Nghiên cứu động học của quá trình tạo mầm và phát triển các nanô tinh thể bán dẫn chế tạo bằng phương pháp hóa học

Nghiên cứu động học của quá trình tạo mầm và phát triển các nanô tinh thể bán dẫn chế tạo bằng phương pháp hóa họcNghiên cứu động học của quá trình tạo mầm và phát triển các nanô tinh thể bán dẫn chế tạo bằng phương pháp hóa họcNghiên cứu động học của quá trình tạo mầm và phát triển các nanô tinh thể bán dẫn chế tạo bằng phương pháp hóa họcNghiên cứu động học của quá trình tạo mầm và phát triển các nanô tinh thể bán dẫn chế tạo bằng phương pháp hóa họcNghiên cứu động học của quá trình tạo mầm và phát triển các nanô tinh thể bán dẫn chế tạo bằng phương pháp hóa họcNghiên cứu động học của quá trình tạo mầm và phát triển các nanô tinh thể bán dẫn chế tạo bằng phương pháp hóa họcNghiên cứu động học của quá trình tạo mầm và phát triển các nanô tinh thể bán dẫn chế tạo bằng phương pháp hóa họcNghiên cứu động học của quá trình tạo mầm và phát triển các nanô tinh thể bán dẫn chế tạo bằng phương pháp hóa học

L u tiên, tôi xin bày t lòng kính tr ng và bi t n sâu s c t i Ban Giám

trình nghi

cho chúng tôi trong su t quá

Trang1347

-III-VI2

-

1

1940 Jongnam Park và trình bày khá rõ ràng trong báo cáo

các tinh th nano hình n phân tán [8], trong c ng iên

giai I) nh ng các vi tinh ngay khi

= ( RTlnS)/Vm (Vm

c

hòa cao h n có kích th h n Thay (2.2) vào (2.1) ta có n ng

(2.3)

T c t o m m:

(2.4)Trong k: h ng s Boltzmanm, NA: s Avogadro

Công th c dùng tính toán s m m t o ra trong m i kho ng th i gian

N ng monomer trong dung d ch trong th i gian c tính b ng cách l y smonomer t ng c ng tr cho s monomer có trong các h t

T (2.4) khó có th xác nh chính xác m c quá bão hòa t i h n s t o m m b t

u, b i vì s t o m m và s tái hòa tan có th x y ra b t k n ng nào do s

th ng giáng n ng l ng t do trong dung d ch Tóm l i, các m m v n có th t o thànhngay c trong dung d ch ch a bão hòa và các h t c t o ra có th tái hòa tan trkhi n b n th ng s th ng giáng n ng l ng t do c a môi tr ng xung quanh

G i Sc là m c quá bão hòa t i h n, t c phát tri n m m cân b ng ho c v tquá t c tái hòa tan c a h t

T (2.4) có th bi u di n nh h ng c a m c quá bão hòa t i t c t o m m nh sau:

= 100 và nhi t không i Trong 2s u tiên, n ng h t t ng r t nhanh do quá bão hòa cao và t c phát tri n c a các m m m i m c này c ng r t cao Quá trình

m c m m và phát tri n tinh th nhanh t c là tiêu th monomer trong dung d ch nhanhlàm cho quá bão hòa gi m nhanh chóng và quá trình m c m m th c s ch m d ttrong th i gian ti p theo

Hình 2.2 b mô t s phát tri n theo th i gian c a n ng h t v i các quá bão hòaban u khác nhau Khi quá bão hòa ban u t ng n ng h t c c i t ng và th igian c n thi t t n c c i gi m K t thúc giai o n t o m m quá bão hòa

là r t th p Nh ng h t có kích th c nh h n kích th c t i h n rctan ra và n ng

gi m d n Các h t tan ra khuy ch tán n các h t l n h n và k t t a trên chúng làmcác h t l n l n h n

Hình 2.2 M t s k t qu mô ph ng c a quá trình m c m m và phát tri n c a

các nano tinh th N h quá bão hòa theo th i gian (a) S phát tri n theo th i gian c a n h t v quá bão hòa khác nhau (b), nhi ng t do b m t (d) Các hình chèn (b- th m

S phát tri n theo th i gian c a n ng h t v i nhi t và n ng l ng b m t khácnhau trình bày trên hình 2.2c và hình 2.2d phát theo gian ng

phía nano tinh B hai, các monomer t ng tác nano tinh

monomer trong tinh và miêu monomer tham gia vào hai quá

(2.6)

dm là monomer trong tinh ( tích

monomer)

Trong quá trình các nano tinh , l d các monomer do

cao Khi có trí / các monomer i nhau thành tinh

vào bán kính tinh Mô hình phát này là quá trình phát

monomer cao Trong mô hình này phân kích th không thay

gian là bán kính trung bình các tinh

dành cho monomer/monomer liên Trong mô hình này, monomercoi nh không trong hình bán kính x (x h n r) bao quanh tinh

= - (2.10)

biên nh ta có bao quanh tinh :

(2.14)vào ph ng trình Gibbs-Thompson tính Cb và Ci thay vào (2.14) ta thu

nano tinh trong dung h n rõ ràng kích th Khi các

các có kích th và phân kích th thì th b m thêm dung

H CÁC THÔNG LÊN

Các thông h quá trình hình thành và phát tinh nh

vi tinh và phát tinh , gian và phát

phát và h u tiên phát tinh , nên sau khi xác thì

Trong quá trình tinh hình thành và phát , t ng tác Wander

tinh và là kích th trung bình, hình , phân kích th toàn

các axit béo, amin, phosphonic axit, phosphine và phosphine oxit [12]

và không liên Tuy nhiên, các ligand không phù phát

phosphine oxit và axit béo, hình thành liên vi tinh là khôngtránh ligand nh phosphonic axit, không quan sát

n ligand khi dùng các dung môi không liên nh ODE

Peng và các nghiên h axít béo lên quá trình

và phát tinh

InP trong ODE các ligand là các axit béo khác nhau

In/axit là 1:3 cho các hình 3.1 ta rõ axít palmitic (PA) và axítmyristic (MA) là hai ligand thích hình là, các axit béo mà c dàihydrocarbon càng dài thì thành nhân càng Các axit béo nh

PA và MA có dài hydrocarbon trung bình là hai ligand thích cho

InP n phân tán

Hình 3.1.

ác nhau

2

Hình 3.3.

In khác nhau

T

-VI, IIV, III-

I-các thí

trên hình 3.5

Hình 3.4.

khác nhau

C phát quango

Hình 3.8 o

[2]

4 A A Guzelian, , J E B Katari, A V Kadavanich, U Banin, K Hamad, E

Juban, A P Alivisatos, R H Wolters, C C Arnold, J R Heath J Phys Chem.

100, 7212-7219 (1996).

Halbleiter-Nanoclustern

6 U T D Thuy, P Reiss, N Q Liem, Appl Phys Lett 97 (2010) 193104.

7 X Peng, Wickkham, A P Alivisator , J Am Chem Soc 120, 5343 5344,

10 A L Rogach, Semiconductor Nanocrystal quantum Dots, (2008)

11 C B Muray, C R Kagan, M G Bawendi, Annu Rev Mater Sci 30, 546-610,

(2000)

12 X Peng, D Battaglia, Nano Lett.2, 1027-1030, (2002).

13 S Xu, J Ziegler, and T Nann, J Mater Chem 18, 2653, (2008).

14 U T D Thuy, PhD Thesis, University of Joseph Fourier, Grenoble I, France (2010)