Khảo sát quá trình điều chế sét hữu cơ từ bentonit và muối amin bậc 4, bước đầu thăm dò ứng dụng của chúng (NCKH)

Khảo sát quá trình điều chế sét hữu cơ từ bentonit và muối amin bậc 4, bước đầu thăm dò ứng dụng của chúng (NCKH)Khảo sát quá trình điều chế sét hữu cơ từ bentonit và muối amin bậc 4, bước đầu thăm dò ứng dụng của chúng (NCKH)Khảo sát quá trình điều chế sét hữu cơ từ bentonit và muối amin bậc 4, bước đầu thăm dò ứng dụng của chúng (NCKH)Khảo sát quá trình điều chế sét hữu cơ từ bentonit và muối amin bậc 4, bước đầu thăm dò ứng dụng của chúng (NCKH)Khảo sát quá trình điều chế sét hữu cơ từ bentonit và muối amin bậc 4, bước đầu thăm dò ứng dụng của chúng (NCKH)Khảo sát quá trình điều chế sét hữu cơ từ bentonit và muối amin bậc 4, bước đầu thăm dò ứng dụng của chúng (NCKH)Khảo sát quá trình điều chế sét hữu cơ từ bentonit và muối amin bậc 4, bước đầu thăm dò ứng dụng của chúng (NCKH)

-04-11

2012

1 3

56613131.2.2 Các lo i v t li u polyme clay nanocompozit 14

151.2.4 Tính ch t c a v t li u polyme clay nanocompozit 16

19

22

22222223232424

2.3.1 p nhi u x R

252525252526

30

-P

3030303.1.1.2 Kh o sát ng c a t l kh ng DMDOA/bentonit 32

36

37384041

-P và

bent-55

5556

3.2.2.3 Nghiên c u b hi t 57

63633.3.2

3.3.2.1

6464

70 71

DMDOA CECDMT3-EP

công

-5%) trong polyme

bentonit (Prolabo, Pháp và )

dung sau:

-2

K amoni h

Di Linh

2,36 km2

60.000

2O3/SiO2 Bình Th

19 -hexadecylamin, 1-octadecylamin, cetyltrimetylamoni và octadecyl

amin hóa trong epo

,

n h

1500C,34], [36]

1.2.3 Công ngh t ng h p v t li u polyme clay nanocompozit [28], [29], [31], [37], [39]

Poly

polyme clay nanocompozit

polyme nanocompozit

,

Tí

rong quá trình gia công nên polyme clay nanocompozit có

polyme clay nanocompozit

Hình 1.4:

polyme clay nanocompozit

,

[2], [ 3], [4], [6] 9

oligome

2

và trên máy DTA 60H

máy

GX-PerkinElmer-

-

-t

Erichsen

oC, 50oC, 60oC, 70oC, 80o

Hình 3.3:

001 là 39,031

10 (38,827 Å)

và (35,18%)

Hình 3.6:

h, 6

Sau 4 h 001

9, th i gian ph n ng 4 h, nhi 600C trong ng c theo quy trình 2.2.1

phân tích nhi t, hi n t quét (SEM)

c chèn vào gi a các l p bent-P, bent-B làm cho kho

v i giá tr d001 c gi a P-C18 và B-C18 không có s khác bi t nhau l n

Ph h p th h ng ngo i c a các m u bentonit và sét h c trình bày trên Hình 3.13

-P, -C18, B-

bent 1

Gi phân tích nhi t c a các m u bentonit, sét h u ch t hai ngu n bent-P; bent-B và ng cation h p trong sét h c trình bày Hình 3.14, 3.15, B ng 3.12, 3.13

(a)

Hình 3.14: Gi phân tích nhi t c a bent-P (a) và sét h -C18 (b)

(b)

(a)

Hình 3.15: Gi phân tích nhi t c a bent-B (a) và sét h -C18 (b)

c quy cho quá trình m c h p th trong bentonit Hi u ng m t

kh ng th hai nhi 676,280C gi m 4,02% (bent-P); nhi 530,500C

(b)

gi m 6,71% (bent- c quy cho quá trình phân hu OH liên k t v

trong bentonit [125]

i v i các m u sét h u ng m t kh ng Hi u ng m t kh i

ng th nh t nhi 311,190C gi m 15,80% (P-C18); nhi 318,380C gi m 18,28% (B- c quy cho quá trình phân hu c a cation h p ph Hi u ng

m t kh ng th hai nhi 435,710C gi m 20,50% (P-C18); nhi 428,430C

gi m 20,46% (B- c quy cho quá trình phân hu c a các cation h i

gi a các l p sét Hi u ng m t kh ng th ba nhi 612,150C gi m 7,81% C18); nhi 640,390C gi m 8,14% (B- c quy cho quá trình phân h y OH liên k t v

nh SEM c a các m u bentonit và sét h c trình bày trên Hình 3.16

17 và

-P và bent-B, kí -DMDOA, B-

B-(a) (b)

ng v i các ngu n: bent-P (a) và bent-B (b)

