Nuơi cấy mơ tissue culture là một nhánh của sinh học, trong đĩ, mơ hay tế bào được nuơi cấy nhân tạo trong một mơi trường cĩ kiểm sốt... 2.1 Bảo đảm điều kiện vô trùng 2.2 Chọn đúng
Trang 1Chương 2:
KỸ THUẬT PHÒNG THÍ NGHIỆM
NUÔI CẤY MÔ TẾ BÀO
THỰC VẬT
Trang 2Nuơi cấy mơ (tissue
culture) là một nhánh của sinh
học, trong đĩ, mơ hay tế bào
được nuơi cấy nhân tạo trong
một mơi trường cĩ kiểm sốt
Nhân giống in vitro th c ực
v t ật hay vi nhân giống th c ực
v t ật (micropropagation) là
phương thức nuôi cấy tế bào,
c quan th c v t trong ống ơ quan thực vật trong ống ực ật
nghiệm, bình nuơi c y ấy , ở điều
kiện vô trùng, nh m m c ằm mục ục đích
nhân nhanh gi ng ống , mang lại
hiệu quả kinh tế cao
KHÁI NIỆM
Trang 3Gồm 05 điểm nổi bật:
- Nhân nhanh các giống cây: hệ số nhân giống cao
- Cây giống sau khi nuôi cấy có sự đồng nhất về mặt
di truyền
- Loại sạch bệnh cây, đảm bảo các cây giống khỏe mạnh, có sức tăng trưởng nhanh
- Chủ động nguồn giống cây trồng cho sản xuất
ƯU ĐIỂM CỦA PHƯƠNG PHÁP
VI NHÂN GIỐNG THỰC VẬT
Trang 5Các yếu tố đảm bảo sự thành công trong nuôi
cấy mô thực vật là gì?
2.1 Bảo đảm điều kiện vô trùng
2.2 Chọn đúng môi trường và chuẩn bị
môi trường đúng cách
2.3 Chọn mô cấy thích hợp, xử lý mô
cấy thích hợp trước và sau khi cấy
Trang 62.1 BẢO ĐẢM ĐIỀU KIỆN VÔ TRÙNG
Trang 7Ý NGHĨA CỦA VÔ TRÙNG TRONG VI
NHÂN GIỐNG THỰC VẬT
Môi trường nuôi cấy mô thực vật có chứa
đường, muối khoáng và vitamin, là môi trường thích hợp cho các loài nấm, vi khuẩn phát triển
Tốc độ phân chia tế bào của nấm và vi khuẩn lớn hơn rất nhiều so với tế bào thực vật Nếu môi trường nuôi cấy bị nhiễm vài bào tử nấm hoặc vi khuẩn thì sau vài ngày đến một tuần, toàn bộ bề mặt môi trường nuôi cấy và mẫu cấy sẽ phủ đầy nấm, khuẩn, thí
Trang 8Để đảm bảo điều kiện vô trùng trong quá trình nuôi cấy, đòi hỏi chúng ta
phải thực hiện các yêu cầu:
- Vô trùng mô cấy.
- Vô trùng dụng cụ thủy tinh, môi trường và nút đậy.
- Trong thao tác nuôi cấy cần tránh làm rơi nấm, khuẩn lên bề mặt môi trường.
Trang 9VÔ TRÙNG MÔ CẤY
Mô cấy có thể là các bộ phận khác nhau của thực vật, tùy theo sự tiếp xúc với môi trường bên ngoài
mà các bộ phận này chứa nhiều hay ít vi khuẩn, nấm
Phương pháp vô trùng mẫu cấy phổ biến hiện nay là dùng các chất hóa học có hoạt tính diệt nấm, diệt khuẩn Hiệu lực diệt nấm, diệt khuẩn của các chất này phụ thuộc vào thời gian xử lý, nồng độ và khả năng xâm nhập trên bề mặt mô cấy
Trang 10Tác nhân vô trùng Nồng độ (%)Thời gian xử lý (phút) Hiệu quả
Nồng độ và thời gian sử dụng một số chất diệt
nấm, diệt khuẩn có thể dùng để xử lý mô cấy:
Trang 11Lưu ý:
Trong quá trình xử lý mô cấy phải ngập hoàn toàn trong dung dịch diệt nấm, khuẩn.
