25 đề thi thử THPTQG năm 2018 môn sinh học đề thi thử học kì 1 THPT lý thái tổ bắc ninh file word có lời giải chi tiết

Nếu không có đột biến, tính theo lí thuyết, trong số cây thân cao, hoa trắng F1 thì số cây thân cao, hoa trắng đồng hợp chiếm tỉ lệ Câu 3 Nhận biết: Cơ sở tế bào học của quy luật phân li

Trang 1

Trang 1 http://topdoc.vn - Chia sẽ, cung cấp tài liệu, giáo án, đề thi, sách tham

khảo, file word

Đề thi thử học kì 1 THPT Lý Thái Tổ - Bắc Ninh - Năm 2018 Câu 1 (Thông hiểu): Xét một gen gồm 2 alen trội-lặn hoàn toàn Số loại phép lai khác nhau

về kiểu gen mà cho thế hệ sau đồng tính là:

Câu 2 (Thông hiểu): Ở đậu Hà Lan, gen A: thân cao, alen a: thân thấp; gen B: hoa đỏ, alen

b: hoa trắng nằm trên 2 cặp NST tương đồng Cho đậu thân cao, hoa đỏ dị hợp về 2 cặp gen

tự thụ phấn được F1 Nếu không có đột biến, tính theo lí thuyết, trong số cây thân cao, hoa trắng F1 thì số cây thân cao, hoa trắng đồng hợp chiếm tỉ lệ

Câu 3 (Nhận biết): Cơ sở tế bào học của quy luật phân li là

A Sự phân li của cặp nhiễm sắc thể tương đồng trong giảm phân

B Sự phân li và tổ hợp của cặp nhân tố di truyền trong giảm phân và thụ tinh

C Sự phân li và tổ hợp của cặp nhiễm sắc thể tương đồng trong giảm phân và thụ tinh

D Sự tổ hợp của cặp nhiễm sắc thể tương đồng trong thụ tinh

Câu 4 (Nhận biết): Khi một gen đa hiệu bị đột biến sẽ dẫn tới sự biến đổi

A Ở toàn bộ kiểu hình của cơ thể

B Ở một loạt tính trạng do nó chi phối

C Ở một trong số tính trạng mà nó chi phối

D Ở một tính trạng

Câu 5 (Thông hiểu): Một cơ thể có tế bào chứa cặp NST giới tính là XA

Xa Trong quá trình giảm phân phát sinh giao tử , ở một số tế bào, cặp NST này không phân ly trong lần phân bào

2 Các loại giao tử có thể được tạo ra từ cơ thể trên là:

A XAXA, XAXa, XA, Xa, O B XAXa, XA, XAXA, O

C XaXa, XAXa, XA, Xa, O D XAXA, XaXa, XA, Xa, O

Câu 6 (Thông hiểu): Một phụ nữ lớn tuổi nên đã xảy ra sự không phân tách của cặp NST

giới tính trong giảm phân 1 ở tất cả các tế bào sinh trứng Đời con của họ có thể có bao nhiêu

% sống sót bị đột biến thể ba nhiễm ( 2n + 1)?

Câu 7 (Thông hiểu): Trong trường hợp mỗi gen quy định một tính trạng và tính trạng trội là

trội hoàn toàn, cơ thể có kiểu gen AaBbDDEe tự thụ phấn sẽ cho đời con có số lượng kiểu hình và kiểu gen tối đa là:

A 8 kiểu hình, 27 kiểu gen B 4 kiểu hình, 12 kiểu gen

Trang 2

C 8 kiểu hình, 12 kiểu gen D 4 kiểu hình, 9 kiểu gen

Câu 8 (Nhận biết): Sản phẩm của giai đoạn hoạt hoá axit amin là:

A Axit amin hoạt hoá B Phức hợp aa-tARN

C Chuỗi polipeptit D Axit amin tự do

Câu 9 (Thông hiểu): Xét 2 cặp alen A, a và B, b nằm trên 2 cặp nhiễm sắc thể thường đồng

dạng khác nhau Hãy cho biết có thể có bao nhiêu kiểu gen khác nhau trong quần thể?

Câu 10 (Nhận biết): Điều nào dưới đây không đúng khi nói về đột biến gen?

