Ngân hàng câu hỏi trắc nghiệm dược lí có đáp án

@ Câu 7: Không chỉ định thuốc nào trong điều trị tiêu chảy do nhiễm khuẩn... Câu 8: Thuốc nào được chỉ định trong điều trị tiêu chảy do loạn khuẩn đường ruột.A.. Câu 9: Phát biểu nào sau

A Tiêu chảy là tăng số lần đai tiện >4 lần/ngày.

B Thể tích phân >500g/ngày.

C Phân lỏng nhiều nước gây mất nước và chất điện giải @

D Tất cả đúng.

Câu 2: Tiêu chảy cấp có đặc điểm là.

A Tiêu chảy kéo dài dưới 1 tuần.

B Tiêu chảy kéo dài dưới 2 tuần @

C Thường do nguyên nhân bệnh lý nghiêm trọng.

D Thể tích phân >500g/ ngày.

Câu 3: Khi điều trị tiêu chảy cấp nên ưu tiên.

A Dùng thuốc giảm nhu động ruột.

B Điều trị nguyên nhân gây bệnh.

C Bù nước và điện giải @

B Thuốc giảm nhu động ruột.

C Thuốc bao phủ niêm mạc.

D Thuốc bù nước và điện giải @

Câu 7: Không chỉ định thuốc nào trong điều trị tiêu chảy do nhiễm khuẩn.

A Docyxylin.

B Pectin, Kaolin.

C Smecta.

D Loperamid @

Câu 8: Thuốc nào được chỉ định trong điều trị tiêu chảy do loạn khuẩn đường ruột.

A Docyxylin.

B Biosubtyl @

C Smecta.

D Loperamid.

Câu 9: Phát biểu nào sau đây là không đúng về thuốc điều trị tiêu chảy cấp.

A Nên bổ sung dịch nếu có nôn mửa nhưng chỉ với lượng nhỏ.

B Dịch bổ sung gồm nước đường, kali, natri, và bicarbonate.

C Không dùng chất hấp phụ nếu có tác nhân xâm lấn.

D Nhịn ăn trong 6-12 giờ @

Câu 10: Thuốc điều trị tiêu chảy theo cơ chế hấp phụ.

Câu 12: Trị tiêu chảy ở trẻ em dùng thuốc gì, ngoại trừ.

A Kháng sinh như Cotrimoxazol, Ceftriaxon, Metronidazol.

Câu 16: Thuốc điều trị tiêu chảy nào gây phản ứng dội ngược.

A Atropin.

B Hyoscyamin.

C Diphenoxylat @

D Loperamid.

Câu 17: BERBERIN (Berberal) là thuốc điều trị tiêu chảy do.

A Có tính kháng khuẩn như kháng sinh.

A Không dùng trong điều trị tiêu chảy cấp cho trẻ em @

B Hiệu quả cao nhất.

C Trị tiêu chảy do ức chế nhu động ruột.

D A, B đúng.

Câu 19: Mất nước nặng do tiêu chảy thay oresol bằng.

A Dùng kháng sinh để diệt khuẩn.

B Không được dùng oresol mà phải dùng Smecta.

C Truyền tĩnh mạch dung dịch Ringer Lactat @

Câu 22: Sử dụng dịch bù nước và điện giải cho bệnh nhân tiêu chảy.

A Đặc biệt quan trọng đối với trẻ nhỏ và người cao tuổi @

B Liều dùng chỉ định phù thuộc vào tuổi và cân nặng của bệnh nhân.

C Trong mọi trường hợp chỉ dùng đường uống.

Câu 24: Phát biểu nào về thuốc trị tiêu chảy loại hấp phụ là đúng ?

A Có hiệu quả trong điều trị tiêu chảy nặng.

B Rất an toàn bởi vì không hấp thu vào tuần hoàn @

C Trị tiêu chảy chỉ cần liều nhỏ.

D Than hoạt được xem là chất hấp phụ nhiều nước nhất.

