(Tiểu luận) báo cáo thực hành công cụ bài 2 xác định cu2+ bằng phương pháp đường chuẩn

BÁO CÁO THỰC HÀNH CÔNG CỤBÀI 2: XÁC ĐỊNH Cu 2+ BẰNG PHƯƠNG PHÁP ĐƯỜNG CHUẨN 1.Khảo sát khoảng tuyến tính và xây dựng đường chuẩn của Cu 2+ Tiến hành pha một dãy dung dịch chuẩn có nồng đ

BÁO CÁO THỰC HÀNH CÔNG CỤBÀI 2: XÁC ĐỊNH Cu 2+ BẰNG PHƯƠNG PHÁP ĐƯỜNG CHUẨN 1.

Khảo sát khoảng tuyến tính và xây dựng đường chuẩn của Cu 2+

Tiến hành pha một dãy dung dịch chuẩn có nồng độ tăng dần từ 0,01 đến 0,5 mol/L,

sau đó đo độ hấp thụ ở bước sóng λmax= 635nm Thu được bảng kết quả sau:

Bảng 1: Kết quả đo độ hấp thụ của Cu2+ ở bước sóng λmax= 635nm

C (mol/L)

Hình 1: Đường khảo sát khoảng tuyến tính

Từ đồ thị ta thấy khoảng tuyến tính của Cu2+ trong khoảng nồng độ từ 0,01 đến 0,4

mol/L

- Xây dựng đường chuẩn của Cu 2+ :

Bảng 2: Kết quả thu được sau khi khảo sát để vẽ đường chuẩn

C(mol/l)

Lấy dung dịch cần xác định nồng độ và đo ở bước sóng λmax= 635nm Thu được độ hấp

thụ A = 0,174, dựa vào đường chuẩn thu được nồng độ của Cu2+ trong chất phân tích:

2

Hình 1: Phổ hấp thụ cực đại của KMnO4

Sau khi khảo sát bước sóng hấp thụ cực đại của KMnO4 như hình trên lựa chọn được bước sóng thích hợp ở 525,8mn

Sau khi khảo sát bước sóng hấp thụ cực đại của K2Cr2O7 như hình trên lựa

chọn được bước sóng thích hợp ở 440mn

3

3 Đường chuẩn KMnO 4 tại 440nm - Đo KMnO4 ở 440nm

- Lập phương trình hồi quy tuyến tính:

R² = 0,9407 0,02

0,015

C (M)

- Có phương trình hồi quy: A 440

A = 2297,5C + 0,0053 0,35

R² = 0,998 0,3

0,25 0,2 0,15 0,1 0,05 0

C(M)

- Có phương trình hồi quy: A 525

- Lập phương trình hồi quy tuyến tính:A

- Dựa vào A và C vẽ đường chuẩn K2Cr2O7 tại 440nm như sau:

0 0,0002 0,0004 0,0006 0,0008 0,001

C(M)

- Có phương trình hồi quy A 440

6 Độ hấp thụ của hỗn hợp ở hai bước sóng 440nm và 525nm

Đo độ hấp thụ của dung dịch hỗn hợp (KMnO4 + K2Cr2O7) ở hai bước sóng 440nm

Do tại bước sóng 525nm K2Cr2O7 hấp thụ không đáng kể nên:

A 525

K 2 Cr 2 O 7 = 0 A525

hh = A 525 KMnO 4 = 2,6547

7 Hàm lượng KMnO 4 và K 2 Cr 2 O 7 trong hỗn hợp Thay A525

KMnO4 vào phương trình (2), tính toán ta được:

A 525KMnO4 = 2297,5C KMnO4 + 0,00532,6547=2297,5C KMnO4 + 0,0053

BÀI 4: XÁC ĐỊNH AMONI TRONG NƯỚC BẰNG PHƯƠNG

PHÁP PHENAT

Sau khi khảo sát bước sóng hấp thụ cực đại của N-NH3 như hình trên lựa chọn đượcbước sóng thích hợp ở 647,5nm

2 Xây dựng đường chuẩn

Xây dựng đường chuẩn: pha dãy dung dịch chuẩn có nồng độ từ 0,05 đến 0,25 mgN-NH3/L

0,20,150,10,050

C (mg/L)

- Phương trình hồi quy: A = 1,426C - 0,0391

8

3 Xác định nồng độ N-NH 3 trong dung dịch phân tích

2 Xây dựng đường chuẩn của sắt

- Pha một dãy dung dịch chuẩn có nồng độ 0,05-0,5 mg/L Fe như sau:

9

C (mg/L)

Hình 2: Đường chuẩn của Fe

 Phương trình hồi quy: A = 0,1837C + 0,002

3 Xác định nồng độ sắt trong dung dịch phân tích

Hút 20ml dung dịch phân tích + 4ml phenantrolin + 4ml đệm axetat và định mứcthành 50ml

