BÁO CÁO KHOA HỌC : ĐA HÌNH GEN BF2 VÀ GEN Mx Ở MỘT SỐ GIỐNG GÀ NỘI pptx

Các gen MHC mã hoá glycoprotein bề mặt tế bào có khả năng kháng bệnh đã được nghiên cứu trên các giống vật nuôi nói chung và gia cầm nói riêng.. Đa hình gen MHC của gà Bacon 1987 cho rằn

ĐA HÌNH GEN BF2 VÀ GEN Mx Ở MỘT SỐ GIỐNG GÀ NỘI

Trần Xuân Hoàn*, Phạm Thị Phương Mai, Nguyễn Thị Quỳnh Châu, và Trần Xuân Toàn

Phòng Thí nghiệm Trọng điểm tế bào động vật

*Tác giả liên hệ : Trần Xuân Hoàn - Phòng thí nghiệm Trọng điểm Công nghệ tế bào động vật

Thụy Phương - Từ Liêm - Hà Nội Tel: (04) 22.116.165/0914.873.684; Fax: (04) 38.389.775; Email: hoantranvcn@yahoo.com

ABSTRACT The polymorphisms in BF2 gene and Mx gene of some Vietnam native chicken breeds

The polymorphisms of Mx gene were investigated in three kinds of the Vietnam native chicken breeds: Tre chicken, H’Mong chicken and Te chicken The resistant or sensitive antiviral activity Mx allelic gene were identified by using the mismatched PCR-restriction fragment length polymorphism (RFLP) technique In total,

180 samples of 3 chicken breeds were examined.The rates of the resistant Mx allele and sensitive allele were 50.3% and 49.7%, respectively A total of 48 chicken, from the Vietnam native breed including 16 Tre chicken and 16 H’mong chickens and 16 Te chicken were studied for the exon 2 polymorphism of the BF2 gene of the major histocompatibility complex (MHC) region Exon 2 of the BF2 gene was selectively amplified from genomic DNA using BF2 locus-specific PCR primers The 178 bp long exon 2 sequence was convenient to identify the specific haplotype Among 16 haplotypes were identified there are 8 specific haplotypes of three native chicken breeds There is association between B21 allele of BF2 gene and R allele of Mx gene in three native chicken breeds

Key words: polymorphisms; Mx gene; BF2 gene; H’Mong chicken, Tre chicken and Te chicken

ĐẶT VẤN ĐỀ

Chăn nuôi phát triển bền vững, bên cạnh việc ứng dụng các tiến bộ kỹ thuật về chăn nuôi và thú y vào sản xuất, thì việc chọn lọc các giống có khả năng kháng bệnh đang là vấn đề quan tâm của các nhà khoa học trên thế giới Các gen MHC mã hoá glycoprotein bề mặt tế bào có khả năng kháng bệnh đã được nghiên cứu trên các giống vật nuôi nói chung và gia cầm nói riêng Các gen MHC được các nhà khoa học về giống gia cầm quan tâm nhiều là do chúng có mức độ đa hình cao và có mối liên kết với những tính trạng kháng bệnh truyền nhiễm của gà

Đa hình gen MHC của gà Bacon (1987) cho rằng, có khả năng kháng hoặc mẫn cảm với các bệnh về vi khuẩn; ký sing trùng và virus Macklin và cs, (2002) cho biết, các gen MHC của gà đóng vai trò chính trong tác động nhiễm bệnh Marek Gà mang alen B13 mẫn cảm với virus gây bệnh, nhưng mang alen B21 có khả năng kháng virus Nghiên cứu trên gà ở Trung Quốc,

