo các hạt nano Fe Error! Bookmark not defined.1 2.2 Các phương pháp đặc trưng và đo đạc 13
2.2.1 Nhiễu xạ tia X 13
2.2.2.Hiển vi điện tử quét .14
2.2.3 Phổ tán sắc năng lượng (EDX) 16
2.2.4 Từ kế mẫu rung 17
Trang 62.2.5 Phép đo phản xạ và truyền qua của sóng vi ba 18
2.2.5.1 Quy trình chuẩn bị mẫu cho phép đo phản xạ và truyền qua 18 2.2.5.2.Phương pháp đo phản xạ, truyền qua sóng vi ba trong không gian tự
do 20
Chương 3 CHẾ TẠO, CÁC ĐẶC TRƯNG CƠ BẢN VÀ TÍNH CHẤT HẤP THỤ
SÓNG VIBA CỦA CÁC HẠT NANO FE 24
3.1 Khảo sát ảnh hưởng của thời gian nghiền lên tính chất từ và cấu trúc các
Trang 7DANH MỤC CÁC BẢNG
Bảng 1.Thông số cấu trúc của các mẫu bột Fe được chế tạo bằng phương pháp
nghiền cơ năng lượng cao 25 Bảng 2 Kết quả khảo sát tính chất từ của các mẫu Fe theo thời gian nghiền khác
nhau……… ………27 Bảng 3 Kết quả khảo sát phần trăm nguyên tố từ của mẫu Fe10h được giữ ở các
thời gian khác nhau trong môi trường không khí….……… …….39 Bảng 4 Các tham số đặc trưng của các tấm vật liệu Fe/nến với các độ dày khác
nhau……… ………33 Bảng 5: Giá tri fp tính toán và quan sát được của các mẫu có tỷ lệ khối lượng khác
nhau………… ……… 37
Trang 8DANH MỤC CÁC HÌNH VẼ
Hình 1.1 Hằng số điện môi phụ thuộc vào tần số ……….5
Hình 1.2 Sự phụ thuộc của độ từ thẩm vào tần số của vật liệu sắt từ………6
Hình 1.3 Sự phụ thuộc của độ từ thẩm vào tần số của vật liệu sắt từ………8
Hình 2.1 Sơ đồ máy nghiền hành tinh……… ……11
Hình 2.2 Quy trình chế tạo hạt nano Fe……….……… …12
Hình 2.3 Nhiễu xạ kế tia X D5000 tại VKHVL……….… 14
Hình 2.4.Toàn cảnh hệ kính hiển vi điện tử quét phát xạ trường Hitachi S-4800……….……….……… 15
Hình 2.5 Phổ tán sắc năng lượng tia X (EDX)………….………… ……….16
Hình 2.6 Hình ảnh minh họa một tấm vật liệu kích thước 10cm x 10cm x 0,3cm 16
Hình 2.7 Mô hình sóng tới trên một vật liệu hấp thụ điển hình 19
Hình 2.8 Sơ đồ lắp mẫu trong phép đo truyền qua và phản xạ………21
Hình 2.9 Mô hình tấm vật liệu được đặt trong đường đồng trục (a) và đường đi của tín hiệu(b) ……….21
Hình 3.1.Giản đồ XRD của các mẫu sau khi được nghiền với thời gian nghiền khác nhau ……….……….24
Hinh 3.2: Ảnh hiển vi điện tử quét của 2 mẫu đặc trưng Fe10h (a) và Fe20h(b)……….………….……….……….26
Hình 3.3.Sự phụ thuộc của từ độ bão hòa MStheo thời gian nghiền cho các mẫu…… ………….……….……….…27
Hình 3.4.Kết quả khảo sát tính chất từ của mẫu Fe10h theo thời gian bảo quản….……… 28
Hình 3.5: Phổ EDX của các mẫu Fe0h (a), Fe10h (b) và Fe30h (c)…… ……… 29
Hình 3.6 Sự phụ thuộc của RL vào tần số của các mẫu khi không có đế Al với các độ dày d khác nhau……… ……… 31 Hình 3.7 Sự phụ thuộc của RL và |Z/Z0| vào tần số của các tấm vật liệu Fe/paraffin
với độ dày khác nhau: (a) d = 1,5 mm; (b) d = 2 mm; (c) d = 3 mm và (d) d
Trang 9= 3,5 mm……….….…… 32 Hình 3.8:Sự phụ thuộc của |S11| vào tần số của các tấm vật liệu Fe/paraffin với độ
dày khác nhau với các mẫu đƣợc gắn đế Al phản xạ toàn phần phía sau……… ………34 Hình 3.9:Sự phụ thuộc của RL vào tần số của các tấm vật liệu Fe/paraffin với độ
dày khác nhau với các mẫu đƣợc gắn đế Al phản xạ toàn phần phía sau……….…….35 Hình 3.10 Sự phụ thuộc của RL vào tần số của các mẫu khi không có đế Al với tỉ lệ
khối lƣợng bột/paraffin khác nhau……….……… 36 Hình 3.11 Sự phụ thuộc của RL và |Z/Z0| vào tần số của các tấm vật liệu
