4 Ôn tập di truyền người số 2 Câu 1 Ở người, hệ nhóm máu ABO có các kiểu gen quy định nhóm máu sau đây IAIA, IAIO quy định nhóm máu A IBIB, IBIO quy định nhóm máu B IAIB quy định nhóm máu AB IOIO quy[.]
Trang 14 - Ôn tập di truyền người số 2
Câu 1: Ở người, hệ nhóm máu ABO có các kiểu gen quy định nhóm máu sau đây:
IAIA, IAIO quy định nhóm máu A IBIB, IBIO quy định nhóm máu B
IAIB quy định nhóm máu AB IOIO quy định nhóm máu O
Một người đàn ông có nhóm máu O lấy một người vợ có nhóm máu A, sinh ra một đứa con có nhóm máu A và một đứa con có nhóm máu O Phát biểu nào sau đây không đúng ?
A Mẹ có kiểu gen IAIA
B Đứa trẻ thứ hai có kiểu gen IOIO
C Đứa trẻ thứ nhất có kiểu gen I AIO
D Bố có kiểu gen IOIO
Câu 2: Bệnh bạch tạng ở người do gen đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường Một cặp vợ chồng bình
thường nhưng họ sinh đứa con đầu lòng bị bệnh bạch tạng Cặp vợ chồng này muốn sinh hai người con gồm một trai và một gái đều bình thường thì khả năng thực hiện mong muốn là:
A.
B.
C.
D.
Câu 3: Ở người, bệnh phênikêtô niệu và bệnh bạch tạng là hai bệnh do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường,
không liên kết với nhau, các alen trội tương ứng quy định người bình thường Nếu một cặp vợ chồng bình thường sinh ra một đứa con mắc cả hai bệnh trên Xác suất mắc cả hai bệnh của đứa con thứ hai là bao nhiêu ?
A.
B.
C.
D.
Câu 4: Cho sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định, alen
trội là trội hoàn toàn
Nếu cặp vợ chồng số III2 và III3 sinh hai người con, xác suất để có ít nhất một đứa bị bệnh là bao nhiêu ?
Trang 2B.
C.
D.
Câu 5: Bệnh máu khó đông ở người được xác định bởi gen lặn nằm ở đoạn không tương đồng trên nhiễm sắc
thể giới tính X, alen trội tương ứng quy định máu đông bình thường Mẹ bình thường, bố và ông ngoại mắc bệnh máu khó đông Kết luận nào dưới đây đúng ?
A 50% con gái có khả năng mắc bệnh.
B Con gái của họ không mắc bệnh.
C 100% con trai mắc bệnh.
D 100% con trai hoàn toàn bình thường.
Câu 6: Yếu tố được di truyền nguyên vẹn từ bố hoặc mẹ sang con là:
A alen
B kiểu hình
C kiểu gen
D tính trạng.
Câu 7: Tính trạng nào ở người là do gen trội xác định ?
A Da trắng
B Mắt đen
C Môi mỏng
D Lông mi ngắn.
Câu 8: Bệnh máu khó đông ở người được xác định bởi gen lặn nằm ở đoạn không tương đồng trên nhiễm sắc
thể giới tính X, alen trội tương ứng quy định máu đông bình thường Một người phụ nữ bình thường có bố bị bệnh máu khó đông lấy một người chồng bình thường Xác suất để đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng này là con trai bị bệnh máu khó đông là bao nhiêu ?
A.
B.
C.
D.
Câu 9: Phả hệ dưới đây mô tả hai bệnh di truyền phân li độc lập với nhau, mỗi bệnh do một gen quy định.
Trang 3Xác suất để đứa con của cặp vợ chồng số 14 và 15 bị cả hai bệnh nói trên là bao nhiêu ?
A.
B.
C.
D.
Câu 10: Điều nào không phải là các vấn đề của di truyền y học hiện nay và tương lai ?
A Kìm hãm vi sinh vật gây bệnh bằng nhiều biện pháp khác nhau ở mức phân tử.