Li và cs, (2006) cho thấy, có mối liên kết đa hình gen MHC với khả năng kháng bệnh truyền nhiễm Trong khi đó, phân tích đa hình gen MHC nhóm I (BF2) trên các giống gà bản địa của Thái Lan ở hai nhóm gà sống sót và chết do cúm gia cầm, Boonyanuwat và cs (2006) đã phát hiện gà mang kiểu gen dạng đồng hợp tử B21 có tỉ lệ sống là 100%, dạng dị hợp tử B21 cũng

có tỉ lệ sống cao Ngược lại gà mang kiểu gen đồng hợp tử B13 có tỉ lệ chết là 100% Các tác giả cho rằng, gen MHC có thể sử dụng như chỉ thị phân tử để chọn lọc nâng cao khả năng kháng bệnh của gà Ewald và cs, (2006) nghiên cứu trên 3 dòng gà Broiler thương phẩm chỉ

ra, đa hình gen BF2 có liên quan đáng kể với một số tính trạng ở hai dòng Alen BF2* 21 có mối liên quan dương với lựơng kháng thể của bệnh Gummboro (bursal virus) trong hai dòng

gà Ko và cs, (2002) cho biết gen Mx của một số giống gà có khả năng kháng được virus influenza và VSV (vesicular stomatitis virus) Ko và cs (2004) phân tích gen Mx của gà cho thấy khả năng kháng virus phụ thuộc vào sự sai khác trình tự axit amin ở vị trí 631 Gà mang kiểu gen mã hóa axit amin Asn ở vị trí 631 có khả năng kháng virus, nhưng gà mang kiẻu gen

mã hóa Ser ở vị trí 631 mẫn cảm với virus Seyama và cs (2006) sử dụng kỹ thuật PCR-RFLP

phân tích đa hình gen Mx của 36 dòng gà từ 17 giống cho thấy tỷ lệ kiểu gen Mx kháng virus

và mẫn cảm tương ứng là 59,2% và 40,8% Li và cs (2006) phân tích gen Mx của 15 giống gà địa phương của Trung Quốc và 4 dòng gà thương phẩm đã chọn lọc cho biết tần số alen kháng virus của các giống bản địa từ 0,72 - 0,95 Trong khi đó tần số alen này của 4 dòng gà thương phẩm thấp hơn rõ rệt, dao động từ 0,05 - 0,27 Nhưng do phân bố địa lý, các giống gà nội của chúng ta có thể có quan hệ nguồn gốc gần với các giống gà của Trung Quốc hay Thái Lan, nên khả năng cấu trúc di truyền giữa các giống gà này có mức tương đồng nhất định Do đó,

để xác định được mức độ đa hình gen Mx và BF2 của một số giống gà nội sẽ là cơ sở khoa học cho các nghiên cứu tiếp phục vụ việc chọn lọc và lai tạo các giống gà có khả năng kháng bệnh, góp phần vào việc phát triển chăn nuôi gia cầm bền vững

VẬT LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU Đối tượng nghiên cứu

Đối tượng nghiên cứu là các giống gà Tre, gà H’Mông, gà Tè Mỗi giống lấy 60 mẫu máu được chóng đông bằng EDTA 0,5 M

Phương pháp nghiên cứu

Phương pháp tách chiết ADN: Tách chiết ADN thực hiện theo kít AccuPrep® Genomic ADN Extraction Kit của hãng Bioneer

Phương pháp phân tích đa hình gen Mx: Sử dụng hai cặp mồi có trình tự sau để nhân PCR

đoạn gen Mx: Sử dụng 2 cặp mồi

C ặp mồi R1: Mồi xuôi: 5’ – CCTTCAGCCTGTTTTTCTCCTTTTAGGAA - 3’

Mồi ngược: 5’ - CAGAGGAATCTGATTGCTCAGGCGTGTA - 3’

C ặp mồi S1: Mồi xuôi: 5’- CCTTCAGCCTGTTTTTCTCCTTTTAGGAA - 3’

Mồi ngược: 5’ - CAGAGGAATCTGATTGCTCAGGCGAATA - 3’

Chu trình nhiệt:

Giai đoạn 1: Biến tính ADN ở nhiệt độ 94oC trong 5 phút

Giai đoạn 2: Gồm 3 bước và lặp 35 chu kỳ Nhiệt độ và thời gian tương ứng/ bước như sau:

94oC trong 30 giây; 60oC trong 30 giây; 72oC trong 30 giây

Giai đoạn 3: Kéo dài chuỗi ở nhiệt độ 72oC trong 5 phút, sau đó chuyển nhiệt độ về 4oC

Sản phẩm PCR của cặp mồi R1 cắt bằng RsaI. Sản phẩm PCR của cặp mồi S1cắt bằng SspI

Sau khi cắt bằng enzym giới hạn, phân lập độ dài các đoạn ADN bằng chạy điện di trên thạch

agarose 2,5%, hệ đệm 1x TBE, nhuộm bằng Ethidium bromide và soi chụp dưới đèn UV

Phương pháp giải trình tự gen BF2

Sử dụng cặp mồi do Goto thiết kế năm 2002 để nhân đặc hiệu đoạn ADN trong exon 2 gen

BF2 ở gà Kết quả PCR nhân đoạn ADN có kích thước 178 bp

Mồi xuôi: 5′-GTGGACGGGGAACTCTTC-3′

Mồi ngược: 5′-TCTGGTTGTAGCGCCG-3′

Chu trình nhiệt

Giai đoạn 1: Biến tính ADN ở nhiệt độ 95oC trong 15 phút

Giai đoạn 2: Gồm 3 bước và lặp 30 chu kỳ Nhiệt độ và thời gian tương ứng/bước như sau:

94oC trong 45 giây; 60oC trong 90 giây; 72oC trong 90 giây

Giai đoạn 3: Kéo dài chuỗi ở nhiệt độ 72oC trong 15 phút, sau đó chuyển nhiệt độ về 4oC

Phương pháp tinh sạch sản phẩm PCR

Sau khi chạy PCR để nhân đặc hiệu đoạn ADN của exon 2 gen BF2 chúng tôi tiến hành kiểm tra kết quả PCR bằng điện di Sau đó, các mẫu được tinh sạch theo Purelink™PCR Purification Kit của hãng Invitrogen

Phản ứng sequencing: Sản phẩm PCR làm sạch được sử dụng là nguyên liệu cho phản ứng

sequencing Phản ứng sequencing được thực hiện theo BigDye Terminator V3.1 Cycle

Sequencing Kit của hãng AB (Applied Biosystem)

Phương pháp tinh sạch sau phản ứng sequencing: Tinh sạch sau phản ứng sequencing được

thực hiện theo BigDye® XTerminator™- Purification Kit của hãng AB

Giải trình tự trên máy giải trình tự tự động: AB - 3130

Các phương pháp phân tích kết quả giải trình tự

Sau khi giải trình tự trên máy AB-3130 thu được các file kết quả, được đọc bởi phần mềm phân tích trình tự Sequencing Analysis version 5.2.0 và phần mềm Bioedit version 7.0.5.3

Quá trình đọc trình tự sai khác, phân lập haplotype được thực hiện nhờ phần mềm Bioedit,

Genetyx - Win version 4.0 và được so sánh với các motif của haplotye chuẩn BF2*04 (Z54324), BF2*06 (Z54330), BF2*12 (Z54329), BF2*14 (Z54315), BF2*15 (Z54316), BF2*19 (Z54360) và BF2*21 (54319) (Wallny 2006) và BA4v (U88299) (Li 1997) Các mẫu

có kiểu gen dị hợp tử phát hiện thấy có từ 2 vị trí đỉnh trùng nhau Tiến hành phân tích đa

hình và sai khác của các haplotype phân lập theo phần mềm DnaSP version 4.10.8

KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN

Đa hình gen Mx

Sản phẩm PCR được nhân lên từ cặp mồi R1 và S1 là đặc hiệu và đều có kích thước như mong đợi 100 bp Kết quả được thể hiện trên Hình 1

M 1 2 3 4 5 6 7

Hình1: Sản phẩm PCR nhân lên từ cặp mồi R1 và S1 của một số giống gà

M: Marker 100 bp 1; 2; 3: Sản phẩm PCR của cặp mồi R1 của gà Tre, H’Mông,Tè

4; 5;6;7: sản phẩm PCR của cặp mồi S1 của gà Tre, H’Mông,Tè

Hình 1 cho thấy, các sản phẩm PCR là đặc hiệu, hoàn toàn phù hợp cho phân tích đa hình tiếp

theo bằng enzym giới hạn RsaI và SspI

Sản phẩm PCR của cặp mồi R1 cắt bằng RsaI thu được 3 kiểu gen tương ứng là: Kiểu RR có

một băng tương ứng 100 bp Kiểu RS có 3 băng tương ứng là 100 bp, 73 bp và 27 bp Tuy nhiên kích thước băng 27 bp là nhỏ nên không nhìn thấy trên sắc đồ điện di Kiểu SS có 2 băng tương ứng là 73 bp và 27 bp (băng 27 bp không nhìn thấy)

