Giáo án điện tử sinh học: Sinh học 12- Trắc nghiệm chương 1 chương trình chẩn pdf

Chương I: Cơ chế di truyền - biến dị• Câu 5: gen phân mảnh có ó đặc tính là: • A.Chia thành nhiều mảnh, mỗi mảnh một nơi B.Gồm các nuclêôtit không nối liên tục • C.Vùng mã hoá xen đoạn k

Trang 1

ÔN TẬP SINH HỌC 12

• Chương I:

• Cơ chế di truyền - biến dị

Trang 2

Chương I: Cơ chế di truyền - biến dị

Câu 1: Về cấu tạo , gen là

A.1 mạch đơn AND B.1 đoạn ADN hai mạch

C 1 đoạn ARN xoắn kép D.1 phân tử ADN nguyên

Trang 3

Chương I: Cơ chế di truyền- biến dị

• Câu 2: Gen cấu trúc mang thông tin của :

• A.Pôlipeptit

• B.Phân tử ARN

• C.Phân tử cấu trúc tế bào

• D.A+B

Trang 4

• Câu 3: Gen cấu trúc chia thành bao nhiêu

Trang 5

• Câu 4: Tên và thứ tự các vùng ở gen cấu

trúc là:

• A.Mở đầu – Kết thúc – Mã hoá

• B Mã hoá – Điều hoà - Kết thúc

• C Điều hoà - Mã hoá – Kết thúc

• D.Tiếp nhận – Chín - Kết thúc

Trang 6

• Câu 5: gen phân mảnh có ó đặc tính là:

• A.Chia thành nhiều mảnh, mỗi mảnh một nơi B.Gồm các nuclêôtit không nối liên tục

• C.Vùng mã hoá xen đoạn không mã hoá axit amin

• D.Do các đoạn Oâkazaki gắn lại

Trang 7

• Câu 6: Đặc điểm cơ bản của gen không phân

mảnh là:

• A.Gen có các nuclêôtit nối liền nhau liên tục

• B.Gen gồm một đoạn ADN nằm ở một nơi

• C.Vùng mã hoá chỉ chứa các bộ ba mã hoá

• D.Gen không do đoạn Oâkazaki nối lại

Trang 8

• Câu 7: Đoạn chứa thông tin mã hoá axit

amin ở vùng mã hoá của gen ở tế bào nhân thực gọi là

• A.Citron ( Xitrôn)

• B.Exon ( êxôn)

• C.Codon

• D.Intron

Trang 9

• Câu 8: Ở sinh vật nhân sơ thường không có

• C.Codon

• D.Intron

Trang 10

• Câu 9: Mã di truyền là:

• A.Toàn bộ các nuclêôtit và các axit amin ở tế bào

• B.Số lượng nuclêôtit ở axit nuclêic mã hoá axit amin

• C.Trình tự các nuclêôtit ở axit nuclêic mã hoá axit amin

Trang 11

• Câu 10: Một đơn vị mã di truyền còn gọi là :

• C.Codon

• D.Intron

Trang 12

• Câu 11: Bộ ba mở đầu ở mARN của sinh vật

Trang 13

• Câu 12 : Tính đặc hiệu của mã di truyền

biểu hiện ở điểm :

• A.Mọi loài sinh vật đều có chung một bộ ba

• B.1 axit amin thường được mã hoá bởi nhiều bộ ba

• C.Mỗi loại bộ ba chỉ mã hoá một loại axit

amin

• D.Được đọc theo cụm nối tiếp không gối lên nhau

Trang 14

• Câu 13: Tính phổ biến của mã di truyền biểu

hiện ở điểm :

amin

Trang 15

• Câu 14 : Tính liên của mã di truyền biểu

hiện ở điểm :

• A.Mọi loài sinh vật đều có chung một bộ ba B.1 axit amin thường được mã hoá bởi nhiều bộ ba

amin

• D.Được đọc theo cụm nối tiếp không gối lên nhau

Trang 16

• Câu 15 : Tính thoái hoá ( hay tính dư thừa )

của mã di truyền biểu hiện ở điểm :

amin

Trang 17

• Câu 16: Sự nhân đôi của ADN còn gọi là :

