3 Phương pháp giải bài tập di truyền học người Phần 1 Câu 1 Khảo sát sự di truyền bệnh M ở người qua ba thế hệ như sau Xác suất để người III2 mang gen bệnh là bao nhiêu A 0,335 B 0,75 C 0,67 D 0,5 Câu[.]
Trang 13 - Phương pháp giải bài tập di truyền học người - Phần 1
Câu 1 Khảo sát sự di truyền bệnh M ở người qua ba thế hệ như sau :
Xác suất để người III2 mang gen bệnh là bao nhiêu:
A 0,335
B 0,75
C 0,67
D 0,5
Câu 2 Cho sơ đồ phả hệ sau:
Bệnh P được quy định bởi gen trội nằm trên nhiễm sắc thể thường; bệnh Q được quy định bởi gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y Biết rằng không có đột biến mới xảy ra Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong sơ đồ phả hệ trên sinh con đầu lòng là con trai và mắc cả hai bệnh P, Q là
A 50%
B 6,25%
C 12,5%
D 25%
Câu 3 Cho sơ đồ phả hệ sau:
Sơ đồ phả hệ trên mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định Biết rằng không xảy ra đột biến ở tất cả các cá thể trong phả hệ Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ III trong phả hệ này sinh ra đứa con gái bị mắc bệnh trên là
A 1/6
B 1/8
C 1/4
D 1/3
Câu 4 Cho sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định,
alen trội là trội hoàn toàn
Trang 2Biết rằng không xảy ra đột biến và bố của người đàn ông ở thế hệ thứ III không mang alen gây bệnh Xác suất người con đầu lòng của cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III bị bệnh là
A 1/18
B 1/32
C 1/4
D 1/9
Câu 5 Ở người, bệnh mù màu đỏ và lục được quy định bởi một gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính
X, không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y Bố bị bệnh mù màu đỏ và lục; mẹ không biểu hiện bệnh
Họ có con trai đầu lòng bị bệnh mù màu đỏ và lục Xác suất để họ sinh ra đứa con thứ hai là con gái bị bệnh mù màu đỏ và lục là
A 75%
B 25%
C 12,5%
D 50%
Câu 6 Bệnh pheninketo niệu do một gen lặn nằm trên NST thường được di truyền theo quy luật Menden
Một người đàn ông có cô em gái bị bệnh, lấy người vợ có anh trai bị bệnh Biết ngoài em chồng và anh vợ
bị bệnh ra, cả 2 bên vợ và chồng không còn ai khác bị bệnh Cặp vợ chồng này lo sợ con mình sinh ra sẽ bị bệnh Nếu đứa con đầu lòng bị bệnh thì XS để sinh được đứa con thứ hai là con trai không bệnh là bao nhiêu?
A 1/9
B 1/18
C 3/4
D 3/8
Câu 7 Ở người, xét một gen nằm trên nhiễm sắc thể thường có hai alen: alen A không gây bệnh trội hoàn
toàn so với alen a gây bệnh Một người phụ nữ bình thường nhưng có em trai bị bệnh kết hôn với một người đàn ông bình thường nhưng có em gái bị bệnh Xác suất để con đầu lòng của cặp vợ chồng này không bị bệnh là bao nhiêu? Biết rằng những người khác trong cả hai gia đình trên đều không bị bệnh
A 1/2
B 8/9
C 5/9
D 3/4
Câu 8 Ở người bệnh mù màu do alen lặn m liên kết với nhiễm sắc thể giới tính X đoạn không có trên Y
quy định, alen M qui định khả năng phân biệt mầu bình thường Bố, mẹ phân biệt màu bình thường họ sinh được người con trai đầu lòng bị mù màu Nếu cặp vợ chồng này tiếp tục sinh con thì nhận định nào sau đây
là sai ?
