TÍNH CHẤT từ và HOẠT TÍNH QUANG của La0.8Ba0.2Fe0.9Mn0.1O3-δ và LaFe0.9Mn0.1O3-δ

Bài trình bày về "TÍNH CHẤT từ và HOẠT TÍNH QUANG của La0.8Ba0.2Fe0.9Mn0.1O3-δ và LaFe0.9Mn0.1O3-δ "

TÍNH CHẤT TỪ VÀ HOẠT TÍNH QUANG

CỦA

La0.8Ba0.2Fe0.9Mn0.1O3-δ VÀ LaFe0.9Mn0.1O3-δ

Zhi-Xian Wei a,∗ , Cai-Mei Xiao a , Wei-Wei Zeng a , Ji-Ping Liu b,c,∗∗

Khoa Hóa, Viện Khoa học, Đại học Bắc Trung Quốc, Thái Nguyên, Sơn Tây

030051, Trung Quốc

Viện Bảo Vệ Vật liệu và Công nghệ Bắc Kinh, Bắc Kinh 100072, Trung Quốc

Trường Khoa học Vật liệu và Kỹ thuật, Viện Công nghệ Bắc Kinh, Bắc Kinh

100081, Trung Quốc

SƠ LƯỢC

Khoáng vật La0.8Ba0.2Fe0.9Mn0.1O3-δ và LaFe0.9Mn0.1O3-δ đã được tổng hợp và đặctrưng bởi các kỹ thuật: nhiễu xạ tia X (XRD) , kính hiển vi điện tử quét (SEM) , biến đổiFourier hồng ngoại ( FT- IR) , rung mẫu từ kế ( VSM ) , quang phổ hấp thụ UV- vis vàtia X quang điện tử phổ (XPS) Các thuộc tính từ của La0.8Ba0.2Fe0.9Mn0.1O3-δ và

LaFe0.9Mn0.1O3-δ đã được đo và được đánh giá hoạt tính quang bằng sự giảm của hóa họcmàu da cam (MO) dưới sự chiếu xạ ánh sáng mặt trời Ảnh hưởng của các thông số khácnhau như độ pH, thời gian chiếu xạ về hiệu quả của sự suy thoái quang MO đã đượcnghiên cứu Kết quả thực nghiệm cho thấy từ tính của La0.8Ba0.2Fe0.9Mn0.1O3-δ và

LaFe0.9Mn0.1O3-δ là do 1 cặp thay đổi giữa Mn3+ và Fe3+, Mn3+ và Mn4+ cũng như tình trạngkhiếm khuyết trong nó, sự kích thích Ba trong LaFe0.9Mn0.1O3-δ , nghĩa là,

La0.8Ba0.2Fe0.9Mn0.1O3-δ có từ tính cao hơn so với LaFe0.9Mn0.1O3-δ vì nó chứa nhiều lượng

Mn4+ hơn (tương tự sự tương tác giữa đôi Mn4+ và Mn3+) Và nó có hoạt động quang xúctác cao hơn nhiều so với các LaFe0.9Mn0.1O3-δ vì lượng oxy tự do của nó cao hơn , cao hơnlượng Mn4+ và cao hơn ánh sáng hấp thụ nhìn thấy được Nhị chức La Ba Fe Mn O

mới này là cực kỳ hiệu quả cho sự giảm nồng độ MO, và nó dễ dàng bị ngăn cách khi đặttrong vùng từ trường, có thể tái sử dụng và duy trì hoạt động tương đối cao

1 GIỚI THIỆU

Cố định chất xúc tác quang trên vật hỗ trợ như thủy tinh và khoáng chất cho kết quảgiảm hoạt tính, do bề mặt riêng thấp và khối lượng chuyển nhượng chậm Để tận dụng lợithế về độ hoạt động cao của các chất bán dẫn dạng huyền phù và dạng phân tán cực nhỏtrong quang xúc tác, khái niệm về chức năng tách xúc tác quang từ được cải tiến Hệthống tổng hợp từ như như TiO2/sắt oxit [1] , các sản phẩm Ni/titanic [2] , POM dựa trên

từ tính chất xúc tác quang [3] , và lớp khoáng phân tử TiO2 cực nhỏ được phủ trên cácphân tử từ tính bao gồm Bari Sắt [4] , Fe3O4 [5] , CoFe2O4 [6] đã được nghiên cứu Chứcnăng của các xúc tác từ đơn pha như xúc tác quang hóa và tách cũng đã bắt đầu đượctổng hợp [7] Ví dụ: phát triển ba loại Ferrites Bismuth mới ( BiFeO3 , Bi25FeO40 , và

