(TIỂU LUẬN) hội chứng não giật cơ tăng acid lactic máu và giả tai biến MELAS mitochondrial encephalopathy

Thiếu hụt năng lượng và bệnh mạch máu:• Đột biến m.3243A>G dẫn đến suy giảm sự dịch mã của tRNA  giảm tổng hợp protein ti thể  ảnh hưởng đến các tiểu đơn vị phức hợp ETC  suy giảm

MELAS syndrome

Nhóm 14 Môn sinh học và di truyền

Gv Nguyễn Thị Khoa Sinh viên thuyết trình:

–Nguyễn Đoàn Minh Châu MSSV:2100002622

ME – Mitochondrial Encephalopathy Bệnh não ty thể

-LA – Lactic Acidosis-Nhiễm acid lactic

S – “Stroke-like” episodes-Giống đột quỵ (Giả tai biến)

Biểu hiện bệnh

Bệnh não ty thể

● Khả năng học, chậm phát triển tinh thần vận động

Nhiễm acid lactic

● Suy nhược toàn thân

Đột quỵ

● Cử động khó hoặc không thể cử động chân tay, tê liệt một bên cơ thể.

● Khó phát âm, nói không rõ chữ, bị dính chữ, nói ngọng bất thường.

● Hoa mắt, chóng mặt, người mất thăng bằng đột ngột, không phối hợp được các hoạt động.

Cơ chế

1 Khuyết tật di truyền phân tử:

• Các m.3243A>G đột biến trong các gen MT-TL1 mã hóa tRNA Leu(UUR-Leucine)được tìm trong 80% người bệnh

• Bên cạnh đó, các đột biến khác ví dụ như: m.3271T>C và

m.3252A>G trong các gen MT-TL1 cũng có thể gây ra hội chứng

• Theo nghiên cứu cho rằng, hiếm khi gây ra hội chứng MELAS do các đột biến bao gồm:

+ MT-TL2 mã hóa tRNA Leu

+ MT-TK mã hóa tRNA Lys

+ MT-TH mã hóa tRNA His

+ MT-TQ mã hóa tRNA Gln

+ MT-TF mã hóa tRNA Phe

+ MT-TV mã hóa tRNA Val

+ MT-ND1 , MT-ND4 , MT-ND5 và MT-ND6 mã hóa cho các đơn

2 Thiếu hụt năng lượng và bệnh mạch máu:

• Đột biến m.3243A>G dẫn đến suy giảm sự dịch mã của tRNA 

giảm tổng hợp protein ti thể 

ảnh hưởng đến các tiểu đơn vị phức hợp ETC 

suy giảm sản xuất năng lượng của ty thể

 Dẫn đến rối loạn chức năng đa cơ quan.

• Sự thiếu hụt năng lượng 

kích thích sự tăng sinh của ty thể Bệnh mạch máu do tăng sinh ty thể ở cơ trơn và tế bào nội mô của các mạch máu nhỏ xảy ra trong hội chứng

suy giảm blood perfusion trong vi mạch

 góp phần đáng kể vào các biến chứng được quan sát thấy trong hội chứng MELAS, đặc biệt là các cơn giống đột quỵ.

3 Thiếu hụt oxit nitric:

• Thiếu hụt NO xảy ra trong hội chứng MELAS và có thể góp phần đáng kể vào các biến chứng của nó.

• Sự hình thành NO:

Citrulline và Arginine đều là nhà cung cấp NO, trong đó:

NOS (enzyme nitric oxide synthase)

argininosuccinate synthase và argininosuccinate lyase

• Giảm sản xuất NO cũng có thể là do hoạt động của NOS bị suy giảm do sản xuất quá mức các

loại oxy phản ứng (ROS) (stress oxy hóa) do suy giảm ETC.

• Stress oxy hóa do rối loạn chức năng ti thể cũng có thể 

tăng dimethylarginine không đối xứng (ADMA), đây là chất ức chế nội sinh của NOS.

• Ngoài việc suy giảm sản xuất NO, sự cô lập NO sau sản xuất có thể góp phần gây ra sự thiếu

hụt NO trong hội chứng MELAS Ngoài ra, stress oxy hóa có thể dẫn đến giảm lượng NO sẵn có bằng cách chuyển NO thành dạng nitơ phản ứng (RNS).

4 Cơ chế bệnh sinh của các loại biến chứng khác:

5 Sự biến đổi kiểu hình:

• Đột biến m.3243A>G liên quan đến các kiểu hình biến đổi tạo thành một phổ rộng

• Từ hội chứng MELAS ở giai đoạn cuối nghiêm trọng chỉ ở ~ 10% cá thể mang đột biến m.3243A>G đến tình trạng mang gen không triệu chứng ở ~ 10% khác của

m 3243A>G chất mang đột biến

• Giữa hai thái cực này tồn tại các kiểu hình trung gian bao gồm liên quan đến cơ quan đơn lẻ (ví dụ, bệnh cơ tim hoặc bệnh DM) và liên quan đến đa cơ quan với các tổ hợp triệu chứng khác nhau (ví dụ, bệnh cơ, tiểu đường và điếc) đôi khi tạo thành các hội chứng đặc biệt bao gồm điếc di truyền từ mẹ và đái tháo đường

(MIDD) và đau mắt ngoài tiến triển (PEO)

• Các hội chứng ty thể khác bao gồm hội chứng Leigh và MERRF cũng có liên quan đến đột biến m.3243A>G

• Sự biến đổi cực độ về kiểu hình liên quan đến đột biến m.3243A>G là một nhận xét phổ biến trong nhiều bệnh liên quan đến ti thể, liên quan đến mtDNA.

• Tương tự như phần lớn các đột biến mtDNA, m.3243A>G là một đột biến dị nguyên,tức là, hiện diện trong một số bản sao của mtDNA, và do đó các tế bào chứa một hỗnhợp mtDNA đột biến và bình thường

• Trong quá trình phân chia tế bào, các mtDNA đột biến được phân phối ngẫu nhiên giữa các tế bào con Do đó, tỷ lệ mtDNA đột biến sẽ khác nhau ở các mô và cơ quankhác nhau trong cùng một cá thể

• Điều thú vị là người ta đã chứng minh được rằng dị dạng cơ m.3243A>G tương quanvới khối lượng công việc và hấp thu oxy tối đa, lactate huyết tương nghỉ và các bất

thường về hình thái cơ ở những người mắc hội chứng MELAS cho thấy ngưỡng tải đột biến cơ mà tại đó xảy ra suy giảm oxy hóa là khoảng 50 %

Chẩn đoán

Các biện pháp phát hiện:

Điều trị

“Hiện nay vẫn chưa có bất kì điều trị nào

thật sự được công nhận và bệnh thường tiếp tục phát triển dẫn đến tử vong

—nhưng vẫn có thể

giảm các triệu chứng

Các biện pháp điều trị triệu chứng

● Enzym, axitamin, vitamin và chất chống oxi hóa đã được sử dụng nhưng vẫn chưa thành công

thời gian cụ thể

● CoQ10 đã hữu ích cho một số bệnh nhân MELAS

● Thuốc chống co giật được sử dụng để giúp ngăn ngừa và kiểm soát co giật liên quan đến hội chứng MELAS