Câu 25: Thuốc điều trị tiêu chảy có tác dụng phụ kháng Cholinergic.

Câu 27 : Phát biểu đúng về chế phẩm vi sinh điều trị tiêu chảy.

A Có thể dùng chung với rượu.

B Có thể dùng chung với kháng sinh.

C Uống cùng với nước ấm 500C

D Nếu táo bón thì ngưng thuốc @

Táo bón

Câu 28: Táo bón có các triệu chứng nào.

A Đại tiện dưới 2 lần trên tuần.

B Phân nhão và ít.

C Gắng sức khi tống phân @

D Cảm giác nóng rác khi tống phân.

Câu 29: Định nghĩa táo bón, chọn câu sai.

A Táo bón là triệu chứng thường gặp của hệ tiêu hóa.

B Có sự vận chuyển chậm chạp của phân qua ruột già.

C Đại tiện dưới 4 lần/tuần @

D Phân cứng và lượng phân ít.

Câu 30: Táo bón sơ cấp do.

A Chế độ dinh dưỡng @

B Dùng thuốc an thần.

C Rối loạn thần kinh.

D Sự bất thường của các cơ quan tiêu hóa.

Câu 31: Nguyên nhân thứ cấp gây táo bón.

D Tất cả đúng.

Câu 36: Phát biểu nào sau đây về thuốc nhuận tràng cơ học là sai.

A Là những chất không bị ly giải bởi các men tiêu hóa.

B Có tác dụng tăng thể tích chất cặn bã.

C Có tác dụng nhuận tràng nhanh sau vài giờ @

D Ít gây độc tính nguy hiểm.

Câu 37: Tất cả các phát biểu về thuốc nhuận tràng cơ học là đúng Ngoại trừ.

A Sẽ gây tắc nghẽn ruột nếu bệnh nhân uống nhiều nước.

B Làm giảm táo bón hoàn toàn và nhanh hơn loại nhuận tràng khác @

C Đó là các polysaccharide thiên nhiên hoặc tổng hợp.

D Loại này hút nước tạo khối gel kích thích nhu động ruột.

Câu 38: Phát biểu không đúng về thuốc nhuận tràng cơ học.

A Trị táo bón mạnh và hoàn toàn hơn loại nhuận tràng kích thích @

B Sẽ gây táo bón nếu bệnh nhân uống ích nước hoặc không uống nước.

C là các chất polysaccharide thiên nhiên hoặc tổng hợp.

D Khởi phát tác dụng chậm (24-72 giờ) do đó ít được dùng trong táo bón cấp là

nặng

Câu 39: Các thuốc nhuận tràng làm mềm phân.

A Chỉ dùng bằng đường uống.

B Phù hợp để điều trị cho người cao tuổi @

C Chỉ dùng điều trị, không dùng để phòng táo bón.

Câu 44: Thuốc nhuận tràng được phân thành mấy loại.

B Được hấp thu trong ruột, có khả năng hấp thu nước và làm tăng thể tích phân.

C Là dẫn chất của cellulose hay các polysaccharide @

D B, C đúng.

Câu 46 : Tính chất của thuốc nhuận tràng thẩm thấu muối.

A Là các poly- ancohol ( glycerin, lactulose, mannitol, sorbitol).

B Là các muối hòa tan ( Muối magie, phosphat, citrat, sulphat)

C Là dẫn chất của cellulose hay các polysaccharide.

D A, B đúng @

Câu 47 : Tác dụng phụ của nhuận tràng thẩm thấu muối – nước, ngoại trừ.

A Cảm giác nóng rát kích ứng trực tràng.

B Rối loạn cân bằng nước và điện giải.

C Tăng Magie huyết.

D Tăng Canxi huyết @

Câu 48 : Chọn thuốc trị táo bón cho bệnh nhân là trẻ con.

A Dầu khoáng.

B Docusate.

C Dầu thầu dầu @

D Chất xơ.

Nhóm Antacid

Câu 53 : Liệt kê thuốc trị loét dạ dày - tá tràng.