Fe/paraffin với tỷ lệ khối lƣợng khác nhau: (a) r = 3/1; (b) r = 4/1; (c) r =
5/1……….……….….37 Hình 3 12 Sự phụ thuộc của |S11| vào tần số của các tấm vật liệu Fe/paraffin có tỷ
lệ khối lƣợng khác nhau đƣợc gắn đế Al phản xạ toàn phần phía
sau……….………….……….……… 38
Hình 3.13.Sự phụ thuộc của RL vào tần số của các tấm vật liệu Fe/paraffin với tỷ lệ
khối lƣợng khác nhau đƣợc gắn đế Al phản xạ toàn phần phía
sau……….………….……….……… 39
Trang 10BẢNG KÍ HIỆU CÁC CHỮ VIẾT TẮT
MAM Vật liệu hấp thụ sóng vi ba(Microwave Absorbing Material) RAM Vật liệu hấp thụ sóng radar(Radar Absorbing Material)
RL Độ tổn hao phản xạ(Reflection Loss)
SEM Ảnh hiển vi điện tử quét
VSM Phương pháptừ kế mẫu rung
XRD Phương pháp nhiễu xạ tia X
EDX
MS
Phổ tán sắc năng lượng tia X
Từ độ bão hòa
Trang 11Mở đầu
Ngày nay, việc sử dụng các thiết bịđiện tửvới mật độngày càng cao trên các phương tiện quân sự, viễn thông đặc biệt là các tổ hợp thiết bị điện tử di động (như các hệ thống thông tin liên lạc cho vệ tinh, máy bay, tàu thủy, tàu ngầm, các hệ thống định vị, phát hiện và theo dõi mục tiêu bằng sóng radio) dẫn đến việc xửlý chống nhiễu điện từ [8,22] đang là một vấn đề rất được quan tâm.Một trong những giải pháp hiệu quả cho vấn đề này là sử dụng các vật hiệu hấp thụ sóng điện từ, đặc biệt trong vùng sóng vi ba (Microwave Absorbing Material - MAM) nhằm che chắn cho các thiết bị cần được chống nhiễu Các vật liệu MAM trong vùng sóng radar (Radar Absorbing Material – RAM) còn là một yếu tố thiết yếu cho công nghệ vũ khí tàng hình radar trong quân sự [10,15]
Các nghiên cứu gần đây đã chỉ ra rằng vật liệu sắt từ là vật liệu có khả năng hấp thụ mạnh sóng điện từ Một chất sắt từ (hay ferite từ) có khả năng hấp thụ và chuyển hóa sóng điện từ thành năng lượng nhiệt theo nhiều cơ chế khác nhau Tùy thuộc vào bản chất của vật liệu và vùng tần số của sóng điện từ mà cơ chế hấp thụ nào sẽ trở nên trội hơn Các hạt nano từ hấp thụ sóng điện từ và giải phóng nhiệt năng theo các cơ chế cơ bản như tổn hao từ trễ, tổn hao do hiện tượng cộng hưởng
sắt từ, và tổn hao hồi phục
Nghiên cứu trên các vật liệu MAM, RAM trên thế giới đã có những thành tựu rất to lớn trong thời gian gần đây, một số vật liệu có khả năng hấp thụ gần như
tuyệt đối sóng điện từ tại các tần số cộng hưởng Hệ số tổn hao phản xạ RL
(reflection loss) có thể đạt tới -60dB hoặc thấp hơn [16,25,36].Các chất nhồi dạng
hạt nano Fe thường cho giá trị RL đỉnh hấp thụ vượt trội, điển hình như hỗn hợp các hạt -Fe/SmO trong epoxy đạt RL = -53 dB [29], hạt Fe bọc ZnO/nến (-57,1 dB
[35] và -60,7 dB [36]), hay hỗn hợp carbonyl Fe với BaTiO3 trong epoxy (-64 dB) [25] Các hạt nano hợp kim sắt từ nền Fe cũng là những vật liệu có khả năng hấp thụ mạnh sóng viba Một vài thí dụ như hợp kim (Fe, Ni) bọc C trong paraffin cho
RL = -47,9 dB [37], hạt micro Y2Fe17/paraffin (-59 dB) [34], nano hợp kim Fex(Co, Ni)1-x/nến (-59 dB) [27] Có thể nhận thấy rằng hầu hết các vật liệu MAM/RAM có
Trang 12khả năng hấp thụ mạnh sóng điện từ đều được chế tạo trên cơ sở nền sắt từ hoặc ferite từ
Ở Việt Nam, gần đâycác nhà khoa học thuộc Viện Hóa học-Vật liệu (Viện Khoa học và Công nghệ quân sự) vừa nghiên cứu chế tạo thành công loại sơn hấp thụ sóng radar có ký hiệu PD/RAP-MEH được tổng hợp trên cơ sở composite của
