1. Trang chủ
  2. » Kỹ Thuật - Công Nghệ

Chương 2: KỸ THUẬT PHÒNG THÍ NGHIỆM NUÔI CẤY MÔ TẾ BÀO THỰC VẬT doc

43 1,1K 3
Tài liệu đã được kiểm tra trùng lặp

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Tiêu đề Chương 2: Kỹ thuật phòng thí nghiệm nuôi cấy mô tế bào thực vật
Trường học Trường Đại Học Nông Nghiệp Hà Nội
Chuyên ngành Kỹ thuật phòng thí nghiệm nuôi cấy mô tế bào thực vật
Thể loại Chương
Thành phố Hà Nội
Định dạng
Số trang 43
Dung lượng 48,65 MB

Các công cụ chuyển đổi và chỉnh sửa cho tài liệu này

Nội dung

Nuơi cấy mơ tissue culture là một nhánh của sinh học, trong đĩ, mơ hay tế bào được nuơi cấy nhân tạo trong một mơi trường cĩ kiểm sốt... 2.1 Bảo đảm điều kiện vô trùng 2.2 Chọn đúng

Trang 1

Chương 2:

KỸ THUẬT PHÒNG THÍ NGHIỆM

NUÔI CẤY MÔ TẾ BÀO

THỰC VẬT

Trang 2

Nuơi cấy mơ (tissue

culture) là một nhánh của sinh

học, trong đĩ, mơ hay tế bào

được nuơi cấy nhân tạo trong

một mơi trường cĩ kiểm sốt

Nhân giống in vitro th c ực

v t ật hay vi nhân giống th c ực

v t ật (micropropagation) là

phương thức nuôi cấy tế bào,

c quan th c v t trong ống ơ quan thực vật trong ống ực ật

nghiệm, bình nuơi c y ấy , ở điều

kiện vô trùng, nh m m c ằm mục ục đích

nhân nhanh gi ng ống , mang lại

hiệu quả kinh tế cao

KHÁI NIỆM

Trang 3

Gồm 05 điểm nổi bật:

- Nhân nhanh các giống cây: hệ số nhân giống cao

- Cây giống sau khi nuôi cấy có sự đồng nhất về mặt

di truyền

- Loại sạch bệnh cây, đảm bảo các cây giống khỏe mạnh, có sức tăng trưởng nhanh

- Chủ động nguồn giống cây trồng cho sản xuất

ƯU ĐIỂM CỦA PHƯƠNG PHÁP

VI NHÂN GIỐNG THỰC VẬT

Trang 5

Các yếu tố đảm bảo sự thành công trong nuôi

cấy mô thực vật là gì?

2.1 Bảo đảm điều kiện vô trùng

2.2 Chọn đúng môi trường và chuẩn bị

môi trường đúng cách

2.3 Chọn mô cấy thích hợp, xử lý mô

cấy thích hợp trước và sau khi cấy

Trang 6

2.1 BẢO ĐẢM ĐIỀU KIỆN VÔ TRÙNG

Trang 7

Ý NGHĨA CỦA VÔ TRÙNG TRONG VI

NHÂN GIỐNG THỰC VẬT

Môi trường nuôi cấy mô thực vật có chứa

đường, muối khoáng và vitamin, là môi trường thích hợp cho các loài nấm, vi khuẩn phát triển

Tốc độ phân chia tế bào của nấm và vi khuẩn lớn hơn rất nhiều so với tế bào thực vật Nếu môi trường nuôi cấy bị nhiễm vài bào tử nấm hoặc vi khuẩn thì sau vài ngày đến một tuần, toàn bộ bề mặt môi trường nuôi cấy và mẫu cấy sẽ phủ đầy nấm, khuẩn, thí

Trang 8

Để đảm bảo điều kiện vô trùng trong quá trình nuôi cấy, đòi hỏi chúng ta

phải thực hiện các yêu cầu:

- Vô trùng mô cấy.

