Câu hỏi: Nguyên nhân chính của một phản ứng tan máu muộn do truyền máu có phải là do các KTBT đã xuất hiện trước đó trở nên không thể phát hiện được?. KTBT xuất hiện trước đó trở nên khô
Trang 1Khoa Huyết thanh học nhóm máu
1/14
Trang 2Câu hỏi: Nguyên nhân chính của một phản ứng tan máu
muộn do truyền máu có phải là do các KTBT đã xuất hiện
trước đó trở nên không thể phát hiện được?
KTBT xuất hiện trước đó trở nên không còn phát hiện
được có thể là nguyên nhân chính của các phản ứng tan
máu muộn do truyền máu Nếu không có phân tích thống
kê với một số lượng lớn, rất khó để xác định loại KTBT
không thể phát hiện nào là nguyên nhân quan trọng nhất
gây phản ứng tan máu muộn do truyền máu: 1 KTBT mà
đã xuất hiện trước đó trở nên không thể phát hiện được;
2 KTBT chưa phát hiện được; 3 KTBT không phát hiện
được vì hồng cầu sàng lọc không có kháng nguyên tương
ứng (ví dụ kháng thể đồng loài chống lại kháng nguyên có
Trang 3- Nghiên cứu ở 64 BN beta thalassemia thể nặng
truyền máu nhiều lần, phát hiện 6 BN (9,4%) sinh KTBT
- Sau đó 6 bệnh nhân này được truyền khối hồng
cầu có kháng nguyên âm tính với KTBT tương ứng của bệnh nhân Tác giả thấy rằng sau 1 năm
những kháng thể này không còn phát hiện được
mặc dù không có điều trị gì bổ sung để loại bỏ
các kháng thể này.
3/14
Trang 4Một nghiên cứu hồi cứu kéo dài 20 năm (từ 1978 đến
1997) tại bệnh viện Leyenburg, Hà Lan với 480 hồ sơ
bệnh nhân cho thấy :
- 153 kháng thể bất thường không còn phát hiện được
sau một thời gian theo dõi (26%)
- 312 kháng thể mới được sinh thêm sau khi KTBT đầu
tiên được phát hiện
- Tuổi, giới và loại kháng thể của bệnh nhân không ảnh
hưởng đến thời gian kháng thể còn phát hiện được mà kỹ
thuật sàng lọc KTBT mới là yếu tố quyết định
- Các kháng thể này có thể gây phản ứng tan máu cấp
khi tái tiếp xúc với kháng nguyên Hồ sơ của bệnh nhân
về KTBT là rất quan trọng để tránh truyền máu không
phù hợp ở những lần truyền máu tiếp theo 4/14
Trang 5Bệnh nhân: Nguyễn Khắc Lợi, sinh năm 1983
Chẩn đoán: Beta thalassemia;
Tiền sử: BN được chẩn đoán beta thalassemia tại Viện Huyết học – Truyền máu TW năm 2010.
BN có kết quả sàng lọc KTBT âm tính
Từ 2010 đến 2015 BN đã được truyền 9 đơn
vị KHC (kết quả PƯHH giữa huyết thanh BN và hồng cầu của 9 đơn vị KHC người cho đều âm tính).
Ngày 23/4/2015 BN được sàng lọc KTBT, kết quả sàng lọc KTBT: dương tính
Trang 6Kết quả xét nghiệm sàng lọc KTBT
ngày 23/4/2015
Nhận xét:
Huyết thanh bệnh nhân dương tính với hồng cầu O1, O2, chỉ ở điều kiện AHG.
BN có kháng thể bất thường loại IgG.
Bệnh nhân có thể có 1 loại KTBT: anti-E hoặc phối hợp: anti-c và anti-E ….
