Các phác thay th trong quá trình i u tr ..... Phân tích li u dùng kháng sinh ..... Pneumocytis jiroveci là tác nhân quan tr ng trên nhóm tr nh nhi m HIV [40]... Ban u th ng dùng kháng si
Trang 1TR N NG C HOÀNG
PHÂN TÍCH TÌNH HÌNH S D NG THU C KHÁNG SINH I U TR VIÊM PH I C NG
Trang 3L I C M N
Gi ng viên b môn D c l c, tr ng i h c D c Hà N i, ng i th y ã tr c
c u
và ADR qu c gia, c bi t là Th.S Nguy n Th Tuy n ã t o i u ki n thu n
i u ki n thu n l i chúng tôi hoàn thành nhi m v khóa h c
và ng nghi p Nhân d p này, tôi xin bày t lòng bi t n sâu s c vì s giúp quý báu ó
Trang 6M C L C
DANH M C B NG 9
T V N 1
Ch ng 1 T NG QUAN 3
1.1 T NG QUAN V B NH VIÊM PH I C NG NG TR EM 3 1.1.1 nh ngh a 3
1.1.2 Tình hình d ch t 3
1.1.3 C n nguyên 3
1.1.4 Ch n oán viêm ph i c ng ng tr em 7
1.1.5 Phân lo i viêm ph i tr em 9
1.2 I U TR VIÊM PH I TR EM 10
1.2.1 Nguyên t c i u tr viêm ph i 10
1.2.2 Nguyên t c i u tr b ng kháng sinh 10
1.2.3 C s l a ch n kháng sinh trong i u tr viêm ph i c ng ng 11
1.2.5 M t s h ng d n l a ch n kháng sinh ban u trong viêm ph i c ng ng t i Vi t Nam 15
1.3 GI I THI U B NH VI N A KHOA HUY N V N BÀN 22
Ch ng 2 I T NG VÀ PH NG PHÁP NGHIÊN C U 24
2.1 I T NG NGHIÊN C U 24
2.2 PH NG PHÁP NGHIÊN C U: 24
2.3 M T S TIÊU CHU N C S D NG PHÂN TÍCH K T QU : 26
2.4 X LÝ K T QU : 31
Ch ng 3 K T QU NGHIÊN C U 32
3.1 C I M CHUNG V B NH NHÂN VIÊM PH I TRONG M U NGHIÊN C U 32
3.1.1 Liên quan gi a l a tu i và gi i tính trong b nh viêm ph i 32
3.1.2 Liên quan gi a l a tu i và n ng c a viêm ph i: 32
Trang 73.2 TH C TR NG S D NG KHÁNG SINH TRONG I U TR
VIÊM PH I: 33
3.2.1 T l b nh nhân ã s d ng kháng sinh tr c khi nh p vi n: 33
3.2.2 Các kháng sinh ã s d ng t i b nh vi n: 34
3.2.3 T l kháng sinh c kê trong b nh án: 36
3.2.4 Các phác i u tr ban u: 37
3.2.5 Các phác thay th trong quá trình i u tr 38
3.2.6 dài t i u tr và s d ng kháng sinh: 39
3.2.7 Hi u qu i u tr : 40
3.3 TÍNH PHÙ H P TRONG VI C S D NG PHÁC KHÁNG SINH BAN U TRONG I U TR VIÊM PH I TR EM 41
3.3.1 Phân tích s phù h p l a ch n phác kháng sinh ban u 41
3.3.2 ánh giá tính phù h p c a kháng sinh thay th : 43
3.3.3 ánh giá v li u dùng kháng sinh: 44
3.3.4 Phân tích tính h p lý trong nh p a thu c: 47
Ch ng 4 BÀN LU N 50
4.1 C I M C A VIÊM PH I TR EM TRONG M U NGHIÊN C U 50
4.1.1 V nh h ng c a l a tu i và gi i tính trong b nh viêm ph i 50
4.1.2 V liên quan gi a l a tu i và n ng c a b nh viêm ph i: 51
4.2 BÀN LU N V TH C TR NG S D NG KHÁNG SINH TRONG I U TR VIÊM PH I 52
4.2.1 T l b nh nhân ã s d ng kháng sinh tr c khi nh p vi n 52
4.2.2 Các kháng sinh ã s d ng i u tr viêm ph i c ng ng t i b nh vi n 53
4.2.3 Các phác i u tr ban u 54
4.2.4 Phác thay i trong quá trình i u tr 55
4.2.5 dài t i u tr b ng kháng sinh và hi u qu i u tr 56
4.3 BÀN LU N V TÍNH PHÙ H P TRONG VI C S D NG KHÁNG SINH 57
4.3.1 Phân tích s l a ch n kháng sinh so v i h ng d n 57