• A.Tự sao

• B.Sinh tổng hợp AND

• C.Tái bản ADN

• D A hay B hoặc C

Trang 18

• Câu 17 : Trong tế bào sự tự nhân đôi của

ADN diễn ra ở :

• A.Dịch nhân tế bào

• B.Trong chất nguyên sinh

• C.Trên nhiễm sắc thể

• D.Lưới nội chất hạt

Trang 19

• Câu 18: ADN-polimeraza có vai trò là:

• A.Tháo xoắn cả phân tử ADN B.cắt liên kết hyđrô và tách hai chuỗi

• C.Lắp nuclêôtit mới vào mạch khuôn

• D.A+B

Trang 20

• Câu 19: Enzim ARN-polimeraza di chuyển

trên ADN theo chiều:

• A.5’ 3’

• B 3’ 5’

• C.Cả hai chiều

• D.Lúc chiều này , lúc chiều kia tuỳ loại

Trang 21

• Câu 20:Khi ADN tự nhân đôi, đoạn Oâkazaki

là :

• A.Các đoạn êxôn của gen không phân mảnh

• B.Các đoạn intrôn của gen phân mảnh

• C.Đoạn polinuclêôtit sinh từ mạch khuôn 5’ 3’

• D Đoạn polinuclêôtit sinh từ mạch khuôn 3’ 5’

Trang 22

• Câu 21 : Nguyên tắc chi phối quá trình tự

nhân đôi của ADN:

• A.Nguyên tắc bán bảo toàn B.Nguyên tắc bổ sung

• C.Nguyên tắc nửa gián đoạn D.A + B + C

Trang 23

• Câu 22: Đối với cơ chế di truyền cấp tế bào

sự tự nhân đôi của ADN có ý nghĩa sinh học là :

• A.Cơ sở tự nhân đôi của nhiễm sắc thể

• B.Cơ sở tổng hợp ribôxôm của tế bào

• C.Cơ sở tổng hợp prôtêin D.Cơ sở tổng hợp ARN của tế bào đó

Trang 24

• Câu 23: Ở tế bào nhân thực , các gen mới

tổng hợp ra đều:

• A.Có mêtiônin ở đầu, sau đó bị cắt bỏ

• B Có foocmin mêtiônin ở đầu, sau đó bị cắt bỏ

• C Luôn có mêtiônin ở vị trí đầu tiên

D Luôn có foocmin mêtiônin ở vị trí đầu

Trang 25

• Câu 24:Phiên mã khác với dịch mã như thế

nào ?

• A.Không khác nhau

• B.Phiên mã là tổng hợp ARN, còn dịch mã là tổng hợp prôtêin

• C Dịch mã là tổng hợp ARN, còn phiên mã là tổng hợp prôtêin

• D.Dịch mã xảy ra trước, phiên mã xảy ra sau

Trang 26

• Câu 24:Phiên mã khác với dịch mã như thế

nào ?

• A.Không khác nhau

• B.Phiên mã là tổng hợp ARN, còn dịch mã là tổng hợp prôtêin

• C Dịch mã là tổng hợp ARN, còn phiên mã là tổng hợp prôtêin

Trang 27

• Câu 26: Trong tế bào sống , sự phiên mã

Trang 28

• Câu 27: Trong tế bào sống , sự dich mã diễn

Trang 29

• Câu 28: Nội dung của quá trình phiên mã là:

• A.Sao (copy) y nguyên mã gốc

B.Sao mạch bổ sung thành mARN

• C.Chuyển mã thành trình tự axit amin

• D.Tổng hợp ARN từ gen tương ứng

Trang 30

• Câu 29: Phân tử mARN có một đặc tính là:

• A.Vận chuyển axit amin và có mã đối B.Mang mã phiên và có kiên kết hyđrô

• C.Chứa bản gốc của thông tin di truyền

• D.Trình tự mã phiên bổ sung với mạch gốc

Trang 31

• Câu 30: Kết quả chính của quá trình phiên

mã là

• A.Biến mã gốc thành mARN

• B.Tạo ra ARN từ khuôn là mạch gốc của gen

• C.Dịch trình tự nuclêôtit thành trình tự axit amin

• D.Tổng hợp tARN từ mạch gốc của gen

Trang 32

• Câu 31: Khi phiên mã thỉ enzim chỉ trượt

theo chiều 3’ 5’ là :

• A.Enzim tháo xoắn

• B ARN-polimeraza

• C ADN-polimeraza

• D ADN-ligaza

Trang 33

• Câu 32: Phân tử nào nào dưới đây là phiên

bản mã di truyền ?

• A mARN

• B tARN

• C.rARN

• D.A+B+C

Trang 34

• Câu 33: Hợp phần bắt buộc của ribôxôm:

• A mARN

• B tARN

• C.rARN

• D.A+B+C

Trang 35

• Câu 34: Khi gen phiên mã thì mạch mã phiên hình

thành như thế nào ?

• A.Được tổng hợp gián đoạn theo chiều 5’ 3’

• B.Được hình thành liên tục theo chiều 5’ 3’

• C.Được tổng hợp gián đoạn theo chiều 3’ 5’

• D.Được hình thành liên tục theo chiều 3’ 5’

Trang 36

• Câu 35: Loại ARN có mang mã đối

Trang 37

• Câu 36: Có thể gọi mARN là:

• A.Bản đối mã

• B.Bản mã gốc

• C.Bản phiên mã

• D.Bản dịc mã

Trang 38

• Câu 37: mARN trưởng thành ở sinh vật nhân

thực có :

• A.Số đơn phân bằng mạch gen gốc

• B Số đơn phân ít hơn mạch gen gốc

• C Số đơn phân nhiều hơn mạch gen gốc D.A hoặc C

Trang 39

• Câu 38: Các giai đoạn của dịch mã là :

• A.Giải mã  Sao mã

• B Sao mãKhớp đối mã  Giải mã

• C.Hoạt hoá  Giải mã

• D.Phiên mã  Hoạt hoá  Tổng hợp pôlipeptit

Trang 40

• Câu 40:Kết quả của giai đoạn dịch mã là:

• A.Tạo ra phân tử mARN mới B.Tạo ra phân tử tARN mới

• C Tạo ra phân tử rARN mới

D Tạo ra chuỗi pôlipeptit mới

Trang 41

• Câu 41: Sự dịch chuyển của ribôxôm trên

mARN diễn ra theo kiểu:

• A.1 nuclêôtit mỗi lần

• B.1 bộ ba mỗi lần

• C.2 bộ ba mỗi lần

• D.3 bộ ba mỗi lần

Trang 42

• Câu 42: Liên kế peptit đầu tiên trong dich

mã xuất hiện giữa:

• A.Axit amin thứ nhất và axit amin thứ hai B.Mêtiônin và axit amin thứ nhất

• C Mêtiônin và axit amin thứ hai

• D Axit amin mở đầu và axit amin thứ nhất

Trang 43

• Câu 43: Pôlixôm là :

• A.Tập hợp ribôxôm liền nhau ở lưới nội chất B.Các ribôxôm đã tham gia giải mã cho một gen

• C Các ribôxôm trên 1 mARN cùng một thời điểm

• D.Mọi ribôxôm tăng hiệu suất giải mã một gen

Trang 44

• Câu 44:Trong cơ chế di truyền cấp phân tử,

vai trò trung tâm thuộc về :

• A.Prôtêin , vì nó biểu hiện thành tính trạng

• B.ADN , vì mang mã gốc quy định ARN và prôtêin

• C.mARN , vì nó trực tiếp xác định cấu trúc prôtêin

Trang 45

• Câu 45: Cơ chế hiện tượng di truyền của

HIV thể hiện ở sơ đồ :