polypyrol và ferite bari Nhóm của chúng tôi tại Viện Khoa học Vật liệu (Viện
Khoa học và Công nghệ Việt nam) cũng đã nghiên cứu, chế tạothành công một số vật liệu hấp thụ sóng viba dựa trên nền Fe, các công trình được đăng trên các tạp chíquốc tế và trong nước[6,24]
Như chúng ta đã biết Fe kim loại là một chất sắt từ có sẵn nhiều trong tự nhiên, giá thành thấp và dễ gia công, chế tạo Các hạt carbonyl Fe đã cho thấy khả năng hấp thụ mạnh sóng vi ba của vật liệu này [25,36] Vì các lý do trên, nên tôi chọn đề tài “Nghiên cứu và chế tạo một số vật liệu hấp thụ sóng vi batrên cơ sở các hạt nano Fe” với mong muốn bước đầu tìm hiểu về khả năng chế tạo và ứng dụng của vật liệu này trong thực tế
Mục đích của luận văn:
Mục đích của luận văn là chế tạo các hạt nano Fe từ đó tiến hành khảo sát các tính chất cơ bản và tính chất hấp thụ sóng điện từ của vật liệu, trong dải tần số
4-18 GHz
Tìm ra quy trình trải các tấm hấp thụ đồng nhất,khống chế tần số cộng hưởng, mở rộng vùng hấp thụ, và tăng cường khả năng hấp thụ của vật liệu thông qua các tham số cơ bản như , (hoặc M s ), trở kháng Z (nồng độ hạt nano, độ dày
lớp hấp thụ), và các điều kiện công nghệ chế tạo
Phương pháp nghiên cứu
Luận văn được thực hiện chủ yếu bằng các phương pháp thực nghiệm.Để đánh giá chất lượng cũng như xác định các tính chất cơ bản của vật liệu chế tạo được tác giả đã sử dụng một số phương pháp phân tích như:phương pháp nhiễu xạ tia X (XRD), ảnh hiển vi điện tử quét (SEM), phương pháptừ kế mẫu rung (VSM)và
Trang 13thiết bị phân tích Vector Network Analyzer (PNA 8326 – Agilent)
Cấu trúc luận văn
Chương 1 Trình bày một cách tổng quan về tương tác của sóng vi ba với một số vật liệu, các cơ chế hấp thụ của vật liệu đó như: Cơ chế tổn hao điện môi,cơ chế tổn hao từ, tổn hao xoáy
Chương 2.Trình bày kỹ thuật thực nghiệm chế tạo hệ hạt nano Fe và các phương pháp phân tích tính chất vật liệu như: Phân tích cấu trúc bằng nhiễu xạ tia X (XRD),ảnh hiển vi điện tử quét (SEM),phương pháp từ kế mẫu rung (VSM), phép
đo phản xạ, truyền qua và hấp thụ sóng vi ba
Chương 3 Trình bày kết quả thực nghiệm: Kết quả phân tích giản đồ nhiễu
xạ tia X và chụp ảnh bề mặt SEM, phổ tán xạ năng lượng EDX, kết quả khảo sát tính chất từ của các hạt nano chế tạo, nghiên cứu tính chất hấp thụ sóng vi ba của hạt nano tổng hợp Fe
Trang 14Chương 1: TỔNG QUAN VỀ CÁC HIỆN TƯỢNG VÀ VẬT LIỆU
HẤP THỤ SÓNG VIBA
1.1 Hấp thụ sóng viba trong các chất dẫn điện
Tổn hao xoáy xảy ra khi có sóng điện từ lan truyền trong một vật dẫn Công suất tổn hao trong trường hợp tổng quát có thể được viết
2 p2 2 2/ 6
P B d f k D (1.1)
Trong đó,B p là cường độ vector từ trường của sóng điện từ, d là kích thước, k
là tham số điều chỉnh hình dạng, là điện trở suất, và D là khối lượng riêng của vật
liệu Tổn hao này rất đáng kể trong những mẫu có độ dẫn điện cao và kích thước lớn Với hệ các hạt nano rời rạc, tổn hao xoáy tổng cộng thường bé, nhưng mật độ (hay công suất) tổn hao lại lớn hơn so với vật liệu khối, và sẽ chỉ gây phản xạ yếu khi kích thước các hạt rất bé hơn bước sóng của sóng tới và bé hơn độ thấm sâu vào vật dẫn
Các vật liệu MAM/RAM trên cơ sở tổn hao xoáy thường bao gồm các hạt
