Tên đề tài: Đánh giá kết quả điều trị ung thư lưỡi giai đoạn không mổ được bằng hóa trị trước phác đồ CF kết hợp hóa xạ đồng thời tại bệnh việnQuan hệ đúng mực với thầy cô, bạn bè và đồn
Trang 1BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ
TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y HÀ NỘI
PHẠM TUẤN ANH
§¸NH GI¸ KÕT QU¶ §IÒU TRÞ UNG TH¦ L¦ìI GIAI §O¹N KH¤NG Mæ §¦îC B»NG HãA CHÊT TR¦íC PH¸C §å CF KÕT HîP HãA X¹ TRÞ §åNG THêI T¹I BÖNH VIÖN K
LUẬN VĂN TỐT NGHIỆP BÁC SĨ NỘI TRÚ
HÀ NỘI - 2012 LỜI CẢM ƠN
Trang 2Tôi xin bày tỏ lòng biết ơn Tiến sỹ Nguyễn Xuân Hiệp và Phó giáo sư,
Tiến sỹ Vũ Bích Thủy những người thầy, cô đã dìu dắt, dạy bảo, giúp đỡ tôi
trong suốt quá trình học tập và thực hiện luận văn vừa qua
Tôi xin được bày tỏ lòng biết ơn toàn thể khoa Mắt trẻ em Bệnh viện MắtTrung Ương, đã tạo những điều kiện thuận lợi cho tôi thực hiện luận văn này.Tôi xin trân trọng cảm ơn Ban giám đốc bệnh viện Mắt Trung Ương, Bộmôn Mắt, khoa Sau Đại học Trường Đại Học Y Hà Nội đã dạy bảo, tạo nhữngđiều kiện thuận lợi cho tôi trong quá trình nghiên cứu và học tập vừa qua.Tôi xin chân thành cảm ơn Ban giám đốc Bệnh viện Mắt Quốc tế DND đãtạo điều kiện thuận lợi để tôi học tập và hoàn thành luận văn
Tôi xin chân thành cảm ơn cha mẹ, gia đình và bạn bè những người luôn
ở bên động viên, dành cho tôi những điều kiện thuận lợi nhất
Tác giả
Đoàn Anh
Trang 3LỜI CAM ĐOAN
Tôi xin cam đoan đây là công trình nghiên cứu của riêng tôi Các sốliệu, kết qủa nêu trong luận văn này là trung thực và chưa từng được ai công
bố trong bất kỳ công trình nghiên cứu nào khác
Tác giả
Đoàn Anh
Trang 4CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
lạc :
động :
Email :
Fax:
II QUÁ TRÌNH ĐÀO TẠO :
1 Trung học chuyên nghiệp :
Hệ đào tạo : Thời gian đào tạo từ / đến /
Trang 5Nơi học (trường, thành
phố)
Ngành học :
2 Đại học : Hệ đào tạo : Thời gian đào tạo từ / đến /
Nơi học (trường, thành phố)
Ngành học :
Tên đồ án, luận án hoặc môn thi tốt nghiệp :
Ngày và nơi bảo vệ đồ án, luận án hoặc thi tốt nghiệp :
Người hướng dẫn :
3 Bác sĩ nội trú : Hình thức đào tạo : Thời gian đào tạo từ / đến /
Nơi học (trường, thành phố)
Ngành học :
Tên luận văn :
Trang 6
Ngày và nơi bảo vệ luận
văn :
Người hướng dẫn :
4 Trình độ Ngoại ngữ : (Biết ngoại ngữ gì, mức độ) :
5 Học vị, học hàm, chức vụ kỹ thuật được chính thức cấp: Số bằng, ngày và nơi cấp .
III QUÁ TRÌNH CÔNG TÁC CHUYÊN MÔN KỂ TỪ KHI TỐT NGHIỆP ĐẠI HỌC : Thời gian Nơi công tác Công việc đảm nhiệm IV CÁC CÔNG TRÌNH KHOA HỌC ĐÃ CÔNG BỐ :
Trang 7
Ngày tháng năm XÁC NHẬN CỦA CƠ QUAN ĐÀO TẠO NGƯỜI KHAI (Ký tên, đóng dấu) (Ký và ghi rõ họ tên) CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập – Tự do – Hạnh phúc
-o0o -NHẬN XÉT CỦA GIÁO VIÊN HƯỚNG DẪN LUẬN VĂN
Học viên: Phạm Tuấn Anh
Lớp: Bác sĩ Nội trú khóa 34 - Chuyên ngành Ung thư
Trang 8Tên đề tài: Đánh giá kết quả điều trị ung thư lưỡi giai đoạn không mổ được bằng hóa trị trước phác đồ CF kết hợp hóa xạ đồng thời tại bệnh viện
Quan hệ đúng mực với thầy cô, bạn bè và đồng nghiệp
3 Quá trình làm luận văn:
Thu thập số liệu, xử lý số liệu trung thực, chính xác Luôn tiếp thu ýkiến đóng góp của thầy hướng dẫn
Hà Nội, ngày 27 tháng 09 năm 2012
Người hướng dẫn khoa học
Trang 9TS Bùi Diệu
TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y HÀ
NỘI
BỘ MÔN UNG THƯ
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập – Tự do – Hạnh phúc -o0o -
BẢN NHẬN XÉT QUÁ TRÌNH HỌC TẬP
Học viên: Phạm Tuấn Anh
Lớp: Bác sĩ Nội trú khóa 34 - Chuyên ngành Ung thư
Trong quá trình học tập nội trú, từ tháng 11.2009 đến 10.2012 tôi tự nhận xét
mình có ưu và nhược điểm sau:
1 Ưu điểm:
Về học tập: Tham gia đầy đủ các buổi học tập lý thuyết và thực hành với
tinh thần cố gắng cao Chăm chỉ, có ý thức vươn lên và đã đạt kết quả tốt
trong các kỳ thi Luôn học hỏi bạn bè và đồng nghiệp lớn tuổi kiến thức
chuyên môn Nỗ lực trau dồi ngoại ngữ để đọc tài liệu
Về ý thức tổ chức kỷ luật: Luôn chấp hành nghiêm chỉnh các chủ trương,
chính sách, pháp luật của nhà nước cũng như nội quy, quy chế của nhà
trường, của bệnh viện nơi thực tập
Trang 10Quan hệ với thầy cô, đồng nghiệp và bạn bè: Kính trọng và lễ phép đối với
các thầy cô giáo ở trường cũng như ở bệnh viện Có mối quan hệ tốt với cáckhoa, phòng trong bệnh viện