6/14
HC
Rh Lewis Kell Kidd Luthera n MNS Duffy P 1 Pk Kết quả
D C c E e Le a Le b K k Jk a Jk b Lu a Lu b M N S s Mi a Fy a Fy b P 1 22 0 C 37 0 C AHG
O 1 + 0 + + 0 0 + 0 + + + 0 + + + 0 + 0 + 0 + 0 0 2+
O 2 + + 0 + + + 0 0 + + + 0 + + + + + 0 + + 0 0 0 2+
O 3 + + 0 0 + + + 0 + + + 0 + + + 0 + + + 0 0 0 0 0
Trang 7Kết quả định danh KTBT
ngày 23/4/2015
HC Rh Lewis Kell Kidd Luthera n MNS Duffy
P 1 P
k Kết quả
D C c E e Le a Le b K k Jk a Jk b Lu a Lu b M N S s Mi a Fy a Fy b P 1 22 0 C 37 0 C AH
G
O 1 + 0 + + 0 0 + 0 + + + 0 + + + 0 + 0 + 0 + 0 0 2+
O 2 + + 0 + + + 0 0 + + + 0 + + + + + 0 + + 0 0 0 2+
O 3 + + 0 0 + + + 0 + + + 0 + + + 0 + + + 0 0 0 0 0
O 4 + + 0 0 + + + 0 + + 0 0 + + + + + 0 + 0 0 0 0 0
O 5 + 0 + + 0 + + 0 + + 0 0 + + + 0 + + + 0 0 0 0 2+
O 6 + + + 0 + 0 + 0 + + + 0 + 0 0 0 + 0 + 0 + 0 0 2+
O 7 + + + + + 0 0 0 + 0 + 0 + + 0 0 + 0 + + 0 0 0 2+
O 8 + + 0 0 + 0 + 0 + 0 + 0 + + + 0 + + + 0 0 0 0 0
O 9 + + + 0 + + + 0 + + + 0 + 0 + 0 + 0 + 0 0 0 0 2+
O 10 + + 0 + + 0 0 0 + + + 0 + + + 0 + 0 + 0 0 0 0 2+
Auto 0 0 0
7/14
Nhận xét: BN có thể có KTBT là c và
anti-E
Trang 8
Rh Lewis Kell Kidd Lutheral MNS Duffy P1Pk
D C c E e Lea Leb K k Jka Jkb Lua Lub M N S s Mia Fya Fyb P1
HC
BN 0 0
Kết luận: BN có KTBT là anti-c và anti-E
8/14
Kết quả định nhóm kháng nguyên hồng
cầu của bệnh nhân
Trang 9Đợt điều trị 23/4: BN đã được lựa chọn được 02 đơn vị KHC không mang KN c và E để truyền, kết quả PƯHH giữa huyết thanh của BN và HC của người cho ở 3 điều kiện (220C,
370C và AHG): âm tính
Lần vào viện tiếp theo: ngày 9/7/2015:
Kết quả định danh KTBT: Anti-c và anti-E.
BN được truyền 04 đơn vị KHC không có KN c và E, kết quả PƯHH giữa huyết thanh của BN và hồng cầu của người cho ở 3 điều kiện (22 0 C, 37 0 C và AHG): âm tính.