Bi25FeO40 - BiFeO3 ) thông qua phương pháp lò vi sóng thủy nhiệt

Wei và đồng nghiệp cũng báo cáo từ tính và tính quang của khoáng vật loạiSrTi0.1Fe0.9O3-δ [8] Kể từ khi ánh sáng nhìn thấy cho các phần phân khúc lớn nhất(khoảng 46%) trong quang phổ mặt trời , thì các chất xúc tác quang ánh sáng điều khiểnnăng lượng mặt trời theo mong muốn Do đó, sự phát triển của quang xúc tác của tínhchất siêu thuận từ và hoạt động ánh sáng khả kiến (tức là , quang xúc tác nhị chức ) đã trởthành một chủ đề quan trọng trong nghiên cứu xúc tác quang ngày nay Ở đây, tính chấtsiêu thuận từ là mong muốn cho các ứng dụng của chúng được phân tán và tái chế

Oxit khoáng với công thức chung ABO3 là vật liệu đa chức năng Thật vậy, chúngthậm chí còn có chỉ ra những tính chất mới của nhiều phân tử phức tạp cùng tồn tại,chẳng hạn như từ tính và siêu dẫn , hoặc sắt điện và sắt từ [9] Hơn nữa, thay thế hoặckích thích cả hai nhóm A và B, có thể thay đổi vị trí và đối xứng các oxit để tạo ra các iondương hay các nguyên tử oxi tự do, trong đó có một ảnh hưởng lớn trên các cấu trúcnhóm và tính chất của các vật liệu quang xúc tác Hơn nữa, các đặc tính khác như hấp

phụ [10] và tính chất từ [11] cũng có thể được hình thành và chuẩn bị thay thế hoặc thíchhợp trên cả nhóm A và B Thay thế ion nhóm A/kích thích hoặc hàm lượng oxy thay đổi [12,13 ] và sự thay đổi trong kích thước tinh thể của mẫu [14] cũng có thể thay đổi từ tính.

Vì vậy, loại khoáng oxit với 2 tính chất (hoạt tính quang có thể nhìn thấy bên trong vàtính siêu thuận từ di truyền) có thể dễ dàng điều chỉnh được bằng nhiều phương pháp baogồm thêm hoặc xúc tác một thành phần mong muốn nhóm A hoặc nhóm B, cũng như sựthay đổi trong kích thước tinh thể của mẫu Tuy nhiên , rất ít nỗ lực đã được thực hiện vềchủ đề đó cho đến bây giờ Nói chung, có một số loại cấu trúc như khoáng NaTaO3,BaTiO3, và LaCoO3LaFeO3,…v…v… Tất cả các chất nêu trên, các ion Mn pha tạpLaFeO3 đều có tính từ Điều này là do có sự tương tác giữa sự trao đổi mạnh giữa Mn3+

và Mn4+ , và trao đổi giữa đôi Mn3+ và Mn4+ tạo ra từ tính của LaMn(1- x) FexO(3 + y) ( 0,0 ≤

x ≤ 1.0) [15] Xem xét rằng các thuộc tính từ tính đó có thể được thay đổi và chuẩn bịthay thế hoặc xúc tác trên cả hai nhóm A và B, do đó, LaFe0.9Mn0.1O3-δ và sự xúc tác củaBa-doping trong LaFe0.9Mn0.1O3-δ , tức là La0.8Ba0.2Fe0.9Mn0.1O3-δ đã được chuẩn bị chonghiên cứu này, để điều tra tác động xúc tác của Ba-doping trên hoạt tính quang và tínhchất từ của các loại khoáng oxit Nó cũng cho thấy rằng một phương pháp chuẩn bị cũng

có thể đóng một vai trò quan trọng trong các thuộc tính của sản phẩm bao gồm các từ tính

di truyền và các tính chất quang xúc tác Để nghiên cứu sự ảnh hưởng xúc tác của doping trên từ tính và hoạt động quang xúc tác của LaFe0.9Mn0.1O3-δ ;