A Đột biến gen luôn gây hại cho sinh vật vì làm biến đổi cấu trúc của gen

B Đột biến gen là nguồn nguyên liệu cho quá trình chọn giống và tiến hoá

C Đột biến gen có thể làm cho sinh vật ngày càng đa dạng, phong phú

D Đột biến gen có thể có lợi hoặc có hại hoặc trung tính

Câu 11 (Thông hiểu): Ở một loài thực vật, gen A quy định quả đỏ trội hoàn toàn so với gen

a quy định quả vàng Gen quy định tính trạng nằm trên NST thường, cho rằng quá trình giảm phân bình thường và không có đột biến xảy ra Cho giao phấn 2 cây bố mẹ tứ bội với nhau, phép lai nào sau đây ở đời con không có sự phân tính kiểu hình:

A Aaaa x AAAa B Aaaa x Aaaa C AAaa x AAaa D Aaaa x Aaaa Câu 12 (Nhận biết): Đột biến lệch bội là sự biến đổi số lượng nhiễm sắc thể liên quan tới

A Một số cặp nhiễm sắc thể

B Một số hoặc toàn bộ các cặp nhiễm sắc thể

C Một, một số hoặc toàn bộ các cặp NST

D Một hoặc một số cặp nhiễm sắc thể

Câu 13 (Thông hiểu): Chuỗi pôlipeptit do gen đột biến tổng hợp so với chuỗi pôlipeptit do

gen bình thường tổng hợp có số axit amin bằng nhau nhưng khác nhau ở axit amin thứ 80 Đột biến điểm trên gen cấu trúc này thuộc dạng

A Thay thế một cặp nuclêôtit ở bộ ba thứ 80 B Mất một cặp nuclêôtit ở vị trí thứ 80

C Thay thế một cặp nuclêôtit ở bộ ba thứ 81 D Thêm một cặp nuclêôtit vào vị trí 80 Câu 14 (Nhận biết): Mức cấu trúc xoắn của nhiễm sắc thể có chiều ngang 30nm là

A Sợi cơ bản B Cấu trúc siêu xoắn C Sợi ADN D Sợi nhiễm sắc Câu 15 (Nhận biết): Trong cơ chế điều hòa hoạt động của opêron Lac ở E.coli, lactôzơ đóng

vai trò của chất

A Xúc tác B Ức chế C trung gian D cảm ứng

Trang 3

Câu 16 (Nhận biết): Ở các loài sinh vật lưỡng bội, số nhóm gen liên kết ở mỗi loài bằng số:

A Giao tử của loài B Tính trạng của loài

C Nhiễm sắc thể trong bộ lưỡng bội của loài D Nhiễm sắc thể trong bộ đơn bội của loài Câu 17 (Thông hiểu): Trong điều kiện phòng thí nghiệm, người ta sử dụng 3 loại nucleotit

cấu tạo nên ARN để tổng hợp một phân tử m ARN nhân tạo Phân tử m ARN này chỉ có thể thực hiện được dịch mã khi 3 loại nu được sử dụng là:

A U, A, X B A, G, X C A, G, U D U, G, X

Câu 18 (Nhận biết): Dịch mã là quá trình tổng hợp nên phân tử:

A ADN B mARN và prôtêin C Prôtêin D mARN

Câu 19 (Thông hiểu): Ở một loài thực vật, xét hai cặp gen trên hai cặp nhiễm sắc thể tương

đồng quy định tính trạng màu hoa Sự tác động của 2 gen trội không alen quy định màu hoa

đỏ, thiếu sự tác động của một trong 2 gen trội cho hoa hồng, còn nếu thiếu sự tác động của cả

2 gen trội này cho hoa màu trắng Xác định tỉ lệ phân li về kiểu hình ở F1 trong phép lai P: AaBb x Aabb

A 3 đỏ: 4 hồng: 1 trắng B 4 đỏ: 1 hồng: 3 trắng

C 4 đỏ: 3 hồng: 1 trắng D 3 đỏ: 1 hồng: 4 trắng

Câu 20 (Thông hiểu): Khi xử lí các dạng lưỡng bội có kiểu gen AA, Aa, aa bằng tác nhân

cônsixin, có thể tạo ra được các dạng tứ bội nào sau đây? 1 AAAA ; 2 AAAa ; 3 AAaa ; 4 Aaaa ; 5 aaaa

A 2, 4, 5 B 1, 2, 3 C 1, 3, 5 D 1, 2, 4

Câu 21 (Nhận biết): Theo quan niệm về giao tử thuần khiết của Menđen, cơ thể lai F1 khi

tạo giao tử thì:

A Mỗi giao tử chỉ chứa một nhân tố di truyền của bố và mẹ

B Mỗi giao tử chỉ chứa một nhân tố di truyền của bố hoặc mẹ

C Mỗi giao tử chứa cặp nhân tố di truyền của bố và mẹ, nhưng không có sự pha trộn