- Vô trùng dụng cụ thủy tinh, môi trường và nút đậy.

- Trong thao tác nuôi cấy cần tránh làm rơi nấm, khuẩn lên bề mặt môi trường.

Trang 9

VÔ TRÙNG MÔ CẤY

Mô cấy có thể là các bộ phận khác nhau của thực vật, tùy theo sự tiếp xúc với môi trường bên ngoài

mà các bộ phận này chứa nhiều hay ít vi khuẩn, nấm

Phương pháp vô trùng mẫu cấy phổ biến hiện nay là dùng các chất hóa học có hoạt tính diệt nấm, diệt khuẩn Hiệu lực diệt nấm, diệt khuẩn của các chất này phụ thuộc vào thời gian xử lý, nồng độ và khả năng xâm nhập trên bề mặt mô cấy

Trang 10

Tác nhân vô trùng Nồng độ (%)Thời gian xử lý (phút) Hiệu quả

Nồng độ và thời gian sử dụng một số chất diệt

nấm, diệt khuẩn có thể dùng để xử lý mô cấy:

Trang 11

Lưu ý:

Trong quá trình xử lý mô cấy phải ngập hoàn toàn trong dung dịch diệt nấm, khuẩn.

Với các bộ phận có bám nhiều cát, bụi trước khi

xử lý cần rửa sạch bằng xà phòng và nước máy

Sau khi xử lý xong, mô cấy được rửa sạch nhiều lần bằng nước cất vô trùng và loại bỏ những phần bị hoại tử trước khi đặt mô cấy lên môi trường

Trang 12

Quy trình khử trùng mẫu thực sinh:

Mẫu thực sinh Rửa kĩ bằng xà phòng và nước máy

Cho vào bình tam giác Ngâm trong cồn 70 0 C (khoảng 30 giây) Rửa bằng nước cất vô trùng 3 lần

Tiếp tục ngâm trong dung dịch diệt khuẩn (khoảng 15 - 20 phút) với 05 giọt Tween 80

Rửa bằng nước cất vô trùng 3 lần Cắt bỏ những phần mô bị tác nhân vô trùng làm hoại tử (trắng)

Đặt lên môi trường nuôi cấy

Trang 13

VÔ TRÙNG DỤNG CỤ THỦY TINH,

MÔI TRƯỜNG VÀ NÚT ĐẬY

Dụng cụ thủy tinh, môi trường

và nút đậy của chai lọ hay dụng

cụ thủy tinh được vô trùng bằng

1210C, áp suất 1atm trong thời

gian 15 – 20 phút

Trang 14

o C o F Tác động đến vi sinh vật

121 250 Nhiệt hơi nước tiêu diệt hoàn toàn vi sinh vật và bào tử (15 – 20 phút)

116 240 Nhiệt hơi nước tiêu diệt hoàn toàn vi sinh vật và bào tử (30 – 40 phút)

110 230 Nhiệt hơi nước tiêu diệt hoàn toàn vi sinh vật và bào tử (60 – 80 phút)

100 212 Nhiệt độ sôi của nước có khả năng tiêu diệt tế bào dinh dưỡng nhưng

không tiêu diệt được bào tử

82 – 93 179 – 200 Tiêu diệt hoàn toàn tế bào đang phát triển vi khuẩn, nấm men, nấm mốc

62 – 82 151 – 180 Các vi sinh vật ưa nhiệt vẫn phát triển được

60 – 77 140 – 171 Pasteur hóa, tiêu diệt phần lớn vi sinh vật gây bệnh trong sữa, nước quả, trừ bào tử của chúng

16 – 38 61 – 100 Các loài nấm men, nấm sợi, vi khuẩn phát triển mạnh

10 – 16 50 – 61 Các loài ưa lạnh phát triển mạnh

0 32 Các loài vi sinh vật ngừng phát triển

– 18 0 Vi khuẩn ở trạng thái chết

– 251 – 420 Rất nhiều loài vi sinh vật không bị chết trong hydrogen lỏng

Trang 15

Buồng cấy: là buồng có diện tích nh , có hai ỏ, có hai lớp cửa Buồng cấy cần lát gạch tráng men, tường sơn có thể lau rửa được Trước m i l n sử dụng, buồng ỗi lần sử dụng, buồng ần sử dụng, buồng cấy cần được xử lý vơ trùng s b ơ bộ ộ.

