1. Trang chủ
  2. » Biểu Mẫu - Văn Bản

Cấp lại giấy phép cho công ty nước ngoài hoạt động về vắc xin, sinh phẩm y tế tại Việt Nam pptx

5 264 0
Tài liệu đã được kiểm tra trùng lặp

Đang tải... (xem toàn văn)

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 5
Dung lượng 88,67 KB

Các công cụ chuyển đổi và chỉnh sửa cho tài liệu này

Nội dung

Cấp lại giấy phép cho công ty nước ngoài hoạt động về vắc xin, sinh phẩm y tế tại Việt Nam Thông tin Lĩnh vực thống kê: Dược - Mỹ phẩm Cơ quan có thẩm quyền quyết định: Bộ Y tế Cơ quan

Trang 1

Cấp lại giấy phép cho công ty nước ngoài hoạt động về

vắc xin, sinh phẩm y tế tại Việt Nam Thông tin

Lĩnh vực thống kê:

Dược - Mỹ phẩm

Cơ quan có thẩm quyền quyết định:

Bộ Y tế

Cơ quan trực tiếp thực hiện TTHC:

Cục Quản lý Dược

Cách thức thực hiện:

Qua Bưu điện Trụ sở cơ quan hành chính

Thời hạn giải quyết:

Trong vòng 03 tháng kể từ ngày nhận hồ sơ hợp lệ

Đối tượng thực hiện:

Tổ chức

TTHC yêu cầu trả phí, lệ phí:

Trang 2

Tên phí Mức phí Văn bản qui định

1

Phí thẩm định hồ sơ cấp Giấy phép

hoạt động cua doanh nghiệp nước

ngoài về thuốc và nguyên liệu làm

thuốc, vắc xin, sinh phẩm y tế và

nguyên liệu sản xuất vắc xin, sinh

phẩm y tế tại Việt Nam:

15.000.000 đồng/lần thẩm định

Quyết định số 59/2008/QĐ-BTC

Kết quả của việc thực hiện TTHC:

Giấy phép

Các bước

1 Bước 1: Doanh nghiệp gửi Hồ sơ đăng ký về Cục QLD - Bộ Y tế

2 Bước 2:

Cục Quản lý Dược tiếp nhận, thẩm định hồ sơ và trình Hội đồng xét duyệt hồ sơ đăng ký công ty nước ngoài hoạt động về thuốc xét duyệt và quyết định cấp phép hoặc chưa cấp Trường hợp không cấp, Bộ Y tế (Cục QLD) thông báo bằng văn bản nêu rõ lý

Trang 3

Tên bước Mô tả bước

do

3 Bước 3: Trả kết quả cho doanh nghiệp

Hồ sơ

1 Đơn xin đăng ký lại (Mẫu 3)

2

Giấy phép buôn bán, xuất, nhập khẩu vắc xin, sinh phẩm của cơ quan có

thẩm quyền nước sở tại đối với doanh nghiệp buôn bán và giấy phép sản xuất vắc xin, sinh phẩm, giấy chứng nhận GMP của cơ quan có thẩm quyền nước

sở tại đối với doanh nghiệp sản xuất (Bản gốc hoặc bản sao công chứng) Các tài liệu trên phải còn hiệu lực tại thời điểm xin đăng ký Trong thời gian hoạt động nếu các tài liệu này hết hạn thì doanh nghiệp phải bổ sung

3 Giấy xác nhận tài khoản hiện hành của doanh nghiệp tại ngân hàng nước sở tại (do ngân hàng xác nhận) (Bản gốc)

Trang 4

Thành phần hồ sơ

4 Báo cáo hoạt động (Mẫu 4)

Số bộ hồ sơ:

02 (bộ)- 1 bộ gốc (tiếng Anh) và 1 bộ bằng tiếng Việt có công chứng

Tên mẫu đơn, mẫu tờ khai Văn bản qui định

1

Đơn đăng ký doanh nghiệp nước ngoài hoạt động về

vắc xin, sinh phẩm và nguyên liệu sản xuất vắc xin,

sinh phẩm với Việt Nam ((Đăng ký lại) (Mẫu 3 -

Thông tư số 10/2003/TT-BYT ngày 16/12/2003)

Thông tư số 10/2003/TT-BYT n

2

Báo cáo hoạt động về vắc xin, sinh phẩm và nguyên

liệu sản xuất vắc xin, sinh phẩm với Việt Nam (Mẫu

4 - Thông tư số 10/2003/TT-BYT ngày 16/12/2003)

Thông tư số 10/2003/TT-BYT n

Yêu cầu

Yêu cầu hoặc điều kiện để thực hiện TTHC:

Trang 5

Nội dung Văn bản qui định

1

2 Điều kiện đăng ký:

2.2 Đối với doanh nghiệp đăng ký lại: khi Giấy

phép hết hạn, doanh nghiệp phải làm hồ sơ đăng ký

lại và phải đáp ứng các điều kiện sau:

- Trong quá trình hoạt động không có vi phạm

- Hồ sơ đăng ký đầy đủ và hợp lệ

Thông tư số 10/2003/TT-BYT n

Ngày đăng: 10/07/2014, 12:20

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

🧩 Sản phẩm bạn có thể quan tâm