A Nếu sinh con gái con gái sẽ không biểu hiện bệnh mù màu
B Nếu sinh con trai thì đứa con trai sẽ không bị mù màu
C Nếu sinh con trai thì xác suất bị bệnh mù mầu là 50%
D Xác suất sinh con biểu hiện bệnh mù màu là 25%
Câu 9 Bệnh pheninketo niệu do một gen lặn nằm trên NST thường được di truyền theo quy luật Menden
Một người đàn ông có cô em gái bị bệnh, lấy người vợ có anh trai bị bệnh Biết ngoài em chồng và anh vợ
bị bệnh ra, cả 2 bên vợ và chồng không còn ai khác bị bệnh Cặp vợ chồng này lo sợ con mình sinh ra sẽ bị bệnh Hãy tính xác suất để cặp vợ chồng này sinh đứa con đầu lòng bị bệnh
A 1/4
B 1/8
C 1/9
D 2/9
Trang 3Câu 10 Ở người, gen quy định dạng tóc nằm trên nhiễm sắc thể thường có 2 alen, alen A quy định tóc
quăn trội hoàn toàn so với alen a quy định tóc thẳng; Bệnh mù màu đỏ - xanh lục do alen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội B quy định mắt nhìn màu bình thường Cho sơ đồ phả hệ sau:
Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ Cặp vợ chồng III10 – III11 trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa con đầu lòng không mang alen lặn về hai gen trên là
A 1/6
B 1/3
C 4/9
D 1/8
Câu 11 Bệnh máu khó đông và mù màu ở người do đột biến gen lặn trên NST giới tính X không có alen
tương ứng trên Y Một gia đình có người chồng nhìn màu bình thường nhưng bị bệnh máu khó đông, vợ bình thường về 2 tính trạng trên, không mang gen gây bệnh máu khó đông nhưng mang gen gây bệnh mù màu Con gái của họ lấy chồng không bị 2 bệnh trên Tính xác suất để cặp vợ chồng trẻ đó sinh con không
bị 2 bệnh trên
A 3/8
B 51/4
C 5/8
D 3/16
Câu 12 Bệnh máu khó đông và mù màu ở người do đột biến gen lặn trên NST giới tính X không có alen
tương ứng trên Y Một gia đình có người chồng nhìn màu bình thường nhưng bị bệnh máu khó đông,vợ bình thường về 2 tính trạng trên không mang gen gây bệnh máu khó đông nhưng mang gen gây bệnh mù màu Con gái của họ lấy chồng không bị 2 bệnh trên Tính xác suất để cặp vợ chồng trẻ đó sinh 2 người con gái đều bình thường đối với 2 bệnh trên
A 1/4
B 1/6
C 3/16
D 1/8
Câu 13 Bệnh máu khó đông ở người do một gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X qui định Một cặp vợ
chồng bình thường dự định sinh con, khả năng đứa con trai đầu lòng của họ mắc bệnh trong tổng số con này là bao nhiêu? Biết người vợ có em gái mắc bệnh máu khó đông
A 12,5%
B 50%
C 25%
D 45%
Câu 14 Ở người, alen m quy định bệnh mù màu (đỏ và lục), alen trội tương ứng M quy định mắt nhìn màu
bình thường, gen này nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X ở vùng không tương đồng với nhiễm sắc thể giới tính Y Alen a quy định bệnh bạch tạng, alen trội tương ứng A quy định da bình thường, gen này nằm trên nhiễm sắc thể thường Trong trường hợp không có đột biến xảy ra, theo lí thuyết, cặp vợ chồng có kiểu gen nào sau đây có thể sinh con mắc cả hai bệnh trên?
A AaXMXm × AAXmY
B AaXMXM × AAXmY
C AaXmXm × AaXMY
D AaXmXm × AAXMY
Câu 15 Ở người, Xa quy định máu khó đông; XA quy định máu bình thường Bố và con trai mắc bệnh máu khó đông, mẹ bình thường Nhận xét nào dưới đây là đúng nhất?
A Con trai đã nhận Xa từ bố
Trang 4B Mẹ có kiểu gen XAXA
C Con trai đã nhận Xa từ mẹ
D Con trai nhận gen bệnh từ ông nội
Câu 16 Một người con gái được sinh ra từ mẹ có kiểu gen dị hợp và bố không mù màu Người con gái
này lớn lên lấy chồng không bị mù màu thì xác suất để sinh được đứa con bị mù màu là bao nhiêu?