Quan hệ với bệnh nhân và người nhà bệnh nhân: Chu đáo và tận tụy với
người bệnh Luôn chia sẻ và cảm thông với nỗi đau của người bệnh
2 Nhược điểm: Đôi khi còn rụt rè, và thiếu sự sáng tạo trong công việc.
Chưa thực sự tích cực tham gia công tác nghiên cứu khoa học
Hà Nội, ngày 27 tháng 09 năm 2012
Xác nhận của bộ môn Trưởng bộ môn Ung Thư
PGS.TS Nguyễn Văn Hiếu
Trang 12ĐẶT VẤN ĐỀ
Ung thư lưỡi là ung thư thường gặp nhất trong các ung thư vùngkhoang miệng chiếm tỷ lệ 30-40%, bệnh hay gặp ở nam giới trên 50 tuổi.Trên thế giới hàng năm có khoảng 275.000 ca mới mắc Ấn Độ là nước có tỷ
lệ mắc ung thư lưỡi cao nhất [51] Theo ghi nhận ung thư của IARC năm
2008 cho thấy: tỷ lệ mắc ung thư khoang miệng ở Việt Nam là 0.9/100.000dân, chiếm tỉ lệ 0.8% trong tất cả các loại ung thư Ghi nhận ung thư ở Hà nộigiai đoạn 2001-2004, ung thư lưỡi đứng thứ 14, chiếm 1,1% [2]
Ở hầu hết các trường hợp ung thư lưỡi không tìm được nguyên nhânbệnh sinh, tuy nhiên người ta thấy rằng có một số yếu tố nguy cơ liên quanđến bệnh bao gồm: hút thuốc lá, uống rượu, nhai trầu, tình trạng vệ sinh răngmiệng, nhiễm khuẩn, chế độ dinh dưỡng… Những tiến bộ y học gần đây chophép con người có những hiểu biết sâu hơn về cơ chế sinh học phân tử của ungthư Người ta đã xác định được một số gen liên quan đến ung thư lưỡi: Gen Bcl-
2, Bax, P53 [41], [51], [53], [65]
Ở giai đoạn I, II điều trị bằng phẫu thuật hoặc xạ trị Tuy nhiên việc ápdụng phương pháp điều trị đầu tiên bằng tia xạ hay phẫu thuật còn tùy thuộcvào từng nơi điều trị
Khi bệnh ở giai đoạn không mổ được, có 3 xu hướng điều trị chính: xạtrị đơn thuần, hóa xạ đồng thời và hóa chất tân bổ trợ sau đó hóa xạ đồng thời.Trước kia tại bệnh viện K khi bệnh ở giai đoạn không mổ được thì điều trị xạtrị đơn thuần Hiện nay đối với giai đoạn T3, T4 thì điều trị hóa chất trước sau
đó hóa xạ đồng thời nếu không có chỉ định phẫu thuật
Trên thế giới đã có nhiều nghiên cứu chứng minh rằng, việc kết hợpgiữa hoá chất và xạ trị mang lại kết quả khả quan hơn, tăng tỉ lệ đáp ứng, làm
Trang 13giảm tỉ lệ tái phát, di căn cũng như tăng tỷ lệ sống thêm không bệnh và toàn bộ
so với xạ trị đơn thuần Theo nghiên cứu của Urba S G và CS (2005) trên 37bệnh nhân ung thư gốc lưỡi điều trị 3 chu kì hóa chất tân bổ trợ CF sau đó điềutrị hóa xạ trị đồng thời (xạ trị 72 Gy và hóa chất Cisplatin 100 mg/m2 3 chu kì).Kết quả có 54% bệnh nhân đáp ứng hoàn toàn Kết quả sống thêm 3 nămkhông bệnh là 52% và 3 năm toàn bộ là 64% Tỉ lệ hạ bạch cầu độ 4 là 2%.Không có bệnh nhân nào biến chứng da vùng xạ và niêm mạc nặng độ 4 [61]
Về lịch sử điều trị ở bệnh viện K, thời kì điều trị bằng xạ trị đơn thuần,
tỷ lệ tái phát và di căn xa cao và tỷ lệ sống thêm không bệnh và sống thêmtoàn bộ năm thấp Từ năm 1998 tại bệnh viện K đã bước đầu áp dụng điều trịkết hợp giữa xạ trị với hoá chất bằng 5 FU, cho kết quả tốt hơn xạ trị đơnthuần Từ năm 2007 đến nay, Bệnh viện K đã áp dụng phác đồ hoá trị tân bổtrợ sau đó hóa xạ trị đồng thời với Cisplatin 100mg/m2 ngày 1, 22, 43 cho ungthư giai đoạn III, IV Điều trị hoá chất tân bổ trợ, cơ bản là các phác đồ cóCisplatin (CF, TC, TCF) Sự ra đời của các thuốc thuộc nhóm Taxan vàonhững năm 1990 đã cho phép có thêm lựa chọn điều trị
Cho đến nay, chưa có nghiên cứu nào đánh giá đầy đủ về hiệu quả điềutrị của phác đồ này cho bệnh nhân ung thư lưỡi giai đoạn không mổ được Dovậy, đề tài này tiến hành nghiên cứu nhằm hai mục tiêu :
1 Đánh giá kết quả điều trị ung thư lưỡi giai đoạn không mổ
được bằng hóa chất trước phác đồ CF kết hợp hóa xạ trị đồng thời tại bệnh viện K từ năm 2009 đến năm 2012
2 Đánh giá độc tính của điều trị
Trang 14CHƯƠNG 1 TỔNG QUAN TÀI LIỆU
1.1 Giải phẫu và liên quan định khu
Lưỡi là một cơ quan dùng để nếm, nhai, nuốt, nói Lưỡi nằm trong ổmiệng gồm có hai mặt (trên và dưới), hai bờ (phải, trái), một đầu nhọn phíatrước và một đáy ở phía sau tương đối cố định [1]
1.1.1 Hình thể ngoài
Mặt trên: ở chỗ nối 2/3 trước và 1/3 sau có một rãnh hình chữ V, đầuchữ V quay ra sau, ở đó có lỗ tịt Ở ngay trước rãnh lưỡi có 9 gai đài, ở saurãnh mép dưới niêm mạc có nhiều hạch nhân lưỡi
Mặt dưới: niêm mạc mỏng và trơn, có một hãm lưỡi ở đường dọc giữa
đi từ lưỡi đến nền miệng Ở hai bên hãm và đỉnh cực dưới lưỡi có lỗ của ốngWharton
Phần lưỡi di động được giới hạn ở phía sau bởi các trụ trước củaAmydal và vùng V lưỡi, ở phía bên và phía trước bởi sàn miệng mà nó đượctách biệt ra bởi rãnh lưỡi
Đáy lưỡi: đáy lưỡi dính vào mặt trên sụn nắp thanh hầu bởi ba nếp gờ,một nếp giữa và hai nếp bên
1.1.2 Cấu tạo
Lưỡi gồm có một trụ sợi xương và 17 cơ
- Trụ sợi xương: gồm có xương móng và hai mảnh sợi
- Cơ: có 17 cơ, chia làm hai loại:
Trang 15+ Loại cơ ở ngay trong lưỡi: cơ lưỡi dọc trên, cơ lưỡi dọc dưới, cơngang lưỡi.