 CFe = 0,2352 mg/L

BÀI 8: XÁC ĐỊNH NITRIT TRONG NƯỚC BẰNG PHƯƠNG PHÁP TRẮC

1 Khảo sát phổ hấp thụ cực đại của nitrit

Hình 1: Phổ hấp thụ cực đại của nitrit

 Sau khi khảo sát bước sóng cực đại của NO2

như hình trên lựa chọn được bước sóng thích hợp ở 522,2 nm

2 Xây dựng đường chuẩn của nitrit

- Xây dựng đường chuẩn có nồng độ từ 0,005 đến 0,2 mg N-NO2

11

- Xây dựng đường chuẩn A=f (CN-NO2-) theo kết quả thu được:

0,5

A = 2,3534C + 0,0157 0,45

0,35 0,3 0,25 0,2 0,15 0,1 0,05 0

C (mg N-NO2-/L)

trong dung dịch phân tích

Hút 20ml dung dịch phân tích + 0,8ml dung dịch thuốc thử

- Dung dịch CoCl2 chuẩn 0,015M

- Dung dịch CoCl2 chuẩn 0,015M

- Dung dịch hỗn hợp Ni2+ và Co2+ cần xác định nồng độ

2 Khảo sát phổ hấp thụ cực đại của Co 2+ và Ni 2+ a) Khảo sát phổ hấp thụ cực đại của Ni 2+

12

 Sau khi khảo sát bước sóng hấp thụ cực đại của Co2+ như hình trên lựa chọn

được bước sóng thích hợp ở λmax 2= 511,6 nm

λ (nm)

λmax 1= 394,6 nm λmax 2 = 511,6 nm A

A1 = 0,7509

13

λ (nm)

λmax 1= 394,6 nm λmax 2 = 511,6 nm A

{ 2,37C NiCl 2 + 47,35C CoCl 2 = 0,3756 { C CoCl 2 = 7,5615 10 −3

BÀI 10: NGHIÊN CỨU PHỔ HẤP THỤ CỦA PHỨC Fe- AXIT

SUNFOSALISILIC

2 Khảo sát độ hấp thụ của phức Fe-axit sunfosalisilic

- Chuẩn bị sáu bình định mức dung tích 25ml cho vào đó thứ tự các hóa chất có

- Tiến hành quét phổ của các bình 2,4,6 với dung dịch mẫu trắng tương ứng là 1,3,5

- Phổ hấp thụ cực đại của phức FeSal2+

Sau khi khảo sát bước sóng hấp thụ cực đại của FeSal2+ như hình trên lựa chọn

được bước sóng thích hợp ở λmax 2 = 507,6 nm

BÀI 11: XÁC ĐỊNH SẮT BẰNG AXIT SUNFOSALIXILIC 1 Khảo sát phổ hấp thụ cực đại của sắt

 Sau khi khảo sát bước sóng hấp thụ cực đại của Fe3+ như hình trên lựa chọn được

bước sóng thích hợp ở λmax = nm

- Chuẩn bị dãy dung dịch chuẩn trong bình định mức 25mL như sau:

15

- Xây dựng đường chuẩn A=f (CFe3+) theo kết quả thu được:

Vmẫu + 2,5mL axit sunfosalisilic 10% + 2,5mL NH4OH 10% + thêm nước cất

tới vạch rồi lắc đều → đo A → Tính CFe3+ có trong mẫu

- Chuẩn bị dãy dung dịch chuẩn trong bình định mức 50mL như sau:

- Xây dựng đường chuẩn A=f (CNi2+) theo kết quả thu được:

Vmẫu + 0,5mL Iod 0,05M + 2,5mL NaOH 1N + 0,5mL Dimetylglyoxim + thêm

nước cất tới vạch rồi lắc đều → đo A → Tính CNi2+ có trong mẫu

Hàm lượng đồng trong hợp kim được xác định theo phương pháp quang phổ đo

quang vi sai ở dạng phức Cu(NH3)4 2+

NH4OH 10% Khoảng 5ml, lấy bằng ống đong

Nước cất Thêm vừa đủ tới vạch rồi lắc đều

Thí nghiệm này nghiên cứu phản ứng giữa ion Fe3+ (Fe(NO3)3) và KSCN Chúng

tạo thành phức màu đỏ máu [Fe(SCN)2+]

Fe 3+ + SCN - → [Fe(SCN) 2+ ] Hằng số cân bằng: K= [Fe(SCN)2+]

[Fe3+][SCN−]

- Phần I chúng ta xây dựng đường chuẩn của ion phức [Fe(SCN)2+]

- Phần II dựa vào đồ thị chuẩn được thiết lập ở phần I, để xác định lượng

[Fe(SCN)2+] của các dung dịch có nồng độ phức khác nhau

1 Lập đường chuẩn của ion phức [Fe(SCN) 2+ ] Chuẩn bị các dung dịch theo bảng sau: