Kỹ thuật mới giúp phát hiện sớm dị tật ở thai nhi pot

Kỹ thuật mới giúp phát hiện sớm dị tật ở thai nhi... Nhóm các nhà khoa học thuộc trường Đại học Stanford và Viện Y học Hughes California, Mỹ, đã nghiên cứu thành công kỹ thuật mới phát h

Kỹ thuật mới giúp phát hiện

sớm dị tật ở thai nhi

Nhóm các nhà khoa học thuộc trường Đại học

Stanford và Viện Y học Hughes (California, Mỹ), đã nghiên cứu thành công kỹ thuật mới phát hiện sớm dị tật ở thai nhi, dựa trên kết quả xét nghiệm nhiễm sắc thể bào thai trong máu mẹ

Kỹ thuật này cho phép phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh của thai nhi dựa trên nguyên lý đếm số lượng nhiễm sắc thể của thai nhi trong máu của thai phụ

Những bào thai khỏe mạnh (với số lượng nhiễm sắc thể bình thường) chỉ cho phép lọt vào mỗi ml máu của mẹ 1 tế bào của mình Trường hợp có bất

thường về số lượng nhiễm sắc thể, thai nhi sẽ để lọt vào máu mẹ nhiều tế bào hơn, ví dụ như số tế bào sẽ tăng 6 lần nếu thai nhi bị chứng tam bội

Phương pháp này vừa giúp phát hiện các trường hợp

dị tật sớm hơn, vừa loại bỏ nguy cơ gây sẩy thai ở thai phụ, so với khi thực hiện các phương pháp xét

nghiệm đang áp dụng phổ biến như chọc dò nước ối, lấy mẫu nhau thai

Hiện nay để chẩn đoán một bệnh di truyền trước khi trẻ chào đời, các bác sĩ phải tiến hành chọc dò nước

ối hoặc lấy mẫu nhau thai qua âm đạo vào tuần 11-18 của thai kỳ Tuy nhiên, đây là những kỹ thuật rất nặng

nề và có thể gây sẩy thai trong 1% trường hợp

Nghiên cứu trên đã được công bố trên tạp chí

Proceedings của Học viện Khoa học quốc gia Mỹ

ngày 6/10