Ph h p th h ng ngo i c a các m u bentonit và sét h c trình bày trên Hình 3.22, 3.23

bent DMDOA,

Gi phân tích nhi t c a các m u bentonit, sét h u ch t hai ngu n

trong sét h c trình bày Hình 3.24, 3.25, B ng 3.18, 3.19

Hình 3.24, 3.25 và B ng 3.18 cho th y trên gi phân tích nhi t c a các m u bentonit u có hai hi u ng m t kh ng Hi u ng m t kh ng th nh t nhi t 145,060C gi m 4,98% (bent-P); nhi 154,910C gi m 4,61% (bent-B) trên

c quy cho quá trình m c h p ph trong bentonit Hi u ng m t

kh i ng th hai nhi 676,280C gi m 4,02% (bent-P); nhi 530,500C

gi m 6,71% (bent- c quy cho quá trình phân hu OH liên k t v

trong bentonit

i v i các m u sét h u ng m t kh ng Hi u ng m t kh i

ng th nh t nhi 103,220C gi m 0,79% kh ng (P-DMDOA) và nhi t

h p ph Hi u ng m t kh ng th hai nhi 325,920C (P-C18); nhi291,620C gi m 12,34% kh ng (B-C18); c quy cho quá trình phân hu c a cation h p ph Hi u ng m t kh ng th ba nhi 424,220C gi m 30,79% kh ng (P-C18); nhi 436,200C gi m 21,12% kh ng (B-C18)

c quy cho quá trình phân hu c a các cation h i Hi u ng m t kh i

ng th nhi 613,950C gi m 10,35% kh ng (P-C18); nhi645,320C gi m 7,62% kh ng (B- c quy cho quá trình phân hu OH liên

0 HeatFlow/µV

-60 -40 -20 0 20 40

Peak :613.95 °C

Figure:

Crucible:PT 100 µl Atmosphere:Air Experiment:Set Phap

Procedure: 30 > 800C (10 C.min-1) (Zone 2) Labsys TG

0 HeatFlow/µV

-50 -40 -30 -20 -10 0 10

HeatFlow/µV

-60 -40 -20 0 20 40

Procedure: 30 > 800C (10 C.min-1) (Zone 2) Labsys TG

Exo

(a)

(b)

nh SEM c a các m u bentonit và sét h c trình bày trên Hình 3.26.

-DMDOA trong

-P P-5 ,

-20 -10 0 10 20

HeatFlow/µV

-35 -25 -15 -5 5 15 25 35 45

Ep-B-chúng

0

001 và hàm -C18); 41,300 Å, 35,57% (B-C18)

m t s khoáng ch t công nghi p diatomit, bentonit, zeolit, kaolin Nam Trung B

4 Nguy Hóa h c nano công ngh n n và v t li u ngu n, NXB

Khoa h c T nhiên và Công ngh , Vi n Khoa h c và Công ngh Vi t Nam

5 Nguy u (2001), ng pháp phân tích v t lý và hoá lý, NXB

Khoa h c & K thu t, Hà N i

6 u (2003), Nghiên c u ch t o và ng d ng v t li u

7 Tiêu chu n Vi t Nam 2090-1993 (1993), y m u, bao gói ghi nhãn, v n chuy n và b o qu n, Hà N i.

II Ti ng Anh

8 Akçay M (2006), Characterization and adsorption properties of tetrabutilammonium

montmorillonite (TBAM) clay: Thermodynamic and kinetic calculations J Colloid Interface Sci 296, pp 16 21.

Materials Science and Engineering, 28,

pp 1-63

Applied Clay Science, 15, pp 187-219.

-Chemical Engineering Journal, 149, pp 242-248.

12 A., Lagaly G., (

13

addition on the modification of montmorillonite by hexadecyltrimethylammonium

Applied Clay Science, 45, pp 239-243.

14

Applied Clay Science, 49, pp 142-148.

15 Jeffrey W Gilman, Catheryn L.Jackson, Alexander B Morgan and Richard Harris

-layered-Polypropylene and polystyrene nanocomposite, Chem Matter., pp.1866 -1873.

J Phys Chem Solids., 65, pp 441 445.

17 Kwolek T., Hodorowicz M., Standnick K., and Czapkiewicz (2003) Adsorption isotherms of homologous alkyldimethylbenzylammonium bromides on sodium montmorilloni J Colloid Interface Sci., 264, pp 14-19.

Clay Miner, 11, pp 173-187.

Mater Chem Phys., 85, pp 410 415.

20 Lei Wang, Ke Wang, Ling Chen, Yongwei Zhang, Chaobin He (2006),

Composites, 37 (A), pp 1890-1896.

21 Lucilene Betega de Paiva, Ana Rita Morale, Francisco R Valenzuela Díaz (2008),

Applied Clay Science, 42,

pp 8 24

22 Man-Wai Ho, Chun-Ki Lam, Kin-tak Lau, Dickon H.L Ng , David Hui (2006)

operties of epoxy-based composites using nanoclays

Composite Structures.,75, pp 415 421

23 Manoharan M.P., S harma A., Desai A.V , Haque M.A., Bakis C.E and Wang

The interfacial strength of carbon nanofiber epoxy composite usingsingle fiber pullout Nanotechnology, 20, 295701 (5pp).

24 -layered silicate nanocomposites : preparation, properties and uses of a new class of materials

Materials Science and Engineering, 28, pp 1-63.

surface acid base characteristics of clay and thermal stability of epoxy/clay

J Colloid Interface Sci., 251, pp 160 165.

thermomechanical properties of high performance epoxy/clay na

Polym Eng Sci., 46, pp 215 221.

31 Xavier Kornmann (2007), Synthesis and Characterisation of Thermoset - Clay

Nanocompozites, Division of Polymer Engineering, US 7.244.781 B2.

J Colloid Interface Sci., 277, pp 116 120.

Acta, A 61, pp

34 Xi Y., Frost R

montmorillonite by the cationic surfactants alkyl trimethyl, dialkyl dimethyl, and

Journal of Colloid and Interface Science,

37 Yunfei Xi (2006), Synthesis, Characterisation and Application of Organoclays, Doctor

of philosophy, Polymer Chemical Engineering, China.

38 J., Jiang D.D., Wilkie C.A (2005), Polyethylene and polypropylene