Hãy trình bày các yêu cầu kỹ thuật và phương pháp thử các dạng thuốc bột?. Hãy trình bày các yêu cầu kỹ thuật và phương pháp thử thuốc viên nang2. Hãy trình bày các yêu cầu kỹ thuật và
Trang 1ÔN TẬP
KIỂM NGHIỆM THUỐC
Trang 2CÂU HỎI ÔN TẬP
1 Hãy trình bày các yêu cầu kỹ thuật và phương pháp thử
các dạng thuốc bột?
2 Hãy trình bày các yêu cầu kỹ thuật và phương pháp thử
thuốc viên nang?
3 Hãy trình bày các yêu cầu kỹ thuật và phương pháp thử
thuốc viên nén?
Trang 3CÂU HỎI ÔN TẬP
4 Hãy trình bày các yêu cầu kỹ thuật và phương pháp thử
thuốc tiêm, tiêm truyền?
5 Hãy trình bày các yêu cầu kỹ thuật và phương pháp thử
thuốc nhỏ mắt?
6 Hãy trình bày các yêu cầu kỹ thuật và phương pháp thử
thuốc kem và thuốc mỡ?
Trang 4TRẮC NGHIỆM
1 Pha loãng 100 lần dd Cloramphenicol rồi đem
đo mật độ quang ở bước sóng 279nm với bề dày Cuvet là 1cm được 0.820.Tính nồng độ % Cloramphenicol, biết E1%
1cm của Cloramphenicol ở bước sóng 279nm là 297.
A 0.267 %
B 0.276 %
C 0.176 %
D 0.167 %
Trang 5TRẮC NGHIỆM
2 Lựa chọn rây khi tiến hành xác định độ mịn
trong trường hợp dùng 2 rây của bột mịn:
A 125/90
B 710/250
C 180/125
D 355/180
Trang 6TRẮC NGHIỆM
2 Lựa chọn rây khi tiến hành xác định độ mịn
trong trường hợp dùng 2 rây của bột mịn:
A 125/90
B 710/250
C 180/125
D 355/180
Trang 7TRẮC NGHIỆM
3 Quy định giới hạn cho phép về chênh lệch hàm
lượng của chế phẩm của xirô thuốc chứa dược chất
là thuốc thường so với hàm lượng ghi trên nhãn như sau:
A ± 10%
B ± 2,5%
C ± 5%
D ±7,5 %
Trang 8TRẮC NGHIỆM
4 Quy định giới hạn cho phép về hàm lượng nước đối
với cao đặc không quá:
A 5%
B 15%
C 20%
D 10 %
Trang 9TRẮC NGHIỆM
5 Để thử độ trong của thuốc tiêm ta quan sát dung dịch:
A.Từ trên xuống trên nền đen dưới ánh sáng khuếch tán ban ngày.
B.Từ trên xuống trên nền trắng dưới ánh sáng khuếch tán ban ngày.
C.Theo chiều ngang trên nền đen dưới ánh sáng khuếch tán ban ngày.
D.Theo chiều ngang trên nền trắng dưới ánh sáng khuếch tán ban ngày.
Trang 10TRẮC NGHIỆM
6 Thể tích ống đong chuẩn trong chỉ tiêu thể tích của Xiro
thuốc không được lớn hơn:
A.1,5 lần thể tích thuốc B.2,5 lần thể tích thuốc C.2,0 lần thể tích thuốc D.0,5 lần thể tích thuốc
Trang 11TRẮC NGHIỆM
7 Quy định giới hạn cho phép về chênh lệch hàm lượng
của chế phẩm của xirô thuốc chứa dược chất là thuốc độc bảng A, B so với hàm lượng ghi trên nhãn như sau:
A.± 10%
B.± 2,5%
C.± 5%
D.±7,5 %
Trang 12TRẮC NGHIỆM
8 Chỉ tiêu quan trọng nhất của chế phẩm rượu thuốc là:
A.Tỷ trọng
B.Hàm lượng Ethanol
C.Độ lắng cặn
D.Mùi vị
Trang 13VIÊN NANG
* Ưu điểm:
Có tổng quan + mục tiêu bài học
Có tương tác với các bạn Có câu hỏi lượng giá
• Nhược điểm:
Style chữ, background
Vị trí đứng, cách đặt câu hỏi chưa hợp lý
Thiếu hình ảnh minh họa
Ví dụ chưa chính xác
Chưa sơ đồ hóa các quy trình
Quy trình và tiêu chuẩn của độ hòa tan
Chưa liệt kê hết tất cả các chỉ tiêu về KNT viên nang
Hỏi:
1 Có mấy chỉ tiêu cần kiểm nghiệm đ/v viên nang?
2 Giữa các loại viên nang, có sự khác nhau trong PP KN không?
3 Có những kiểu thiết
bị nào để thử độ hòa tan của viêng nang?
4 Nhóm Duy
7
Trang 14VIÊN NÉN
* Ưu điểm:
Tạo sự hứng thú, gọi mở nội dung bài thuyết trình
Có tổng quan + mục tiêu bài học + sơ đồ về các chỉ tiêu cần KN
Có tương tác với các bạn Có câu hỏi lượng giá
• Nhược điểm:
Style chữ, background
Điều chỉnh âm lượng
Độ hòa tan: quy trình, đánh giá, 37oC +0,5oC
Độ rã: Dùng từ sai Ko phải e.tube, nêu lại quy trình
ĐL: ghi trên nhãn KLTB
Lấy ví dụ: nêu tên hoạt chất, ko kể tên thuốc
H i: ỏ
1 ĐĐKL: nếu có 2 viên
ko nằm trong KCL, đạt hay ko?
2 Sau viên Dimamicron
có ghi “MR” ý nghĩa
là gì?
Trang 15THUỐC NHỎ MẮT
* Ưu điểm:
Có tổng quan + mục tiêu bài học + sơ đồ về các chỉ tiêu cần KN
Có tương tác với các bạn Có câu hỏi lượng giá
• Nhược điểm:
Tác phong và cách diễn đạt chưa chú ý được người nghe
Điều chỉnh âm lượng
Độ hòa tan: quy trình, đánh giá, 37oC +0,5oC
Độ rã: Dùng từ sai Ko phải e.tube, nêu lại quy trình
ĐL: ghi trên nhãn KLTB
Lấy ví dụ: nêu tên hoạt chất, ko kể tên thuốc
H i: ỏ
1 ĐĐKL: nếu có 2 viên
ko nằm trong KCL, đạt hay ko?
2 Sau viên Dimamicron
có ghi “MR” ý nghĩa
là gì?
7
Trang 16SIRO THUỐC
* Ưu điểm:
Có tổng quan + mục tiêu bài học + sơ đồ về các chỉ tiêu cần KN
Có tương tác với các bạn Có câu hỏi lượng giá
• Nhược điểm:
Tác phong và cách diễn đạt chưa chú ý được người nghe
Điều chỉnh âm lượng
Độ hòa tan: quy trình, đánh giá, 37oC +0,5oC
Độ rã: Dùng từ sai Ko phải e.tube, nêu lại quy trình
ĐL: ghi trên nhãn KLTB
Lấy ví dụ: nêu tên hoạt chất, ko kể tên thuốc
H i: ỏ
1 ĐĐKL: nếu có 2 viên
ko nằm trong KCL, đạt hay ko?
2 Sau viên Dimamicron
có ghi “MR” ý nghĩa
là gì?