Ba-La0.8Ba0.2Fe0.9Mn0.1O3-δ và LaFe0.9Mn0.1O3-δ đã được chuẩn bị trong các dung dịch axitstearic - phương pháp đốt cháy [16] và đặc trưng bởi nhiều kỹ thuật trong nghiên cứunày Ở đây, các phương pháp đốt có thể dễ dàng chuẩn bị với diện tích bề mặt cao hơn,

đó là hữu ích cho hoạt động quang xúc tác của chúng và tính chất siêu thuận từ Ngoài ra,methyl da cam của (MO) đã được lựa chọn như là một chất gây ô nhiễm mô hình để đánhgiá hoạt tính quang xúc tác của La0.8Ba0.2Fe0.9Mn0.1O3-δ và LaFe0.9Mn0.1O3-δ trong nghiêncứu này

2 VẬT LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP

2.1 Tổng hợp các tài liệu và đặc tính

La0.8Ba0.2Fe0.9Mn0.1O3-δ đã được tổng hợp bởi các axít stearic bằng phương pháp đốt

cháy Quá trình chi tiết có thể được mô tả như sau: Đầu tiên , La(NO3)3.6 H2O ,Ba(NO3)2 ; Fe(NO3)3.9H2O và MnCl2.4H2O theo tỷ lệ 0.8:0.2:0.9:0.1 được thêm vàotrong axit stearic dư nóng chảy trong một lò sứ phản ứng thử Sau đó, hỗn hợp đã trộntrên được nung nóng và khuấy liên tục ở nhiệt độ 123◦C trong khoảng 8 giờ để đượcdung dịch axit đồng nhất La - Ba -Fe- Mn - stearic Sau đó, lò sứ phản ứng thử được đặttrên một tấm kim loại nóng, được tăng lên 500◦C với tốc độ làm nóng 10◦C /phút, đặttrong không khí Ở giai đoạn này , các phương pháp bay hơi và tự bốc cháy, với sự themvào của một khối lượng lớn khí để sản xuất bột lỏng , được gọi là bột chuẩn bị Sau khibột chuẩn bị đã được nghiền và nung ở một nhiệt độ gắn mồi trên 650◦C trong 1 giờ , tathu được loại bột khoáng La0.8Ba0.2Fe0.9Mn0.1O3-δ đen Ngoài ra, LaFe0.9Mn0.1O3-δ cũngđược tổng hợp bằng phương pháp tương tự Các mol La(NO3)3.6H2O, Fe(NO3)3.9H2O,MnCl2 4H2O và axit stearic được trộn theo tỷ lệ là 1:0.9:0.1:8

Có nghĩa là hóa trị của ion Fe và Mn trong La0.8Ba0.2Fe0.9Mn0.1O3-δ vàLaFe0.9Mn0.1O3-δ được xác định bằng phương pháp chuẩn độ iod tương ứng Mẫu đượchòa tan trong 6HCl dung dịch nước, và chuẩn độ iốt hình thành bằng cách sử dụng dungdịch nước Na2S2O3 Hàm lượng oxy trong La0.8Ba0.2Fe0.9Mn0.1O3-δ/ LaFe0.9Mn0.1O3-δ đượcước lượng từ thành phần và hóa trị của các ion dương theo nguyên tắc trung lập Các cấutrúc tinh thể pha của các mẫu thu, được xác định bởi nhiễu xạ tia X (CuK = 1.54 ˚A, 40

kV, 30 mA , 2ϴ từ 10◦-80◦) Quang phổ FT- IR đã được đăng ký bằng cách sử dụng mộtNexus 870 FT- IR trong những viên KBr Kính hiển vi điện tử quét (SEM) ( HITACHI ,Model S -4800 ) được sử dụng để điều tra hình thái của lượng bột thu được Các thuộctính từ được đo ở nhiệt độ phòng bằng cách sử dụng một mẫu rung từ kế ( HH- 10 , Nhàmáy dụng cụ của Đại học Nam Kinh, Trung Quốc ) Quang phổ hấp thụ ánh sáng đượcghi nhận với máy quang phổ UV-Vis U- 3010 ( Hitachi, Nhật Bản ) trong khoảng 200-

