Nghiên cứu phương pháp chuyển gen vào vi nấm trichoderma haraianum gaín tiếp nhờ agrobacterium tumefacens

76 2 0

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

1 / 76 trang

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Tiêu đề	Nghiên cứu phương pháp chuyển gen vào vi nấm trichoderma harzianum gian tiếp nhờ agrobacterium tumefaciens
Tác giả	CN. Cao Cường
Người hướng dẫn	PGS. TS. Nguyễn Đức Lượng, PGS. TS. Hồ Huỳnh Thủy Dương
Trường học	Trường Đại Học Khoa Học Tự Nhiên - Đại Học Quốc Gia TP HCM
Chuyên ngành	Công Nghệ Sinh Học
Thể loại	Đề tài
Năm xuất bản	2004
Thành phố	TP HCM

Định dạng
Số trang	76
Dung lượng	1,78 MB

Các công cụ chuyển đổi và chỉnh sửa cho tài liệu này

Nội dung

Ngày đăng: 06/10/2023, 11:57

Nguồn tham khảo

Tài liệu tham khảo

Loại

Chi tiết

15.Gustavo A. de la Riva, Joel Gonzalez Cabrera, Roberto Vazquez Padron, Camilo Ayra Pardo. 1998. Agrobacterium tumefaciens: A natural

Sách, tạp chí

Tiêu đề:	Agrobacterium tumefaciens: A natural
Tác giả:	Gustavo A. de la Riva, Joel Gonzalez Cabrera, Roberto Vazquez Padron, Camilo Ayra Pardo
Năm:	1998

7. A.C. Mc. Cormac, M.C. Elliott, D.F. Chen. 1998. A simple method for the production of highly competent cells of Agrobacterium for transformation via Electroporation. Molecular Biotechnology. Vol. 9

Khác

8. Alicja Ziemienowicz. 2001. Odyssey of Agrobacterium T-DNA. Acta Biochimica Polonica. Vol. 48: p.623-635

Khác

9. Braun, A. C. 1947. Thermal studies on the factors responsible for tumor initiation in crown gall. Am. J. Bot. Vol. 34: p.234-240

Khác

10.Braun, A. C. 1950. Thermal inactivation studies on the tumor-inducing principle in crown gall. Phytopathology. Vol. 40:3

Khác

11. Braun, A. C. 1958. A physiological basis for autonomous growth of the crown-gall tumor cell. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. Vol. 44: p.344-349

Khác

12. Bundock, P., A. den Dulk-Ras, A. Beijersbergen, and P. J. J. Hooykaas

Khác

13.Chen, X., M. Stone, C.Schlagnhaufer & C.P.Romanie. 2000. A fruiting body tissue method for efficient Agrobacterium — mediated transformation of filamentous fungi. Appl. EnViron. Microbiol. Vol. 66: p.4510-4513

Khác

14.E. D. Mullins, X. Chen, P. Romaine, R. Raina, D. M. Geiser, S. Kang

Khác

HÌNH ẢNH LIÊN QUAN

Hình 1.1: Cấu trúc của Ti-plasmid và T-DNA - Nghiên cứu phương pháp chuyển gen vào vi nấm trichoderma haraianum gaín tiếp nhờ agrobacterium tumefacens — nh 1.1: Cấu trúc của Ti-plasmid và T-DNA (Trang 8)

Hình 1.3: Qúa trình chuyển gen vào tế bào thực vật nhờ Agrobacterium - Nghiên cứu phương pháp chuyển gen vào vi nấm trichoderma haraianum gaín tiếp nhờ agrobacterium tumefacens — nh 1.3: Qúa trình chuyển gen vào tế bào thực vật nhờ Agrobacterium (Trang 10)

Hình 3.1: Phòng đếm Neubauer Cách đếm: - Nghiên cứu phương pháp chuyển gen vào vi nấm trichoderma haraianum gaín tiếp nhờ agrobacterium tumefacens — nh 3.1: Phòng đếm Neubauer Cách đếm: (Trang 33)