• A.ARN  ADN  ARN  Prôtêin

• B ADN  ARN  Prôtêin  Tính trạng

• C ADN  ARN  Tính trạng  Prôtêin D ARN  ADN  Prôtêin

Trang 46

• Câu 46: Nội dung chính trong điều hoà hoạt

động của gen là:

• A.Điều hoà phiên mã

• B.Điều hoà dịch mã

• C.Điều hoà sản phẩm của gen

• D.A+B

Trang 47

• Câu 47: Mục đích chính quá trình điều hò

hoạt động của gen là

• A.Điều chỉnh lượng sản phẩm tổng hợp với nhu cầu tế bào

• B.Góp phần biệt hoá tế bào ở sinh vật đa bào

• C.Hạn chế số gen hoạt động và lượng

prôtêin cần

• D.A hay B hoặc C

Trang 48

• Câu 48: Prômôtơ ( promotor viết tát là P) là:

• A.Gen điều hoà, tổng hợp prôtêin ức chế

• B.Vùng khởi động đầu gen nơi bắt đầu phiên mã

• C.Vùng vận hành chi phối cụm gen cấu trúc D.Cụm gen cấu trúc liên quan nhau về chức năng

Trang 49

• Câu 49: Oârêratơ (operrator , viết tắt là O) là:

• A Gen điều hoà, tổng hợp prôtêin ức chế

• B.Vùng điều hoà đầu gen nơi khởi động quá trình phiên mã

• C.Vùng vận hành có thể liên kết prôtêin ức chế

• D Cụm gen cấu trúc liên quan nhau về chức năng

Trang 50

• Câu 50: Đối với hoạt động của Oâpêrôn, chất

cảm ứng có vai trò:

• A.Hoạt hoá ARN-polimeraza

B.Ức chế gen điều hoà

• C.Hoạt hoá vùng khởi động

• D.Vô hiệu hoá prôtêin ức chế

Trang 51

• Câu 51: Đối với operon, thì gen điều hoà có

vai trò:

• A.Tiếp nhận ARN-polimeraza

B.Thu nhận prôtêin ức chế

• C.Tổng hợp prôtêin ức chế

• D.Tổng hợp enzim phân giải lactôza

Trang 52

• Câu 52: Loại biến dị đựơc coi như cơ sở phát

sinh các biến dị khác, làm nguồn nguyên liệu cho tiến hoá là:

• A.Biến dị tổ hợp

• B Đột biến

• C.Thường biến

• D.Biến dị có lợi

Trang 53

• Câu 53: Đột biến là:

• A.Biến dị xảy ra đột ngột B.Biến dị của nhiễm sắc thể

• C.Biến đổi ở gen

• D.Biến đổi vật chất di truyền

Trang 54

• Câu 54: Thể đột biến là:

• A.Cá thể sinh vật có thể bị đột biến

• B Cá thể đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình

• C Cá thể đột biến chưa biểu hiện ra kiểu hình

• D.B hay C

Trang 55

• Câu 55:Tần số đột biến gen tự nhiên dao

động trong khoảng:

• A.10-1 đến 10-3

• B 10-3 đến 10-5

• C 10-4 đến 10-6

• D 10-5 đến 10-7

Trang 56

• Câu 56: Đột biến làm dịch mã không thực

hiện được là đột biến ở:

• A.Mã kết thúc

• B.Mã mở đầu

• C.Vùng intron

• D.Vùng êxôn

Trang 57

• Câu 57: Tác động gây đột biến của 5-brôm

uraxin (5 BU) minh hoạ bằng sơ đồ :

• A.T-A  T-5 BU  X-5 BU  X-G B.A-T  A-5 BU  X-5 BU  X-G

• C A-T  A-5 BU  G-5 BU  G-X

• D T-A  T-5 BU  G-5 BU  G-X

Trang 58

• Câu 58: Đột biến gen là:

• Ađột biến ở một nuclêôtit duy nhất B.biến đổi ở điểm xác định trên nhiễm sắc thể