800 nm Phân tích XPS được thực hiện bởi một bộ máy PHI Quantera SXM , được trang

bị với tiêu chuẩn nguồn kích thích là Al Kα Các quy mô ràng buộc năng lượng (BE) đãđược hiệu chỉnh bằng cách đo oC 1s ở đỉnh (BE = 284,8 eV ) từ lớp bề mặt phổ biến củamẫu carbon ngẫu nhiên Lượng La , Ba , Fe và Mn trong các khoáng oxit được xác địnhbởi P- 4010, quy nạp cùng tia plasma nguyên tử phổ phát xạ.

sự chiếu sáng trung bình của ánh sáng mặt trời là 96.000 lux Sau khi quang xúc tác xảy

ra, bột đã được thu hồi từ dung dịch Nồng độ của dung dịch MO đã được xác định bởi tiaUV- Quang phổ nhìn thấy được (Model 721, Thượng Hải, Trung Quốc ) tại bước sóngcao nhất là λmax= 464 nm, sử dụng các đường cong tiêu chuẩn Hấp thụ và chuyển đổiquang xúc tác được tính như sau:

Với C0 và Ct (mg/l) là nồng độ của dung dịch MO trước và sau khi suy thoái quang

Độ khoáng của MO được đo bằng cách giảm sự cung cấp oxy hóa học (COD ) của giảipháp MO COD là đo lường theo phương pháp độ tiêu chuẩn dicromat Các hiệu quảkhoáng hóa học của MO đã được ước tính bằng biểu thức sau đây:

với COD0 là nồng độ COD sau 5 phút hấp phụ - giải hấp cân bằng, và CODt là COD tạimột số thời điểm phản ứng t tương ứng.

3.KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN:

3.1 Phân tích sự nhiễu xạ của tia X

Trong nghiên cứu này, các La0.8Ba0.2Fe0.9Mn0.1O3-δ được thu bằng cách nung bột đã

được chuẩn bị, như thể hiện trong Hình.1 Ta thấy rằng, khi nung ở 650◦C , các oxitkhoáng được hình thành và các tạp chất lớn trong La0.8Ba0.2Fe0.9Mn0.1O3-δ như La2O2CO3

và BaO rất ít Ở đây, cacbonat của La3+ dễ dàng hình thành nếu quá trình oxy hóa phânhủy được thực hiện trong khí có chứa CO2 ở giai đoạn [17] (CO2 được tạo thành từ sựphân hủy của quá trình oxy hóa axit Stearic hoặc Stearates) Những mẫu li ti BaO xuấthiện rất ít ( dưới 1% ), và điều này xác định rằng giai đoạn thứ hai có ảnh hưởng khôngđáng kể đến tổng thể từ tính và chất xúc tác Với sự gia tăng cho nhiệt độ nóng lên,cường độ các đỉnh điểm đặc trưng của ABO3 tăng, đỉnh cao La2O2CO3 giảm và đỉnh điểmBaO (PDF # 30-0143 ) dần dần biến mất Các loại khoáng của La0.8Ba0.2Fe0.9Mn0.1O3-δ

nung ở 800◦C cho thấy hình thoi đối xứng, với nhóm không gian của Pbnm Ngoài ra,LaFe0.9Mn0.1O3-δ thu được bằng cách nung các bột Một quá trình chuyển đổi từ trạng thái

vô định hình thành trạng thái tinh thể có thể được nhận thấy trong hình 2 Các đỉnh rộng

và kém được xác định trong hình 2a tương ứng với La2O2CO3 (PDF # 74-1144 ) vàMnO2 (PDF # 04-0378 ) và LaOCl (PDF # 64-7261 ) Vì vậy, bột thu được từ quá trìnhđốt cháy là một hỗn hợp của La2O2CO3 , MnO2 , LaOCl và một lượng đáng kể bột khôngxác định Với sự gia tăng nhiệt độ, cường độ của các đỉnh điểm đặc trưng của ABO3 tăng,

và MnO2 lẫn LaOCl đỉnh điểm đang biến mất Các tạp chất lớn trong LaFe0.9Mn0.1O3-δ là