Với các bộ phận có bám nhiều cát, bụi trước khi
xử lý cần rửa sạch bằng xà phòng và nước máy
Sau khi xử lý xong, mô cấy được rửa sạch nhiều lần bằng nước cất vô trùng và loại bỏ những phần bị hoại tử trước khi đặt mô cấy lên môi trường
Trang 12Quy trình khử trùng mẫu thực sinh:
Mẫu thực sinh Rửa kĩ bằng xà phòng và nước máy
Cho vào bình tam giác Ngâm trong cồn 70 0 C (khoảng 30 giây) Rửa bằng nước cất vô trùng 3 lần
Tiếp tục ngâm trong dung dịch diệt khuẩn (khoảng 15 - 20 phút) với 05 giọt Tween 80
Rửa bằng nước cất vô trùng 3 lần Cắt bỏ những phần mô bị tác nhân vô trùng làm hoại tử (trắng)
Đặt lên môi trường nuôi cấy
Trang 13VÔ TRÙNG DỤNG CỤ THỦY TINH,
MÔI TRƯỜNG VÀ NÚT ĐẬY
Dụng cụ thủy tinh, môi trường
và nút đậy của chai lọ hay dụng
cụ thủy tinh được vô trùng bằng
1210C, áp suất 1atm trong thời
gian 15 – 20 phút
Trang 14o C o F Tác động đến vi sinh vật
121 250 Nhiệt hơi nước tiêu diệt hoàn toàn vi sinh vật và bào tử (15 – 20 phút)
116 240 Nhiệt hơi nước tiêu diệt hoàn toàn vi sinh vật và bào tử (30 – 40 phút)
110 230 Nhiệt hơi nước tiêu diệt hoàn toàn vi sinh vật và bào tử (60 – 80 phút)
100 212 Nhiệt độ sôi của nước có khả năng tiêu diệt tế bào dinh dưỡng nhưng
không tiêu diệt được bào tử
82 – 93 179 – 200 Tiêu diệt hoàn toàn tế bào đang phát triển vi khuẩn, nấm men, nấm mốc
62 – 82 151 – 180 Các vi sinh vật ưa nhiệt vẫn phát triển được
60 – 77 140 – 171 Pasteur hóa, tiêu diệt phần lớn vi sinh vật gây bệnh trong sữa, nước quả, trừ bào tử của chúng
16 – 38 61 – 100 Các loài nấm men, nấm sợi, vi khuẩn phát triển mạnh
10 – 16 50 – 61 Các loài ưa lạnh phát triển mạnh
0 32 Các loài vi sinh vật ngừng phát triển
– 18 0 Vi khuẩn ở trạng thái chết
– 251 – 420 Rất nhiều loài vi sinh vật không bị chết trong hydrogen lỏng
Trang 15Buồng cấy: là buồng có diện tích nh , có hai ỏ, có hai lớp cửa Buồng cấy cần lát gạch tráng men, tường sơn có thể lau rửa được Trước m i l n sử dụng, buồng ỗi lần sử dụng, buồng ần sử dụng, buồng cấy cần được xử lý vơ trùng s b ơ bộ ộ.
Các dụng cụ mang vào buồng cấy đều c n phải ần sử dụng, buồng được khử trùng: áo chồng, mũ, khẩu trang, dao kéo, kẹp, giấy bọc, bông, ống nghiệm, v.v
Tủ cấy: là loại tủ có thiết bị thổi không khí vô trùng vào vị trí thao tác cấy
KỸ THUẬT CẤY VƠ TRÙNG
Trang 16KỸ THUẬT CẤY VÔ TRÙNG
• Vô trùng dụng cụ trong nuôi cấy
• Rữa tay bằng xà phòng và nước trước khi cấy
• Lau cồn mặt bàn tủ cấy vô trùng
• Dùng ngọn lửa đèn cồn để vô trùng pince, dao cấy, kéo,
• Tránh quơ tay ngang qua các dụng cụ vô trùng trong
Trang 182.2 CHỌN ĐÚNG MÔI TRƯỜNG VÀ CHUẨN BỊ MÔI TRƯỜNG ĐÚNG CÁCH
Trang 19Thành phần của môi trường nuôi cấy thay đổi tùy
đích nuôi cấy không giống nhau, môi trường sử dụng
cũng khác nhau
trưởng và phát triển của mẫu cấy
MÔI TRƯỜNG NUÔI CẤY
Trang 20Trong nuôi cấy mô tế bào thực vật có hàng trăm loại môi trường khác nhau Tuy nhiên có thể chia chúng thành 3 nhóm:
- Môi trường nghèo dinh dưỡng: điển hình là môi trường Knop, môi trường Knudson C;
- Môi trường trung bình: điển hình là môi trường môi trường White; môi trườnng B5 của Gamborg;
- Môi trường giàu dinh dưỡng: điển hình là môi trường Murashige – Skoog (môi trường MS)
PHÂN LOẠI MƠI TRƯỜNG NUƠI CẤY
Trang 21Các thành phần cơ bản của môi trường nuôi cấy:
• Khoáng đa lượng và vi lượng
• Nguồn cacbon
• Các vitamin
• Chất kích thích sinh trưởng
• Các chất bổ sung, các amino acid và các chất
MÔI TRƯỜNG NUÔI CẤY
Trang 22KHỐNG ĐA LƯỢNG
Nguồn nitơ: g m ồm các d ng: amon, nitrat ạng: amon, nitrat và amino acid (canxi nitrat, kali nitrat, natri nitrat hay amon nitrat (NH4NO3), amon sulphat)
Nguồn phospho: thường dùng nhất là
NaH2PO4 7H2O và KH2PO4 Nồng độ phospho trong môi trường biến thiên từ 0,15 đến 4,00mM,
thường dùng khoảng 1,00mM
Nguồn kali: kali nitrat, kali chlorua, kali
phosphat Nồng độ K+ trong môi trường biến thiên từ 2 đến 25 mM, trung bình khoảng 10mM
Trang 23KHỐNG ĐA LƯỢNG
Nguồn canxi: muối canxi nitrat, canxi
chlorua Nồng độ Ca2+ trong môi trường t 1,0 đến ừ 1,0 đến 3,5mM, trung bình là 2,0mM
Nguồn magiê: magiê sunphat, với nồng độ trong môi trường khoảng 0,5 – 3,0mM
Nguồn sắt: Những môi trường cổ điển dùng
sắt ở dạng chlorua sắt FeCl2 sulphat sắt, citrat sắt Fe(C4H4O6) Hiện nay hầu hết các phòng thí
Trang 25Hai dạng đường thường sử dụng nhất là
saccharose và glucose
Tùy theo mục đích nuôi cấy, loại mẫu cấy và giai đoạn sinh trưởng của mẫu cấy, nồng độ saccharose biến đổi từ 1-6% (w/v), thông dụng nhất là 2%, tương ứng với 58,4mM
NGUỒN CACBON – ĐƯỜNG
Trang 26Tên vitamin Nồng độ sử dụng (mg/l)
Trang 27CHẤT KÍCH THÍCH SINH TRƯỞNG
Tên phytohormone Nồng độ sử dụng (mg/l)
2,4D (Dichlorophenoxyacetic acid 0,2 – 5,0
- NAA ( - Naphtylacetic acid)
α- NAA (α- Naphtylacetic acid) α- NAA (α- Naphtylacetic acid) 0,1 - 5,0
-IAA ( -Indolacetic acid)
β-IAA (β-Indolacetic acid) β-IAA (β-Indolacetic acid) 5 – 20
IBA (Indolbutyric acid) 1 – 5
Kinetin (6-Furfurylaminopurine) 0,1 – 2,0
BA (6-BAP) (6-Benzylaminopurine) 0,1 – 2,0
2-iP (N6 , -Dimethylallylaminopurine)γ,γ-Dimethylallylaminopurine) γ,γ-Dimethylallylaminopurine) 0,1 – 2,0
Trang 28Nước dừa: trong nước dừa đã cĩ chứa myo-inozitol và một số amino acid Lượng nước dừa dùng trong môi trường nuôi cấy thường từ 5 - 20% thể tích môi trường
Nước chiết: nước chiết nấm men, malt, là
các chế phẩm thường dùng trong nuôi cấy vi sinh vật, mô tế bào động vật, đã được tiêu chuẩn hóa và bán dưới dạng thương phẩm, thường dùng là 1 gam cho 1 lít môi trường
CÁC CHẤT BỔ SUNG
Trang 29Tác nhân tạo gel quyết định trạng thái
vật lý của môi trường nuôi cấy (agar,
phytagel, )
Agar là polysaccharide có khả năng
làm đông môi trường, được lấy từ
rong biển, hòa tan hình thành chất keo
kết dính với nước và hấp thụ hóa chất
Hàm lượng sử dụng agar là 0,5 – 10%