Hình 3.2: Cách đếm số lượng bào tử trong một ô lớn - Nghiên cứu phương pháp chuyển gen vào vi nấm trichoderma haraianum gaín tiếp nhờ agrobacterium tumefacens — nh 3.2: Cách đếm số lượng bào tử trong một ô lớn (Trang 34)

Hình 3.3: Nguyên tắc phát hiện mẫu đò - Nghiên cứu phương pháp chuyển gen vào vi nấm trichoderma haraianum gaín tiếp nhờ agrobacterium tumefacens — nh 3.3: Nguyên tắc phát hiện mẫu đò (Trang 40)

Hình 3.4: Quá trình chuyển thẩm lên màng lai - Nghiên cứu phương pháp chuyển gen vào vi nấm trichoderma haraianum gaín tiếp nhờ agrobacterium tumefacens — nh 3.4: Quá trình chuyển thẩm lên màng lai (Trang 43)

Hình 4.1: A. 7. barzianmơm mọc trên môi trường PDA; B. Trên môi trường PDA + 75ùg/ml HmB sau 3 ngày nuôi cấy - Nghiên cứu phương pháp chuyển gen vào vi nấm trichoderma haraianum gaín tiếp nhờ agrobacterium tumefacens — nh 4.1: A. 7. barzianmơm mọc trên môi trường PDA; B. Trên môi trường PDA + 75ùg/ml HmB sau 3 ngày nuôi cấy (Trang 47)

Hình 4.2: A. Tế bào vi khuẩn không được biến nạp; B. Tế bào vi khuẩn được biến nạp (có mang plasmid pPK2) - Nghiên cứu phương pháp chuyển gen vào vi nấm trichoderma haraianum gaín tiếp nhờ agrobacterium tumefacens — nh 4.2: A. Tế bào vi khuẩn không được biến nạp; B. Tế bào vi khuẩn được biến nạp (có mang plasmid pPK2) (Trang 48)

Bảng 4.3: Biến nạp plasmid pPK2 ở các điểm nhiệt độ khác nhau - Nghiên cứu phương pháp chuyển gen vào vi nấm trichoderma haraianum gaín tiếp nhờ agrobacterium tumefacens — ng 4.3: Biến nạp plasmid pPK2 ở các điểm nhiệt độ khác nhau (Trang 53)

Bảng 4.4: Ảnh hưởng của thời gian nuôi cấy chung đến hiệu suất của quá trình biến nạp plasmid pPK2 - Nghiên cứu phương pháp chuyển gen vào vi nấm trichoderma haraianum gaín tiếp nhờ agrobacterium tumefacens — ng 4.4: Ảnh hưởng của thời gian nuôi cấy chung đến hiệu suất của quá trình biến nạp plasmid pPK2 (Trang 57)

Hình 4.4: Kết quả điện di trên gel agarose 2% các sản phẩm nhân bản của DNA bộ gen lù trớch từ T - Nghiên cứu phương pháp chuyển gen vào vi nấm trichoderma haraianum gaín tiếp nhờ agrobacterium tumefacens — nh 4.4: Kết quả điện di trên gel agarose 2% các sản phẩm nhân bản của DNA bộ gen lù trớch từ T (Trang 61)

Hình 4.6: So sánh mức độ tương đồng về trình tự giữa sản phẩm PCR được - Nghiên cứu phương pháp chuyển gen vào vi nấm trichoderma haraianum gaín tiếp nhờ agrobacterium tumefacens — nh 4.6: So sánh mức độ tương đồng về trình tự giữa sản phẩm PCR được (Trang 65)

Hình 4.7: 7. harzianum trên môi trường chọn lọc có bổ sung 75ug/ml HmB sau 2 ngày nuôi cấy ở nhiệt độ phòng - Nghiên cứu phương pháp chuyển gen vào vi nấm trichoderma haraianum gaín tiếp nhờ agrobacterium tumefacens — nh 4.7: 7. harzianum trên môi trường chọn lọc có bổ sung 75ug/ml HmB sau 2 ngày nuôi cấy ở nhiệt độ phòng (Trang 69)