La2O2CO3 sau 650◦C ( Hình 2b) 700◦C trong 1 giờ , La2O2CO3 cũng biến mất Cáckhoáng loại LaFe0.9Mn0.1O3-δ trưng bày đối xứng lập phương , với nhóm không gian của

Pm -3m

Hình 1 Mô hình nhiễu xạ tia X của La 0.8 Ba 0.2 Fe 0.9 Mn 0.1 O 3 nung ở 650 ◦ C trong 1 giờ

(a), 700 ◦ C trong 1 (b) h và 800 ◦ C trong 1 giờ (c).

Hình.2 XRD mẫu của LaFe 0.9 Mn 0.1 O 3-δ : dạng bột như chuẩn bị (a), bột được nung ở

650 ◦ C trong 1 giờ (b) và bột được nung ở 700 ◦ C trong 1 giờ (c).

Bảng 1: Ảnh hưởng của nhiệt độ nung trên hoạt tính quang của LaFe0.9Mn0.1O3-δ.

3.2 Ảnh hưởng của nhiệt độ nung của La 0.8 Ba 0.2 Fe 0.9 Mn 0.1 O 3-δ và LaFe 0.9 Mn 0.1 O

3-δ trong hoạt tính quang :

Trong nghiên cứu này , MO không thể bị phân hủy bởi ánh sáng mặt trời trong sựvắng mặt của quang xúc tác [8] Ảnh hưởng của nhiệt độ nung của La0.8Ba0.2Fe0.9Mn0.1O3-

δ và LaFe0.9Mn0.1O3-δ trên sự giảm của nồng MO đã được điều tra từ 650◦C đến 750◦C ,tại một nồng độ 30 mg / L của MO và 5,0 nồng độ chất xúc tác g / L (pH : không điềuchỉnh ) Kết quả cho thấy tỷ lệ methyl da cam suy thoái trên La0.8Ba0.2Fe0.9Mn0.1O3-δ vàLaFe0.9Mn0.1O3-δ dưới ánh sáng mặt trời đạt giá trị tối đa 700◦C và 650◦C tương ứng ( xembảng 1) Điều này cho thấy nhiệt độ nung ảnh hưởng mạnh mẽ đến hoạt động quang xúctác, phù hợp với các kết quả trước đó [18]

Như đã đề cập ở trên, các tạp chất lớn trong La0.8Ba0.2Fe0.9Mn0.1O3-δ nung ở 700◦C

và LaFe0.9Mn0.1O3-δ nung ở 650◦C là La2O2CO3 Nó có thể có hiệu lực nội tại trên cácthuộc tính từ tính hoặc xúc tác? Vì vậy, hoạt động quang xúc tác của La2O2CO3 đượcchuẩn bị là sản phẩm của phương pháp đốt các axit stearic đã được thử nghiệm theophương pháp thực nghiệm như đã mô tả trong mục 2.2 (5.0 g / L La2O2CO3 ) Các kết quảthử nghiệm cho thấy, La2O2CO3 không có hiệu suất xúc tác Ngoài ra, La3+, O2- và C4+ làcác ion không từ tính, và do đó sự tương tác từ tính giữa chúng là không có Do đó, người

ta có thể kết luận rằng La2O2CO3 không có bất kỳ ảnh hưởng đến tính chất từ hoặc xúctác của La0.8Ba0.2Fe0.9Mn0.1O3-δ và LaFe0.9Mn0.1O3-δ

Các tạp chất khác trong La0.8Ba0.2Fe0.9Mn0.1O3-δ nung ở 700◦C là BaO Vì vậy, hoạt

động quang xúc tác của BaO được chuẩn bị bằng giải pháp đốt axit stearic [16] cũng đãđược thử nghiệm theo phương pháp thí nghiệm như nhau Kết quả thực nghiệm cho thấyrằng BaO cũng không có hiệu suất xúc tác Ngoài ra, O2- và Ba là các ion không từ tính,

và do đó sự tương tác từ giữa chúng là không có Do đó, BaO đã không ảnh hưởng đếntính chất từ và xúc tác của La0.8Ba0.2Fe0.9Mn0.1O3-δ nung ở 700◦C