Sản phẩm PCR của cặp mồi S1 cắt bằng SspI thu được 3 kiểu gen tương ứng là: Kiểu SS có

một băng tương ứng 100 bp Kiểu RS có 3 băng tương ứng là 100 bp, 73 bp và 27bp Kiểu RR

có 2 băng tương ứng là 73 bp và 27 bp (băng 27 bp không nhìn thấy) Kiểu gen Mx thu được

khi phân tích đa hình bằng enzym RsaI và SspI thể hiện qua Hình 2

M 1 2 3 4 5 6 M

Hình 2: Cắt sản phẩm PCR bằng enzym RsaI và SspI

M: Marker 100 bp 1: Kiểu gen RR cắt bằng RsaI, 2: kiểu gen SS cắt bằng RsaI, 3;6:

Kiểu gen RS cát bằng RsaI và SspI, 5: Kiểu gen RR cắt bằng SspI

Tần số các kiểu gen Mx và tần số alen có khả năng kháng R hoặc mẫn cảm S với virus của các giống gà được trình bày trong Bảng 1

Bảng 1 Tần số kiểu gen và tần số alen của gen Mx ở các giống gà

RR

Kiểu gen

RS

Kiểu gen

SS

Tần số alen R

Tần số alen S

Bảng 1 cho thấy, tần số các kiểu gen đồng hợp tử RR có khả năng kháng virus trong 3 quần thể gà thì gà H’Mông có tỷ lệ cao nhất (0,35) và thấp nhất là gà Tè (0,10) Trong đó, kiểu gen đồng hợp SS tử mẫn cảm với virus có tần số cao nhất gà Tre (0,31) và thấp nhất ở gà Tè (0,15).Tần số alen R kháng virus cao nhất ở gà H’Mông (0,58) và thấp nhất ở gà Tre (0,45)

Tỷ lệ kiểu gen dị hợp tỷ RS ở cả ba quần thể gà là khá lớn dẫn đến tần số alen R kháng virus

và alen S mẫn cảm ở các quần thể nghiên cứu gần tương đương Theo các nghiên cứu trước đây, gà có trình tự nucleotid A ở vị trí 2032 sẽ mã hóa axit amin Asn tại vị trí 631 có khả năng kháng virus, nhưng nếu nucleotid G thay thế cho nucleotid A ở vị trí 2032 dẫn đến axit amin Ser thay thế Asn thì gà sẽ mẫn cảm với virus (Ko và cs, 2002; 2004, Seyama và cs, 2006) Kết quả cho thấy, kiểu gen RR có khả năng kháng virus ở cả ba giống gà không cao.Trong khi

đó kiểu gen dị hợp tử RS chiếm tỷ lệ cao nhất ở cả 3 giống Nghiên cứu đa hình gen Mx cho 1 giống từ một quần thể có thể là nguyên nhân chưa phản ánh đầy đủ đặc trưng cho một giống

Sự đa dạng di truyền trong exon 2 gen BF2

Phân tích và đọc trình tự nucleotid, chúng tôi phân lập được 16 haplotye có mặt trong 48 cá thể gà thuộc 3 giống nghiên cứu Gồm B4, B6, B12, B14, B15, B19, B21, BA4v, A2, A11, A8, A51, A45, A41, A03 và A05 Trong đó, có 8 haplotye là đặc trưng của gà Việt Nam là các haplotye kí hiệu (A) Kết quả so sánh trình tự nucleotid 8 haplotye đặc trưng ở gà Việt

Nam với các haplotye chuẩn thể hiện Hình 3 Từ 16 haplotype đã được phân lập trong các

giống gà nghiên cứu, tổ hợp thành số lượng kiểu gen khá lớn Trong đó, mỗi giống có kiểu gen đặc trưng riêng

Hình 3: Trình tự nucleotid trong exon 2 gen BF2 của một số giống gà

Hình 3: Trình tự nucleotid trong exon 2 gen BF2 của một số giống gà

Gà Tè: Quần thể gà Tè có 7 haplotype, gồm A11, A45, A51, B4, B6, B21, BA4v Đã phát

hiện được 3 kiểu gen đồng hợp tử là BA4v, A11, A51 Trong đó kiểu gen A11, BA4v, và A51 tương ứng có 6; 3 và 1 cá thể Phân bố tần số kiểu gen và tần số alen quần thể (Bảng 2)

Bảng 2 Tần số kiểu gen và tần số alen trong quần thể gà Tè

Tần số alen 0,437 0,125 0,031 0,063 0,251 0,031 0,062 Bảng 2 cho thấy, alen A11 có tần số cao nhất 0,437 Đây có thể là alen đặc trưng của gà Tè

Gà Tre: Ở gà Tre có 13 haplotype gồm A2, A11, A8, A03, A05, A51, B4, B6, B12, B14,

B15, B19, B21 và BA4v Trong đó phát hiện 01 cá thể đồng hợp tử kiều gen B14 và 01 cá thể đồng hợp tử kiều gen A11 trong tổng số 16 cá thể Phân bố tần số kiểu gen và tần số alen của

quần thể được trình bày trong Bảng 3

Bảng 3 Tần số kiểu gen và tần số alen trong quần thể gà Tre Alen A2 A11 A51 A03 A05 A8 B4 B6 B12 B14 B15 B21 BA4v A2 - - - 0,031 A11 - 0,063 - - 0,031 - 0,031 - - - -

A51 - - - 0,031 - - -

A03 - - - - 0,031 0,031 - - - -

A05 - 0,031 - 0,031 - - - 0,125 - A8 - - - 0,031 - - - - 0,031 - - - -

B4 - 0,031 - - - 0,031 - - B6 - - - 0,031 - B12 - - - 0,031 - - - -

B14 - - 0,031 - - - 0,063 - - -

B15 - - - 0,031 - - - -

B21 - - - - 0,125 - - 0,031 - - - - 0,031 BA4v 0,031 - - - 0,031 - Tầnsố Alen 0,031 0,125 0,031 0,062 0,187 0,062 0,062 0,031 0,031 0,094 0,031 0,187 0,031 Bảng 3 cho thấy, alen B21 có tần số cao nhất 0,187 trong quần thể gà Tre Alen B21 là alen có khả năng kháng bệnh Marek và cúm (Macklin và cs, 2002, Boonyanuwat và cs, 2006)

Gà H’Mông: Quần thể gà H’Mông nghiên cứu có 13 haplotype, gồm A2, A11, A45, A41, A05, B4, B6, BA4v, B12, B14, B15, B19, B21 Đã Phát hiện được 5 kiểu gen đồng hợp tử là B6, B14, B21, A41, A45, mỗi kiểu gen đồng hợp tử này chỉ có một cá thể Phân bố tần số kiểu gen và tần số alen của quần thể trình bày trong Bảng 4 Bảng 4 Tần số kiểu gen và tần số alen trong quần thể gà H’Mông Alen A2 A11 A45 A41 A05 B19 B4 B6 B12 B14 B15 B21 BA4v A2 - - - 0,031 - A11 - - - 0.031 0,031 - - 0,031 - 0,031 - A45 - - 0,063 - 0,031 0,031 - - 0,031 - - 0,031 - A41 - - - 0,063 - - - -

A05 - - 0,031 - - - -

B19 - 0,031 0,031 - - - -

B4 - 0,031 - - - -

B6 - - - 0,063 - - - - 0,031 B12 - - 0,031 - - - -

B14 - 0,031 - - - 0,063 - - -

B15 - - - 0,031 - B21 0,031 0,031 0,031 - - - 0,031 0,063 - BA4v - - - 0,031 - - -

Tầnsố alen 0,031 0,124 0,187 0,063 0,031 0,062 0,031 0,094 0,031 0,094 0,031 0,187 0,031 Bảng 4 cho thấy, alen B21 và A45 có tần số cao nhất, cùng bằng 0,187 trong quần thể gà H’Mông Như vậy gà H’Mông và gà Tre có cùng tần số alen B21 có khả năng kháng virus

Kết quả trên cho thấy, sự đa dạng các kiểu gen BF2 của quần thể gà Tè là thấp nhất, trong khi