+ Loại cơ đi từ các bộ phận lân cận tới lưỡi: cơ cằm lưỡi, cơ móng lưỡi,
cơ trâm lưỡi, cơ màn hầu lưỡi, cơ hầu lưỡi, cơ hạch nhân lưỡi
Hình 1.1: Mặt trên lưỡi
(Trích trong Atlas – Giải phẫu người của Frank H Netter)
1.1.3 Mạch máu
+ Động mạch lưỡi tách từ động mạch cảnh ngoài
- Nhánh bên: nhánh trên móng và động mạch lưng lưỡi
- Nhánh tận: động mạch dưới lưỡi và động mạch lưỡi sâu
+ Tĩnh mạch
Trang 16- Tĩnh mạch lưỡi sâu: nhỏ bé, đi kèm theo động mạch.
- Tĩnh mạch lưỡi nông: nhận các tĩnh mạch lưng lưỡi tạo cùng với cáctĩnh mạch lưỡi sâu một thân tĩnh mạch đổ vào thân giáp lưỡi mặt [1], [9]
- Đường của dây lưỡi
- Đường của dây IX ở các hạch Andersch và Ehrensitter đi lại
Hình 1.2: Mạch máu, thần kinh và thành phần liên quan
(Trích trong Atlas – Giải phẫu người của Frank H Netter)
Trang 171.1.5 Bạch huyết
Tuần hoàn bạch huyết của lưỡi rất phong phú, có nhiều vòng nối giữamạng lưới dưới niêm mạc với mạng lưới trong cơ và hai bên lưỡi Cũng vìvậy mà UTL có khả năng di căn hạch đối bên Dẫn lưu bạch huyết của lưỡi diđộng theo hai hướng
- 2/3 trước lưỡi dẫn về các hạch nhóm sau dưới và hạch cảnh
- 1/3 sau lưỡi dẫn về các hạch trên của chuỗi hạch nhóm sau dưới
Có sự tiếp nối phong phú ngang qua đường giữa các mạch bạch huyếtcủa 1/3 sau lưỡi, do đó một khối u ác tính ở một bên dễ di căn sang các hạchbên đối diện Nhưng ở 2/3 trước lưỡi có ít mạch tiếp nối ngang nên ít di cănsang hạch cổ bên đối diện nếu bệnh chưa đến giai đoạn muộn
Phân chia hạch vùng cổ:
* Theo hệ thống: Các hạch sắp xếp thành từng đám/ chuỗi theo 3
hệ thống:
+ Các hạch bạch huyết cổ nông
+ Các hạch bạch huyết cổ sâu tiếp xúc các mạch máu và dây thần kinh
và được giới hạn bằng các lớp cân vùng cổ
+ Các hạch cổ ở cạnh các tạng (thanh quản, khí quản, tuyến giáp)
*Theo các nhóm hạch: Phân chia các nhóm hạch cổ theo vùng dựa trêncác cấu trúc nhìn thấy được bao gồm xương, cơ, các mạch máu và thần kinhtrong quá trình phẫu tích vùng cổ [51]
Gồm các nhóm hạch được ký hiệu như sau
+ IA: Nhóm dưới cằm
Trang 18Các hạch nằm trong vùng giới hạn của bụng trước cơ nhị thân vàxương móng
+ III: Nhóm hạch cảnh giữa
Các hạch nằm trong khoảng 1/3 giữa của tĩnh mạch cảnh trong, xuấtphát từ chỗ chia đôi động mạch cảnh, ở trên cơ vai móng (mốc phẫu thuật)hoặc ở xương móng đến dưới khe nhẫn giáp (khi thăm khám) Giới hạn sau là
bờ sau của cơ ức đòn chũm, giới hạn trước là bờ bên của cơ ức móng
+ IV: Nhóm hạch cảnh dưới
Các hạch nằm trong khoảng 1/3 dưới của tĩnh mạch cảnh trong, xuấtphát từ phía trên cơ vai móng đến phía dưới xương đòn Hoặc dưới khe nhẫngiáp đến hố thượng đòn (khi thăm khám) Giới hạn sau là bờ sau của cơ ứcđòn chũm giới hạn trước là bờ bên của cơ ức móng
+ V: Nhóm hạch thuộc tam giác (cổ) sau
Gồm chủ yếu các hạch nằm dọc theo ½ dưới của thần kinh phụ cột sống
và động mạch cổ ngang, bao gồm cả hạch thượng đòn Giới hạn sau là bờ
Trang 19trước của cơ thang, giới hạn trước là bờ sau của cơ ức đòn chũm và giới hạndưới là xương đòn.