A 12,5%
B 25%
C 37,5%
D 50%
Câu 17 Ở người, Xa quy định máu khó đông; XA quy định máu bình thường Bố và con trai mắc bệnh máu khó đông, mẹ bình thường Nhận xét nào dưới đây là đúng nhất?
A Con trai đã nhận Xa từ bố
B Mẹ có kiểu gen XAXA
C Con trai đã nhận Xa từ mẹ
D Con trai nhận gen bệnh từ ông nội
Câu 18 Trong 1 dòng họ giả thiết rằng ta đã biết xác suất sinh đôi cùng trứng là p Xác suất để 2 trẻ sinh
đôi là cùng trứng biết rằng chúng cùng giới là:
A p/2
B p
C p/(p+1)
D 2p/(p+1)
Câu 19 Một cặp vợ chồng bình thường sinh được một con trai bình thường, một con trai mù màu và một
con trai mắc bệnh máu khó đông Kiểu gen của hai vợ chồng trên như thế nào? Cho biết gen h gây bệnh máu khó đông, gen m gây bệnh mù màu các alen bình thường ứng là H và M
A Bố XmHY, mẹ XMhXmh
B Bố XmhY, mẹ XmH hoặc XMhXmH
C Bố XMHYmẹ XMHxMH
D Bố xMHY; mẹ XMHXmh hoặc XMhXmH
Câu 20 Khi xét sự di truyền của một loại bệnh di truyền ở người, người ta lập sơ đồ phả hệ sau:
Kết luận dung được rút ra về tính chất di truyền của bệnh trên là
A Gen lặn nằm trên NST thường, người phụ nữ thế hệ thứ nhất có kiểu gen là Aa
B Gen lặn nằm trên NST giới tính X, người phụ nữ thế hệ thứ nhất có kiểu gen là XAXa
C Gen lặn nằm trên NST giới tính X, người phụ nữ thế hệ thứ nhất có kiểu gen là XAXa hoặc XAXA
D Gen lặn nằm trên NST thường, người phụ nữ thế hệ thứ nhất có kiểu gen là AA hoặc Aa
Câu 21 Ở người bộ NST 2n = 46 Trong trường hợp không xảy ra trao đổi chéo Tỷ lệ con sinh ra từ một
cặp bố mẹ bất kì có chứa 23 NST của bà nội( hoặc bà ngoại) là:
A 1/223 loại
B 1/246 loại
C 223 loại
D 246 loại
Câu 22 Kĩ thuật chữa trị bệnh bằng thay thế gen được gọi là
A kĩ thuật di truyền
B kĩ thuật gen
C kĩ thuật y học
Trang 5D liệu pháp gen
Câu 23 Ở người, bệnh di truyền do gen lặn trên NST giới tính dễ phát hiện hơn so với bệnh do gen lặn
trên NST thường, vì gen lặn trên
A NST giới tính X, không có alen trên Y chỉ biểu hiện kiểu hình ở thể đồng hợp lặn
B NST giới tính X, không có alen trên Y nên chỉ cần một alen lặn cũng đã biểu hiện kiểu hình ở nam giới
C NST giới tính X, không có alen trên Y, có khả năng thích nghi tốt hơn gen lặn trên NST thường
D NST thường chỉ biểu hiện kiểu hình ở thể đồng hợp lặn khi gặp môi trường thích hợp
Câu 24 Những bệnh nào sau đây ở người không phải là do đột biến NST?
A Hội chứng Đao
B Bệnh ung thư máu
C Bệnh phêninkêto niệu
D Hội chứng Tơcnơ
Câu 25 Tuổi người mẹ càng cao thì tần số sinh con mắc hội chứng Đao càng lớn là do
A tế bào trứng bị lão hoá, sự phân li nhiễm sắc thể dễ bị rối loạn
B buồng trứng và dạ con bị thoái hoá nên khó sinh sản
C dễ bị tác động bởi các yếu tố môi trường nên khó sinh sản
D dễ bị đột biến gen do tác động bởi các tác nhân gây đột biến
Câu 26 Bệnh phênylkêtô niệu do nguyên nhân nào sau đây ?