Lần vào viện tiếp theo: ngày 20/11/2015:
Kết quả định danh KTBT: Anti-c và anti-E
BN được truyền 2 đơn vị KHC không có KN c và E trên bề mặt hồng cầu, kết quả PƯHH giữa huyết thanh của BN và HC của người cho ở 3 điều kiện (220C, 370C và AHG): âm tính
9/14
Trang 10Kết quả xét nghiệm sàng lọc KTBT
ngày 13/5/2016
10/14
HC
Rh Lewis Kell Kidd Luthera n MNS Duffy P 1 Pk Kết quả
D C c E e Le a Le b K k Jk a Jk b Lu a Lu b M N S s Mi a Fy a Fy b P 1 22 0 C 37 0 C AHG
O 1 + 0 + + 0 + + 0 + + 0 0 + + + 0 + + + 0 0 0 0 2+
O 2 + + 0 0 + 0 + 0 + + + 0 + + + + + 0 + 0 0 0 0 0
O 3 + + 0 0 + 0 + 0 + + + 0 + + 0 0 + 0 + + + 0 0 0
Trang 11Kết quả định danh KTBT
ngày 13/5/2016
HC Rh Lewis Kell Kidd Luthera n MNS Duffy
P 1 P
k Kết quả
D C c E e Le a Le b K k Jk a Jk b Lu a Lu b M N S s Mi a Fy a Fy b P 1 22 0 C 37 0 C AH
G
O 1 + 0 + + 0 + + 0 + + 0 0 + + + 0 + + + 0 0 0 0 2+
O 2 + + 0 0 + 0 + 0 + + + 0 + + + + + 0 + 0 0 0 0 0
O 3 + + 0 0 + 0 + 0 + + + 0 + + 0 0 + 0 + + + 0 0 0
O 4 + + 0 0 + 0 + 0 + + 0 0 + + + 0 + + + + 0 0 0 0
O 5 + + 0 0 + 0 0 0 + + 0 0 + + + 0 + + + 0 0 0 0 0
O 6 + + 0 + + + 0 0 + + + 0 + + + + + 0 + + 0 0 0 2+
O 7 + + + + + 0 0 0 + 0 + 0 + + 0 0 + 0 + + 0 0 0 2+
O 8 + + + + + 0 + 0 + 0 + 0 + 0 + 0 + 0 + 0 0 0 0 2+
O 9 + + + 0 + 0 + 0 + + + 0 + 0 0 0 + 0 + 0 + 0 0 0
O 10 + 0 + + 0 0 + 0 + + + 0 + + + 0 + 0 + 0 0 0 0 2+
Auto 0 0 0
11/14
Nhận xét: BN chỉ còn KTBT là anti-E,
Không phát hiện được KTBT là anti-c
Trang 12Lựa chọn 2 đơn vị KHC không có KN c và
E trên bề mặt hồng cầu để truyền cho
BN:
Kết quả PƯHH giữa huyết thanh của BN và
hồng cầu của người cho ở 3 điều kiện (220C,
BN không có phản ứng truyền máu
12/14
Trang 13Giải thích việc không phát hiện được
anti-c
Sau khi xác định có KTBT là anti-c và anti-E và BN được truyền những đơn vị máu không có KN c và E, do vậy không còn có sự tiếp xúc và kích thích của KN tương ứng nên các KT miễn dịch sẽ giảm dần hiệu giá và giảm xuống đến mức không còn phát hiện được mặc dù BN vẫn được
sử dụng kỹ thuật ngưng kết cột gel để làm XN sàng lọc và định danh KTBT ở tất cả các lần xét nghiệm;
Nếu BN này không được ghi nhận đã được phát hiện KTBT
là anti-c và nếu được truyền đơn vị máu có KN tương ứng (KN c) thì sẽ xảy ra hiện tượng đáp ứng miễn dịch thứ phát,
cơ thể BN sẽ sinh ra một lượng KT rất nhanh và nhiều, dẫn tới BN có thể có cơn tan máu cấp và gây hậu quả rất nghiêm trọng cho BN
13/14
Trang 14NHỮNG ĐIỀU RÚT RA TỪ CA BỆNH TRÊN
BN truyền máu nhiều lần cần được làm XN sàng lọc và định danh KTBT thường quy theo quy định của Thông tư 26/ TT –BYT;
Thực hiện truyền máu hòa hợp kháng nguyên nhóm máu cho bệnh nhân có KTBT;
Bệnh nhân có KTBT cần được quản lý và tiếp tục được truyền máu hòa hợp kháng
Trang 15XIN TRÂN TRỌNG CẢM ƠN:
- Ban lãnh đạo Viện
- Trung tâm Thalassemia
- Khoa Huyết thanh học nhóm máu