+ VI: Nhóm hạch thuộc tam giác (cổ) trước
Gồm các hạch trước và sau khí quản, hạch trước nhẫn (Delphian) và cáchạch quanh giáp, gồm cả các hạch dọc theo dây thần kinh thanh quản quặtngược Giới hạn trên là xương móng, giới hạn dưới là hõm trên xương
ức, giới hạn bên là các động mạch cảnh chung và giới hạn sau là các cântrước sống
+ VII: Nhóm hạch trung thất trên: dưới hõm ức, bao gồm các hạch trungthất trên
Sự phân chia các vùng rất quan trọng đối với ung thư đầu cổ, là cơ sởcho việc điều trị và nạo vét hạch
Hình 1.3: Phân chia nhóm hạch cổ
Trang 201.2 Mô học, sinh lý học
1.2.1 Mô học
- Lưỡi là một khối cơ vân được bao bọc bởi niêm mạc miệng
- Niêm mạc lợp mỗi vùng của lưỡi có đặc điểm riêng:
+Mặt dưới lưỡi: lợp bởi niêm mạc mỏng, nhẵn
+ Mặt trên lưỡi: cũng lợp bởi niêm mạc nhưng có nhiều nhú cao lồi lênmặt lưỡi
- Niêm mạc trên được chia thành 2 phần bởi một đường hình chữ V gọi
là V lưỡi
+ Phần trước: từ đầu lưỡi đến V lưỡi gọi là phần phát âm của lưỡi Phầnnày có những nhú gọi là nhú lưỡi hay gai lưỡi có hình dáng khác nhau Tronglớp biểu mô lợp thành bên của một số nhú lưỡi có những nụ vị giác
+ Phần sau: từ V lưỡi đến cuống lưỡi có đặc điểm là trong lớp đệm cónhiều nang bạch huyết và những khe biểu mô Đó là hạch nhân lưỡi
1.2.1.1 Nhú lưỡi (gai lưỡi)
Ở 2/3 trước của lưỡi người ta phân biệt 4 loại nhú
- Nhú hình sợi: là phần lồi lên của niêm mạc lưỡi, nằm rải rác ở 2/3trước mặt trên và 2 bên bờ lưỡi
- Nhú hình nấm: được gọi là nhú hình nấm vì chúng lồi cao lên trên bềmặt lưỡi
- Nhú hình đài: bề mặt của nhú thấp hơn bề mặt của niêm mạc lưỡi
- Nhú hình lá: là những nếp gấp song song của niêm mạc lưỡi, thấy ở 2bên bờ lưỡi gần cuống lưỡi
Trang 21- Biểu mô lợp hạch nhân lưỡi là biểu mô lát tầng không sừng hóa, cónhững chỗ lõm sâu tạo ra những khe sâu gọi là khe hạch nhân, ở những khehạch nhân thường có các ống bài xuất của các tuyến mở vào.
- Cơ chế của vị giác còn chưa được biết rõ, nhưng bản chất cấu trúcphân tử của vật có lẽ không liên quan đến cảm giác vị giác
1.3 Dịch tễ học và nguyên nhân gây bệnh
1.3.1 Dịch tễ học
Tuổi: thường gặp ở độ tuổi từ 50-60 tuổi Giới: nam/nữ = 3/1 [51].Tại Pháp ung thư khoang miệng chiếm từ 11- 16% ung thư ở nam giới,khoảng 75% ung thư khoang miệng gặp ở nam giới Tại Mỹ hàng năm có
Trang 22khoảng 7100 trường hợp ung thư lưỡi mới mắc Trên thế giới Ấn Độ là nước
có tỷ lệ mắc ung thư lưỡi cao nhất [60]
Theo ghi nhận ung thư của bệnh viện K Hà Nội năm 1995-1996 chothấy: tỷ lệ mắc ung thư khoang miệng ở nam: 2,7/100000 dân/năm, ở nữ:2,9/100000 dân/năm Theo ghi nhận ung thư của trung tâm Ung bướu thànhphố Hồ Chí Minh năm 1997 cho thấy: tỷ lệ mắc ung thư khoang miệng ởnam: 4,0/100000 dân/năm, ở nữ: 2,7/100000 dân/năm [20]
1.3.2 Nguyên nhân gây bệnh
Ở hầu hết các trường hợp ung thư lưỡi không tìm được nguyên nhânbệnh sinh, tuy nhiên người ta thấy rằng có một số yếu tố nguy cơ liên quanđến bệnh bao gồm:
+ Hút thuốc lá: trong thuốc lá có chứa các Nitrosamin là yếu tố gây ung
thư Nghiên cứu của Gehanno thấy nếu hút 15 điếu / ngày kéo dài 20 năm,nguy cơ mắc bệnh ung thư cao gấp 5 lần so với người không hút thuốc [13]
+ Rượu: bên cạnh thuốc lá, rượu cũng là yếu tố liên quan đến UTL.
Người ta cho rằng rượu có vai trò hòa tan các chất sinh ung thư Theo NguyễnVăn Vi và CS thấy nguy cơ mắc UTL do rượu đứng hàng thứ 3 sau ung thưmôi và niêm mạc má, gặp ở nam giới chiếm tỷ lệ 74,6% [47]
Theo tác giả Brian nếu hút thuốc và uống rượu thì nguy cơ mắc ung thư đầu
cổ tăng lên 10-15 lần [47]
+ Nhai trầu: là yếu tố nguy cơ trong ung thư khoang miệng Người nhai
trầu có nguy cơ mắc cao gấp 4-35 lần so với người không nhai trầu
- Thành phần chính miếng trầu gồm: lá trầu, cau (tươi hoặc khô),vôi trắng hoặc đỏ và thành phần phụ khác như vỏ cây, xỉa thêm thuốc vàomiếng trầu
- Theo các công trình khoa học trên thế giới đã đưa bằng chứng kếtluận cau là chất sinh ung thư: các chiết xuất từ cau như là các Alkaloides
Trang 23như (Arecoline, Arecaidine) có khả năng gây ung thư và xơ hóa dưới niêmmạc miệng.
- Dùng vôi đỏ có nguy cơ ung thư cao hơn dùng vôi trắng, phù hợpvới nhận định cho rằng trong thành phần vôi đỏ có chứa Anilin là chất sinhung thư
- Theo nghiên cứu của Nguyễn Văn Vi và CS cho thấy ung thư lưỡi donhai trầu đứng thứ 3 sau ung thư môi và niêm mạc má
+ Tình trạng vệ sinh răng miệng: vệ sinh răng miệng kém, hàm răng giả
không tốt, răng mẻ kích thích lâu ngày đưa đến dị sản và ung thư
+ Nhiễm vi sinh vật: nhiễm vi rút HPV đặc biệt là type 2, 11, 16 đã
được chứng minh là thấy nhiều trong những bệnh nhân bị ung thư khoangmiệng Theo nghiên cứu của Nguyễn Văn Vi và CS thấy tình trạng nhiễm vinấm dạng lưỡi lông chiếm tỷ lệ 32,2% hay gặp ở những BN ung thư lưỡi
+ Chế độ dinh dưỡng: chế độ dinh dưỡng thiếu vitamin A, E, D, sắt, hoa
quả cũng là yếu tố nguy cơ của bệnh ung thư khoang miệng [33], [60]
Những tiến bộ y học gần đây cho phép con người có những hiểu biết sâuhơn về cơ chế sinh học phân tử của ung thư Người ta đó xác định được một sốgen liên quan đến ung thư lưỡi: Gen Bcl-2, Bax, P53 [41], [51], [53], [65]
1.4 Các tổn thương tiền ung thư, sự tiến triển tự nhiên của ung thư lưỡi
1.4.1 Các tổn thương tiền ung thư
Các tổn thương tiền ung thư trong khoang miệng thường gặp là bạchsản, hồng sản và xơ hóa dưới niêm mạc Các tổn thương này chưa phải là ungthư, song có nguy cơ chuyển thành ung thư khi có tác nhân sinh ung thư tácđộng vào Nhìn chung bạch sản có nguy cơ chuyển thành ung thư là 6%, tổnthương bạch sản dạng phẳng có nguy cơ chuyển thành ung thư là 5%, dạngloét là 15%-20% và dạng liken phẳng thoái hóa là 5% Với tổn thương hồngsản tỷ lệ ung thư hóa là 1/3 Khi nghiên cứu về vi thể của hồng sản cho thấyUTBM tế bào vảy, UTBM tại chỗ và loạn sản nặng gặp trong 90% các trường
Trang 24hợp, số còn lại là loạn sản nhẹ và vừa Xơ hóa dưới niêm mạc là tổn thươngmãn tính, thường gặp ở vùng Đông Nam Á, nơi có thói quen ăn trầu cau và ớt.Quan sát tổn thương có phản ứng viêm, tăng sợi collagen dưới niêm mạc Cáctổn thương này nghi ngờ có liên quan đến UTBM.
