1. Trang chủ
  2. » Giáo án - Bài giảng

Đề thi kết thúc học phần học kì 2 môn Cơ sở lý thuyết hóa học hữu cơ năm 2018-2019 có đáp án - Trường ĐH Đồng Tháp

2 28 0
Tài liệu được quét OCR, nội dung có thể không chính xác
Tài liệu đã được kiểm tra trùng lặp

Đang tải... (xem toàn văn)

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Tiêu đề Đề thi kết thúc học phần học kì 2 môn Cơ sở lý thuyết hóa học hữu cơ năm 2018-2019 có đáp án - Trường ĐH Đồng Tháp
Trường học Đại học Đồng Tháp
Chuyên ngành Cơ sở lý thuyết hóa học hữu cơ
Thể loại Đề thi kết thúc học phần
Năm xuất bản 2018-2019
Thành phố Đồng Tháp
Định dạng
Số trang 2
Dung lượng 560,38 KB

Các công cụ chuyển đổi và chỉnh sửa cho tài liệu này

Nội dung

Mời các bạn cùng tham khảo Đề thi kết thúc học phần học kì 2 môn Cơ sở lý thuyết hóa học hữu cơ năm 2018-2019 có đáp án - Trường ĐH Đồng Tháp sau đây để biết được cấu trúc đề thi, cách thức làm bài thi cũng như những dạng bài chính được đưa ra trong đề thi. Từ đó, giúp các bạn sinh viên có kế hoạch học tập và ôn thi hiệu quả.

Trang 1

Ife

TRUONG DAI HQC DONG THAP

DE THI KET THUC MON HOC Môn học: Cơ sở Lý thuyết Hóa học Hữu cơ mã MII: CH4012

Hoc ky: Thu, nam học: 2018-2019 Ngành/khối ngành: Sư phạm hình thức thị: Tự luận

Thời gian làm bài: 90 phút

Câu I: (2,0 điểm)

So sánh và giải thích tính base của các hợp chất sau đây:

P-NO2C5HaNHp (A) m<CHOC,H.NH; (B) p-ClIC¿HụNH; (C)

m<NO¿C¿HNH; (D) ø-NO;C,H.NH; (E) m-OHC.6H4NH) (F)

Câu 2: (2,0 điểm)

Hãy cho biết cơ chế chính của các phản ứng sau:

a CH:CH;CH;Br + CH;:O/CH:OH

b CoHs(CH3)CHBr + HS/CH30H

c (CHạCHCH;);CBr + OH/CH:OH

d CH:CH;CH;Br + (CH:);CO /(CH:);COH

Câu 3: (3,0 điểm)

Khi xử lí cis-4-bromeyclohexanol hoae trans-4-bromeyclohexanol v6i NaOH, xay

ra đồng thời cả phản ứng thế và phản ứng tách Trong đó sản phâm tách của hai phản ứng

là như nhau Tuy nhiên lại thu được sản phẩm thế khác nhau từ phản ứng của hai đồng phân nói trên Viết cơ chế lap thé dé giải thích sự hình thành các sản phảm này

Câu 4: (3,0 điểm)

Các đồng phân lập thể từ hợp chất 2-cloro-3-deuterio-2.3-diphenylbuftan được xử

ly trong dung dịch CH;ONa/CH:OH thu được hỗn hợp các đồng phân hình học tương ứng với 2,3-diphenylbut-2-en Dùng cơ chế lập thé dé giai thích và xác định dạng lập thê nào đã tạo ra sản phâm không no tương ứng trên

- Hét -

Ghỉ chú: Sinh viên không được sử dụng tài liệu

Trang 2

DAP AN DE THI KET THUC MON HOC Mơn học: Cơ sở lý thuyết Hĩa hữu cơ mã MII: CH4012 Học kỳ: Thu Năm học: 2018 — 2019 Ngành/khối ngành: Sư phạm

0-NOsCeHyNH> (E) < p-NOoCoHyNH> (A) < m-NOsCe6HyNH2 (D) < 1,0 p-CIC,H.NH; (C) < z„-CHOC¿HNH; (B) < z-OHC,H.NH; (F) 1,0

Giải thích duoc co chế phản ứng là E2 và§2 — | 025x2-

| - Viết đúng CT các cầu dạng bền của hai dạng đồng phan 0,25 x2

_- cis-4-bromeyclohexanol va frans-4-bromeyclohexanol cuing thye hién 1,0 phản ứng tách L2 với Hụ giống nhau nên thu được sản phẩm giống

nhau Viết cơ chế tách cho 2 chất này

- cis-4-bromcyclohexanol va trans-4-bromcyclohexanol tao ra san phẩm 1,0

| thé S\2, ngoai ra /zàs-4-bromeyclohexanol cĩ thê tạo được sản phan

thé ndi phân tử thu được epoxide Viết cơ chế tạo 2 loại san phẩm trên

-4_ Viết cơ chế và xác định đồng phân lập thê của chất phản ứng ứng với 3,0

| san phẩm thu được

- Viết đúng CT đồng phan lap thé cua déng phan erythro theo 0,5

- Viết cơ chế phản ứng đúng đối với err/ro thì tạo ra sản phẩm là đồng | 2 x 1,0 phân /, voi threo tao san pham Z

Ngày đăng: 09/12/2022, 04:29

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

🧩 Sản phẩm bạn có thể quan tâm