Các dụng cụ mang vào buồng cấy đều c n phải ần sử dụng, buồng được khử trùng: áo chồng, mũ, khẩu trang, dao kéo, kẹp, giấy bọc, bông, ống nghiệm, v.v

Tủ cấy: là loại tủ có thiết bị thổi không khí vô trùng vào vị trí thao tác cấy

KỸ THUẬT CẤY VƠ TRÙNG

Trang 16

KỸ THUẬT CẤY VÔ TRÙNG

• Vô trùng dụng cụ trong nuôi cấy

• Rữa tay bằng xà phòng và nước trước khi cấy

• Lau cồn mặt bàn tủ cấy vô trùng

• Dùng ngọn lửa đèn cồn để vô trùng pince, dao cấy, kéo,

• Tránh quơ tay ngang qua các dụng cụ vô trùng trong

Trang 18

2.2 CHỌN ĐÚNG MÔI TRƯỜNG VÀ CHUẨN BỊ MÔI TRƯỜNG ĐÚNG CÁCH

Trang 19

Thành phần của môi trường nuôi cấy thay đổi tùy

đích nuôi cấy không giống nhau, môi trường sử dụng

cũng khác nhau

trưởng và phát triển của mẫu cấy

MÔI TRƯỜNG NUÔI CẤY

Trang 20

Trong nuôi cấy mô tế bào thực vật có hàng trăm loại môi trường khác nhau Tuy nhiên có thể chia chúng thành 3 nhóm:

- Môi trường nghèo dinh dưỡng: điển hình là môi trường Knop, môi trường Knudson C;

- Môi trường trung bình: điển hình là môi trường môi trường White; môi trườnng B5 của Gamborg;

- Môi trường giàu dinh dưỡng: điển hình là môi trường Murashige – Skoog (môi trường MS)

PHÂN LOẠI MƠI TRƯỜNG NUƠI CẤY

Trang 21

Các thành phần cơ bản của môi trường nuôi cấy:

• Khoáng đa lượng và vi lượng

• Nguồn cacbon

• Các vitamin

• Chất kích thích sinh trưởng

• Các chất bổ sung, các amino acid và các chất

MÔI TRƯỜNG NUÔI CẤY

Trang 22

KHỐNG ĐA LƯỢNG

Nguồn nitơ: g m ồm các d ng: amon, nitrat ạng: amon, nitrat và amino acid (canxi nitrat, kali nitrat, natri nitrat hay amon nitrat (NH4NO3), amon sulphat)

Nguồn phospho: thường dùng nhất là

NaH2PO4 7H2O và KH2PO4 Nồng độ phospho trong môi trường biến thiên từ 0,15 đến 4,00mM,

thường dùng khoảng 1,00mM

Nguồn kali: kali nitrat, kali chlorua, kali

phosphat Nồng độ K+ trong môi trường biến thiên từ 2 đến 25 mM, trung bình khoảng 10mM

Trang 23

KHỐNG ĐA LƯỢNG

Nguồn canxi: muối canxi nitrat, canxi

chlorua Nồng độ Ca2+ trong môi trường t 1,0 đến ừ 1,0 đến 3,5mM, trung bình là 2,0mM

Nguồn magiê: magiê sunphat, với nồng độ trong môi trường khoảng 0,5 – 3,0mM

Nguồn sắt: Những môi trường cổ điển dùng

sắt ở dạng chlorua sắt FeCl2 sulphat sắt, citrat sắt Fe(C4H4O6) Hiện nay hầu hết các phòng thí