D Mỗi giao tử đều chứa cặp nhân tố di truyền hoặc của bố hoặc của mẹ

Câu 22 (Nhận biết): Các bước trong phương pháp lai và phân tích cơ thể lai của MenĐen

gồm:

1 Đưa giả thuyết giải thích kết quả và chứng minh giả thuyết

2 Lai các dòng thuần khác nhau về 1 hoặc vài tính trạng rồi phân tích kết quả ở F1,F2,F3

3 Tạo các dòng thuần chủng

4 Sử dụng toán xác suất để phân tích kết quả lai

Trang 4

Trình tự các bước Menđen đã tiến hành nghiên cứu để rút ra được quy luật di truyền là:

A 3, 2, 4, 1 B 2, 1, 3, 4 C 1, 2, 3, 4 D 2, 3, 4, 1

Câu 23 (Thông hiểu): Trong các dạng đột biến gen, dạng nào thường gây biến đổi nhiều

nhất trong cấu trúc của prôtêin tương ứng, nếu đột biến không làm xuất hiện bộ ba kết thúc?

A Mất một cặp nuclêôtit B Thay thế một cặp nuclêôtit

C Thêm một cặp nuclêôtit D Mất hoặc thêm một cặp nuclêôtit

Câu 24 (Nhận biết): Mỗi ADN con sau nhân đôi đều có một mạch của ADN mẹ, mạch còn

lại được hình thành từ các nuclêôtit tự do Đây là cơ sở của nguyên tắc:

A Bổ sung và bảo toàn B Bán bảo toàn

Câu 25 (Nhận biết): Bản chất của mã di truyền là:

A Ba nuclêôtit liền kề cùng loại hay khác loại đều mã hoá cho một axit amin

B Trình tự sắp xếp các nulêôtit trong gen quy định trình tự sắp xếp các axit amin trong

prôtêin

C Một bộ ba mã hoá cho một axit amin

D Các axit amin đựơc mã hoá trong gen

Câu 26 (Nhận biết): Một đoạn của phân tử ADN mang thông tin mã hoá cho một chuỗi

pôlipeptit hay một phân tử ARN được gọi là:

A Anticodon B Gen C Codon D Mã di truyền

Câu 27 (Thông hiểu): Xét cá thể có kiểu gen: Ab Dd

aB Khi giảm phân hình thành giao tử

xảy ra hoán vị gen với tần số 30% Theo lý thuyết, tỷ lệ các loại giao tử ABD và aBd được

tạo ra lần lượt là:

A 12,5% và 25% B 7,5% và 17,5% C 15% và 35% D 6,25% và 37,5% Câu 28 (Nhận biết): Trong 64 bộ ba mã di truyền, có 3 bộ ba không mã hoá cho axit amin

nào Các bộ ba đó là:

A UAG, UAA, UGA B UUG, UGA, UAG C UUG, UAA, UGA D UGU, UAA, UAG Câu 29 (Nhận biết): Trường hợp một gen (có thể trội hoặc lặn) làm cho một gen khác không

alen với nó trong cùng một kiểu gen không biểu hiện kiểu hình là kiểu tương tác

A Bổ trợ B Át chế C Cộng gộp D Đồng trội

Câu 30 (Nhận biết): Trường hợp hai cặp gen không alen nằm trên hai cặp nhiễm sắc thể

tương đồng cùng tác động đến sự hình thành một tính trạng được gọi là hiện tượng

Trang 5

A Tương tác bổ trợ B Tương tác bổ sung

C Tương tác cộng gộp D Tương tác gen

Câu 31 (Nhận biết): Đặc điểm nào dưới đây thuộc về cấu trúc của mARN?

A mARN có cấu trúc mạch đơn, gồm 4 loại đơn phân A, U, G, X

B mARN có cấu trúc mạch kép, dạng vòng, gồm 4 loại đơn phân A, T, G, X

C mARN có cấu trúc mạch kép, gồm 4 loại đơn phân A, T, G, X

D mARN có cấu trúc mạch đơn, dạng thẳng, gồm 4 loại đơn phân A, U, G, X

Câu 32 (Nhận biết): Cơ sở tế bào học của hiện tượng hoán vị gen là sự:

A Trao đổi chéo giữa 2 crômatit “không chị em” trong cặp NST tương đồng ở kì đầu giảm

phân I

B Trao đổi đoạn tương ứng giữa 2 crômatit cùng nguồn gốc ở kì đầu của giảm phân I