Trang 84.3.2 Phân tích li u dùng kháng sinh 58
4.3.3 Phân tích nh p a thu c 59
4.3.4 Phân tích ng dùng thu c 60
K T LU N VÀ XU T 62 TÀI LI U THAM KH O
PH L C
Trang 9B ng 3.1 T l viêm ph i phân theo l a tu i và gi i tính……… 40
B ng 3.6 Phác i u tr viêm ph i khi b nh nhân m i vào nh p
Trang 10T V N
m c nhi m khu n hô h p c p tính Tr d i 5 tu i, c bi t là tr d i 2 tháng,
d i 5 tu i vào n m 2015, chi m 16% t ng s tr em d i 5 tu i t vong [46]
nh thi u dinh d ng, thi u n c s ch và v sinh s ch, ô nhi m không khí và
[2] Viêm ph i tr em có th do virus, vi khu n ho c vi sinh v t khác Theo WHO, các nguyên nhân hay g p nh t là Streptococcus pneumoniae (ph c u),
th ng g p viêm ph i do vi khu n không i n hình, i di n là Mycoplasma
nhân hàng u gây viêm ph i c ng ng tr d i 5 tu i Ph c u có h n 90
T i các n c ang phát tri n, vi khu n là c n nguyên nhân gây b nh ph
i u tr gi m t l t vong c a viêm ph i [10] S d ng, d i li u ho c l m
ng i b nh mua kháng sinh t i u tr khi không có n c a th y thu c, s
gây ra, s d ng kháng sinh, thu c không phù h p v i lo i, ch ng vi khu n, vi
Trang 11gian s d ng [6] Vi c phân tích ánh giá th c tr ng s d ng kháng sinh hi n
lý, c ng chính là nâng cao hi u qu i u tr viêm ph i c ng ng cho tr em
gi ng b nh Ho t ng c a B nh vi n trong mô hình Phòng Y t bao g m:
chi m t l cao nh t Trong ó, nguyên nhân gây t vong hàng u là viêm ph i
toàn, h p lý chúng tôi ã th c hi n nghiên c u: ”Phân tích tình hình s d ng
Trang 12Ch ng 1 T NG QUAN
1.1.2 Tình hình d ch t
vong cao, c bi t là tr d i 5 tu i S li u th ng kê c a T ch c Y t th gi i
ch ng c a tr non [39] Tr em t vong hàng n m vì b nh viêm ph i ã gi m 47% trong giai o n 2000 - 2015, t 1,7 tri u ca m c xu ng 922.000 nh ng v n
là b nh có t l gi m th p nh t [31], [38]
hàng u mà tr em n khám và i u tr t i các b nh vi n và c ng là nguyên nhân t vong hàng u S li u báo cáo n m 2004 c a UNICEF và WHO cho
th y v i qu n th kho ng 7,9 tri u tr < 5 tu i t su t t vong chung là 23‰,
12% tr ng h p s tr ng h p t vong Nh v y m i n m c tính có kho ng
4500 tr < 5 tu i t vong do viêm ph i [10]
Trang 13Theo th ng kê c a WHO, vi khu n gây b nh th ng g p nh t là Streptococcus pneumoniae ây là nguyên nhân gây kho ng 1/3 tr ng h p viêm ph i trên
là các lo i vi khu n khác (Moraxella catarrhalis, Staphylococcus aureus,
Proteus,… tr l n h n 5 tu i, c n l u ý n nhóm vi khu n không i n hình vibao g m Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila [40]
virus th ng g p gây viêm ph i tr em là virus h p bào hô h p Respiratory Syncitral virus (RSV), sau ó là các virus cúm A, B, á cúm Adenovirrus, Metapneumovirus, virus SARS (severe acute respiratory syndrome) Nhi m
h p viêm ph i do virus và vi khu n (kho ng 20-30%) Virus là nguyên nhân
Histoplasma,…và m t s lo i n m nh Candida spp, Pneumocytis jiroveci là tác nhân quan tr ng trên nhóm tr nh nhi m HIV [40]