A Thừa enzim chuyển hoá axit amin phêninalanin thành tironin trong cơ thể
B Thiếu enzim chuyển hoá axit amin phêninalanin thành tironin trong cơ thể
C Thiếu axit amin phêninalanin trong khi đó thừa tironin trong cơ thể
D Bị rối loạn quá trình lọc axit amin phêninalanin trong tuyết bài tiết
Câu 27 Hội chứng Patau là một trong các bệnh di truyền ở người Bệnh nhân có kiểu hình đầu nhỏ, sứt
môi tới 75%, tai thấp và biến dạng Nguyên nhân gây bệnh là do
A đột biến số lượng nhiễm sắc thể gây nên
B tương tác của nhiều gen gây nên
C gen đột biến trội gây nên
D đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể gây nên
Câu 28 Điều không đúng về liệu pháp gen là
A đưa bổ sung gen lành vào cơ thể người bệnh
B thay thế gen bệnh bằng gen lành để chữa trị các bệnh di truyền
C chữa trị các bệnh di truyền bằng cách phục hồi chức năng các gen bị đột biến
D nghiên cứu hoạt động của bộ gen người để giải quyết các vấn đề của y học
Câu 29 Ở người, bệnh mù màu đỏ, lục là do một gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên Nếu
mẹ bình thường, bố bị mù màu thì con trai mù màu của họ chắc chắn đã nhận gen gây bệnh từ:
A ông ngoại
B bố
C Mẹ
D Bà ngoại
Câu 30 Hai anh em sinh đôi cùng trứng Người anh có nhóm máu AB, mắt nâu Người em là
A nam, nhóm máu A, mắt nâu
B nam, nhóm máu AB, mắt nâu
C nữ, nhóm máu AB, mắt nâu
D nam, nhóm máu B, mắt đen
ĐÁP ÁN & LỜI GIẢI CHI TIẾT
Câu 1: C
Vì II.2 và II.3 bình thường nhưng III.1 bị bệnh
→ Bệnh do gen lặn quy định
- Vì I.1 bị bệnh nhưng sinh được 2 con là II.1 và II.2 bình thường → Bệnh không do gen trên Y quy định
Trang 6- Nếu bệnh do gen trên X quy định thì sẽ di truyền chéo, nghĩa là nếu III.1 bị bệnh thì II.2 cũng phải bị bệnh, nhưng ở đây II.2 lại có kiểu hình bình thường
→ Bệnh không do gen trên X quy định
Vậy bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định
Gọi gen lặn quy định bệnh đó là : a
Ta suy ra được kiểu gen của III.1 là : aa
Mà bố mẹ II.2 và II.3 đều bình thường, để sinh con bị bệnh (aa) thì bố mẹ phải dị hợp 1 cặp gen : Aa
P : Aa × Aa → F1 : 1 AA : 2 Aa : 1 aa
Vậy người con III.2 có thể có kiểu gen là AA hoặc Aa với tỉ lệ là : 1/3 AA : 2/3 Aa
Vậy xác suất người con III.2 mang gen bệnh (Aa) là 2/3
Câu 2: B
Xét riêng từng bệnh:
+ Xét bệnh P : Do gen trội nằm trên NST thường quy định
Quy ước : A : Bị bệnh ; a : Bình thường
Vậy con gái III có kiểu gen aa ; con trai III có kiểu gen AA hoặc Aa
Mà người đàn ông II có kiểu gen aa → Không thể sinh con trai III có kiểu gen AA
→ Người đàn ông III có kiểu gen Aa
P : Aa × aa → F1: 1/2 Aa : 1/2 aa