đó mỗi quần thể gà H’Mông và gà Tre đều có 13 haplotype Tuy nhiên sự phân bố các alen và tần số của các alen này trong mỗi quần thể cũng khác nhau Trong số 8 haplotype đặc trưng của 3 giống gà nội, gà Tè chỉ có 3 haplotype A11, A51 và A45, gà H’Mông có 5 haplotype A2, A11, A05, A45, A41, gà Tre có 6 haplotype A2, A11, A03, A05, A8, A41, A51 Haplotype A03, A41 là các haplotype đặc trưng tương ứng của các giống gà Tre và gà H’Mông Trong 8 haplotype đặc trưng của các giống gà nội tần số haplotype A11 là cao nhất

ở cả 3 giống gà, tương ứng ở gà Tè là 0,437, ở gà Tre và gà H’Mông là như nhau 0,125 Trong quần thể gà Tre và gà H’Mông tần số các haplotye cao nhất tương ứng là A05 và A45, với cùng tần số là 0,187 Haplotype B21 có khả năng kháng bệnh Marek và cúm gà (Macklin

và cs, (2002), Boonyanuwat và cs, (2006) và tương quan dương với lượng kháng thể của bệnh

Gummboro bursal virus, Ewald và cs, (2006), ở gà Tre và gà H’Mông có tần số như nhau và

cùng bằng 0,187, còn ở gà Tè là thấp nhất 0,062 Trong khi đó haplotype B15 có khả năng kháng bệnh viêm phổi Bacon (1987) chỉ có ở gà Tre và gà H’Mông với cùng tần số là 0,031 Theo Macklin và cs, (2002) và Boonyanuwat và cs, (2006) haplotype B13 mẫn cảm với bệnh Marek và cúm gà, nhưng haplotype B13 chưa phát hiện thấy ở cả 3 quần thể gà Tre, gà H’Mông và gà Tè Các haplotype có khả năng kháng bệnh như B21, B15, đều có ở 3 quần thể

gà nghiên cứu, tuy nhiên tần số các haplotype này không cao, trong khi đó haplotype B13 mẫn cảm với bệnh không có ở cả trong ba quần thể, có thể là do số lượng cá thể nghiên cứu trong mỗi giống chưa lớn và cùng từ một quần thể

Liên kết alen R của gen Mx với alen B21 của gen BF2

Để tìm hiểu về mối liên kết gen giữa những alen có khả năng kháng bệnh của gen BF2 và Mx, chúng tôi xác định số lượng cá thể đồng thời mang alen B21 và alen R trong mỗi giống gà Từ

48 cá thể được giải trình tự nucleotid trong exon 2 của gen BF2, phát hiện được13 cá thể mang alen B21có khả năng kháng bệnh Marek và cúm gà Trong 13 cá thể này có 11 cá thể mang đồng thời alen R của gen Mx có khả năng kháng virus Kết quả trình bày trong Bảng 5 Bảng 5 Số cá thể đồng thời mang alen B21 gen BF2 và alen R gen Mx của các giống gà Giống gà n Alen B21 của gen BF2

n

Alen R của gen Mx

n

Tỷ lệ

%

Bảng 5 cho thấy, tỷ lệ những cá thể đồng thời mang alen B21gen BF2 và mang alen R gen Mx trên những cá thể mang alen B21 của các giống gà rất cao, dao động từ 66,66% - 100% Kết quả cho thấy khả năng có mối liên kết chặt chẽ giữa các alen có khả năng kháng virus của hai gen BF2 và Mx của các giống gà Có thể đây là cơ sở khoa học để phân lập những cá thể gà

mang những alen có khả năng kháng được virus

KẾT LUẬN

Tần số alen R kháng virus của gen Mx ở các giống gà Tre, gà H’Mông và gà Tè tương ứng là 0,45; 0,58 và 0,48 Tần số kiểu gen Mx đồng hợp tử RR của các giống gà Tre, gà H’Mông và

gà Tè tương ứng là 0,22; 0,35 và 0,10

Đã phân lập được 16 haplotype của gen BF2 ở các giống gà Tre, gà H’Mông và gà Tè, trong