Ngoài ra, lượng kim loại trong La0.8Ba0.2Fe0.9Mn0.1O3-δ được xác định bởi phát xạnguyên tử tia plasma quy nạp cùng quang phổ, và các giá trị của phần trăm khối lượng

La, Ba, Fe, Mn trình bày một sự cân bằng tốt giữa lý thuyết và giá trị thực nghiệm.Những kết quả được trình bày trong Bảng.2

Trong các thí nghiệm sau đây , các La0.8Ba0.2Fe0.9Mn0.1O3-δ được nung ở 700◦C vàLaFe0.9Mn0.1O3-δ nung ở 650◦C thêm đặc trưng Hơn nữa, từ tính và quang xúc tác củachúng đã được nghiên cứu thêm Hình.3 cho thấy hình ảnh SEM của

La0.8Ba0.2Fe0.9Mn0.1O3-δ và LaFe0.9Mn0.1O3-δ Nó có thể cho thấy rằng

La0.8Ba0.2Fe0.9Mn0.1O3-δ LaFe0.9Mn0.1O3-δ gần như khoáng chất nano hình cầu, dẫn đến một

bề mặt thô và sự hiện diện của cấu trúc lỗ chân lông Ở đây, bề mặt thô ráp và xốp củabột có thể được tăng cường các khu vực bề mặt Hơn nữa, cấu trúc xốp được cho là để tạođiều kiện việc vận chuyển của các chất phân tử phản ứng Do đó, bột có cấu trúc xốp vớimột bề mặt thô phù hợp cho ứng dụng xúc tác [19]

Bảng 2: Phân tích tia plasma quy nạp cùng phổ phát xạ nguyên tử

Hình3 Kính hiển vi SEM của La 0.8 Ba 0.2 Fe 0.9 Mn 0.1 O 3-δ nung ở nhiệt độ 700 o C trong 1 giờ (x30,000) (a) và LaFe 0.9 Mn 0.1 O 3-δ nung ở nhiệt độ 650 o C trong 1 giờ (x100,000) (b)

Bảng 3: Dữ liệu từ tính của La 0.8 Ba 0.2 Fe 0.9 Mn 0.1 O 3-δ được thu bằng cách nung bột ở các

nhiệt độ khác nhau trong 1 giờ.

3.3 tính chất từ

Các thuộc tính từ tính của La0.8Ba0.2Fe0.9Mn0.1O3-δ nung ở nhiệt độ khác nhau đượcnghiên cứu trong môi trường không khí, như thể hiện trong hình 4 Các thông số từ như bãohòa từ hóa Ms, kháng từ Hc và từ hóa dư Mr đã được đưa ra trong Bảng 3 Người ta có thểthấy rằng La0.8Ba0.2Fe0.9Mn0.1O3-δ nung ở nhiệt độ khác nhau và tất cả sắt từ đặt ở nhiệt độphòng có kháng từ thấp hơn bão hòa từ Từ hóa bão hòa (Ms) tăng lên khi nhiệt độ gắn mồigiảm, và đạt giá trị cao nhất (Ms = 41,94 emu / g) ở 650 ◦ C Phản ứng của bột nung ở 700 ◦

C đến một nam châm (50 mm × 50 mm × 10 mm, lĩnh vực bề mặt của ~ 3000 G) được thể

hiện trong Hình.4d.

Các vòng từ đo trong môi trường không khí của các LaFe0.9Mn0.1O3-δ thu được bằng

cách nung bột như chuẩn bị trong khoảng 600-750 ◦ C được thể hiện trong Hình.5 Các thông số từ đã được đưa ra trong Bảng.4 Có thể thấy rằng LaFe0.9Mn0.1O3-δ nung ở nhiệt độkhác nhau cũng thể hiện tính sắt từ ở nhiệt độ phòng và có kháng từ thấp hơn bão hòa từ Từhóa bão hòa (Ms) tăng lên khi nhiệt độ gắn mồi giảm, và đạt giá trị cao nhất (Ms = 13,52emu / g) ở 600 ◦ C

Bảng 4: Dữ liệu từ tính của LaFe 0.9 Mn 0.1 O 3-δ thu được bằng cách nung bột ở các nhiệt

độ khác nhau trong 1 giờ.

