1. Lấy mẫu và cách tiến hành xét nghiệm cặn nước tiểu Lấy mẫu + Lấy vào buổi sáng sớm lúc ngủ dậy + Lấy nước tiểu vào lọ sạch, khô và có nhãn ghi tên BN trên lọ + Với phụ nữ nên rửa bộ phân SD ngoài trước khi lấy + Ko tiểu bỏ phần nước tiểu đầu + Nên XN ngay trong 2h sau lấy Bảo quản nước tiểu: thêm 10 giọt Formol 10% cho 300 mt nước tiểu – ko được dùng để làm các XN khác được Thể tích mẫu: 1015 mL Ly tâm: 5 phút và RCF (tốc độ vòng) 400 + Thể tích cặn được kiểm tra: 20 uL (0,02 mL) + Kiểm tra cặn: thấu kính thấp (10x) và cao (40x) + Báo cáo kiểm tra bằng kính hiển vi Nguyên tắc Trong nước tiểu có lơ lửng các tiểu phân rất nhỏ: các tb của tổ chức, tinh thể hóa học,… Khi ly tâm, những TP đó tập trung lại Lấy 1 giọt cặn ly tâm đem soi KHV giữa lam kính và lammelle. Kỹ thuật: 8 bước 1. Lắc nhẹ bình nón (hoặc lọ) NT để các cặn phân tán đều 2. Rót ngay vào ống ly tâm tới khoảng 23 ống ly tâm 3. Ly tâm với tốc độ 1500 vòng phút 5 phút 4. Nhẹ nhàng nghiêng ống ly tâm đổ phần NT ở trên 5. Nhuộm cặn lắng dưới đáy ống nghiệm bằng cách nhỏ 1 giọt Sternheiner Malbin staining 6. Dùng pipette Pasteur hút vào thổi ra 3 4 lần sao cho cặn ở đáy ống được đồng nhất 7. Lấy 1 giọt cặn đã “đồng nhất” để lên lam kính Đậy lammelle lên trên lam kính (nơi có giọt cặn). Ghi số trên lam (Số thứ tự của nước tiểu) 8. Có thể xem 2 cặn NT trên cùng một lam kính. Dùng KHV với: Vật kính 10x để nhìn tổng quát quang trường. Vật kính 40x để xác định loại tế bào. Có thể hạ thấp tụ quang đủ để thấy những yếu tố trong suốt.
Trang 11. Lấy mẫu và cách tiến hành xét nghiệm cặn nước tiểu
- Lấy mẫu
+ Lấy vào buổi sáng sớm lúc ngủ dậy
+ Lấy nước tiểu vào lọ sạch, khô và có
nhãn ghi tên BN trên lọ
+ Với phụ nữ nên rửa bộ phân SD ngoài
trước khi lấy
+ Ko tiểu bỏ phần nước tiểu đầu
+ Nên XN ngay trong 2h sau lấy
- Bảo quản nước tiểu: thêm 10
giọt Formol 10% cho 300 mt nước tiểu –
ko được dùng để làm các XN khác được
- Thể tích mẫu: 10-15 mL
- Ly tâm: 5 phút và RCF (tốc độ vòng)
400
+ Thể tích cặn được kiểm tra: 20 uL
(0,02 mL)
+ Kiểm tra cặn: thấu kính thấp (10x) và
cao (40x)
+ Báo cáo kiểm tra bằng kính hiển vi
Nguyên tắc
- Trong nước tiểu có lơ lửng các tiểu phân rất nhỏ: các tb của tổ chức, tinh thể hóa học,…
- Khi ly tâm, những TP đó tập trung lại
- Lấy 1 giọt cặn ly tâm đem soi KHV giữa lam kính và lammelle.
Kỹ thuật: 8 bước
1 Lắc nhẹ bình nón (hoặc lọ) NT để các cặn phân tán đều
2 Rót ngay vào ống ly tâm tới khoảng 2/3 ống ly tâm
3 Ly tâm với tốc độ 1500 vòng / phút / 5 phút
4 Nhẹ nhàng nghiêng ống ly tâm đổ phần NT ở trên
5 Nhuộm cặn lắng dưới đáy ống nghiệm bằng cách nhỏ 1 giọt Sternheiner Malbin staining
6 Dùng pipette Pasteur hút vào thổi ra 3 - 4 lần sao cho cặn ở đáy ống được đồng nhất
7 Lấy 1 giọt cặn đã “đồng nhất” để lên lam kính
- Đậy lammelle lên trên lam kính (nơi có giọt cặn) Ghi số trên lam (Số thứ tự của nước tiểu)
8 Có thể xem 2 cặn NT trên cùng một lam kính Dùng KHV với:
- Vật kính 10x để nhìn tổng quát quang trường
- Vật kính 40x để xác định loại tế bào
Có thể hạ thấp tụ quang đủ để thấy những yếu tố trong suốt