1. Trang chủ
  2. » Kỹ Thuật - Công Nghệ

Tài liệu Sinh học 9 - BỆNH VÀ TẬT DI TRUYỀN Ở NGƯỜI pdf

4 771 3
Tài liệu đã được kiểm tra trùng lặp

Đang tải... (xem toàn văn)

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Tiêu đề Bệnh và tật di truyền ở người
Trường học Trường Trung Học Cơ Sở
Chuyên ngành Sinh học
Thể loại bài giảng
Định dạng
Số trang 4
Dung lượng 189,51 KB

Các công cụ chuyển đổi và chỉnh sửa cho tài liệu này

Nội dung

Mục tiêu Hs có khả năng: - Nhận biết được bệnh Đao và bệnh Tơcnơ qua các đặc điểm hình thái của bệnh nhân - Nêu được các đặc điểm di truyền của bệnh: bạch tạng, câm điếc bẩm sinh, tật

Trang 1

TUẦN 15 - TIẾT 29 BỆNH VÀ TẬT DI TRUYỀN Ở NGƯỜI

I Mục tiêu

Hs có khả năng:

- Nhận biết được bệnh Đao và bệnh Tơcnơ qua các đặc điểm hình thái của bệnh nhân

- Nêu được các đặc điểm di truyền của bệnh: bạch tạng, câm điếc bẩm sinh, tật 6 ngón tay

- Xác định được nguyên nhân của các bệnh tật, di truyền, biết đề xuất biện pháp hạn chế sự phát sinh các bệnh tật này

Rèn kỹ năng quan sát, thu nhận kiến thức từ hình vẽ

II Phương tiện

- Tranh phóng to hình 29.1  2 SGK

III Phương pháp

- Nêu vấn đề

- Quan sát

- Nghiên cứu SGK

IV Tiến trình bài giảng

1 Kiểm tra bài cũ:

Trang 2

2 Bài giảng

Gv – Hs

Mở bài:

Gv: Các đột biến gen, đột biến cấu trúc

và số lượng NST có thể gây nên các

bệnh, tật di truyền

Gv: yêu cầu hs quan sát hình 29.1 SGK

, đọc SGK để trả lời câu hỏi:

? Đặc điểm khác nhu giữa bộ NST của

bệnh nhân Đao với bộ NST của người

bình thường là gì

? Có thể nhận biết bệnh nhân Đao qua

các đặc điểm nào

Bảng

Bài 29 Bệnh và tật di truyền ở người

I Một vài bệnh di truyền ở người

1 Bệnh Đao

Hs quan sát tranh và thảo luận theo

nhóm, cử đại diện trình bày

- Bộ NST của bệnh nhân Đao khác bộ NST của người bình thường ở chỗ: Cặp NST thứ 21 của người bệnh Đao có 3 NST, của người bình thường là 2 NST

- Có thể nhận biết người bệnh Đao qua các dấu

Trang 3

Gv: yêu cầu hs quan sát hình 29.2

SGK , đọc SGK để trả lời câu hỏi

của phần 2 SGK trang 83

Hs quan sát tranh và thảo luận theo

nhóm, cử đại diện trình bày

Gv: cho hs đọc SGK để nêu lên khái

niệm bệnh bạch tạng và bệnh câm

điếc

? Thế nào là bệnh bạch tạng, bệnh

câm điếc bẩm sinh

Hs đọc SGK, đại diện trả lời

hiệu: bé, lùn, cổ rụt, má phệ si đần bẩm sinh và không có con

2 Bệnh Tơcnơ (XO)

- Bộ NST của bệnh nhân Tơcnơ khác với bộ NST của người bình thường ở chỗ: Cặp NST giới tính của các người bệnh Tơcnơ chỉ có 1 NST X, còn của người bình thường là XX

- Có thể nhận biết người bị bệnh Tơcnơ qua các đặc điểm: Nữ, lùn, cổ ngắn, tuyến vú không phát triển

3 Bệnh bạch tạng và bệnh câm điếc bấm sinh

- Bệnh bạch tạng do một đột biến gen lặn gây ra, bệnh nhân có tóc màu trắng, mắt màu hồng

- Bệnh câm điếc bẩm sinh cũng do một đột biến gen lặn gây ra (thường do chất phóng xạ hoặc chất độc hoá học gây ra)

Trang 4

Chuyển tiếp:

Gv: cho hs quan sát tranh, tự nêu lên

một số tật di truyền ở người

Chuyển tiếp:

? Có thể hạn chế phát sinh tật, bệnh

di truyền ở người bằng cách nào

Hs tìm hiểu SGK, thảo luận nhóm,

đại diện trả lời

II Một số tật di truyền ở người

- Tật khe hở môi – hàm

- Bàn tay mất một số ngón

- Bàn chân mất ngón và dinh ngón

- Bàn tay nhiều ngón

III Các biện pháp hạn chế phát sinh tật, bệnh

di truyền

- Đấu tranh chống sản xuất và sử dụng vũ khí hạt nhân, vũ khí hoá học và các hành vi gây ô nhiếm môi trường

- Sử dụng đúng cách các loại thuốc trừ sâu, diệt

cỏ, thuốc chữa bệnh

- Hạn chế kết hôn giữa những người có nguy cơ mang gen gây tật, bệnh di truyền hoặc hạn chế sinh con của các cặp vợ chồng trên

Củng cố

Hs đọc phần tóm tắt cuối bài

BTVN: Trả lời câu hỏi trong SGK

Ngày đăng: 05/07/2014, 23:20

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

🧩 Sản phẩm bạn có thể quan tâm

w