1. Trang chủ
  2. » Luận Văn - Báo Cáo

Nghiên cứu qui trình tổng hợp liên tục và tinh chế celecoxib

7 295 1

Đang tải... (xem toàn văn)

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 7
Dung lượng 329,32 KB

Các công cụ chuyển đổi và chỉnh sửa cho tài liệu này

Nội dung

ĐẠI HỌC QUỐC GIA HÀ NỘI TRƯỜNG ĐẠI HỌC KHOA HỌC TỰ NHIÊN TRẦN THỊ YẾN NGHIÊN CỨU QUI TRÌNH TỔNG HỢP LIÊN TỤC VÀ TINH CHẾ CELECOXIB LUẬN VĂN THẠC SĨ KHOA HỌC... ĐẠI HỌC QUỐC GIA HÀ NỘ

Trang 1

ĐẠI HỌC QUỐC GIA HÀ NỘI TRƯỜNG ĐẠI HỌC KHOA HỌC TỰ NHIÊN

TRẦN THỊ YẾN

NGHIÊN CỨU QUI TRÌNH TỔNG HỢP LIÊN TỤC VÀ TINH CHẾ

CELECOXIB

LUẬN VĂN THẠC SĨ KHOA HỌC

Trang 2

ĐẠI HỌC QUỐC GIA HÀ NỘI TRƯỜNG ĐẠI HỌC KHOA HỌC TỰ NHIÊN

TRẦN THỊ YẾN

NGHIÊN CỨU QUI TRÌNH TỔNG HỢP LIÊN TỤC VÀ TINH CHẾ

CELECOXIB

Chuyên nghành: Hóa hữu cơ

Mã số: 60440114

LUẬN VĂN THẠC SĨ KHOA HỌC

Người hướng dẫn khoa học: TS Ngô Quốc Anh

Hà Nội - 2016

Trang 3

TÀI LIỆU THAM KHẢO

A Tiếng Việt

1 Đào Văn Phan (2007), Dược lý học, tập 1, Nhà xuất bản Giáo dục, Hà Nội

2 Mai Tất Tố (2007), Dược lý học, tập 2, Nhà xuất bản Y học, Hà Nội

3 (2010), Vidal Việt Nam, Nhà xuất bản CMPMedica Asia Pte Ltd, Tp Hồ Chí

Minh

B Tiếng Anh

4 Anumula, et al (2008), Process for preparation of celecoxib, US patent, US

20080234491A1

5 Beuck M (1999), "Nonsteroidal antiinflammatory drugs: A new generation

of cyclooxygenase inhibitors", Angew Chem Int Ed., 38, pp 0631-0633

6 Coruzzi G., Venturi N., Spaggiari S (2007), " Gastrointestinal safety of

novel nonsteroidal antiinflammatory drugs: Selective cox-2 inhibitors

and beyond", Acta Biomed, 78, pp 96-110

7 Davies N M., et al (2000), "Clinical pharmacokinetics and pharmacodynamics

of celecoxib: A selective cyclo-oxygenase-2 inhibitor", Clin Pharmacokinet,

38(3), pp 225-242

8 Farooq M., et al (2008), " Cardiovascular risks of cox inhibition: Current

perspectives", A.S.Expert Opin Pharmacother, 9, pp 1311-1319

9 Ferro, et al (2004), Polymorphic crystalline forms of celecoxib, United

States Patent, US 20040087640A1(5/2004)

Trang 4

10 Frampton J E., Keating G M (2007), "Celecoxib: A review of its use in the

management of arthritis and acute pain", Drugs, 67(16), pp 2433-2472

11 Furniss B S., et al (1989), "Vogel's textbook of practical organic

chemistry", Longman Scientific & technical, 5th edition, pp 959

12 Gandey A (2011), "All nonsteroidal anti-inflammatory drugs have

cardiovascular ricks", BMJ

13 Harris R E., et al (2000), "Chemoprevention of breast cancer in rats by

celecoxib, a cyclooxygenase 2 inhibitor", Cancer Res, 60(8), pp 2101-2103

14 Jeffery S C (2000), "Inhibitors of cyclooxygenase-2", Exp Opin Ther

Patents, 10(7), pp 1011-1020

15 Jones R., et al ( 2008), "Gastrointestinal and cardiovascular risks of

nonsteroidal antiinflammatory drugs", Am J Med., 121, pp 464-474

16 Kalgutkar A S , Lawrence J M (1998), "Design of selective inhibitors of

cyclooxygenase-2 as nonulcerogenic anti-inflammatory agents", Current

Opinion in Chemical Biology, 2, pp 482-490

17 Letendre, et al (2007), "Synthesis of diaryl pyrazoles", US patent, US

20070004924A1(1/2007)