nh c n nguyên gây b nh ch y u trên tr em (xem B ng 1.1) Các k t qu này
u th ng nh t v i báo cáo c a WHO v ch ng lo i các tác nhân chính gây
H.influenzae, E.coli,…, c ng thêm các tác nhân virus trên tr nh , và các tác nhân không i n hình bao g m M.pneumoniae, C.pneumoniae trên tr l n h n
Trang 14T l t ng ch ng lo i dao ng theo t ng nghiên c u do s khác bi t c a nhóm
i t ng nghiên c u và a bàn nghiên c u
không thay i nhi u theo th i gian nh ng tình hình kháng c a các tác nhân này, c bi t là các vi khu n có xu h ng gia t ng rõ r t T i Vi t Nam, m t s
trong Ch ng trình giám sát thu c qu c gia v m c nh y c m v i kháng sinh n m 2003-2004 (ASTS) [17] cho th y s gia t ng kháng c a các vi
Trang 15B ng 1.1 Các nghiên c u g n ây v tác nhân gây b nh trong viêm
NC
S xét nghi
m vi sinh
B nh
ph m
S k t
qu vi sinh
d ng tính
Vi sinh v t gây b nh xác
ng
5/2012
- 5/2013
- D ch t
h u/d ch
r a ph
qu n ph nang/d c
h n i khí
qu n
1876 Các lo i virus
59,70%, S.pneumoniae 10,39%, H.influenzae 7,09%, E.coli 2,40%
ng
7/2010
- 3/2012
722 D ch t
h u và máu
383 ca
n nhi m và
ng nhi m (53%)
M.pneumoniae 26,3%;
S.pneumoniae 9,14%,
H.influenzae 5,67%, C.pneumoniae 3,74%, các lo i virus
120 - 76
(63,33%)
M.pneumoniae 36,67%, S.pneumoniae
Trang 16ng
18,33%, H.influenzae 7,50%, Cúm A 0,83%
BV Nhi ng
C n Th
159 D ch khí
qu n (hút qua
ng
m i)
34 d ng tính v i nuôi c y
vi khu n (21,30%)
S.pneumoniae 47,1%,
S.aureus 20,6%, M.catarrhalis 14,7%, H.influenzae 8,8%
ng
m i)
30 d ng tính v i nuôi c y
vi khu n (16,6%)
S.pneumoniae 23,3%,
H.influenzae 20%,
E.coli 16,6%, M.morganii 13,3%
do nhi u nguyên nhân S t có th có nhi u b nh, ch ng t tr có bi u hi n
Trang 17- Ho: D u hi u th ng g p và có c hi u cao trong các b nh ng
[7], [46]
1.1.4.2 Tri u ch ng c n lâm sàng
Hình nh X-quang ph i:
oán trên lâm sàng nào c ng có d u hi u t n th ng trên phim X-quang ph i
t ng ng và ng c l i Trong 2-3 ngày u c a b nh, X-quang ph i có th bình th ng
ph i ranh gi i không rõ m t bên ho c hai bên ph i
Trang 18Xét nghi m công th c máu và CRP :
th ng t ng cao khi viêm ph i do vi khu n, không t ng n u nguyên nhân do
giác: l m ho c hôn mê, co gi t
Trang 19- D u hi u suy hô h p n ng: Th rên, rút lõm l ng ng c r t n ng, Tím tái
ban u th ng theo kinh nghi m lâm sàng, y u t d ch t , m c n ng c a
b nh, tu i b nh nhân, các b nh kèm theo, các t ng tác, tác d ng không mong
mu n c a thu c [5] Th i gian dùng kháng sinh: t 7 n 10 ngày n u do các
tr c khu n m xanh [5]
Ban u th ng dùng kháng sinh theo kinh nghi m, sau khi xác nh
sinh nên dùng lo i có tác d ng tr c ti p trên vi khu n gây b nh Ph n l n b nh
nhân không áp ng v i li u pháp kháng sinh ban u có th do b n thân tình
tr ng viêm ph i ti n tri n n ng nhanh, bi u hi n suy hô h p c p hay s c nhi m
không úng li u hay có v n v h p thu thu c, ho c ch n oán sai Nh ng
Các nguyên t c chính nh m s d ng kháng sinh an toàn, h p lý là:
Trang 20- Ph i s d ng kháng sinh úng li u l ng và úng th i gian úng quy
nh
tr ng h p viêm ph i do vi khu n b t bu c ph i dùng kháng sinh i u tr ,
trong th c t r t khó phân bi t viêm ph i do vi khu n hay virus ho c có s k t
h p gi a virus v i vi khu n k c d a vào lâm sàng, X-quang hay xét nghi m
cho t t c các tr ng h p viêm ph i tr em [10]
vào k t qu nuôi c y vi khu n và làm kháng sinh ch n kháng sinh thích
h p Tuy nhiên trong th c t khó th c hi n vì:
+ i v i tr s sinh và < 2 tháng tu i: Nguyên nhân th ng g p là liên c u
B, t c u, vi khu n Gram-âm, ph c u (S pneumoniae) và H influenzae
+ Tr t 2 tháng n 5 tu i nguyên nhân hay g p là ph c u (S pneumoniae)
Trang 21+ Tr trên 5 tu i ngoài S pneumoniae và H influenzae còn có thêm Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila [10]
- Theo tình tr ng mi n d ch: Tr b suy gi m mi n d ch b m sinh hay m c
nh S.aureus, các vi khu n Gram-âm và Legionella spp [10]
Các tr ng h p viêm ph i n ng và r t n ng (suy hô h p, s c, tím tái, b
suy dinh d ng n ng th ng là do các vi khu n Gram-âm ho c t c u nhi u
h n là do ph c u và H influenzae
th có t l kháng kháng sinh cao h n nông thôn, b nh vi n t l kháng
viêm ph i tr em (xem B ng 1.2 - ASTS 2003 - 2004) M c dù nghiên c u trong phòng xét nghi m thì t l kháng kháng sinh c a các vi khu n gây viêm
ph i tr em là khá cao, nh ng trong th c t lâm sàng, m t s kháng sinh nh penicilin, ampicilin, gentamicin và chloramphenicol hay c co-trimoxazol v n
Trang 22B ng 1.2 Tình hình kháng kháng sinh c a 3 vi khu n th ng g p gây
- 64,6
0
- 62,9 31,9
- 84,6 64,3 50,0 13,2 2,6 35,1 88,6 73,2
- 24,2 6,8 1,7 17,3 4,9 8,3 65,8 65,8
ph i c ng ng tr em c a m t s t ch c h i chuyên môn trên th gi i
Trang 23Tr s sinh: benzylpenicilin + gentamicin
Tr 1 tháng -18 tu i: amoxicilin ho c ampicilin (U) KHÔNG ÁP NG: +clarithromycin (ho c azithromycin ho c erythromycin) Nghi t c u:
ceftriaxon (T) Tr 1 tháng -18 tu i d ng v i penicilin: clarithromycin (ho c azithromycin ho c erythromycin
VP do tác nhân không i n hình: clarithromycin (ho c azithromycin ho c eryhtromycin) Tr >12 tu i: doxycyclin
Tr ng Hoàng gia nhi khoa và s c kh e tr em & H i b nh nhi m trùng nhi khoa Châu Âu (2016) [42]
Tr < 5 tu i: amoxicilin (U)
Nghi M Pneumoniae ho c C
pneumoniae: Macrolide
(TM): penicillin, amoxicilin, cefuroxim, amoxicilin/acid clavulanic, cefotaxim, ceftriaxon
H i l ng ng c Anh (2011) [38]
amoxicilin (U) THAY TH : amoxicilin/acid clavulanic, cefaclor,
erythromycin, azithromycin và clarithromycin
Không ho c nghi ng VP do Mycoplasma ho c Chlamydia ho c trong VP
r t n ng: + Macrolid VP m c kèm cúm: amoxicilin/acid clavulanic
H i Nhi khoa Canada (2015) [47]
Trang 24B nh nhân ngo i trú VP thùy/viêm ph qu n ph i: amoxicilin (U)
B nh nhân n i trú không có d u hi u e d a tính m ng: ampicilin (TM)