Câu 54: Nhóm antacid gây tác dụng toàn thân:

A Na+ và Mg2+

B Ca2+ và Al3+

C Na+ và Ca2+ @

D Ca2+ và Mg2+

Câu 55: Chọn câu đúng về cơ chế tác dụng của nhóm antacid.

A Trung hòa acid dịch vị chậm nên dùng để điều trị lâu dài.

B Ức chế Pepsinogen chuyển thành pepsin @

C Trung hòa acid dịch vị trong tế bào thành.

D Không tác động lên niêm mạc dạ dày.

Câu 56: Chọn câu đúng.

A NaHCO3 tác động nhanh, kém hấp thu nên không gây tác dụng toàn thân

B Phần cationic có tác dụng là Na+ và Ca2+

C Phần anionic có tác dụng là Mg2+ và Al3+

D Antacid thường sử dụng là Al(OH)3 và Mg(OH)2 @

Câu 57: Trả lời đúng sai.

A CaCO3 trung hòa acid dịch vị tạo khí CO2 gây tác dụng phụ chướng bụng (Đúng)

B Al3+ và Mg2+ hấp thu vào máu nên gây tác dụng toàn thân (Sai)

C Antacid kéo dài tác động khi uống thuốc lúc no (Đúng)

Câu 58: Dẫn xuất của cam thảo điều trị loét dạ dày tá tràng.

D Không câu nào đúng.

Câu 62: Điều nào đúng khi nói về vi khuẩn Helicobacter Pylori (HP).

A Là trực khuẩn gram âm.

B Có khoảng 70-95% người loét dạ dày – tá tràng có vi khuẩn này.

C Sống ở bề mặc niêm mạc dạ dày làm tăng tiết acid dạ dày.

D Tiết ra nhiều men phá hủy lớp chất nhầy @

Câu 63 : Phát biểu nào đúng về tế bào thành.

A Có nhiều ở thân dạ dày.

Câu 66 : Cơ chế tác dụng của thuốc kháng bơm proton.

A Ức chế hoạt động của các tế bào tiết acid.

B Bất hoạt tế bào thành dạ dày.

C Bất hoạt men H+, k+ - ATPase

D Ức chế men H+, k+ - ATPase @

Câu 67: Thuốc trị loét dạ dày tá tràng anti Histamin H 2 uống lúc nào là tốt nhất.

A 30 phút trước bữa ăn sáng.

B Uống lúc tối trước khi đi ngủ.

C Vào bữa ăn sáng.

D ≤ 3.

Câu 70: Các chế phẩm Antacid có chứa thêm Simethicone, vậy tác dụng của

Simethicone là.

A Hấp thụ chất độc do vi khuẩn HP sinh ra trong dạ dày.

B Ngừa tác dụng phụ của nhóm antacid.

C Chống đầy hơi do nhóm antacid @

Câu 73: T⅟ 2 của PPI ngắn nhưng thời gian tác động thuốc PPI lại lâu, tại sao.

A Bơm Proton bị hư không thể hồi phục.

B Bơm Proton khi bị ức chế thì 24 giờ mới hồi phục @

C Thuốc dự trữ ở mô nhiều nên có tác dụng từ từ.

D Có thể do một trong ba nguyên nhân trên.

Câu 74: Nhóm thuốc thường phối hợp với kháng sinh để diệt vi khuẩn HP.

Câu 76: Tác dụng phụ của nhóm Bismuth trị loét dạ dày tá tràng.

A Tăng Bi2+/ máu gây bệnh viêm não

B Gây nhuyễn xương.

C Đen vòm miệng @

D Xuất huyết tiêu hóa.

Câu 77: Kháng sinh diệt vi khuẩn HP phải.

A Bền trong môi trường acid.

B Có T⅟2 dài

C Thuốc ở lâu trong dạ dày.

Câu 79: Khi dùng antacid chung với Ketoconazol thì.

A Ketoconazol sẽ được hấp thu ở dạ dày nhiều hơn.