Vậy những người có nguy cơ cao như: trên 45 tuổi, uống rượu, hútthuốc, ăn trầu, kèm xuất hiện các mảng trắng hoặc đỏ tổn tại trên 2 tuầnsau khi đã điều trị không khỏi thì cần đi khám bác sỹ chuyên khoa để xácđịnh bệnh
1.4.2 Sự tiến triển tự nhiên
- Ung thư lưỡi có thể phát triển theo hai kiểu: lồi ra ngoài hoặcthâm nhiễm
- Triệu chứng ban đầu là đau, mặc dù có nhiều tổn thương kiểu này cóthể là không đau Sự khó khăn trong khi nói và nuốt thì thường xuyên xảy ra.Thường có tiền sử bạch sản từ trước khi có triệu chứng về bệnh Ung thư lưỡi
là bệnh phát triển nhanh hơn so với các ung thư khác trong khoang miệng.Khả năng di căn hạch vùng cao từ 15% đến 75% tùy thuộc vào độ xâm lấncủa u nguyên phát Hạch nhóm 2 có tần suất bị di căn cao, sau đó đến thứ tựnhóm I, III, IV Nói chung mọi nhóm hạch đều có nguy cơ bị di căn Di cănhạch 2 bên gặp trong 25% trường hợp
1.5 Đặc điểm bệnh học
1.5.1 Triệu chứng lâm sàng: chia làm 2 giai đoạn
1.5.1.1 Giai đoạn đầu:
Triệu chứng nghèo nàn hay bị bỏ qua
- Cơ năng: thường người bệnh có cảm giác như có dị vật hoặc xương cácắm vào lưỡi, rất khó chịu nhưng qua đi nhanh
- Thực thể:
Trang 25Khám lưỡi: tìm thấy ở lưỡi có một điểm nổi phồng lên với sự thay đổimàu sắc, niêm mạc trắng, xơ hóa hoặc tổn thương là vết loét nhỏ Sờ thấy tổnthương chắc, rắn không mềm mại như bình thường.
Khám hạch: thấy xuất hiện sớm, khoảng 50% bệnh nhân có hạch ngay từđầu Hạch hay gặp nhất là hạch dưới cằm, dưới hàm, cảnh cao Khả năng di cănhạch vùng từ 15% đến 75% tùy thuộc vào độ xâm lấn của u nguyên phát
Hạch nhóm II có tần xuất bị di căn cao, sau đó đến nhóm I, III, IV
- Việc thăm khám phải kỹ càng để tìm bằng chứng và nguyên nhân củaung thư, nhổ răng bắt buộc phải kiểm tra lại sau 10 ngày vì nếu chỉ là mộtchấn thương đơn thuần thì tổn thương sẽ liền sẹo còn nếu không thì chắc chắn
là có tính chất u [7],[22],[24]
1.5.1.2 Giai đoạn toàn phát:
- Toàn thân: bệnh nhân sốt do nhiễm trùng, không ăn được nên cơ thểsuy sụp rất nhanh
- Cơ năng:
+ Đau: tăng lên khi nói, nhai và nhất là khi ăn thức ăn cay, nóng, đôikhi đau lan lên tai
+ Tăng tiết nước bọt
+ Chảy máu: nhổ ra nước bọt lẫn máu
+ Hơi thở hôi thối: do hoại tử tổn thương gây ra
+ Một số trường hợp gây khít hàm, cố định lưỡi khiến bệnh nhân khónói và nuốt
- Thực thể:
Trang 26+ Khám lưỡi: thường là ổ loét ở lưỡi, trên ổ loét phủ giả mạc, dễ chảymáu, loét phát triển nhanh lan rộng làm lưỡi hạn chế vận động.
Việc thăm khám bằng ngón tay rất quan trọng để đánh giá kích thước,
sự xâm lấn vào các tổ chức tiếp cận: sàn miệng, trụ amydal, amygdal
+ Khám hạch: Hạch thường cứng chắc, di động hạn chế Khám đánhgiá vị trí, kích thước và sự xâm lấn của hạch
Sự di căn hạch theo trình tự từ hạch bạch huyết gần nhất lan dần đếnnhững hạch xa hơn Chặng hạch đầu tiên là hạch dưới cơ nhị thân sau đó làchặng hạch dưới cằm, dưới hàm, cảnh cao Hiếm gặp các hạch cảnh giữa
và dưới
- Vị trí và hình thái tổn thương hay gặp [24],[53]:
+ Vị trí: * 80% Ung thư gặp ở bờ tự do của lưỡi
* 10% Ung thư gặp ở mặt dưới lưỡi
* 8% Ung thư gặp ở mặt trên lưỡi
* 2% Ung thư gặp ở đầu lưỡi
+ Hình thái tổn thương:
* Loét, loét thâm nhiễm
* Sùi, sùi thâm nhiễm
Trang 27+ Xác định chẩn đoán bằng mô bệnh học qua mảnh sinh thiết tại utrước khi điều trị.
