Hình 1: Chuẩn bị môi môi trường: Môitrường nuôi cấy vi khuẩn trên đĩathạch Mueller- Hinton agar, thạchmáu,… Chuẩn bị vi khuẩn: 2-3 khuẩn lạcgiống hệt nhau được chọn từ đĩa.. DIỄN GIẢI K
Trang 1Nhóm 2 GVHD: Nguyễn Thị Ngọc Yến
VI SINH DƯỢC
THỰC HÀNH
Trang 21. NGUYỄN TUYẾT HÂN – 1911547481
2. TRẦN THỊ MỸ DUYÊN – 1900001818
3. HUỲNH THẢO HƯƠNG – 1711542569
4. HUỲNH QUANG KHẢI - 1711548022
NHÓM 2
Trang 3Câu 1
VẼ HÌNH MINH HỌA PHƯƠNG PHÁP
PHÂN LẬP ĐƯỜNG VẠCH 5 ĐIỂM
Trang 4BƯỚC 1:
Trang 5BƯỚC 2:
Trang 6BƯỚC 3:
Trang 7BƯỚC 4:
Trang 8BƯỚC 5:
Trang 9CÂU 2:
KỸ THUẬT KHÁNG SINH ĐỒ
Trang 10Hình 1:
Chuẩn bị môi môi trường: Môitrường nuôi cấy vi khuẩn trên đĩathạch ( Mueller- Hinton agar, thạchmáu,…)
Chuẩn bị vi khuẩn: 2-3 khuẩn lạcgiống hệt nhau được chọn từ đĩa
DIỄN GIẢI KHÁNG SINH ĐỒ
Trang 12Hình 3: ➢ Trải vi khuẩn:
➢ Dùng que bông vô trùng thấm huyềntrọc vi khuẩn, xoay que trên thànhống để ép cho ráo nước, rồi quéttrên mặt thạch thật đều và kín Khiquét được ½ hộp, xoay 60 độ Quétlần thứ 2, xoay 60 độ sau đó quétlần thứ 3 Cuối cùng quét 1 vòngxung quanh, sát thành hộp
DIỄN GIẢI KHÁNG SINH ĐỒ
Trang 13Hình 4:
➢ ĐẶT KHÁNG SINH
➢ Dùng kẹp được tiệt khuẩn (đốt trênđèn cồn, làm nguội) kẹp khoanh giấyrồi đặt lên mặt thạch sao cho tiếpxúc đều (lặp lại tương tự với các đĩagiấy kháng sinh còn lại), các đĩa cáchnhau tối thiểu 2,5 cm và cách thànhhộp tối thiểu 2 cm Không xê dịchđĩa giấy kháng sinh sau khi đã đặt
DIỄN GIẢI KHÁNG SINH ĐỒ
Trang 14Hình 5:
➢ ĐỌC KẾT QUẢ
● Dùng thước có độ chia đến mm, đođường kính vùng ức chế
● Tra bảng biện giải theo kháng sinh,
vi khuẩn và hoạt lực đĩa tương ứng
để suy ra độ nhạy cảm
➢
DIỄN GIẢI KHÁNG SINH ĐỒ
Trang 15ĐỌC PHẢN ỨNG SINH HÓA
03
Trang 16Lên men
G lu (+)
Lactose
Manitol (+)
MR
VP (-)
Indole (+)
Urea (-)
Citrat (-)
KIA
Glu (+)
Lac (+)
H2S (-) Gas (+)
Trang 17Lên men Glucose +
Đây Là Vi Khuẩn E.Coli
Thuộc Họ Vi Khuẩn Đường Ruột
Trang 18QUY TRÌNH ĐỊNH DANH VI KHUẨN
VIBRIO CHOLERAE
CÂU 4
Trang 19LẤY MẪU BỆNH PHẨM
Bệnh phẩm thu thập để xét nghiệm là phân, chất nôn, thực phẩm, nước Mẫu phân tươi, chất nôn sau khi lấy được cho vào trong túi ni lông hoặc lọ sạch Nút lọ phải chặt để chống
rò rỉ Có thể lấy phân bằng ống thông trực tràng hoặc tăm bông vô khuẩn Bệnh phẩm cần được giữ ở nhiệt độ từ 4-
8 0 C và đưa ngay về phòng xét nghiệm trong vòng 2 giờ hoặc giữ trong môi trường bảo quản (pepton kiềm) Khi chuyển bệnh phẩm, cần phải giữ ở nhiệt độ lạnh bằng cách đặt những mẫu bệnh phẩm vào trong một hộp có bình tích lạnh Sau đó phân lập trên TCBS và Pepton kiềm.
Trang 20QUAN SÁT ĐẶC ĐIỂM ĐẠI THỂ
Trang 21Môi trường TCBS
Chứa Saccharose và chỉ thị màu xanh
bromothymol để phân biệt V.cholera lên
men saccharose cho những khóm vàng,
(do tạo pH thấp) Cần lưu ý, nếu có khóm
vàng, không thể kết luận ngay là có V
cholerae mà chỉ nghi ngờ
Trang 22Môi trường pepton
kiềm
Do pH môi trường cao (pH 9) nên
giúp nó trở thành môi trường thuận
lợi cho sự sinh trường Vibrio
V.Cholera tạo váng màu trắng trên
bề mặt
Trang 23QUAN SÁT
ĐẶC ĐIỂM VI
THỂ
Trang 24NHUỘM GRAM, HÌNH
DẠNG
Bắt màu hồng khi nhuộm gram
→ Gram âm Cong, hình dấu phẩy đặc trưng
Xếp riêng lẻ
→ Phẩy khuẩn
Trang 25PHẢN ỨNG SINH HÓA
Trang 26Glucose Lactose H2S Indol Citrat Urea MR
Trang 27-ĐỊNH DANH
Vi Khuẩn Vibrio Cholerae gây bệnh tả ở
người
Trang 28XIN CHÂN THÀNH CẢM ƠN