B Ketoconazol sẽ được hấp thu ở dạ dày ít hơn @

C Ketoconazol sẽ bị thủy phân ở dạ dày.

D Ketoconazol sẽ được chuyển thành dạng có hoạt tính.

Câu 80: Antacid sẽ tạo nối chelat làm giảm hấp thu thuốc khi dùng chung với.

A Sulfamid.

B Ciprofloxacin @

C Penicillin.

D Metronidazole.

Câu 81: Khi dùng antacid chung với Ciprofloxacin thì.

A Tăng hấp thu Ciprofloxacin.

B Giảm hấp thu Ciprofloxacin @

C Tăng chuyển hóa Ciprofoxacin.

D Giảm chuyển hóa Ciprofoxacin.

Câu 82: Phát biểu nào sai đây sai?

A Mg(OH)2 là antacid có tác dụng phụ gây táo bón nên thường được dùng kèm Al(OH)3 để trung hòa tác dụng phụ @

B Antacid NaHCO3 không nên dùng cho bệnh nhân cao huyết áp, suy thận

C Các antacid chỉ trung hòa acid dạ dày, không có tác dụng ức chế tiết acid.

D Các antacid được dùng sau bữa ăn và trước khi đi ngủ.

Câu 83: Misoprostol là hoạt chất thuốc nhóm nào trong điều trị loét dạ dày tá tràng.

C Sulfohydrin.

D Sulfuahydrin.

B Gắn vào thụ thể 30S của Riboxom @

C Gắn vào thụ thể 50S của Riboxom.

Câu 90: Phổ kháng khuẩn được định nghĩa.

A Mỗi kháng sinh chỉ tác dụng trên một số chủng vi khuẩn nhất định, gọi là phổ

kháng khuẩn @

B Tỉ lệ MBC/MIC >4: Kháng sinh diệt khuẩn.

C Tỉ lệ MBC/MIC gần bằng 1: kháng sinh kìm khuẩn.

D Tất cả đúng.

Câu 91: Sự khác biệt giữa vi khuẩn gram dương và gram âm.

A Vi khuẩn gram dương thì lớp Peptidoglycan mỏng hơn.

B Hai loại vi khuẩn bắt màu khác nhau với thuốc nhuộm.

C Vi khuẩn gram âm có lớp lipopolysaccharid ngoài cùng.

D Câu B, C đúng @

Câu 92: Penicillin ức chế tạo vách tế bào do.

A Gắn vào Transglucosidase.

B Gắn với men Transpeptidase @

C Gắn vào tiểu đơn vị 30S của Riboxom.

D ức chế AND gyrase.

Câu 93: Cơ chế tác dụng của Daptomycin liên quan đến ion.

A K+ @

B Ca2+

C Na+.

D Cl-

Câu 94: Kháng sinh Penicillin G.

A Kém bền trong môi trường acid nên sử dụng đường tiêm.

B Phổ kháng khuẩn hẹp, tác dụng chủ yếu trên gram âm.

C Thời gian bán thải ngắn, từ 30-60 phút.

Câu 97: Đặc điểm của cephalosporin thế hệ 3, ngoại trừ.

A Tác dụng trên gram dương kém hơn thế hệ 1.

B Đa phần sử dụng đường tiêm.

C Tác dụng tốt trên chủng tiết β lactamase hơn thế hệ 1.

D Một số kháng sinh nhóm này Cefuroxim, cefamandol @

Câu 99: Phối hợp thường dùng.

A Amoxicillin và acid clavulanic @

B Ampicillin và Amoxicillin.

C Amoxicillin và acid clavulanic @

D Ampicillin và acid clavulanic.

Câu 100: kháng sinh vancomycin.

A Ức chế transglycosylase nên ngăn cản kéo dài và tạo lưới peptidoglycan @

B Đây làm kháng sinh kìm khuẩn, hấp thu tốt qua đường tiêu hóa.

C Chỉ diệt khuẩn gram (+): phần lớn các tụ cầu gây bệnh Kể cả tụ cầu tiết β

lactamase và kháng sinh methicillin

D Câu A và C đúng.