(w/v) tùy theo chất lượng của chúng
TÁC NHÂN LÀM THAY ĐỔI TRẠNG
THÁI VẬT LÝ MÔI TRƯỜNG
Trang 31PHƯƠNG PHÁP PHA CHẾ MƠI TRƯỜNG
Mơi trường nuơi cấy mơ thực vật cĩ thành phần rất phức tạp, cĩ sự hiện diện của rất nhiều loại hố chất với hàm lượng rất nhỏ
Các mơi trường nuơi cấy hay mơi trường làm việc
sẽ được pha trước các dung dịch đậm đặc (cân hố chất mỗi lần pha với độ đậm đặc từ X10 – X100 - dung dịch mẹ (stock))
Dung dịch đậm đặc sau đó s ẽ được pha loãng khi sử dụng Các dung dịch đậm đặc được bảo quản dài ngày trong tủ lạnh thường hoặc tủ lạnh sâu
Thơng thường pha các dung dịch mẹ: stock đa
Trang 32Ví Dụ: Pha 1 lít môi trường MS có công thức:
MS + Suc (30g/l) + Agar (8g/l), pH=5,8
Bước 1: Chọn môi trường cần pha
Bước 2: Chuẩn bị, kiểm tra đầy đủ hóa chất – trang
thiết bị - dụng cụ
Bước 3: Pha chế các dung dịch mẹ (stock)
3.1 Pha stock khoáng đa lượng nồng độ đậm đặc
20 lần (x20)3.2 Pha stock khoáng vi lượng nồng độ đậm đặc
100 lần (x100)3.3 Pha stock vitamin nồng độ đậm đặc 100 lần
(x100)3.4 Pha stock Fe-EDTA nồng độ đậm đặc 100
lần (x100)3.5 Pha stock các hormon điều hòa sinh trưởng
thực vật
Trang 33Bước 4: Pha môi trường làm việc: tiến hành tuần tự
- Dùng ống đong, đong khoảng 500 ml nước cất vào becher
- Bổ sung 30 g đường sucrose vào, khuấy tan hoàn toàn
- Bổ sung 50 ml dung dịch stock đa lượng x20, khuấy đều.
- Bổ sung 10 ml dung dịch stock vi lượng x100, khuấy đều.
- Bổ sung 10 ml dung dịch stock Fe-EDTA x100, khuấy đều.
- Bổ sung 10 ml dung dịch stock vitamin x100, khuấy đều.
- Bổ sung stock điều hòa sinh trưởng thực vật với lượng tùy mục đích nuôi cấy.
- Chuyển tất cả dung dịch vào bình định mức, dùng nước cất chuẩn lại cho đủ 1000 ml.
- Chỉnh pH của dung dịch bằng NaOH 1N hay HCl 1N về pH=5,8.
- Bổ sung 8g agar.
Trang 342.3 CHỌN MÔ CẤY VÀ XỬ LÝ MÔ CẤY
Trang 35Các mơ cĩ sức phát triển
mạnh: mơ phân sinh ngọn, tượng
tầng, đầu rễ, lá non, cuống hoa,
chồi bên, , thường được dùng làm
mơ cấy
Các mô khác nhau trên cùng
một cây có thể cho các lo i mô ạng: amon, nitrat
sẹo hoàn toàn khác nhau với khả
năng tái sinh rất khác nhau
Sau khi cấy, mơ cấy thường
CHỌN MƠ CẤY VÀ XỬ LÝ MƠ CẤY
Trang 36CÁC THIẾT BỊ CƠ BẢN
CỦA PHÒNG THÍ NGHIỆM NUÔI CẤY
MÔ TẾ BÀO THỰC VẬT
Trang 37PHÒNG RỬA VÀ NƯỚC CẤT
• Máy nước cất một lần
• Máy nước cất hai lần
• Máy sản xuất nước khử ion
• Bồn rửa dụng cụ
Trang 38PHÒNG SẤY VÀ HẤP
• Tủ sấy
• Nồi hấp tuyệt trùng
Trang 39PHÒNG CHUẨN BỊ MÔI TRƯỜNG
• Máy đo pH (độ chính xác 0.1 đơn vị)
• Cân phân tích – cân kỹ thuật (độ chính xác 0.1 mg)
Trang 40PHÒNG CẤY VÔ TRÙNG
• Đèn tử ngoại treo trần hay treo tường
• Tủ cấy Lamine
• Thiết bị lọc không khí
Trang 41PHÒNG KÍNH HIỂN VI - PHÒNG ẢNH
• Kính hiển vi quang học
• Kính hiển vi điện tử
• Kính hiển vi soi nổi
• Thiết bị chụp ảnh trên kính hiển vi
Trang 42Kính hiển vi đầu tiên
Anton Van Leeuwenhoek
Kính hiển vi qu nh quang ỳnh quang
Kính hiển vi điện tử