C Tiếp hợp giữa các nhiễm sắc thể tương đồng tại kì đầu của giảm phân I

D Tiếp hợp giữa 2 crômatit cùng nguồn gốc ở kì đầu của giảm phân I

Câu 33 (Nhận biết): Operon Lac của vi khuẩn E.coli gồm có các thành phần theo trật tự:

A Gen điều hòa – vùng khởi động – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A)

B Gen điều hòa – vùng vận hành – vùng khởi động – nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A)

C Vùng khởi động – gen điều hòa – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A)

D Vùng khởi động – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z,Y,A)

Câu 34 (Thông hiểu): Ở cà chua gen A quy định thân cao, a quy định thân thấp, B quy định

quả tròn, b quy định quả bầu dục, các gen cùng nằm trên một cặp NST tương đồng Tiến hành lai phân tích F1 dị hợp , F2 thu được: 800 thân cao, quả bầu dục; 800 thân thấp, quả tròn; 200 thân cao, quả tròn; 200 thân thấp, quả bầu dục F1 có kiểu gen và tần số hoán vị gen

là

A Ab, 20%

AB

Ab aB

Câu 35 (Thông hiểu): Ở một loài thực vật, gen A qui định tính trạng hạt đỏ trội hoàn toàn so

với gen a qui định tính trạng lặn hạt màu trắng Trong một phép lai, nếu ở thế hệ F1 có tỉ lệ 35 cây hạt đỏ: 1 cây hạt trắng thì kiểu gen của các cây bố mẹ là:

A AAa x AAaa B AAa x AAa C AAaa x AAaa D A, B, C đúng Câu 36 (Nhận biết): ARN được tổng hợp từ mạch nào của gen?

A Từ cả hai mạch đơn B Từ mạch mang mã gốc

C Từ mạch có chiều 5’ → 3’ D Khi thì từ mạch 1, khi thì từ mạch 2

Trang 6

Câu 37 (Thông hiểu): Phép lai nào dưới đây sẽ cho thế hệ sau phân tính (3:3:1:1).Biết tính

trạng trội phải trội hoàn toàn

A AaBb x aabb B Aabb x Aabb C AaBb x Aabb D Aabb x aaBb Câu 38 (Nhận biết): Trao đổi đoạn không cân giữa 2 crômatit trong cặp tương đồng gây hiện

tượng

C Hoán vị gen D Lặp đoạn và mất đoạn

Câu 39 (Nhận biết): Theo mô hình operon Lac, vì sao prôtêin ức chế bị mất tác dụng?

A Vì gen cấu trúc làm gen điều hoà bị bất hoạt

B Vì lactôzơ làm gen điều hòa không hoạt động

C Vì prôtêin ức chế bị phân hủy khi có lactôzơ

D Vì lactôzơ làm mất cấu hình không gian của nó

Câu 40 (Nhận biết): Đơn vị nhỏ nhất trong cấu trúc nhiễm sắc thể gồm đủ 2 thành phần

ADN và prôtêin histon là

A Nuclêôxôm B Polixôm C Nuclêôtit D Sợi cơ bản

Đáp án 1-B 2-C 3-C 4-B 5-D 6-C 7-A 8-B 9-B 10-A 11-A 12-D 13-C 14-D 15-D 16-D 17-C 18-C 19-A 20-C 21-B 22-A 23-D 24-B 25-B 26-B 27-B 28-A 29-B 30-D 31-D 32-A 33-D 34-A 35-D 36-B 37-C 38-D 39-D 40-A

LỜI GIẢI CHI TIẾT Câu 1: Đáp án B

Quy ước: A: trội, a: Lặn

Phép lai khác nhau về kiểu gen mà cho thế hệ sau đồng tính là: AA x Aa; AA x aa

Câu 2: Đáp án C

Đậu thân cao, hoa đỏ dị hợp về 2 cặp gen có kiểu gen AaBb

P: AaBb x AaBb

F1: 9A-B : 3A-bb : 3aaB- : 1aabb

Cây thân cao, hoa trắng có kiểu gen 1AAbb : 2Aabb → cây thân cao, hoa trắng đồng hợp chiếm tỉ lệ: 1/3

Trang 7

Vì các alen nằm trên NST, nên sự phân li của các NST dẫn đến sự phân li của các alen về các giao tử trong quá trình giảm phân

→ Cơ sở tế bào học của quy luật phân li là sự phân li và tổ hợp của cặp nhiễm sắc thể tương đồng trong giảm phân và thụ tinh