+ Xét bệnh Q : Do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định, không có alen tương ứng trên Y
Quy ước : B : Bình thường ; b : bị bệnh
Người đàn ông I bị bệnh → có kiểu gen : XbY
Người đàn ông I sinh được người con gái bình thường nên trong kiểu gen của người con gái II chắc chắn có giao tử Xbtừ bố → Người con gái II có kiểu gen XBXb
Ở cặp vợ chồng II : P : XBY× XBXb
Sinh ra con gái III : 1/2 XBXB: 1/2 XBXb
Ở cặp vợ chồng III có người bố bình thường XBY và người mẹ bình thường ( 1/2 XBXB : 1/2 XBXb ) nên có 2 khả năng có thể xảy ra:
TH1 : P : XBXB × XBY → Con sinh ra không ai bị bệnh Q
TH2 : P : XBXb × XBY
F : 1/4 XBXB : 1/4 XBY: 1/4 XBXb : 1/4 XbY
Trang 7→ Xác xuất người con gái III sinh con trai bị bệnh là :1/4 XbY 1/2 (Tỉ lệ người con gái III có kiểu gen XBXb
) = 1/8
Vậy Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong sơ đồ phả hệ trên sinh con đầu lòng là con trai và mắc
cả hai bệnh P, Q là:
1/2 (Aa) 1/8 X^bY = 1/16
Câu 3: A
Ta thấy bố mẹ I bình thường nhưng sinh cón II bị bệnh
→ Bệnh do gen lặn quy định
Người đàn ông I bình thường nhưng sinh con trai II bị bệnh → Bệnh không do gen trên Y quy định
Người đàn ông I bình thường nhưng sinh con gái II bị bệnh → Bệnh không do gen trên X quy định
Vậy bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định
Quy ước : A : Bình thường ; a : bị bệnh
Người con gái III bị bệnh có kiểu gen aa mà bố mẹ (II) bình thường nên bố mẹ II phải có kiểu gen dị hợp (Aa)
P : Aa × Aa → F1 : 1 AA : 2 Aa : 1 aa
→ Người đàn ông III không bị bệnh có kiểu gen AA hoặc Aa với tỉ lệ : 1/3 AA : 2/3 Aa
Người phụ nữ III bị bệnh nên có kiểu gen aa
Vậy cặp vợ chồng III sinh con có 2 khả năng có thể xảy ra là:
+ TH1: P : AA × aa → 100% Aa (Con không bị bệnh)
+ TH2 : P : Aa × aa → 1/2 Aa : 1/2 aa
→ Xác suất sinh con bị bệnh là : 1/2 (aa) 2/3 (tỉ lệ kiểu gen Aa của người bố III) = 1/3
Xác suất sinh con trai bị bệnh = 1/3 1/2 = 1/6
Câu 4: A
Người đàn ông II và phụ nữ II bình thường sinh con gái III bị bệnh → Bệnh do gen lặn quy định
Vì người đàn ông I bình thường nhưng người con trai II bị bệnh → Bệnh không do gen nằm trên Y quy định Người phụ nữ II và người đàn ông II bình thường nhưng sinh con gái III bị bệnh → Bệnh không do gen trên
X quy định
Vậy bệnh do gen nằm trên NST thường quy định : a : Bị bệnh; A: Bình thường
Bố, mẹ I bình thường nhưng con trai II (aa) bị bệnh → Bố , mẹ I dị hợp 1 cặp gen : Aa × Aa (F1 : 1 AA :2
Aa : 1aa)
→ Con gái II bình thường có kiểu gen AA hoặc Aa với tỉ lệ 1/3 AA : 2/3 Aa
Vì bố của người đàn ông III không mang alen gây bệnh
Trang 8→ Người đàn ông II bình thường có kiểu gen AA
Vậy ở cặp vợ chồng II đều bình thường, trong đó vợ (1/3 AA : 2/3 Aa) còn chồng (AA)