- Đa số các trường hợp là ung thư biểu mô vảy (chiếm tỉ lệ 95 đến99%), còn lại 1% đến 5% là ung thư biểu mô tuyến hoặc tuyến nang, ung thưdạng biểu bì nhày, u lympho không Hodgkin, u hắc tố [51],[53]
- Broders đó tìm ra một phương pháp hợp lý để đánh giá khả năngphát triển của ung thư theo 4 độ ác tính:
Độ I: U có xu hướng biệt hóa với 75% hoặc hơn nữa tế bào biệt hóa
Độ II: có 50% đến 75% các tế bào biệt hóa
Độ III: có 25% đến 50% các tế bào biệt hóa
Độ IV: có dưới 25% các tế bào biệt hóa
Tuy nhiên việc đánh giá là chủ quan và trong thực hành sẽ hợp lý hơnkhi xác định 3 độ: biệt hóa cao, kém biệt hóa và không biệt hóa Nói chung độ
mô học càng cao thì tiên lượng càng xấu nhưng độ nhạy cảm với xạ trị và hóatrị lớn hơn [4],[25]
1.5.2.2 Chụp X-Quang
- Chụp xương hàm dưới: đánh giá tổn thương xâm lấn xương
- Chụp tim phổi: đánh giá di căn
1.5.2.3 Chụp CTscaner và MRI
- Đánh giá xâm lấn tổ chức xương, phần mềm xung quanh và hạch cổ.Chụp CTscaner và MRI có thể phát hiện ra hạch di căn mà lâm sàngkhông thấy Hạch thường có các dấu hiệu sau:
+ Kích thước hạch > 1cm
Trang 28+ Có hoại tử trung tâm.
+ Đường ranh giới không đều
+ Mất ranh giới rõ ràng giữa hạch và tổ chức xung quanh
- Việc đánh giá được di căn hạch vùng rất có giá trị để từ đó đề ra biệnpháp vét hạch trong điều trị bệnh
1.5.2.4 Siêu âm
- Siêu âm ổ bụng: phát hiện tổn thương di căn gan…
- Siêu âm hạch cổ: phát hiện di căn hạch mà lâm sàng không sờ thấy
1.5.2.5 Xạ hình toàn thân và PET/CT:
- Đánh giá tình trạng di căn của ung thư lưỡi
1.5.3.2 Chẩn đoán phân biệt
Viêm loét lưỡi do chấn thương, chứng viêm miệng -lưỡi nhiều ổ, loét lưỡi
do lao, giang mai, tổn thương thâm nhiễm trong bệnh actinomyces…
1.5.3.3 Chẩn đoán giai đoạn
Theo hiệp hội quốc tế chống ung thư (UICC) năm 2002 ung thư lưỡiđược phân loại như sau [64]:
T: U nguyên phát
+Tx: không đánh giá được u nguyên phát
Trang 29+To: không có u nguyên phát.
+Tis: ung thư biểu mô tại chỗ
+T1: đường kính u ≤ 2cm
+ T2: 2cm < đường kính u ≤ 4cm
+T3: đường kính u >4cm
+T4a: u xâm lấn lan rộng ra cơ quan lân cận: vỏ xương hàm dưới, trụ
trước amydal, cơ lưỡi, da, xương hàm
+ T4b: u xâm lấn lan rộng ra xoang bướm, nền sọ, động mạch cảnh trong.N: hạch vùng
+ Nx: không xác định được hạch vùng
+ No: không di căn hạch vùng
+ N1: di căn 1 hạch duy nhất cùng bên≤ 3cm
+ N2: N2a: 3cm < di căn 1 hạch duy nhất cùng bên đường kính ≤6cm N2b: di căn nhiều hạch cùng bên đường kính ≤6cm
N2c: di căn hạch 2 bên hoặc hạch đối bên đường kính≤6cm
+ N3: hạch di căn đường kính >6cm
M: di căn xa
Mx: không đánh giá được tình trạng di căn xa
Mo: chưa di căn xa
M1: có di căn xa
Giai đoạn bệnh:
+ Giai đoạn 0: TisNoMo
Trang 30+ Giai đoạn 1:T1NoMo
+ Giai đoạn 2: T2NoMo
+ Giai đoạn 3: T3NoMo
Mỹ thì việc áp dụng phẫu thuật trong điều trị ung thư lưỡi là biện phápcan thiệp đầu tiên
1.6.1 Phẫu thuật
- T1: cắt rộng u, đảm bảo diện cắt cách rìa u >1cm Nếu có điều kiệnlàm sinh thiết tức thì diện cắt
- T2, T3: phẫu thuật cắt lưỡi bán phần+ vét hạch cổ
- T4: tùy theo tình trạng bệnh nhân có thể phẫu thuật rộng rãi: cắt nửalưỡi + cắt nửa sàn miệng + cắt xương hàm dưới+/- tạo hình sàn miệng bằngvạt da cơ có cuống mạch máu nuôi thì I hoặc II + vét hạch cổ
- Hiện nay đối với giai đoạn T3, T4 thì điều trị hóa chất trước sau đóphẫu thuật cắt nửa lưỡi + vét hạch cổ hoặc hóa xạ đồng thời nếu không có chỉđịnh phẫu thuật [14],[22]
Trang 311.6.2 Xạ trị:
1.6.2.1.Xạ trị hậu phẫu:
- Tại u: khi phẫu thuật triệt căn liều xạ hậu phẫu trung bình 50Gy, khiphẫu thuật tiếp cận liều xạ trung bình 70 Gy Phân liều 10 Gy tuần, 2 Gyngày, 5 ngày/tuần
-Tại hạch: xạ trị toàn hạch cổ 45 - 55Gy, nếu hạch đó phá vỡ vỏ thìnâng liều từ 10 - 15Gy trên vùng hạch đã phá vỡ vỏ
1.6.2.2.Xạ trị kết hợp với hóa trị áp dụng trong các trường hợp ung thư lưỡi giai đoạn III, IV không còn chỉ định phẫu thuật:
*Mô tả chùm tia: Với u nguyên phát sử dụng 2 trường chiếu bên đối
diện, song song Với hệ hạch cổ, sử dụng 2 trường chiếu đối diện trước, sau
-Giai đoạn 1:
Xạ trị u nguyên phát và hệ hạch cổ (CTV) 50 Gy Sau 40 Gy che chì tủysống, phần tủy sống này đc xạ trị bằng chùm electron để đảm bảo liều 50Gy
-Giai đoạn 2:
Nâng liều tại u nguyên phát và hạch di căn (GTV) đến 70 Gy
Như vậy: Tổng liều u + hạch di căn: 70Gy Liều dự phòng toàn cổ: 50 Gy
* Phân liều: 2Gy/ngày, 5 ngày/tuần
*Thể tích bia:
-U nguyên phát: gồm cả nhóm hạch cổ cao:
Trên: 1.5 cm trên lưng lưỡi, tránh khẩu cái cứng nếu có thể
Dưới: Thể tích bia u nguyên phát thường gộp cả nhóm hạch I,II,III
Do vậy giới hạn dưới là ranh giới của hạch nhóm III và IV, là khenhẫn giáp
Trước: 2m cách rìa u nguyên phát
Sau: Mỏm gai C2
Trang 32- Hạch cổ thấp: Thường chỉ tia một trường phía trước Nếu có hạch nhóm gai
mới sử dụng trường tia phía sau
Trên: Cách giới hạn dưới của trường u nguyên phát 0.5 cm Tránhchồng trường chiếu
Dưới: Đường dưới xương đòn hai bên
Hai bên phải trái: Bờ ngoài đường vô danh
Phải che chì thanh quản
Hình 1.4: Trường tia u nguyên phát và trường hạch cổ thấp
1.6.3 Hóa chất:
1.6.3.1 Hóa chất tân bổ trợ:
Điều trị hoá chất tân bổ trợ là điều trị hoá chất trước phẫu thuật hoặc xạtrị nhằm mục đích khu trú tổn thương để phẫu thuật và xạ trị thuận lợi hơn.Hoá chất tân bổ trợ đem lại tỷ lệ đáp ứng tại chỗ cao (75-85%), nâng cao khảnăng dung nạp thuốc cho người bệnh, giảm tỷ lệ kháng thuốc và ngăn ngừa dicăn xa xuất hiện sớm Có nhiều phác đồ khác nhau áp dụng cho UT đầu mặt
cổ trong đó phác đồ CF rẻ tiền, kết quả đáp ứng tốt mà độc tính thấp Quanhiều thử nghiệm lâm sàng cho thấy phác đồ có Cisplatin đã làm tăng tỷ lệsống thêm ở nhóm được điều trị (5,1 năm so với 3,3 năm)
Sau hóa chất: đánh giá lại u và hạch để quyết định điều trị tiếp theobằng PT hoặc tia xạ hoặc phối hợp cả PT và tia xạ
Trang 33Tại bệnh viện K hiện nay bệnh nhân ung thư lưỡi giai đoạn muộnkhông có khả năng phẫu thuật được điều trị hóa chất kết hợp xạ trị Các hoáchất thường dùng là 5FU và Cisplatin.