kim loại hoặc carbon có độ dẫn điện cao (gọi là chất “nhồi” – filler) được trộn đều
trong một chất mang như polymer, silicon, paraffin, cao su, sợi vải, … Với kích thước các hạt bé (bé hơn độ thấm sâu vào vật dẫn), các hạt này hấp thụ hiệu quả sóng điện từ, nhưng lại có hệ số phản xạ thấp Ngoài việc làm cho sóng điện từ phản
xạ qua lại nhiều lần giữa các hạt dẫn điện bên trong lớp MAM/RAM góp phần tăng cường khả năng hấp thụ do tổn hao tán xạ, các hạt nano kim loại hình thành nên vô
số các vi tụ điện trong lòng vật liệu và vì thế nâng cao hằng số điện môi (đây thực chất là một chất điện môi nhân tạo) Các nghiên cứu cũng chỉ ra rằng vật liệu có hằng số điện môi lớn cũng có khả năng hấp thụ mạnh sóng viba [7, 25]
1.2 Hấp thụ sóng viba trong các chất điện môi
Trang 15Như chúng ta đã biết vật liệu điện môi được xác định là loại vật liệu cách điện và dễ bị phân cực khi đặt trong điện trường [13]; đây chính là nguồn gốc tổn hao điện từ trong vật liệu điện môi.
Hình 1.2 Hằng số điện môi phụ thuộc vào tần số[17].
Hình 1.1 chỉ ra rằng, hằng số điện môi là một đại lượng biến đổi theo tần số Hằng số điện môi () được định nghĩa là tỉ số giữa mật độ thông lượng điện (D) và cường độ điện trường (E): Hằng số điện môiđặc trưng cho khả năng phân cực của vật liệu theo cường độ điện trường
Hằng số điện môi tương đối (r) (thông thường đối với không gian tự do là
0= 8,85x10-12 F/m) được định nghĩa:
𝜀𝑟 = 𝜀/𝜀0 (1.3) Các ion dẫn, sự hồi phục lưỡng cực, phân cực nguyên tử, phân cực điện tử là những cơ chế chính đóng góp vào hằng số điện môi của vật liệu Một trong những thông số quan trọng của một chất điện môi là thời gian hồi phục 𝜏 của các lưỡng cực điện.Hiện tượng cộng hưởng sẽ xảy ra khi tần số của điện trường ngoài trùng với tần số hồi phục của lưỡng cực.Đối với chất điện môi đồng nhất, thời gian hồi
Trang 16phục bao gồm thời gian định hướng của lưỡng cực điện và đảo hướng lưỡng cực điện khi thay đổi hướng của điện trường ngoài [11].
Trong hằng số điện môi phức thì phần thựccủanó (𝜀𝑟′) đặc trưng cho khả năng lưu trữ năng lượng,phần ảo(r ”)đặc trưng cho công suất tổn hao.Tổn hao điện môi
(tan) được xác định bằng tỉ số 𝜀′′/𝜀′, cho biết công suất tổnhao của năng lượng lưu trữ
Trong vùng tần số thấp ' được chi phối bởi ảnh hưởng của ion dẫn Sự biến đổi của hằng số điện môi trong vùng vi sóng được gây ra chính bởi sự hồi phục lưỡng cực, và những đỉnh hấp thụ trong vùng hồng ngoại và vùng có tần số lớn hơn
là do sự phân cực nguyên tử và điện tử gây ra
1.2.1 Phân cực điện tử và nguyên tử
Phân cực điện tử xảy ra trong các nguyên tử trung hòa, khi một điện trường tác động lên hạt nhân với các điện tử xung quanh, mật độ điện tử có sự thay đổi tương đối so vớihạt nhân, từ đó hình thành mộtlưỡng cực điện Với các nguyên tử
có nhiều điện tử thì phân cực mạnh hơn
Phân cực nguyên tử xảy ra khi những ion dương và ion âm liền kề bị kéo ra dưới tác dụng của điện trường, sự kéo nàygây ra sự thay đổi vị trí tương đối củacác nguyên tử, từ đó hình thành một lưỡng cực Thực ra sự phân cực điện tử và nguyên
tử cơ bản là giống nhau,chúngdiễn ra vô cùng nhanh nên chỉ xuất hiện trong vùng điện từ trường có tần số caovàkhông thay đổi so với vùng sóng vi ba và đó làlý do tại saonó íthoạt độngở vùng tần sốvi ba [20]