Với nhiệt độ ngày càng tăng, cường độ của các đỉnh điểm đặc trưng của

La0.8Ba0.2Fe0.9Mn0.1O3-δ và LaFe0.9Mn0.1O3-δ tăng (xem Hình.1 và Hình.2), cho thấy sự gia

tăng trong các tinh thể và giảm các khuyết tật Do đó, từ tính sắt của La0.8Ba0.2Fe0.9Mn0.1O3-δ

và LaFe0.9Mn0.1O3-δ có thể được kích hoạt bằng các khiếm khuyết gây ra sau khi nung, trong

khi giảm từ tính với sự gia tăng của nhiệt độ nung (xem Hình.4 và 5) là có thể do một tình

trạng ít khiếm khuyết của La0.8Ba0.2Fe0.9Mn0.1O3-δ và LaFe0.9Mn0.1O3-δ Các

La0.8Ba0.2Fe0.9Mn0.1O3-δ và LaFe0.9Mn0.1O3-δ hạt trong nghiên cứu này đã có thể được kết dính

và kèm theo khiếm khuyết tại bề mặt hạt Những khiếm khuyết tạo ra từ tính trong các mẫu,

có thể tác động khối lượng lớn các cực âm và dương, từ đó cặp đôi quay quanh nhau Điềunày phù hợp với báo cáo của Wongsaprom và đồng nghiệp [20]

Được biết, tính chất siêu thuận từ của quang xúc tác hoặc từ hóa bão hòa cao hơn,kháng từ thấp hơn và từ hóa dư phần lớn có thể làm giảm sự kết nối của chúng ( đặc biệt làcho các chất xúc tác quang siêu thuận từ ) sau khi chúng đã được tách ra từ trường, được ápdụng từ dung dịch phản ứng ban đầu, do xúc tác quang học như vậy có thể dễ dàng tái sửdụng [ 18,21 ] So với LaFe0.9Mn0.1O3-δ , La0.8Ba0.2Fe0.9Mn0.1O3-δ có từ hóa bão hòa cao hơn

( Ms ) khi chúng được nung ở nhiệt độ như nhau (xem Bảng 3 và 4) Tuy nhiên , độ kháng

và từ hóa dư cho thấy những thay đổi bất thường Công việc tiếp theo là cần thiết, để hiểu rõhơn về điều này, sẽ cực kì được quan tâm từ các nhà nghiên cứu trong lĩnh vực oxit từ tính

La0.8Ba0.2Fe0.9Mn0.1O3-δ với từ hóa bão hòa cao có thể dễ dàng tách ra khỏi dung dịch

Như Hình.4d, các La0.8Ba0.2Fe0.9Mn0.1O3-δ thu được bằng cách nung bột ở 700 ◦ C có thể dễdàng thu hút với một nam châm ( 50 mm × 50 mm × 10 mm, lĩnh vực bề mặt của ~ 3000 G)

do bão hòa từ hóa cao hơn

Ngoài ra, so với LaFe0.9Mn0.1O3+ chuẩn bị phản ứng trông trạng thái rắn[15], cácLaFe0.9Mn0.1O3-δ đã bão hòa từ hóa cao hơn (Ms) và độ kháng thấp hơn trong nghiên cứu này.Điều này cho thấy một phương pháp chuẩn bị thực sự có thể đóng một vai trò quan trọngtrong các thuộc tính của sản phẩm

Hình 4 Vùng phụ thuộc từ hóa của La0.8Ba0.2Fe0.9Mn0.1O3-δ khi nung ở các nhiệt độ khác nhau: 650 ◦C (a), 700 ◦C (b), 800 ◦C (c) và có phản ứng với La0.8Ba0.2Fe0.9Mn0.1O3-δ ở

nhiệt độ 700 ◦C sẽ thành nam châm(d).