B nh nhân suy hô h p ho c shock nhi m khu n: cephalosporin th h 3
N u có S.pneumoniae trong máu ho c d ch ti t hô h p nh y c m v i penicilin:
M pneumoniae và C pneumoniae: azithromycin; tr trên 8 tu i: doxycyclin
H i b nh nhi m trùng và H i b nh nhi m trùng nhi khoa M – 2011 [34]
Tr < 5 tu i: VP nhi m khu n: amoxicilin, amoxicilin/acid clavulanic VP do các tác nhân không i n hình macrolide
Tr > 5 tu i, amoxicilin, amoxicilin/acid clavulanic± macrolid, doxycyclin:
tr > 7 tu i: ± doxycyclin
Chú thích: (U): U ng; (T): Tiêm; TM: tiêm t nh m ch
+ Tr d i 5 tu i, u ng m t trong các kháng sinh sau:
- Amoxicillin 80mg/kg/24 gi , chia 2 l n ho c amoxicillin/acid clavulanic
Trang 25- N u tr d ng v i beta – lactam ho c nghi ng viêm ph i do vi khu n không
i n hình thì dùng nhóm macrolid: (azithromycin, clarithromycin ho c erythromycin)
+ Tr trên 5 tu i:
ban u là macrolid Dùng m t trong các thu c sau: Erythromycin 40 mg/kg/24
tr 7 n 10 ngày, azithromycin có th dùng 5 ngày
Viêm ph i n ng
nhóm aminosid L a ch n:
ch m ho c tiêm b p cách m i 8 gi , k t h p v i gentamicin 7,5mg/kg tiêm t nh
m ch ch m 30 phút ho c tiêm b p m t l n Có th thay th b ng amikacin 15mg/kg tiêm t nh m ch ch m ho c tiêm b p Dùng ceftriaxon 80mg/kg/24h tiêm t nh m ch ch m 1 l n ho c cefotaxim 100 – 200 mg/kg/24 gi , chia 2 - 3
t u Th i gian dùng kháng sinh ít nh t 5 ngày
- N u có b ng ch ng viêm ph i màng ph i do t c u nh y v i methicillin (c ng
tr không có suy hô h p N u tr suy hô h p, dùng levofloxacin tiêm t nh m ch
Trang 26H ng d n s d ng kháng sinh c a B Y t (2015)
a) Viêm ph i tr s sinh và < 2 tháng tu i
- tr s sinh và d i 2 tháng tu i, t t c các tr ng h p viêm ph i u là n ng
+ Benzyl penicilin 50mg/kg/l n (TM) ngày dùng 4-6 l n ho c ampicilin 100 -
150 mg/kg/ngày k t h p v i gentamicin 5-7,5 mg/kg/ngày (TB ho c TM) dùng
ch a kháng nhi u v i thu c này, ho c amoxicilin 45mg/kg/ngày (u ng) chia
5 - 7 ngày Th i gian dùng kháng sinh cho tr viêm ph i ít nh t là 5 ngày N u không ho c n ng thêm thì i u tr nh viêm ph i n ng nh ng n i tình
tr ng kháng kháng sinh c a vi khu n S pneumoniae cao có th t ng li u l ng amoxicilin lên 75mg/kg/ngày ho c 90mg/kg/ngày chia 2 l n trong ngày
+ Tr ng h p nghi ng do H influenzae và M catarrhalis sinh beta- lactamase
có th thay th b ng amoxicillin-acid clavulanic
- Viêm ph i n ng
+ Benzyl penicilin 50mg/kg/l n (TM) ngày dùng 4-6 l n, ho c ampicilin 100 -
Trang 27tr ng chung tr có th dùng thu c c theo ng u ng
- Viêm ph i r t n ng
+ Benzyl penicilin 50mg/kg/l n (TM) ngày dùng 4-6 l n ph i h p v i gentamicin 5 -7,5 mg/kg/ngày (TB ho c TM) dùng 1 l n trong ngày, ho c
ho c có th dùng ampicilin 100 - 150mg/kg/ngày k t h p v i gentamicin 5 -7,5
th c trên cho nhau ho c dùng cefuroxim 75 - 150 mg/kg/ngày (TM) chia 3 l n
- N u nghi ng viêm ph i do t c u dùng:
+ Oxacilin 100 mg/kg/ngày (TM ho c TB) chia 3-4 l n k t h p v i gentamicin