Trang 17Hình 1.2 Trạng thái điện môi do phân cực điện tử hoặc nguyên tử
Hình 1.2 cho thấy sự biến đổi của hằng số điện môi trong vùng lân cận của tần số cộng hưởng 0 Trong hình, A là sự đóng góp của cộng hưởng ở tần số cao
cho 'r và 2B/0là sự đóng góp của cộng hưởng ở tần số thấp hơn Đối với nhiều vật
liệu rắn, đây là cơ chế phân cực chủ yếu để xác định hằng số điện môi ở tần số vi sóng, mặc dù cộng hưởng thực sự xảy ra ở tần số cao hơn Nếu chỉ có hai sự phân cực này tồn tại thì phần lớn các vật liệu không bị tổn hao ở vùng tần số vi sóng
1.2.2 Phân cực lưỡng cực
Phân cực lưỡng cực là sự tổn hao điện môi chính ở tần số vi sóng [18] Phân cực này xảy ra trong các vật liệu mà phân tử có lưỡng cực tự phát, do sự phân chia không đều của các điện tử của các nguyên tử trong phân tử ngay cả khi không có điện trường tác dụng vào Khi tác dụng một điện trường bên ngoài vào, các mômen lưỡng cực xoay theo chiều của điện trường Tuy nhiên, sự quay này không phải tự
do mà nó phải chống lại một lực ma sát do tính dị hướng của các lưỡng cực, các tương tác tĩnh điện và sự ma sát cơ học giữa các phân tử Ở tần số thấp, lưỡng cực
có thể quay theo sự thay đổi của điện trường, bởi vậy năng lượng bị mất là do qua
ma sát phân tử Tổng nhiệt năng sinh ra từ quá trình này liên quan trực tiếp đến khả năng của các phân tử tự sắp xếp với tần số của điện trường tác dụng vào[12] Trong khi ở tần số cao hơn, lưỡng cực không thể quaykịp theo trường ngoài, quá trình định hướng lại quá chậm không đủ năng lượng để chống lại năng lượng ma sát, do đó quá trình tổn hao tỏa nhiệt yếu dần
Toàn bộ tính dẫn của vật liệu có thể bao gồm nhiều thành phần do có nhiều
cơ chế dẫn khác nhau, và ion dẫn thường là phổ biến nhất trong các vật liệu có chứa
Trang 18nước Ở tần số thấp, ''
r
được khống chế bởi ảnh hưởng của các điện tử dẫn sinh ra bởi các ion tự do trong một dung môi nào đó; sự ảnh hưởng này được thể hiện theo công thức trên, theo đó đóng góp vào hằng số điện môi từ các ion dẫn tỷ lệ nghịch với tần số
1.3 Hấp thụ sóng viba trong các chất ferite và sắt từ
Sóng điện từ bao gồm hai thành phần điện trường và từ trường Thành phần điện trường của sóng điện từ tương tác với các điện tích và moment lưỡng cực, trong khi thành phần từ trường lại tương tác với mômen từ tính Nếu như sự tương tác của vật liệu với điện trường được đặc trưng bởi độ điện thẩmε, thì tương tác của vật liệu với từ trường ngoài được đặc trưng bởi độ từ thẩm μ Cảm ứng từ B của một vật liệu dưới tác dụng của từ trường ngoài (H) được thể hiện bởi biểu thức sau:
Trang 19Hình 1.3 Sự phụ thuộc của độ từ thẩm vào tần số của vật liệu sắt từ
Từ hình vẽ ta thấy, tại các vùng tần số khác nhau, sự biến đổi của ', '' là
khác nhau Trong vùng tần số thấp (f < 104 Hz), độ từ thẩm hầu như là không thay đổi theo tần số Ở vùng tần số trung bình (104 Hz <f < 106 Hz),độ từ thẩm thay đổi rất ít và trong một vài mẫu ''đạt giá trị cực đại Trong vùng tần số cao (106Hz <f <
108 Hz),'giảm mạnh còn ''tăng nhanh Trong vùng tần số siêu cao (108Hz <f <
1010 Hz) cộng hưởng sắt từ có thể xảy ra Trong vùng tần số f > 1010 Hz sự biến đổi tính chất từ vẫn chưa được nghiên cứu đầy đủ Hiện tượng cộng hưởng sắt từ trong vùng GHz có thể được sử dụng như một hiệu ứng hấp thụ trong công nghệ che chắn