Câu 101: Đặc điểm chung của nhóm kháng sinh aminoglycosid ngoại trừ.

A Hấp thu kém qua đường tiêu hóa.

B Cùng cơ chế tác dụng.

C Phổ kháng khuẩn hẹp @

D Độc tính chủ yếu trên tai và thận.

Câu 102: Kháng sinh tiêu biểu trong nhóm aminoglycosid dùng trong điều trị lao.

Câu 104: Kháng sinh Cloramphenicol.

A Là kháng sinh hoàn toàn tổng hợp, có tác dụng diệt khuẩn

B Cơ chế: gắn vào tiểu phân 50S của riboxom, nên ngăn cản mARN gắn vào riboxom

@

C Phổ kháng khuẩn hẹp, chủ yếu trên vi khuẩn gram âm tác dụng đặc hiệu

trên vi khuẩn thương hàn và phó thương hàn

B Ức chế tổng hợp Protein bằng cách gắn vào tiểu phân 30S của riboxom.

C Ức chế tổng hợp Protein bằng cách gắn vào tiểu phân 50S của riboxom.

D Ức chế tổng hợp ADN bằng cách ức chế ADN gyrase @

Câu 107: Đối tượng cần lưu ý khi sử dụng Tetracyclin.

B Độc với gan và gây sỏi thận.

C Độc trên tai và gây tổn thương gót chân.

D Câu A, C đúng.

Câu 109: Lưu ý khi sử dụng kháng sinh nhóm Tetracyclin.

A Dễ gây thiếu máu tán huyết.

B Không dùng kèm với sắt và magie @

C Nên dùng với chất gây kiềm hóa nước tiểu.

Câu 111: Tác dụng phụ thường gặp trên nhóm Macrolid.

A Độc trên thận không hồi phục.

B Độc trên hệ tạo máu.

C Rối loạn tiêu hóa @

D Tổn thương gân Achill.

Câu 112: Kháng sinh Quinolon thế hệ 1.

C Gây suy tủy.

D Suy gan và điếc tai.

Câu 114: Kháng sinh cạnh tranh với PABA, dẫn đến vi khuẩn không tổng hợp được acid folic.

A Sulfaguanidin @

B. Metronidazol

C Streptomycin.

D

Câu 115: Khắc phục tác dụng phụ của sulfamid trên thận.

A Uống nhiều nước.

B Dùng kèm với Natri bicarbonate.

C Uống vào buổi sáng.

D Câu A và B đúng @

Câu 116 : Vi khuẩn đề kháng sulfamid bằng cách.

A Tạo men lactamase phân hủy thuốc.

B Thay đổi điểm tác động trên màng vi khuẩn.

C Thay đổi tính thấm với sulfamid hoặc vi khuẩn không sử dụng PABA @

D Câu A, B đúng.

Câu 117: Kháng sinh có hoạt tính mạnh nhất trong nhóm Tetracyclin.

A Minocyclin @

Câu 124: Phối hợp kháng sinh khi.

A Hai kháng sinh cùng cơ chế.

B Nhiễm Khuẩn do nhiều vi khuẩn gây ra @

C Hai kháng sinh hiệp đồng đối kháng.

C Nhiễm nhiều vi khuẩn cùng lúc.

D Câu A và C đúng.

Câu 126: Trường hợp không nên phối hợp kháng sinh.

A Amoxicillin + acid Clavulanic.

B Penicilin + tetracyclin @

C Penicilin + streptomycin.

D Trimethoprim + Sulfamethoxazol.

Câu 127: Mục đích phối hợp kháng sinh.

A Giảm độc tính của thuốc.

B Giảm thời gian sử dụng thuốc.

C Mở rộng phổ tác dụng, tăng hiệu lực của kháng sinh @

A Kiềm hãm sự phát triển hoặc tiêu diệt vi sinh vật gây bệnh ở nồng độ thấp.