đó có 8 haplotype đặc trưng cho ba giống gà trên Trong số 8 haplotype đặc trưng trên, gà Tre,

gà H’Mông và gà Tè có số haplotype tương ứng là 6; 5 và 3

Tỷ lệ của những cá thể mang đồng thời alen B21 gen BF2 và alen R gen Mx trên những cá thể mang alen B21 của ba giống gà rất cao, dao động từ 66,66 - 100% Có mối liên kết giữa hai

alen B21 và R có khả năng kháng virus của hai gen BF2 và Mx ở cả ba giống gà

TÀI LIỆU THAM KHẢO

Bacon L.D, (1987): ” Influence of the Majorhistocompatibility complex on disease resistance and productivity.”

Poultry Science 66 p 802 - 811

Boonyanuwat.K, Sawat Thummabutra, Neramit Sookanee, Voravit Vatchavalkhu and Voravit Siripholvat,

(2006): “Influences of major histocompatibility complex class I haplotypes on avian influenza virus disease traits in Thai indigenous chickens.”Animal Science Journal 77 p.285 - 289

Ewald.S.J., Ye X, Avendano S, McLeod S, Lamont S.L and Dekkers C.M, (2006):” association of BF2 alleles

with antibody titre and production traits in commercial pure line broiler chickens.” Animal Genetics 38:p.174 - 176

Goto R M., M Afanassieff, J Ha, G M Iglesias, S J Ewald, W E Briles, and M M Miller, (2002)

“Single-Strand Conformation Polymorphism (SSCP) Assays for Major Histocompatibility Complex B Genotyping in Chickens” Poultry Science 81: p.1832 - 1841

Ko J.H, Hee-Kyung Jin, Atsushi Asano, Ayato Takada, Ai Ninomiya, Hiroshi Kida, Hironao Hokiyama, Mutsuo

Ohara, Masaoki Tsuzuki, Masahide, Nishibori, Makoto Mizutani and Tomomasa Watanabe, (2002)

“Polymorphisms and the Differential Antiviral Activity of the Chicken Mx Gene” Genome Res 12: p

595 - 601

Ko J.H, A Takada, T Mitsuhashi, T Agui and T Watanabe, (2004) ” Native antiviral specificity of chicken Mx

protein depends on amino acid variation at position 631.” Animal Genetics 35: p.119-122

Li.L,.Johnson.W and S.J Ewald, (1997) ” Molecular characterization of major histocompatibility complex (B)

haplotypes in broiler chickens.”Anim Genet 28 (4): p 258 - 267

Li.C.Q, Lu L.Z, Shen J.D, Tao Z.R, Zhao A.Z, Yuan A.P, (2006) ” Advance in association studies of major

histocompatibility complex (MHC) gene polymorphisms with traits of resistance against infectious disease in chicken.: Yi Chuan Jul.28 (7): p 893 - 898

Li X.Y, L J Qu, J F Yao, and N Yang, (2006) ” Skewed Allele Frequencies of an Mx Gene Mutation with

Potential Resistance to Avian Influenza Virus in Different Chicken Populations” Poultry Science 85: p.1327 - 1329

Macklin K.S, Ewald S.J., Norton R.A, (2002) ” Major histocompatibility complex effect on cellutitis among

different chicken lines.” Avian pathology 31: p 371 - 376

Seyama.T, J H Ko, M Ohe, N Sasaoka, A Okada, H Gomi,A Yoneda, J Ueda, M Nishibori, S Okamoto,Y

Maeda and T Watanabe, (2006) “Population Research of Genetic Polymorphism at Amino Acid Position 631 in Chicken Mx Protein with Differential Antiviral Activity.”Biochemical Genetics volume

44 (No.9/10) p 437 - 447

Wallny.H, Avila.D, Hunt.G., Powell.T.J., Riegert.P.,Salomonsen.J., Skjodt.K., Vainio.O., Vilbois.F.,Wiles.M.V

and Kaufman.J, (2006) ” Peptide motifs of the single dominantly expressed class I molecule explain the striking MHC-determined response to Rous sarcoma virus in chickens”.Proc Natl Acad Sci U.S.A

103 (5), p.1434 - 1439

*Người phản biện: TS Nhữ văn Thụ ; Ths Phạm Doãn Lân