và chống nhiễu điện từ (EMI)[19, 33] Trong thực tế, khi có một sóng điện từ tác dụng vào một chất sắt từ (hay ferrite từ) thì một phần năng lượng sóng điện từ này
sẽ bị hấp thụ và chuyển hóa thành năng lượng nhiệt theo nhiều cơ chế khác nhau Tổn hao bao gồm tổn hao từ trễ, tổn hao cộng hưởng sắt từ, và tổn hao hồi phục từ Tùy thuộc vào bản chất của vật liệu và vùng tần số của sóng điện từ mà cơ chế hấp thụ nào sẽ thể hiện trội hơn
1.3.1 Tổn hao từ trễ
Trong các vật liệu sắt từ, tổn hao năng lượng trễ là năng lượng tiêu tốn cần thiết cho một chu trình từ trễ Nguyên nhân cơ bản gây ra tổn hao từ trễ này là do sự tương tác của các mômen từ đã ngăn cản chúng bị quay theo từ trường ngoài
Công suất tổn hao từ trễ được ước tính theo diện tích đường cong từ trễ
= 𝐵𝑑𝐻 Khi được đặt trong một sóng điện từ xoay chiều có tần số kích thích f,
công suất tổn hao sẽ là = 𝑓 × 𝐵𝑑𝐻 Đối với các hệ hạt nano có trạng thái siêu
Trang 20thuận từ khi được đặt trong từ trường thấp (H <<Hc), tổn hao từ trễ thường rất bé và gần như bằng 0, vì thế không có đóng góp trong các hiệu ứng hấp thụ sóng vi ba
Trong đó g 2 là hệ số hồi chuyển từ cơ, e và m là điện tích và khối lượng
của điện tử Trở ngại đáng kể nhất của cơ chế này là điều kiện giới hạn Snoek:
(với ), theo đó tại một tần số cộng hưởng f FMRcố định, độ
lớn của độ thẩm từ (một tham số quyết định mức độ tổn hao) bị hạn chế bởi giá trị
từ độ bão hòa M s Do cộng hưởng sắt từ cũng nằm trong vùng sóng vi ba, hầu hết các nghiên cứu đều cho rằng đây là cơ chế hấp thụ chính trong các vật liệu MAM/RAM sắt từ
1.3.3 Tổn hao hồi phục
Gây ra do sự quay moment từ của hạt nano chống lại năng lượng dị hướng
K u V (K u là hằng số dị hướng, V là thể tích hạt nano) Theo định luật Neel, thời gian
hồi phục của hệ 𝜏𝑁 = 𝜏0𝑒𝑥𝑝 𝐾𝑢𝑉/ 𝑘𝐵𝑇 Công suất tổn hao có thể được viết
𝑓, 𝐻 = 𝜇0𝜋𝜒” 𝑓 𝐻2𝑓, trong đó là độ cảm từ xoay chiều ảo được biểu diễn 𝜒” 𝑓 =0/ 1 + 𝜙2 với 𝜙 = 𝑓𝜏𝑁và 𝜒0 = 𝜇0𝑀𝑆2𝑉/ 𝑘𝐵𝑇 Trong trường hợp hệ hạt được đặt trong chất lỏng, Nsẽ được thay bằng thời gian hồi phục hiệu dụng
𝜏𝑒𝑓𝑓 = 𝜏𝑁𝜏𝐵/ 𝜏𝑁 + 𝜏𝐵 do sự có mặt của hồi phục Brown với thời gian hồi phục B
Do hiện tượng cộng hưởng, hấp thụ sẽ đạt cực đại tại tần số f = 1/τ eff Ở điều kiện
nhiệt độ phòng, K u thường là nhỏ và với các hệ hạt nano có kích thước bé, chúng ta
có thể có k B T >>K u V Khi đó τ N τ 0và sẽ nằm trong vùng ~10-9-10- 10s Đây là điều kiện lý tưởng để vật liệu có hấp thụ cộng hưởng trong vùng tần số GHz như chúng
ta mong đợi Ngoài ra, do τ N phụ thuộc vào cả các tham số như K u , V, hay tương tác
giữa các hạt nano, chúng ta có thể khống chế vùng cộng hưởng thông các việc điều chỉnh các tham số vật liệu như nồng độ và kích thước của các hạt từ Công suất tổn
M
m
e g
20
Trang 21hao cũng có thể được tăng cường trong các vật liệu có độ từ thẩm ban đầu μ i và từ
độ bão hòa M s cao
Trang 22Chương 2: KỸ THUẬT THỰC NGHIỆM 2.1 Quy trình chế tạo các hạt nano Fe
Thông thường các hạt nano được chế tạo bằng hai cách “từ trên xuống” hoặc