Một số phác đồ hoá chất dùng trong điều trị UT đầu mặt cổ:
- Phác đồ Paclitaxel + Cisplatin: Chu kỳ 21 ngày
Paclitaxel (Taxol) 200mg/m2, TM, ngày 1
Trang 341.6.5 Nghiên cứu trên thế giới:
Theo nghiên cứu của Urba S G và CS (2005) trên 37 bệnh nhân ung thưgốc lưỡi điều trị 2 chu kì hóa chất tân bổ trợ CF sau đó điều trị hóa xạ trị đồngthời (xạ trị 72 Gy và hóa chất Cisplatin 100 mg/m2 3 chu kì) Kết quả có 54%bệnh nhân đáp ứng hoàn toàn Kết quả sống thêm 3 năm không bệnh là 52%
và 3 năm toàn bộ là 64% Tỉ lệ hạ bạch cầu độ 3 là 10%, độ 4 là 2% Tỉ lệbiến chứng da vùng xạ và niêm mạc là 78%, trong đó biến chứng nặng độ 4không có bệnh nhân nào [61]
Theo nghiên cứu của Francis P Worden và CS (2002) trên 47 bệnh nhânung thư biểu mô vảy vùng khoang miệng được điều trị theo phác đồ, 31 bệnhnhân (66%) đáp ứng hoàn toàn sau điều trị Kết quả sống thêm 3 năm khôngbệnh là 58% và 3 năm toàn bộ là 67% Tỉ lệ hạ bạch cầu độ 3,4 là 7% Tỉ lệbiến chứng da, niêm mạc vùng xạ là 75%, biến chứng tuyến nước bọt (khômiệng) là 72%, trong đó không có trường hợp nào biến chứng độ 4 [37]
Theo nghiên cứu của Giralt JL và CS (2000) trên 62 bệnh nhân ung thưbiểu mô vảy vùng khoang miệng giai đoạn III và IV được điều trị hóa chất tân
bổ trợ sau đó hóa xạ trị đồng thời Kết quả có 67% bệnh nhân đáp ứng hoàntoàn Tỉ lệ sống thêm 3 năm không bệnh và sống thêm toàn bộ là 73 và 76%.Tổng số bị độc tính chung độ 3 và 4 toàn phác đồ chiếm tỉ lệ 7.7% [38]
Week 1 Week 2 Week 3 Week 4 Week 5 Week 6 Week 7
Trang 351.6.6 Các thuốc sử dụng trong nghiên cứu:
1.6.6.1 Cisplatin
* Dược động học
- Sau khi tiêm tĩnh mạch, thuốc phân bố nhanh vào các mô nhiều nhất là
ở thận, gan, buồng trứng, tử cung
- Phần lớn thuốc gắn với protein huyết thanh
- Thời gian bán huỷ trong trong huyết tương theo 2 pha: pha 1 có T1/2=25-49 phút, pha 2 có T1/2 = 58-73 giờ
- Thải trừ chủ yếu qua thận
* Cơ chế tác dụng
- Là thuốc chống ung thư do kìm tế bào
- Tính chất hoá sinh rất giống các chất alkyl hoá
- Có tác dụng chọn lọc trên phân tử DNA
* Chỉ định
- UT biểu mô vảy, UT tinh hoàn, UT buồng trứng
- Thuốc thường được phối hợp với thuốc chống ung thư khác
* Cách dùng
- Dùng đơn hoá chất: Liều cho người lớn và trẻ em là 50-100 mg/m2diện tích cơ thể, cứ 3-6 tuần một lần trong ngày, hoặc chia ra 2-5 ngày
- Trước khi dùng thuốc phải truyền 1-2 lít dung dịch glucose 5% trong
8-12 giờ Sau khi dùng thuốc vẫn phải truyền dịch để lợi niệu trong vòng 24 giờ
- Dùng phối hợp: Liều lượng cần thay đổi tuỳ theo bản chất và độc tínhcủa thuốc phối hợp
Trang 36- Trong điều trị UTL đây là thuốc cơ bản và thường phối hợp với thuốc
chống ung thư khác với liều từ 75 - 100 mg/ m 2 diện tích cơ thể.