5 -7,5 mg/kg/ngày (TB ho c TM) dùng 1 l n trong ngày N u không có oxacilin thay b ng: cephalothin 100mg/kg/ngày (TM ho c TB) chia 3-4 l n k t h p v i
N u nghi ng do t c u kháng methicilin có th s d ng: Vancomycin 10mg/kg/l n ngày 4 l n
c) Viêm ph i tr trên 5 tu i
pneumoniae và H influenzae Sau ó là các vi khu n gây viêm ph i không i n hình bao g m Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae và Legionella pneumophila Vì v y có th dùng các kháng sinh sau:
+ Benzyl penicilin: 50mg/kg/l n (TM) ngày 4-6 l n, ho c cephalothin: 50 - 100 mg/kg/ngày (TM ho c TB) chia làm 3-4 l n, ho c cefuroxim: 50 - 75 mg/kg/ngày (TM ho c TB) chia làm 3 l n, ho c ceftriazon: 50 - 100
sinh beta-lactamase cao thì có th thay th b ng amoxycilin/acid clavulanat
Trang 28hình Mycoplasma, Chlamydia, Legionella có th dùng:
+ erythromycin: 40 -50 mg/kg/ngày chia 4 l n u ng trong 10 ngày, ho c azithromycin: 10mg/kg/trong ngày u sau ó 5mg/kg trong 4 ngày ti p theo Trong m t s tr ng h p có th dùng t i 7 - 10 ngày [10]
Phác i u tr Nhi khoa – B nh vi n Nhi ng 1 (2013):
Viêm ph i r t n ng
+ Cefotaxim: 200 mg/kg/ngày TMC chia 3-4 l n, ho c ceftriaxon v i li u 80 mg/kg/ngày – TB hay TM – 1 l n/ngày
- Thu c thay th : chloramphenicol ho c ampicillin + gentamicin Sau ó duy
- Benzyl penicillin: 50.000 UI/kg TB hay TM m i 6 gi ít nh t 3 ngày ho c
ampicillin (TM) ho c cephalosporin th h th III (TM) N u tr không c i
khi tr c i thi n, chuy n sang amoxicillin u ng
Viêm ph i
- Amoxicillin: 50 mg/kg/ngày chia 2 l n u ng Khi nghi ng vi khu n kháng thu c: 80-90 mg/kg/ngày chia 2 l n u ng ho c cotrimoxazol (4mg/kg trimethoprim - 20mg/kg sulfamethoxazol) x 2 l n/ngày Th i gian: ít nh t 5
kháng sinh 5 ngày, n u tr không c i thi n (còn th nhanh, s t, n kém): i sang cephalosporin th h th hai (cefaclor, cefuroxim) ho c amoxicillin + acid
Trang 29clavulinic
- Macrolid (erythromycin, clarithromycin, azithromycin) là kháng sinh thay
th trong tr ng h p d ng v i beta lactam, kém áp ng v i i u tr kháng sinh ban u hay nghi ng vi khu n không i n hình [2]
Phác i u tr Nhi khoa, B nh vi n Nhi ng 2 (2016)
Viêm ph i không c n nh p vi n: tr ng h p nh , ch n oán viêm ph i không
có d u hi u viêm ph i n ng hay r t n ng tr < 5 tu i
- Amoxicillin 80-90 mg/kg/24h ho c amoxicillin/acid clavulanic, ho c
mg/kg/24h chia làm 3-4 l n, u ng trong 14 ngày ho c clarithromycin: 15 mg/kg/24h chia 2 l n, u ng trong 10 ngày ho c azithromycin: 10 mg/kg/ngày,
u ng 1 l n trong 3-5 ngày
i v i tr l n có th s d ng nhóm Quinolone (levofloxacine, gatifloxacine,…)
Viêm ph i c n nh p vi n
m ch; ho c cefuroxim 150 mg/kg/24h tiêm m ch, th i gian dùng kháng sinh
t 1-2 tu n
màng ph i), c n ph i h p thêm vancomycin ho c clindamycin, th i gian dùng kháng sinh t 3-4 tu n
d ch): sulfamethoxazol 75-100 mg/kg + trimethoprim 15-20 mg/kg/24h chia 4