• C.những biến đổi trong cấu trúc của gen

• D.Đột biến xảy ra ở một gen

Trang 59

• Câu 59:các dạng chính của đột biến gen

gồm:

• A.Gen sao mã, giải mã gen , dịch mã gen

• B.Gen hoán vị, gen liên kết, gen độc lập, gen

Trang 60

• Câu 60: Hậu quả của đột biến gen cấu trúc

Trang 61

• Câu 61: Dạng đột biến làm thay đổi tất cả

bộ ba kể từ điểm đột biến đến hết gen là

Trang 62

• Câu 62: Dạng đột biến gen thường gây hậu

quả nặng nề nhất là :

• A.Thay một nuclêôtit không ở bộ ba mở đầu B.Dạng vừa thay vừa đảo nuclêôtit

• C.Dạng đảo vị trí hai nuclêôtit

• D.Dạng thêm hay mất nuclêôtit đầu tiên

Trang 63

• Câu 63: Dạng đột biến gen thường gây hậu

quả ít nghiêm trọng nhất là :

• A.Thay một nuclêôtit không ở bộ ba mở đầu

B.Dạng vừa thay vừa đảo nuclêôtit

• C.Dạng đảo vị trí hai nuclêôtit D.Dạng thêm hay mất nuclêôtit đầu tiên

Trang 64

• Câu 64: Một đột biến gen của sinh vật được

gọi là trung tính khi:

• A.Nó không có độ kiềm hoặc độ chua

B.Nó không có lợi , cũng không có hại cho người

• C.Lúc có lợi, lúc có hai cho sinh vật đó

D Nó không có lợi , cũng không có hại cho

Trang 65

• Câu 65:Trong tiến hoá, vai trò của đột biến

gen là:

• A.Có thể làm cho loài bị diệt vong

• B.Tạo nguyên liệu cho chọn lọc

• C.Phát sinh alen có lợi cho sinh vật D.Cung cấp đột biến trung tính

Trang 66

• Câu 66: Đột biến gen thường có hại và tần

số thấp nhưng là nguồn nguyên liệu quan

trọng cho tiến hoá vì:

• A.Giá trị đột biến thay đổi tuỳ môi trường B.Tổng tần số giao tử có đột biến khá lớn

• C.Tần số đột biến tăng dần theo thời gian

Trang 67

• Câu 67:Trong thực tiễn nông nghiệp, đột

biến gen có vai trò:

• A.Có thể làm gống tốt hơn B.Phát sinh alen có lợi

• C.Cung cấp vật liệu khởi đầu

• D.Tạo kiểu hình trung tính

Trang 68

• Câu 68: Bộ gen của vi khuẩn nằm ở:

• A.ARN

• B.ADN mạch vòng

• C.ADN mạch thẳng

• D.Plasmit

Trang 69

• Câu 69:Trong lục lạp và ti thể tế bào cây

xanh có ADN vòng.Các ADN vòng này có phải là nhiễm sắc thể không ?

Trang 70

• Câu 70: Người ta gọi bộ nhiễm sắc thể của

một loài là :

• A.Tổng số nhiễm sắc thể ở một cá thể

thuộc loài đó

• B.Tập hợp tất cả nhiễm sắc thể ở một giao tử của loài đó

• C.Các NST trong một tế bào của loài đó

Trang 71

• Câu 71:Ở thú và cây hạt kín, tế bào nào chỉ

có 1 bộ NST đơn bội ?

• A.Tế bào sinh tinh hay hạt phấn B.Tế bào sinh trứng hay noãn

• C.Tế bào noãn hay hạt phấn

• D.Giao tử tham gia thụ tinh

Trang 72

• Câu 72: Hai nhiễm sắc thể giống nhau về

hình dạng , kích thước và phân bố gen được gọi là:

• A.Cặp nhiễm sắc thể chị em B.Cặp nhiễm sắc thể bố mẹ

• C.Cặp nhiễm sắc thể cùng nguồn

• D.Cặp nhiễm sắc thể tương đồng

Định dạng
Số trang	142
Dung lượng	1,09 MB