18 Li J J , et al (2004), "Anti-inflammatory cyclooxygenase-2 selective

inhibitors: Celecoxib (celebrex) and rofecoxib (vioxx)", Contemporary Drug

Synthesis, pp 11-19

19 Loewen P S (2002), "Review of the selective cox-2 inhibitors celecoxib and

rofecoxib: Focus on clinical aspects", CJEM, 4(4), pp 268-275

Trang 5

20 Lynette M O (2006), "Synthesis of celecoxib via 1,3-dipolar cycloaddition",

ScienceDirect, 47(45), pp 7943-7946

21 Masferrer J L., et al (2000), "Antiangiogenic and antitumor activities of

cyclooxygenase-2 inhibitors", Cancer Res, 60(5), pp 1306-1311

22 Micheal B S , Jerry March (2001), "March's advanced organic chemistry:

Reactions, mechanisms and structure", Wiley - Interscience, 5th edition, pp

1556

23 Moore R A., et al (2005), "Tolerability and adverse events in clinical trials of

celecoxib in osteoarthritis and rheumatoid arthritis: Systematic review and

meta-analysis of information from company clinical trial reports", Arthritis

Res Ther, 7(3), pp R644-665

24 O'Shea, et al (2001), Synthesis of 4-[(5-substituted

phenyl)-3-substituted-lh-pyrazol-l-yljbenzenesulfonamide, United States Patent, S006232472B1

(5/2001)

25 Penning T D., et al (1997), "Synthesis and biological evaluation of the

1,5-diarylpyrazole class of cyclooxygenase-2 inhibitors: Identification of 4-[5-(4-methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl]benze nesulfonamide

(sc-58635, celecoxib)", J Med Chem, 40(9), pp 1347-1365

26 Reddy B S., et al (2000), "Chemoprevention of colon cancer by specific

cyclooxygenase-2 inhibitor, celecoxib, administered during different stages

of carcinogenesis", Cancer Res, 60(2), pp 293-297

27 Reddy M., et al (2003), Process for the preparation of 1,5-diarylpyraroles,

World Intellectual Property Organization, WO 03/024400 A2.(3/2003)

28 Sanghi S., et al (2006), "Cyclooxygenase-2 inhibitors: A painful lesson",

Cardiovasc Hematol Disord Drug Targets, 6(2), pp 85-100

Trang 6

29 Silverstein F E., et al (2000), "Gastrointestinal toxicity with celecoxib vs

nonsteroidal anti-inflammatory drugs for osteoarthritis and rheumatoid arthritis: The class study: A randomized controlled trial Celecoxib long-term

arthritis safety study", JAMA, 284(10), pp 1247-1255

30 Simon L S., et al (1999), "Anti-inflammatory and upper gastrointestinal

effects of celecoxib in rheumatoid arthritis: A randomized controlled trial",

JAMA, 282(20), pp 1921-1928

31 Talley J J., et al (2003), Substituted pyrazolyl benzenesulfonamides for the

treatment of inflammation, US patent, 6,586,603,B1(6/2003)

32 Vane J ( 1994), "Towards a better aspirin ", Nature, 367, pp 215-216

33 Zhuang, et al (2004), Stable amorphous celecoxib composite and process

therefor, Patent Application Publication, US 20040030151A1(2/2004)

34 Zhi B., Estates H.; Newaz M., PalatineIll.( 1999), U.S Pat Nos 5,910,597

Ngày đăng: 29/08/2016, 21:20

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

🧩 Sản phẩm bạn có thể quan tâm

w