B Chẩn đoán bệnh sớm và tiến tới chữa được hết các bệnh di truyền.
C Chẩn đoán bệnh sớm và tiến tới dự báo sớm bệnh di truyền Điều chỉnh trao đổi chất của tế bào người bằng
cách sửa chữa các nguyên nhân sai hỏng
D Chế phẩm được mới sẽ đa dạng hơn, có cơ chế tác động chính xác hơn, ít phản ứng phụ.
Câu 11: Tuổi của người mẹ có ảnh hưởng đến tần suất xuất hiện của:
A hội chứng 3X
B hội chứng Tơcnơ.
C hội chứng Claiphentơ
D hội chứng Đao.
Câu 12: Ở người, 3 nhiễm sắc thể 18 gây bệnh:
A bạch cầu ác tính
B sứt môi, thừa ngón, chết yểu.
C cẳng tay gập vào cánh tay
D bạch tạng.
Câu 13: Cho sơ đồ phả hệ sau:
Bệnh P được quy định bởi gen trội (P) nằm trên nhiễm sắc thể thường; bệnh Q được quy định bởi gen lặn (q) nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y Biết rằng không có đột biến mới xảy ra Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong sơ đồ phả hệ trên sinh con đầu lòng là con trai và mắc cả hai bệnh P, Q là bao nhiêu ?
A.
Trang 4C.
D.
Câu 14: Bệnh máu khó đông ở người được xác định bởi gen lặn a nằm ở đoạn không tương đồng trên nhiễm
sắc thể giới tính X quy định, alen A quy định máu đông bình thường Một người mắc bệnh máu khó đông có một người anh trai bình thường và một người em trai sinh đôi cùng trứng Kiểu gen của bố, mẹ và người bệnh là:
A XAY x XAXa → XaY
B XAY x XAXa → Xa Xa
C XaY x XAXa → Xa Xa
D XaY x XAXA → XaY
Câu 15: Chồng có một dúm lông ở tai, vợ bình thường Các con trai của họ:
A tất cả đều bình thường.
B tất cả đều có dúm lông ở tai.
C một nửa số con trai bình thường, một nửa có dúm lông ở tai.
D một phần tư số còn của họ có dúm lông ở tai.
ĐÁP ÁN & LỜI GIẢI CHI TIẾT
Câu 1: A
ð Người đàn ông và đứa con nhóm máu O có kiểu gen I OIO=>đứa con nhận một IO từ mẹ,mẹ có nhóm máu A
ð Mẹ có kiểu gen IAIO
Câu 2: B
ð Quy ước A:bình thường,a:bị bệnh
ð Hai vợ chồng bình thường sinh con bị bệnh nên đều có kiểu gen Aa
ð Xác suất sinh con trai bình thường là , xác suất sinh con gái bình thường cũng là 3/8
ð Xác suất sinh hai người con gồm một trai và một gái đều bình thường là
Câu 3: D
ð Cặp vợ chồng bình thường sinh con bị cả hai bệnh nên đều có kiểu gen dị hợp về hai bệnh này
ð Xác suất sinh con thứ hai bị cả hai bệnh là
Câu 4: A
ð Bệnh do gen lặn trên NST thường quy định,quy ước A: bình thường,a : bị bệnh
ð II5 và II6 có kiểu hình bình thường sinh con III4 bị bệnh nên đều có kiểu gen dị hợp về gen này : Aa =>III3 có kiểu hình bình thường nên xác suất kiểu gen của III 3 là AA : Aa=>giảm phân tạo giao tử A : a
ð III2 bình thường có mẹ bị bệnh nên có kiểu gen Aa
ð Xác suất cặp vợ chồng số III2 và III3 sinh một con bình thường,một con bị bệnh là
Trang 5ð Xác suất cặp vợ chồng số III2 và III3 sinh cả hai con đều bị bệnh là
ð Xác suất cặp vợ chồng số III2 và III3 sinh con để có ít nhất một đứa bị bệnh là:
