THỰC HÀNH: QUAN SÁT CÁC DẠNG ĐỘT BIẾN SỐ LƯỢNG NST TRÊN TIÊU BẢN CỐ ĐỊNH HAY TẠM THỜI I.. Kiến thức: - Phân biệt các dạng đột biến số lượng NST trên tiêu bản cố định hay tạm thời..
Trang 1Bài 10 THỰC HÀNH: QUAN SÁT CÁC DẠNG ĐỘT BIẾN
SỐ LƯỢNG NST TRÊN TIÊU BẢN CỐ ĐỊNH HAY TẠM THỜI
I Mục tiêu:
1 Kiến thức:
- Phân biệt các dạng đột biến số lượng NST trên tiêu bản cố định hay tạm thời
- Vẽ được hình thái, số lượng NST đã quan sát
- Biết cách sử dụng thành thạo kính hiển vi để quan sát NST
2 Kĩ năng:
- Phân biệt được các dạng đột biến hoặc loại đột biến bằng việc quan sát tiêu bản hoặc trong ảnh
- Rèn tính cẩn thận, tỉ mỉ, chính xác trong thí nghiệm
3 Giáo dục:
- Từ hậu quả của đột biến số lượng NST gây dị tận di truyền để có biện pháp hạn chế xuất hiện biệnh
Trang 2II Phương tiện:
- Hình: theo tài liệu kèm trong tiêu bản
- Thiết bị dạy học: máy chiếu,tranh ảnh
III Phương pháp:
- Vấn đáp
- Nghiên cứu SGK (kênh hình)
IV Tiến trình:
1 Tổ chức
chia nhóm hs cử nhóm trưởng, kiểm tra sự chuẩn bị của hs, trong 1 nhóm cử mỗi thành viên thực hiện 1 nhiệm vụ: chọn tiêu bản quan sát, lên kính và qua sát, đém số lượng NST , phân biệt các dang đột biến với dạng bình thường, chọn mẫu mổ, làm tiêu bản tạm thời
2 Kiểm tra sự chuẩn bị
- Tổ trưởng kiển tra trang bị thực hành trong SGK
Trang 33 Nội dung và cách tiến hành
*hoạt động 1
Gv nêu mục đích yêu cầu của nội
dung thí nghiệm : hs phải quan sát
thấy , đếm số lượng, vẽ dc hình thái
NST trên các tiêu bản có sẵn
* gv hướng dẫn các bước tiến hành
và thao tác mẫu
- chú ý : điều chỉnh để nhìn dc các
tế bào mà NST nhìn rõ nhất
Hs thực hành theo hướng dẫn từng
1 nội dung 1
Quan sát các dang đột biến NST trên tiêu bản cố định
a) gv hướng dẫn
- đặt tiêu bản trên kính hiển vi nhìn từ ngoài để điều chỉnh cho vùng mẫu vật trên tiêu bản vào giữa vùng sáng
- quan sat toàn bộ tiêu bản từ đàu này đến đầu kia dưới vật kính
để sơ bộ xác định vị trí những tế bào ma NST đã tung ra
- chỉnh vùng có nhiều tế bào vào giữa trường kính và chuyển sang quan sát dưới vật kính 40
b thực hành
Trang 4nhóm
*hoạt động 2
*gv nêu mục đích yêu cầu của thí
nghiệm nội dung 2
Hs phải làm thành công tiêu bản
tạm thời NST của tế bào tinh hoàn
châu chấu đực
Gv hướng dẫn hs các bước tiến
hành và thao tác mẫu lưu ý hs phân
biệt châu chấu đẹc và châu chấu cái,
kỹ thuật mổ tránh làm nát tinh hoàn
- thảo luận nhóm để xá định kết quả quan sát được
- vẽ hình thái NST ở một tế bào uộc mỗi loại vào vở
- đếm số lượng NST trong mổi yế bào và ghi vào vở
2 Nội dung 2: Làm tiờu bản tạm thời và quan sỏt NST
a.Lấy củ khoai môn, khoai sọ hoặc củ ráy trồng trong cát ẩm, khi củ đã mọc rễ dài 2 - > 3 cm, cắt lấy phần chóp rễ rửa sạch rồi cho vào dung dịch cố định pha theo tỉ lệ 3 phần cồn: 1 phần axit axêtic đặc Sau đó giữa cố định 12 giời rồi đem rửa rễ bằng cồn 700
- Đun cách thuỷ rễ trong dung dịch thuốc nhuộm oocxêin hoặc cac min 4 – 5 % đã được pha trong axit axêtic 45% đến khi mẫu rễ mềm
- Lấy 1- 2 mẫu chóp rễ dài 2 – 3 mm đưa lên phiến kính Nhỏ
Trang 5? điều gì giúp chúng ta làm thí
nghiệm này thành công?
Gv tổng kết nhận xét chung đánh
giá những thành công của từng cá
nhân, những kinh nghiệm rút ra từ
chính thực tế thực hành của các em
thêm một giọt thuốc nhuộm ooocxêin axêtic 4 – 5% lên mẫu Đậy lá kính lên mẫu sau đó đặt miếng giấy lọc lên trên rồi ấn nhẹ cho NST tung đều
- Quan sát tiêu bản trên kính hiển vi
b HS thao tỏc thực hành
- Làm theo hướng dẫn
- đờm số lượng và quan sỏt kỹ hỡnh thỏi từng NST để vẽ vào
vở
Trang 6IV Hướng dẫn về nhà
Từng hs viết bỏo cỏo thu hoạch vào vở theo bảng sau:
bào
Giải thớch cơ chế hình thành đột
biến
1 Khoai môn, khoai sọ hoặc ráy lưỡng
Bình thường
2 Khoai mụn, khoai sọ tam bội ( 3n)
hoặc rỏy tứ bội (4n)
42
56
Giao tử : G 2n x G1n = 3n G: G 2n x G 2n = 4n
3 Biệnh nhân đao 47 G bình thường (n) x G( n+ 1) -> 2n
+ 1 ( 46 + 1)
4 Biệnh nhõn tơcnơ 45 Gt bỡnh thường ( 22+ X) kết hợp với
G (22 + 0) -> 44 + X0