B Kiềm hãm sự phát triển hoặc tiêu diệt vi sinh vật gây bệnh ở nồng độ cao.

A Polymycin không tác động trên Gr(-), chỉ tác động trên nấm.

B Polyen chỉ tác động trên Gr(-), không tác động trên nấm.

C Imidazol ức chế tổng hợp lipid màng sinh chất @

D Tất cả đúng.

Câu 141: Chức năng của AND gyrase.

A Nối đoạn AND, tạo xoắn, mở vòng @

B Tổng hợp các liên kết giữa các nucleotide.

C Tạo protein.

D Tạo mARN.

Câu 142: Chức năng của AND polymerase.

A Nối đoạn AND, tạo xoắn, mở vòng.

B Tổng hợp các liên kết giữa các nucleotide @

C Tạo protein.

D Tạo mARN.

Câu 143: Chức năng của ARN polymerase.

A Nối đoạn AND, tạo xoắn, mở vòng.

B Tổng hợp các liên kết giữa các nucleotide.

C Tạo protein.

D Tạo mARN @

Câu 144: Chức năng của peptidyltransferase.

A Nối đoạn AND, tạo xoắn, mở vòng.

B Tổng hợp các liên kết giữa các nucleotide.

C Tạo protein @

D Tạo mARN.

Câu 145: Ức chế tổng hợp base purin là cơ chế tác dụng của.

A Sulfamid, tetracyclin , aminosid.

B Sulfamid, Trimethoprim, Pyrimethamin @

C Sulfamid, macrolid, cephalosporin.

D Trimethoprim, penicillin, cephalosporin.

Câu 146: Ức chế tổng hợp Peptidiglycan là cơ chế tác dụng của.

A Penicillin, tetracycline, aminosid.

B Sulfamid, trimethoprim, pyrimethamin.

C Sulfamid, macrolid, cephalosporin.

D Monobactam, penicillin, cephalosporin @

Câu 147: Giữa sulfamid, trimethoprim và pirimethamin.

A Sulfamid độc trên người nhất.

B Trimethoprim độc trên người nhất @ (B và C cái nào độc hơn)

C Pirimuethamin độc trên người nhất @

Câu 152: Mục đích phối hợp kháng sinh.

A Ngăn chặn kháng thuốc khi sử dụng ngắn hạn.

B Bệnh nặng đe doa tính mạng mà nguyên nhân đã biết rõ.

C Nhiễm trùng do vi khuẩn hổn hợp @

D Giảm hiệu lực kháng sinh.

Câu 153: Phối hợp kháng sinh bất lợi.

A Penicicllin + chất gây tiết beta-lactamase.

B Kháng sinh kiềm khuẩn + diệt khuẩn.

C Kháng sinh có cùng cơ chế tác động.

D Tất cả đúng @

Câu 154: Tính chất chung của nhóm Penicicllin.

A Không bền.

B Dễ phân hủy khi gặp ẩm và kiềm.

C Bị phân hủy bởi beta-lactamase @

D Tất cả điều đúng.

Câu 155: Các Cephalosporin 1 bị phân hủy bởi.

A Penicillinase.

B Acid dạ dày.

C Enzym Metallo β-lactamase @

D Enzym NDM – 1 (New Delhi Metallo β-lactamase 1.) @

Câu 156: Cephalosporin thế hệ 2 Thấm qua được hàng rào máu não.

A Ceftriaxon.

B Cefepim.

C Cefuroxim @

D Cefalexin.

Câu 157: Ceftazidim thường được phân bố rộng ở đâu.

A Đường tiêu hóa.

B Đường tiết niệu @

Câu 159: Cefalosporin thế hệ 1 không có phổ kháng khuẩn trên H Influenza.

Câu 161: Trường hợp không nên phối hợp kháng sinh.

A Amoxicillin + acid clavuclanic.

B Penicilin + tetracycline @

C Penicilin + streptomycin.

D Trimethoprim + sulfamethoxazol.

Câu 162: Phối hợp gây bất lợi.