Câu 5: A
ð Quy ước M : bình thường,m : bị bệnh
ð Mẹ bình thường,ông ngoại bị bệnh => mẹ có kiểu gen XMXm
ð Bố bị bệnh có kiểu gen XmY
ð XmY x XMXm => XMXm: XmXm: XmY : XMY
ð 50% con gái bị bệnh
Câu 6: A
ð Qua sinh sản,alen từ bố,mẹ được di truyền nguyên vẹn cho con cái
Câu 7: B
ð ở người,tính trạng mắt đen,da đen,mũi tẹt,……đều do gen trội quy định
Câu 8: A
ð Quy ước M : bình thường,m : bị bệnh
ð Người phụ nữ bình thường có bố bị bệnh => có kiểu gen XMXm,người chồng bình thường có kiểu gen XMY
ð XMY x XMXm => XMXm: XMXM: XMY: XmY
ð Xác suất sinh con bị bệnh là ,xác suất sinh con trai là
ð Xác suất để đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng này là con trai bị bệnh máu khó đông là
Câu 9: B
ð Bệnh thứ nhất do gen lặn trên NST thường gây nên A:bình thường,a : bị bệnh
ð Bệnh thứ hai do gen lặn trên NST thường gây nên B : bình thường,b : bị bệnh
ð Người 14 bình thường có bố bị bệnh thứ nhất,mẹ bị bệnh thứ hai nên có kiểu gen AaBb
ð Người 9,10 bình thường sinh con 16 bị cả hai bệnh nên đều có kiểu gen dị hợp cả hai cặp gen AaBb=>người
15 có xác suất kiểu gen ( AA : Aa)x( BB: Bb)
ð Xác suất đứa con của cặp vợ chồng số 14 và 15 bị bệnh thứ nhất là ,xác suất bị bệnh thứ hai là
ð Xác suất để đứa con của cặp vợ chồng số 14 và 15 bị cả hai bệnh nói trên là
Câu 10: B
ð Chẩn đoán bệnh sớm và tiến tới chữa được hết các bệnh di truyền không phải là vấn đề của di truyền y học hiện nay và tương lai
Câu 11: D
ð khi người mẹ có tuổi cao sinh con,con sinh ra sẽ có khả năng bị hội chứng đao lớn hơn
Câu 12: C
ð ở người,thể ba ở nhiễm sắc thể số 18 gây nên tật di truyền cẳng tay gập vào cánh tay
Trang 6Câu 13: C
ð người chồng ở thế hệ thứ ba bị bệnh P,không bị bệnh Q,nhưng có bố không bị bệnh P nên có kiểu gen PpXQY
ð người vợ ở thế hệ thứ ba có mẹ bình thường nhưng ông ngoại bị bệnh Q,nên mẹ của người vợ ở thế hệ thứ ba
có kiểu gen ppXQXq,bố của người vợ ở thế hệ thứ ba có kiểu gen ppXQY=>người vợ ở thế hệ thứ ba có xác suất kiểu gen là ppXQXq: ppXQXQ
ð 2 cặp gen phân li độc lập nên xét riêng từng cặp,ta có xác suất con sinh ra bị bệnh P là do Pp x pp =>
Pp: pp.xác suất sinh con trai bị bệnh Q là
ð Xác suất cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong sơ đồ phả hệ trên sinh con đầu lòng là con trai và mắc cả hai bệnh P, Q là
Câu 14: A
ð Sinh đôi cùng trứng có cùng kiểu gen,cùng mắc một loại bệnh di truyền nên người bệnh là con trai và bị bệnh máu khó đông,có kiểu gen XaY,nhận alen Xa từ mẹ
ð Người bệnh có một người anh trai bình thường có kiểu gen XAY,nhận alen XA từ mẹ => mẹ có kiểu gen
XAXa,bố có kiểu gen XAY
Câu 15: B
ð Tật có dúm lông ở tai do gen trên NST Y,không có alen trên NST X gây nên => bố bị bệnh thì tất cả các con trai đều bị bệnh