* Tai biến
- Độc tính trên thận có liên quan với liều, nếu suy thận thì thuốc sẽ bịtích luỹ và cần phải giảm liều
- Giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, thiếu máu
- Buồn nôn và nôn
- Các phản ứng quá mẫn: phù mặt, khó thở, nhịp tim nhanh, hạ huyết áp
Có thể thấy rối loạn tim, chán ăn và tăng transaminase
* Độc tính
- Thường gặp là: Viêm miệng, viêm màng nhầy, tiêu chảy, chán ăn, buồnnôn, nôn, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, đoạn tĩnh mạch tiêm thuốc chuyểnsang màu nâu nhạt
- Ít gặp: Rụng tóc, viêm da
- Rất ít gặp: Xuất huyết ở những nơi khác nhau, ưu tiên là đường tiêu hoá
* Chống chỉ định
- Tuyệt đối: Người dị ứng với Cisplatin hoặc các thuốc có platin Phụ nữ
có thai hoặc cho con bú
- Tương đối: Có tổn thương chức năng thận Có tổn thương thính giác
- Không phối hợp với các aminosid
* Chế phẩm:
Lọ 20ml chứa 10mg Cisplatin, lọ 50ml chứa 25mg Cisplatin, lọ 100mlchứa 50mg Cisplatin
Trang 37- Thải trừ qua nước tiểu khoảng 15% trong giờ đầu tiên, và qua đường hôhấp 60% trong 24 giờ.
- Thuốc cũng khuếch tán vào dịch não tuỷ, nồng độ tuy thấp nhưng duytrì khá lâu
* Cơ chế tác dụng
- Là thuốc chống ung thư kìm tế bào thuộc loại thuốc chống chuyển hoá
- Khi vào cơ thể Fluorouracil bị chuyển hoá thành 5-fluorodeoxyuridin5-monnophosphat (FdUMP), chất này với sự có mặt của N -Methylentetrahydrofolat liên kết với enzym thymidilat-synthetaza, nên phong
bế sự methyl hoá của uracil để thành thymin, do đó gây ức chế tổng hợp ADN
và cản trở sự tăng sinh tế bào
- Mặt khác fluorouracil bị phosphoryl hoá thành fluorouracil triphosphat(FUTP) và chiếm chỗ của uracil trong ARN, gây sự sai lạc mã di truyền Do
đó sự tổng hợp các protein, các enzym, các coenzym không có hiệu quả vàribosom không trưởng thành được Cuối cùng, fluorouracil ức chế uridin-phosphorilase
* Chỉ định
- UT đường tiêu hoá, UT vú , UT buồng trứng và các di căn của chúng
- Ung thư biểu mô vảy đường hô hấp, tiêu hoá trên
Trang 38- Ít gặp: Rụng tóc, viêm da.
- Rất ít gặp: Xuất huyết ở những nơi khác nhau, ưu tiên là đường tiêu hoá
- Mất kinh, mất tinh trùng
* Chống chỉ định
- Quá nhạy cảm với thuốc
- Phụ nữ có thai Nếu là thuốc tiêm không dùng cả cho phụ nữ cho con bú
* Chế phẩm :
Lọ 5ml chứa 250mg 5FU, lọ 10ml chứa 500mg 5FU,lọ 20ml chứa1000mg 5FU, lọ 100ml chứa 5000mg 5FU
1.7 Một số yếu tố tiên lượng:
* Kích thước u: kích thước u càng lớn thì tiên lượng càng xấu Theo
nghiên cứu của Myers, tỉ lệ sống thêm 2 năm cho những BN có kích thước uT1, T2 là 93% so với những bệnh nhân có kích thước u T3, T4 là 43% Vì vậynhững khối u có kích thước lớn thì đi kèm theo thời gian sống thêm giảm
Trang 39* Di căn hạch cổ: độ di căn của hạch càng lớn thì tương ứng với tỉ lệ
sống thêm giảm Theo nghiên cứu của Decrorix tỉ lệ sống thêm 5 năm theomức độ di căn hạch với N0 là 59%, N1 là 35%, N2 là 27%, N3 là 8%
* Tái phát:
+ Tái phát tại hạch liên quan nhiều đến chỉ định điều trị đối với hạchvùng Theo nghiên cứu của Yii, về điều trị vét hạch không sờ thấy trên lâmsàng đối với UTL, tỉ lệ tái phát tại vùng sau 2 năm là 17% với những trườnghợp được vét hạch và 43% với những trường hợp không được vét hạch
+ Tái phát tại u: diện cắt được coi là sát (diện cắt không đầy đủ), khicách rìa u < 1cm Theo nghiên cứu của Hicks, thì tỉ lệ tái phát tại chỗ đối vớidiện cắt đầy đủ là 9% và diện cắt không đầy đủ là 15% và diện cắt không đầy
đủ thường gặp ở T3, T4
- Ngoài ra còn một số yếu tố khác ảnh hưởng đến tiên lượng:
+ Độ mô học của u: một số tác giả cho rằng những u có độ biệt hóa rõ,thì có kết quả tốt hơn những u có độ biệt hóa kém
+ Tuổi, giới: đây là vấn đề còn nhiều tranh cãi Một số tác giả cho rằngung thư lưỡi ở người trẻ thì tiên lượng xấu hơn người già Tuy nhiên có một
số tác giả lại cho là ngược lại Decroix cho rằng không có sự khác biệt vềsống thêm giữa nam, nữ và tỉ lệ sống thêm giống nhau giữa nhóm tuổi < 40 vànhóm tuổi > 40
+ Ngoài ra sự xâm lấn thần kinh, mạch máu và xâm lấn sang bên đốidiện là yếu tố ảnh hưởng đến tiên lượng bệnh
Trang 40CHƯƠNG 2 ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
2.1 Đối tượng nghiên cứu:
Tất cả các bệnh nhân được chẩn đoán là ung thư lưỡi giai đoạn III, IV(M0) được điều trị hóa chất tân bổ trợ sau đó hóa xạ đồng thời tại bệnh viện K
từ 1.1.2009 đến 30.06.2012
2.1.1 Tiêu chuẩn lựa chọn bệnh nhân:
-Các bệnh nhân ung thư lưỡi giai đoạn III, IV (M0) theo phân loại củaAJCC 2002
-Có chẩn đoán mô bệnh học tại u là ung thư biểu mô vảy
-Thể trạng chung còn tốt: Chỉ số toàn trạng PS từ 0-1
-Chức năng tủy xương và chức năng gan thận bình thường
-Chấp nhận phác đồ điều trị
-Các bệnh nhân được điều trị lần đầu
-Bệnh nhân không mắc các bệnh trầm trọng có nguy cơ tử vong trong
thời gian gần, không mắc bệnh ung thư nào khác ngoài ung thư lưỡi
2.1.2 Tiêu chuẩn loại trừ bệnh nhân:
-Hồ sơ lưu trữ không đầy đủ, thất lạc hồ sơ
-Các bệnh nhân ung thư lưỡi giai đoạn I, II hoặc giai đoạn III, IV nhưngđược điều trị phẫu thuật
-Các bệnh nhân ung thư lưỡi giai đoạn có di căn xa (M1)