“từ dưới lên” Phương pháp “từ dưới lên” là từ các nguyên tử, các ion, các phân tử tạo thành các đơn vị cơ sở, các đám nano và các vật liệu khối Phương pháp “từ trên xuống” thường bắt đầu với các vật liệu khối thông qua các cách khác nhau như: phương pháp khắc, ăn mòn, nghiền cơ năng lượng cao…sẽ tạo ra được các vật liệu có cấu trúc nano Các phương pháp hóa học thường được dùng để tổng hợp vật liệu nano oxit như: đồng kết tủa, sol-gel, thủy nhiệt, polyon…Với quy mô phòng thí nghiệm hiện tại, các phương pháp này chỉ cho phép chế tạo mẫu với số lượng nhỏ Trong khi các phép đo phản xạ, truyền qua và hấp thụ sóng vi ba luôn cần một
số lượng rất lớn các vật liệu (vài chục cho tới hàng trăm gam), việc sử dụng phương pháp hóa là rất khó khăn và gần như không khả thi Vì vậy, chúng tôi sử dụng phương pháp nghiền cơ năng lượng cao sử dụng máy nghiền hành tinh
Tuy phương pháp nghiền có một vài hạn chế như sản phẩm dễ nhiễm tạp, sai hỏng bề mặt caonhưng phương pháp này đơn giản, dễ thực hiện, có tính lặp lại cao phù hợp cho việc sản xuất một lượng lớn các hạt nano có chất lượng phục vụ cho mục đích nghiên cứu khả năng hấp thụ mạnh sóng vi ba của vật liệu
Hình 2.2 Sơ đồ máy nghiền hành tinh
Trang 23Cân khối lượng mẫu theo tỷ lệ bi bột Nghiền Sản phẩm
Hình 2.2 Quy trình chế tạo hạt nano Fe
Hình 2.1 trình bày sơ đồ của một máy nghiền hành tinh năng lượng cao, được chế tạo bởi hãng Fritsch GmbH (CHLB Đức).Tùy thuộc vào loại vật liệu được nghiền, kích thước hạt có thể đạt xuống đến cỡ hàng chục nano mét Quá trình nghiền có thể được xem như quá trình động học cao, trong đó va chạm của môi trường nghiền là sự kiện chính góp phần chuyển năng lượng động từ công cụ nghiền vào bột cần nghiền Phương trình cơ bản mô tả mối liên hệ giữa động năng
(E kin ), khối lượng m b và vận tốc v bcủa bi là:
(2.1)
Từ phương trình trên có thể thấy vận tốc của môi trường nghiền là thông số đóng góp quan trọng trong phương pháp nghiền Ngoài ra, quá trình nghiền còn phụ thuộc vào nhiều thông số khác như:
Loại vật liệu làm bình, bi nghiền
Tất cả các mẫu dùng trong luận văn được chế tạo bằng phương pháp nghiền
cơ năng lượng cao, sử dụng thiết bị nghiền hành tinh 1 cối FRITSCH P6 (Hình 2.1) Quy trình chế tạo vật liệu nano Fe bao gồm các bước được mô tả như sơ đồ (hình 2.2)
Vật liệu ban đầu được sử dụng là Fe dạng bột, có kích thước <150 mvới độ sạch đạt trên 98% Bột Fe được cân theo tỉ lệ bi : bột là 3 : 1, sau đó được nạp vào bình cùng với bi và nghiền ở các thời gian khác nhau Môi trường nghiền là
Trang 24khôngkhí, nhiệt độ tổng hợp mẫu là nhiệt độ phòng Trong quá trình nghiền, bình nghiền được thay đổi vị trí để tránh sự kết đám của bột
2.2 Các phương pháp đặc trưng và đo đạc
2.2.1 Nhiễu xạ tia X
Phương pháp nhiễu xạ tia X (XRD) được sử dụng rộng rãi để xác định cấu trúc, kích thước tinh thể, phân bố kích thước và ứng suất của các hạt nano Các mẫu hạt nano được tổng hợp bằng phương pháp nghiền cơ thường có xu hướng tụ đám thành hạt có kích thước lớn đặc biệt là các mẫu có từ tính cao như mẫu Fe trong luận văn nghiên cứu, trong mỗi hạt nhỏ có thể chứa một số vùng có cấu trúc tinh thể và là cơ sở để xác định kích thước hạt tinh thể Để xác định kích thước hạt tinh thể và thành phần pha của vật liệu chúng ta dựa vào lý thuyết nhiễu xạ tia X được William L Bragg xây dựng năm 1913, với phương trình Bragg để tìm các cực đại nhiễu xạ có dạng:
(2.2)
Với d hkllà khoảng cách giữa các mặt mạng tinh thể, θ là góc tạo bởi tia X và
mặt mạng, λ là bước sóng của tia X và n là bậc phản xạ (n là số nguyên)
Khoảng cách giữa các mặt tinh thể d được xác định tùy thuộc cấu trúc tinh
thể Ví dụ đối với vật liệu có cấu trúc lập phương:
1
a
l k h
Trang 25(2.5)
Tuy nhiên, phương pháp này cho phép đánh giá kích thước tinh thể nhưng bỏ qua ảnh hưởng sự mở rộng vạch do thiết bị và ứng suất
Hình 2.3 Nhiễu xạ kế tia X D5000 tại VKHVL
Tập hợp các cực đại nhiễu xạ Bragg dưới các góc 2θ khác nhau được ghi nhận thông qua một Detector cho ta giản đồ nhiễu xạ tia X Từ giản đồ nhiễu xạ tia
X chúng ta xác định được thành phần pha, cấu trúc, kích thước tinh thể… Các mẫu trong luận văn đã được phân tích cấu trúc bằng nhiễu xạ kế tia X Siemens-D5000 tại Viện Khoa học vật liệu (VKHVL) ở nhiệt độ phòng sử dụng bước sóng tia X tới
từ bức xạ Cu- Kαlà: λCu = 1,5406 0
2.2.2 Hiển vi điện tử quét
Kính hiển vi điện tử quét (SEM) là một loại kính hiển vi có thể tạo ra ảnh với
độ phân giải cao bằng cách sử dụng một chùm điện tử (chùm các electron) hẹp quét trên bề mặt mẫu Độ phân giải của SEM được xác định từ kích thước chùm điện tử hội tụ Ngoài ra độ phân giải còn phụ thuộc vào tương tác giữa vật liệu tại bề mặt mẫu vật và điện tử Chúng cho phép đánh giá các đặc trưng của các vật liệu vô cơ cũng như hữu cơ trong khoảng kích thước từ nm tới µm
Trong kính hiển vi điện tử quét, chùm điện tử sơ cấp có đường kính từ 10nm mang dòng điện từ 10-10-10-12A được gia tốc bằng điện thế từ 1-30kV giữa
1-
cos
9 , 0
B
d
Trang 26catot và anot rồi đi qua thấu kính hội tụ quét lên bề mặt mẫu đặt trong buồng chân không Khi điện tử tương tác với bề mặt mẫu vật, sẽ có bức xạ gồm các điện tử thứ cấp, điện tử tán xạ ngược, tia X đặc trưng phát ra, sự tạo ảnh trong SEM và các phép phân tích được thực hiện thông qua việc phân tích các bức xạ này Các tín hiệu thu được từ các vùng phát xạ riêng (có thể tích khác nhau) trong mẫu và được dùng
để đánh giá nhiều đặc trưng của mẫu (hình thái học bề mặt, tinh thể học, thành phần, vv)
Chùm điện tử bị tán xạ mạnh khi đi vào trường thế biến thiên đột ngột do đám mây điện tử mang điện tích âm, hạt nhân và nguyên tử mang điện tích dương Mỗi nguyên tử cũng trở thành tâm tán xạ của chùm điện tử Nhiễu xạ chùm điện tử
có những đặc điểm rất thích hợp cho việc nghiên cứu cấu trúc màng mỏng
Chùm điện tử tới
Các điện tử tán xạ ngược Các điện tử thứ cấp
Hình 2.4 Sơ đồ thể hiện các tín hiệu nhận được từ mẫu
Chùm điện tử truyền qua
Trang 27Trong luận văn này, vi cấu trúc của vật liệu được chụp bằng kính hiển vi điện tử quét Hitachi S-4800 tại Viện Khoa học vật liệu - Viện Hàn lâm Khoa học và
Để xác định phần trăm khối lượng các nguyên tử của các nguyên tố chúng tôi
sử dụng kĩ thuật đo Phổ tán sắc năng lượng tia X, là kỹ thuật phân tích thành phần hóa học của vật rắn dựa vào việc ghi lại phổ tia X phát ra từ mẫu do tương tác với các bức xạ (mà chủ yếu là chùm điện tử có năng lượng cao kính hiển vi điện tử) [3, 4,23]
Trong các tài liệu khoa học, kỹ thuật này thường được viết tắt là EDX hay
Hình 2.5.Toàn cảnh hệ kính hiển vi điện tử quét phát
xạ trường Hitachi S-4800
Trang 28Hình 2.6 Phổ tán sắc năng lượng tia X (EDX)