Ở kiểu gen người phụ nữ II :Có : 1/3 AA → 1/3 A ; Và 2/3 Aa → 1/3 A : 1\3 a
Ở kiểu gen người đàn ông II có : AA → 1 A
Vậy người con trai của cặp vợ chồng II (tức là người đàn ông III) sẽ có kiểu gen quy định kiểu hình bình thường chiếm tỉ lệ là :
2/3 AA : 1/3 Aa
Xét người con gái III bình thường được sinh ra từ cặp vợ chồng II bình thường, nhưng cặp vợ chồng này lại sinh được 1 con gái bị bệnh (aa) → Cặp vợ chồng II có kiểu gen dị hợp : Aa
Xác suất người con đầu lòng của cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III bị bệnh là:
1/3 (Tỉ lệ Aa của người đàn ông III) 2/3 (tỉ lệ Aa của người phụ nữ III) 1/4 (Tỉ lệ sinh con aa) = 1/18
Câu 5: B
Bố bị bệnh mù màu → có kiểu gen là XaY
Con trai đầu lòng bị bệnh mù màu (XaY), nghĩa là có 1 giao tử Y lấy từ bố và 1 giao tử Xa lấy từ mẹ
Mà mẹ không biểu hiện bệnh → Mẹ có kiểu gen XAXa
P: XAXa × XaY
F : 1/4 XAXa: 1/4 XAY : 1/4 XaXa: 1/4 XaY
→ Xác suất sinh con gái bị bệnh mù màu đỏ và lục là : 1/4
Câu 6: D
Gọi A : Bình thường ; a : bị bệnh
Cặp vợ chồng có đứa con đầu lòng bị bệnh, tức có kiểu gen aa
Mà cặp vợ chồng này đều bình thường, để sinh con bị bệnh thì 2 người phải có kiểu gen dị hợp : Aa
P : Aa × Aa → F1 : 3/4 A- : 1/4 aa
Xác suất sinh con trai = xác suất sinh con gái = 1/2
Vậy xác suất để sinh được đứa con thứ 2 là con trai không bệnh là : 1/2 3/4 = 3/8
Câu 7: B
Người phụ nữ bình thường nhưng có em trai bị bệnh (aa)
→ Người phụ nữ này có kiểu gen AA hoặc Aa với tỉ lệ : 1/3 AA : 2/3 Aa
Người đàn ông bình thường nhưng có em gái bị bệnh (aa) nên người đàn ông có kiểu gen AA hoặc Aa với tỉ
lệ : 1/3 AA : 2/3 Aa
Xác suất để cặp vợ chồng này sinh đứa con bị bệnh là : 2/3 (Aa) 2/3 (Aa) 1/4 aa (Tỉ lệ aa tạo ra) = 1/9 Vậy xác suất sinh con không bị bệnh là : 1 - 1/9 = 8/9
Câu 8: B
Trang 9Bệnh mù màu ở người là do gen lặn (m) liên kết với nhiễm sắc thể giới tính X đoạn không có trên Y quy định, alen M quy định mắt nhìn màu bình thường
Bố mẹ nhìn màu bình thường → sinh được con trai bị mù màu XmY→ nhận Xm từ mẹ và Y từ bố
Bố mẹ mắt nhìn màu bình thường phải có XM→ kiểu gen của bố là XMY của mẹ là XMXm
Nếu cặp vợ chồng này tiếp tục sinh con → con gái sẽ không bị bệnh mù màu (vì bố không bị bệnh)
Có thể sinh con trai mù màu, hoặc con trai bình thường vì mẹ có khả năng tạo giao tử XMvà Xm
Khả năng sinh con trai mù màu = 50%
Xác suất sinh con mù màu:
Xác suất sinh con mù màu = 25%
Câu 9: C
Gọi A : Bình thường ; a : bị bệnh
Người đàn ông bình thường có cô em gái bị bệnh (aa) → Người đàn ông có kiểu gen AA hoặc Aa với tỉ lệ : 1/3 AA : 2/3 Aa