Câu 4: Đáp án B

Gen đa hiệu là hiện tượng một gen chi phối sự biểu hiện của nhiều tính trạng

Khi một gen đa hiệu bị đột biến sẽ dẫn tới sự biến đổi đồng loạt các tính trạng do nó chi phối

Câu 5: Đáp án D

Cặp NST giới tính XAXa (nhân đôi) → XAXAXaXa

Giảm phân 1 diễn ra bình thường tạo 2 tế bào có bộ NST: XAXA và XaXa

Giảm phân II không phân li sẽ có các trường hợp:

+ Không phân li ở tế bào XAXA, tế bào XaXa phân li bình thường sẽ tạo các giao tử: XAXA,

O, xa

+ Không phân li ở tế bào XaXa, tế bào XAXA phân li bình thường sẽ tạo các giao tử: XaXa,

O, xA

Vậy các loại giao tử có thể tạo ra từ cơ thể trên là: XAXA, XaXa, XA, Xa, O

Người phụ nữ xảy ra sự không phân li ở cặp NST giới tính trong giảm phân I

→ XX → XX và O

Cặp NST giới tính của chồng người phụ nữ này giảm phân bình thường sẽ tạo được các giao

tử là : XY → X , Y

Trong thụ tinh giữa giao tử bình thường của bố với giao tử do rối loạn phân li của mẹ sẽ tạo được 3 loại hợp tử có khả năng sống sót: XXX; XXY; XO

→ Thể ba nhiễm chiếm tỉ lệ là : 2/3 = 66,67%

Câu 7: Đáp án A

Cơ thể có kiểu gen AaBbDDEe tự thụ phấn:

Xét phép lai: AaBbDDEe x AaBbDDEe = (Aa x Aa)(Bb x Bb)(DD x DD)(Ee x Ee)

Aa x Aa cho đời con 3 kiểu gen, 2 kiểu hình

Bb x Bb cho đời con 3 kiểu gen, 2 kiểu hình

DD x DD cho đời con 1 kiểu gen, 1 kiểu hình

Ee x Ee cho đời con 3 kiểu gen, 2 kiểu hình

Trang 8

→ Phép lai: AaBbDDEe x AaBbDDEe cho đời con 3.3.1.3 = 27 kiểu gen; 2.2.1.2 = 8 kiểu hình

Giai đoạn hoạt hoá axit amin diễn ra như sau:

- Dưới tác động của 1 số enzim, các a.a tự do trong môi trường nội bào được hoạt hoá nhờ gắn với hợp chất ATP

- aa + ATP → aa hoạt hoá

- Nhờ tác dụng của enzim đặc hiệu, a.a được hoạt hoá liên kết với tARN tương ứng→ phức hợp a.a – tARN

- aa hoạt hoá + tARN → Phức hợp aa - tARN

Vậy sản phẩm của giai đoạn hoạt hóa axit amin chính là phức hợp aa-tARN

2 cặp alen A, a và B, b nằm trên 2 cặp nhiễm sắc thể thường đồng dạng khác nhau thì số kiểu gen khác nhau trong quần thể là: 2

3 9 kiểu gen

A sai vì ở mức độ phân tử, đột biến gen đa phần là đột biến trung tính, thể đột biến gen có thể

có lợi, có hại hoặc trung tính

Đời con không có sự phân tính về kiểu hình chứng tỏ đời con đồng tính trội hoặc lặn

Ở phép lai A, cơ thể AAAa cho giao tử AA, Aa nên đời con luôn đồng tính trội

Các phép lai còn lại thì cả cơ thể đực và cái đều cho cả 2 loại giao tử trội và lặn nên đời con

sẽ phân tính

ĐB lệch bội là những biến đổi về số lượng NST xảy ra ở 1 hay vài cặp NST → Đáp án D

- Ở sinh vật lưỡng bội, ĐB lệch bội thường gặp 4 dạng chính:

- Thể không (2n – 2): tế bào lưỡng bội bị mất 1 cặp NST nào đó

- Thể một (2n – 1): tế bào lưỡng bội bị mất 1 NST của 1 cặp NST nào đó

- Thể ba (2n + 1): tế bào lưỡng bội thêm 1 NST vào 1 cặp NST nào đó

- Thể bốn (2n + 2): tế bào lưỡng bội thêm 2 NST vào 1 cặp NST nào đó

- Dạng đặc biệt: (2n +1 +1) là thể ba kép do có 2 thể 3 ở 2 cặp NST khác nhau trong cùng 1

tế bào

Trang 9

Chuỗi pôlipeptit do gen đột biến tổng hợp so với chuỗi pôlipeptit do gen bình thường tổng hợp có số axit amin bằng nhau nhưng khác nhau về axit amin thứ 80 Gen cấu trúc đã bị đột biến dạng thay thế 1 cặp nu này bằng 1 căp nu khác ở bộ 3 thứ 81 (bộ ba đầu tiên quy định tổng hợp axit amin mở đầu) Khi phân tử protein tổng hợp xong axit amin mở đầu sẽ cắt khỏi chuỗi polipeptit nên đột biến thay thế phải xảy ra ở bộ ba thứ 81

Đột biến mất hoặc thêm 1 cặp Nu sẽ gây đọt biến dịch khung làm ảnh hưởng đến nhiều axit amin → Loại

- Phân tử ADN mạch kép chiều ngang 2nm, quấn 1vòng (chứa 146 cặp nuclêotit) quanh khối prôtêin (8 phân tử histon) tạo nên nuclêôxôm

- Các nuclêôxôm nối với nhau bằng 1 đoạn ADN và 1 phân tử prôtêin histôn tạo nên chuỗi nuclêôxôm chiều ngang 11 nm gọi sợi cơ bản Tiếp tục xoắn bậc 2 tạo sợi nhiễm sắc 30nm Xoắn tiếp lên 300nm và xoắn lần nữa thành cromatit 700nm (1nm = 10-3 micromet)

Trong cơ chế điều hòa hoạt động của opêron Lac ở E.coli, lactôzơ đóng vai trò của chất cảm ứng, làm thay đổi cấu hình không gian của phân tử protein ức chế → protein ức chế không bám được vào vùng vận hành → không ngăn cản được quá trình phiên mã → Các gen cấu trúc được phiên mã

Ở các loài sinh vật lưỡng bội, số nhóm gen liên kết thường bằng số nhiễm sắc thể trong bộ đơn bội của loài

Phân tử mARN có thể thực hiện được dịch mã khi có mã mở đầu (AUG) và có mã kết thúc (UAA; UAG;UGA)

→ Cần có 3 loại Nu là : G, A, U

Là quá trình chuyển mã di truyền chứa trong mARN thành trình tự các aa trong chuỗi polipeptit của prôtêin

Quy ước: A-B-: hoa đỏ; A-bb + aaB- : hoa hồng : 1aabb: trắng

P: AaBb x Aabb = (Aa x Aa)(Bb x bb)

Trang 10

F 1: (3A- : 1aa)(1Bb : 1bb) → Đời con 3A-B- : 3A-bb : 1aaBb : 1aabb → Kiểu hình 3 đỏ : 4 hồng : 1 trắng

Khi xử lí các dạng bằng tác nhân cônsixin:

AA có thể tạo ra dạng tứ bội AAAA

Aa có thể tạo ra dạng tứ bội AAaa

aa có thể tạo ra dạng tứ bội aaaa

→ 1, 3, 5 đúng

Mỗi ADN con sau nhân đôi đều có một mạch của ADN mẹ, mạch còn lại được hình thành từ các nuclêôtit tự do Đây là cơ sở của nguyên tắc bán bảo toàn (giữ lại một nửa)

- Mã di truyền là trình tự sắp xếp các nuclêôtit trong gen (trong mạch khuôn) quy định trình

tự sắp xếp các axit amin trong prôtêin

- Trong ADN chỉ có 4 loại nu (A, T, G, X) nhưng trong prôtêin có khoảng 20 loại axit amin

Do đó mã di truyền phải là mã bộ ba (còn gọi là codon)

- Mã di truyền gồm: bộ 3 mã gốc trên ADN, bộ 3 mã sao trên mARN và bộ 3 đối mã trên tARN Ví dụ: mã gốc là 3’-TAX…-5’ tương ứng mã sao là: 5’-AUG…-3’ và mã đối mã là: UAX tương ứng axit amin được quy định là Met

Gen là 1 đoạn phân tử ADN mang thông tin mã hoá cho một sản phầm xác định (1 chuỗi pôlipeptit hay một phân tử ARN)

Ví dụ: Gen hemôglôbin anpha (Hb α) là gen mã hóa chuỗi pôlipeptit α góp phần tạo nên prôtêin Hb trong tế bào hồng cầu; gen tARN mã hóa phân tử tARN …

Ab

Định dạng
Số trang	12
Dung lượng	317,81 KB