A Amoxicillin + acid clavuclanic.

C Enzym Metallo β-lactamase @

D Enzym NDM – 1 (New Delhi Metallo β-lactamase 1.) @

Câu 166: Nhóm Cefalosporin bị phân hủy bởi Cefalosporinase.

Câu 174: Ưu điểm của Amoxicillin so với ampicillin.

A Hấp thu tốt qua đường tiêu hóa.

B Ít bị ảnh hưởng bởi thức ăn.

C Ít gây tiêu chảy.

D Tất cả đúng @

Câu 175: Penicillin V ở dạng muối hấp thu nhiều hơn so với dạng acid.

A Đúng @

B Sai.

D Lao chuột và lao người.

Câu 178: Phát đồ điều trị lao cho trẻ em.

Câu 183: Lớp Phospholipid của lớp vỏ vi khuẩn lao giúp.

A Điều hòa sự thẩm thấu của lớp vỏ ngoài @

B Tạo bộ khung định hình cho vi khuẩn.

C Tạo độc tính của vi khuẩn.

D Tăng khả năng thấm nước của vi khuẩn.

Câu 184: Lớp peptidoglycan của lớp vỏ vi khuẩn lao giúp.

A Điều hòa sự thẩm thấu của lớp vỏ ngoài.

B Tạo bộ khung định hình cho vi khuẩn @

C Tạo độc tính của vi khuẩn.

D Tăng khả năng thấm nước của vi khuẩn.

Câu 185: Lớp acid Mycolic và các lipid của lớp vỏ vi khuẩn lao giúp.

A Điều hòa sự thẩm thấu của lớp vỏ ngoài.

B Tạo bộ khung định hình cho vi khuẩn.

C Tạo độc tính của vi khuẩn @

D Tăng khả năng thấm nước của vi khuẩn.

Câu 186: Quần thể trong hang lao bị tiêu diệt hiệu quả bởi.

A Rifampicin, INH, Streptomycin @

B Rifampicin, INH, PZA.

C Rifampicin, INH.

D Rifampicin, PZA, Ethambultol.

Câu 187: Quần thể trong đại thực bào bị tiêu diệt hiệu quả bởi.

A Rifampicin, INH, Streptomycin.

B Rifampicin, INH, PZA @

C Rifampicin, INH.

D Rifampicin, PZA, Ethambultol.

Câu 188: Quần thể trong ổ bã đậu bị tiêu diệt hiệu quả bởi.

A Rifampicin, INH, Streptomycin.

B Rifampicin, INH, PZA.

C Rifampicin, INH @

D Rifampicin, PZA, Ethambultol.

Câu 189: Các thuốc kháng lao nhóm 1.

A Isoniazid, Rifampicin, Ethambutol, Streptomycin, Pyrazinamid @

B Isoniazid, Rifampicin, Ethambutol, Streptomycin, Amikacin.

C Isoniazid, Rifampicin, Ethambutol, Streptomycin, Kanamycin.

D Isoniazid, Rifampicin, Ethambutol, Streptomycin, Cycloserin Câu 190: Đặc điểm của thuốc kháng lao nhóm 1.

A Có độc tính cao, khả năng trị liệu thấp.

B Có độc tính cao, khả năng trị liệu cao.

C Có độc tính thấp, khả năng trị liệu cao @

Câu 192: Cơ chế tác dụng INH.

B Ức chế enzim Acetyl Transferase.

C Ức chế enzim ARN polymerase @

D Ức chế enzim Pyrazinamidase.

Câu 198: Rifampicin có đặc điểm.

A Là chất cảm ứng enzim gan, tăng nồng độ các thuốc dùng chung.

B Là chất cảm ứng enzim gan, giảm nồng độ các thuốc dùng chung @

C Là chất ức chế enzim gan, giảm nồng độ các thuốc dùng chung.

D Là chất ức chế enzim gan, tăng nồng độ các thuốc dùng chung.

Câu 199: Tác dụng phụ của Ethambutol.