Người phụ nữ bình thường có anh trai bị bệnh (aa)
→ Người phụ nữ có kiểu gen AA hoặc Aa với tỉ lệ : 1/3 AA : 2/3 Aa
Để sinh đứa con đầu lòng bị bệnh thì bố, mẹ phải dị hợp về 1 cặp gen
P : Aa × Aa
xác suất để cặp vợ chồng này sinh đứa con đầu lòng bị bệnh là :
2/3 (Aa) 2/3 (Aa) 1/4 (Tỉ lệ aa) = 1/9
Câu 10: B
+ Xét tính trạng tóc :
III.9 có tóc thắng (aa), mà bố mẹ (II.5 và II.6) đều có tóc quăn
→ II.5 và II.6 có kiểu gen dị hợp (Aa)
Vậy III.10 có kiểu gen AA hoặc Aa với tỉ lệ : 1/3 AA : 2/3 Aa
Trong đó : 1/3 AA → 1/3 A và 2/3 Aa → 1/3 A : 1/3 a
Nên III.10 sẽ cho đời con 2/3 A và 1/3 a
- Tương tự, III.12 có tóc thắng (aa), mà bố mẹ II.7 và II.8 có tóc quăn nên II.7 và II.8 phải có kiểu gen dị hợp (Aa)
→ II.11 có kiểu gen AA hoặc Aa với tỉ lệ 1/3 AA : 2/3 Aa
Trong đó : 1/3 AA → 1/3 A và 2/3 Aa → 1/3 A : 1/3 a
Nên III.11 sẽ cho đời con là 1/3 A và 1.3 a
Vậy xác suất để đứa con đầu lòng của III.10 và III.11 không mang gen lặn (AA) là :2/3 2/3 = 4/9
Trang 10- Xét tính trạng bệnh mù màu :
III.12 bị bệnh mù màu (XbY), nghĩa là lấy từ II.7 giao tử Xb và lấy từ II.8 giao tử Y
Mà II.7 và II.8 đều bình thường nên II.8 có kiểu gen và II.7 có kiểu gen XBXb
→ III.11 có kiểu gen XBXBhoặc XBXb với tỉ lệ : 1/2 XBXB: 1/2 XBXb
Trong đó : 1/2 XBXB→ 1/2 XBvà 1/2 XBXb→ 1/4 XB: 1/4 Xb
Nên III.11 cho đời con (1/2 + 1/4) = 3/4 XB
III.10 có kiểu gen XBY → 1 XB: 1 Y
Xác suất sinh con không mang gen lặn (XBXB hoặc XBY)= 3/4.1 = 3/4
Vậy xác suất đứa con đầu lòng không mang alen lặn về hai gen trên là:
3/4 (BB) 4/9 (AA) = 1/3
Câu 11: C
Gọi A : Máu bình thường ; a: Máu khó đông
B : Mắt bình thường ; b : Mù màu
Người chồng nhìn màu bình thường nhưng bị bệnh máu khó đông nên có KG là :
Người vợ bình thường về 2 tính trạng trên, không mang gen gây bệnh máu khó đông nhưng mang gen gây bệnh mù màu nên có KG là :
→ Con gái của họ có kiểu gen chiếm tỉ lệ là : 1/2 : 1/2
Chồng của cô con gái đó có kiểu gen là :
→ toàn bộ con gái của họ sẽ không bị bệnh
Xác suất sinh con trai = xác suất sinh con gái = 1/2
→ Xác suất sinh con gái bình thường của cặp vợ chồng trẻ trên = 1/2
Con trai của họ luôn lấy giao tử Y từ bố, nên để con trai của họ bình thường về cả 2 bệnh trên thì phải có giao tử của mẹ
Nên 1/2 → 1/4
Xác suất sinh con trai bình thường ( ) là 1/4 ( ) 1/2 (Y) = 1/8
Xác suất để cặp vợ chồng trẻ đó sinh con (cả trai và gái) không bị 2 bệnh trên là :1/2 + 1/8 = 5/8
Câu 12: A
- Cách 1 : Nhận biết nhanh đề bài :
Vì người chồng không bị bệnh mù màu và máu khó đông , mà 2 bệnh này đều do gen lặn nằm trên NST X quy định (di truyền chéo) → chắc chắn con gái của người chồng này sẽ không bị bệnh