l n tiêm t nh m ch ho c u ng, th i gian i u tr 2-3 tu n [3]
Trang 30- Có th ph i h p: v i amikacin: li u dùng 15mg/kg/24 gi , chia 2 l n tiêm b p
ch m chia 2 l n trong ngày ph i h p v i amikacin: li u 15mg/kg/24 gi , tiêm
b p chia 2 l n trong ngày [4]
Tr em ≥ 40kg: 500mg – 1g/l n, 3 l n/ngày Dùng trong 10 ngày
15mg/kg/ngày, chia 2 l n/ ngày Dùng trong 5-10 ngày ho c
500mg) trong ngày u, 5mg/kg, 1 l n/ngày t ngày th 2 n ngày th 5
Viêm ph i nh ho c trung bình
thay th : Cefuroxim, cefpodoxim, cefdinir hay azithromycin, clarithromycin
Trang 31h p hai nhóm kháng sinh
azithromycin hay clarythromycin [11]
t trang, thi t b , b sung ngu n nhân l c v i quy mô 35 gi ng b nh Ho t
ng c a B nh vi n trong mô hình Phòng Y t bao g m: B nh vi n, i v sinh phòng d ch ch ng s t rét, V n phòng phòng Y t
Tháng 10/1988 tách riêng V n phòng y t tr c thu c y ban nhân dân huy n
tr c ti p qu n lý, và thành l p Trung tâm y t huy n, do bác s L ng Minh gi
ch c Giám c trung tâm y t Duy trì mô hình Trung tâm y t huy n qu n lý toàn
di n công tác y t ; g m b nh vi n i u tr , i v sinh phòng d ch và i k ho ch hóa gia ình qu n lý các tr m y t xã
theo quy t nh s 3812/Q -UBND c a UBND t nh Lào Cai “v vi c thành
trung tâm y t d phòng
T tháng 01/2007, B nh vi n a khoa huy n V n Bàn b t u i vào ho t
ng (trên c s tách t trung tâm y t huy n), v i ch c n ng ch y u là ho t
ng khám ch a b nh t i b nh vi n, qu n lý 4 phòng khám a khoa khu v c khu v c (Tân An, Võ Lao, D ng Qu , Minh L ng)
l i m t s khoa, phòng và a vào s d ng n n m 2018 có qui mô 120
Trang 32gi ng b nh k ho ch, th c kê 202 gi ng, B nh vi n c x p h ng III tr c thu c S Y t
C c u t ch c: Hi n nay B nh vi n có 17 khoa, phòng, 01 c s 3 trong 1 v i
127 CBVC trong ó có 36 Bác s (6 Bác s CK1, 30 Bác s nh h ng chuyên khoa, a khoa), 7 D c s i h c, 16 c nhân Y t , 3 c nhân Tài chính K toán, còn l i là nhân viên y t có trình Trung h c, Cao ng
Ch c n ng, nhi m v : Th c hi n nhi m v c a B nh vi n h ng III t ng i hoàn ch nh v ho t ng khám ch a b nh, ch o tuy n, b i d ng chuyên môn nghi p v cho phòng khám a khoa khu v c, y t xã, th tr n Ch y u làm công tác khám, ch a b nh, duy trì ho t ng c a t 3 trong 1 t i b nh vi n và
nguyên i u tr Võ Lao
và công tác d c t i tr m y t các xã; ph trách c ng c tiêu chí 4, tiêu chí 7 xã
t tiêu chí Qu c gia v y t ; khám s c kh e i h c, làm vi c; khám tuy n ngh a
v quân s ; Giám nh pháp y, y khoa
V i l u l ng kho ng 30-40 b nh nhân nhi m i ngày vào i u tr n i trú t i khoa Nh ng n m g n ây, nhu c u i u tr cho b nh nhân nhi ngày càng cao
c v s l ng và ch t l ng do ó nhu c u s d ng thu c cho b nh nhân c ng
nhi i u tr n i trú t i khoa Nhi Th i gian tr hay m c viêm ph i trên a bàn
c ghi nh n nhi u vào mùa ông trong n m Hi n nay b nh vi n ch a có
H ng d n i u tr c th cho viêm ph i tr em Kháng sinh ch y u s d ng theo kinh nghi m c a bác s nên ch a có s th ng nh t
Trang 33Ch ng 2 I T NG VÀ PH NG PHÁP NGHIÊN C U
t nh Lào Cai, có ngày ra vi n trong kho ng t 01/01/2018 n 30/06/2018,
th a mãn tiêu chu n l a ch n và tiêu chu n lo i tr :
+ B nh án c a b nh nhân viêm ph i b t vong
+ B nh nhân viêm ph i ph i chuy n khoa ho c chuy n tuy n
+ B nh nhân có m c các nhi m khu n khác
b nh án tiêu chu n l a ch n
ch n oán xác nh là viêm ph i, có ch nh kháng sinh và i u tr n i trú
t 3 ngày tr lên t ph n m m qu n lý vi n phí c a b nh vi n Sau ó, ti n hành tìm ki m b nh án l u tr t i Phòng K ho ch t ng h p Lo i tr các
b nh án c a b nh nhân viêm ph i b t vong, viêm ph i ph i chuy n khoa
Trang 34+ T l b nh nhân ã s d ng kháng sinh tr c khi nh p vi n:
Trang 36+ R i lo n tri giác: l m ho c hôn mê
V phân tích s phù h p trong vi c l a ch n phác ban u:
và i u tr m t s b nh th ng g p tr em c a B Y t n m 2015 theo úng m c n ng c a viêm ph i, theo ó:
clavulanic N u tr d ng v i nhóm beta – lactam ho c nghi ng viêm ph i
do vi khu n không i n hình thì dùng nhóm macrolid (azithromycin, clarithromycin ho c erythromycin)
thu c aminosid L a ch n ampicilin ho c amoxicilin/acid clavulanic k t
h p v i gentamicin Có th thay th b ng amikacin, ho c ceftriaxon, dùng khi th t b i v i các thu c trên ho c dùng ngay t u
N u có b ng ch ng viêm ph i màng ph i do t c u nh y v i methicilin (c ng ng): dùng oxacilin ho c cloxacilin k t h p v i gentamicin
N u có b ng ch ng viêm ph i do vi khu n không i n hình: dùng macrolid
Trang 37+ Kh i: H t hoàn toàn các tri u ch ng lâm sàng
+ : Các tri u ch ng lâm sàng thuyên gi m, b nh nhân có th i u tr ngo i trú
+ N ng h n: Là b nh nhân sau khi i u tr các tri u ch ng c a b nh nhân
d a trên ch c n ng th n c a b nh nhân Kháng sinh nhóm aminosid hi n
c s d ng t i B nh vi n a khoa V n Bàn là gentamicin Ngoài các tài
li u tham kh o v li u dùng và nh p a li u bao g m H ng d n ch n oán
và i u tr m t s b nh th ng g p tr em c a B Y t n m 2015, D c
th Qu c gia Vi t Nam n m 2015 và Micromedex 2.0, chúng tôi tham kh o khuy n cáo hi u ch nh li u c a gentamicin d a theo tài li u The Renal Drug Handbook tái b n l n th 3 (n m 2009) [33]
xu t trên t p chí Pediatric Nephrol n m 2012 nh sau:
- Q = 0,027 x Age (tu i) + 0,2329, tu i tính theo n m [26]
Trang 38Chúng tôi l a ch n công th c này do trong b nh án c a b nh nhân t i
b nh vi n h u h t không có thông tin v chi u cao c a b nh nhân, do ó
giá ch c n ng th n c a b nh nhân
Trang 39B ng 2.1 Li u dùng c a các kháng sinh c s d ng phân tích trong
nghiên c u
Tên kháng sinh
Li u dùng (mg/kg/ngày)
Nh p a li u (l n/ngày)
Tài li u tham
kh o Viêm
Ampicilin 200 4
H ng d n ch n oán và i u tr
m t s b nh
th ng g p tr
em c a B Y t
n m 2015 Amoxicilin + Clavulanat 80 90 2 3
Azithromycin 10 1 BNFC, D c th
qu c gia 2015
Gentamicin
GFR>70 (ml/phút) 7,5 1 ho c 3
The Renal Drug Handbook 30<GFR<
Trang 4030 2-3 1 ho c 3 5<GFR<1
0 2 M i 48-72 gi
2.4 X LÝ K T QU