Trang 25

Hai dạng đường thường sử dụng nhất là

saccharose và glucose

Tùy theo mục đích nuôi cấy, loại mẫu cấy và giai đoạn sinh trưởng của mẫu cấy, nồng độ saccharose biến đổi từ 1-6% (w/v), thông dụng nhất là 2%, tương ứng với 58,4mM

NGUỒN CACBON – ĐƯỜNG

Trang 26

Tên vitamin Nồng độ sử dụng (mg/l)

Trang 27

CHẤT KÍCH THÍCH SINH TRƯỞNG

Tên phytohormone Nồng độ sử dụng (mg/l)

2,4D (Dichlorophenoxyacetic acid 0,2 – 5,0

- NAA ( - Naphtylacetic acid)

α- NAA (α- Naphtylacetic acid) α- NAA (α- Naphtylacetic acid) 0,1 - 5,0

-IAA ( -Indolacetic acid)

β-IAA (β-Indolacetic acid) β-IAA (β-Indolacetic acid) 5 – 20

IBA (Indolbutyric acid) 1 – 5

Kinetin (6-Furfurylaminopurine) 0,1 – 2,0

BA (6-BAP) (6-Benzylaminopurine) 0,1 – 2,0

2-iP (N6 , -Dimethylallylaminopurine)γ,γ-Dimethylallylaminopurine) γ,γ-Dimethylallylaminopurine) 0,1 – 2,0

Trang 28

Nước dừa: trong nước dừa đã cĩ chứa myo-inozitol và một số amino acid Lượng nước dừa dùng trong môi trường nuôi cấy thường từ 5 - 20% thể tích môi trường

Nước chiết: nước chiết nấm men, malt, là

các chế phẩm thường dùng trong nuôi cấy vi sinh vật, mô tế bào động vật, đã được tiêu chuẩn hóa và bán dưới dạng thương phẩm, thường dùng là 1 gam cho 1 lít môi trường

CÁC CHẤT BỔ SUNG

Trang 29

Tác nhân tạo gel quyết định trạng thái

vật lý của môi trường nuôi cấy (agar,

phytagel, )

Agar là polysaccharide có khả năng

làm đông môi trường, được lấy từ

rong biển, hòa tan hình thành chất keo

kết dính với nước và hấp thụ hóa chất

Hàm lượng sử dụng agar là 0,5 – 10%

(w/v) tùy theo chất lượng của chúng

TÁC NHÂN LÀM THAY ĐỔI TRẠNG

THÁI VẬT LÝ MÔI TRƯỜNG

Trang 31

PHƯƠNG PHÁP PHA CHẾ MƠI TRƯỜNG

Mơi trường nuơi cấy mơ thực vật cĩ thành phần rất phức tạp, cĩ sự hiện diện của rất nhiều loại hố chất với hàm lượng rất nhỏ

Các mơi trường nuơi cấy hay mơi trường làm việc

sẽ được pha trước các dung dịch đậm đặc (cân hố chất mỗi lần pha với độ đậm đặc từ X10 – X100 - dung dịch mẹ (stock))

Dung dịch đậm đặc sau đó s ẽ được pha loãng khi sử dụng Các dung dịch đậm đặc được bảo quản dài ngày trong tủ lạnh thường hoặc tủ lạnh sâu

Thơng thường pha các dung dịch mẹ: stock đa

Trang 32

Ví Dụ: Pha 1 lít môi trường MS có công thức:

MS + Suc (30g/l) + Agar (8g/l), pH=5,8

Bước 1: Chọn môi trường cần pha

Bước 2: Chuẩn bị, kiểm tra đầy đủ hóa chất – trang

thiết bị - dụng cụ

Bước 3: Pha chế các dung dịch mẹ (stock)

3.1 Pha stock khoáng đa lượng nồng độ đậm đặc

20 lần (x20)3.2 Pha stock khoáng vi lượng nồng độ đậm đặc

100 lần (x100)3.3 Pha stock vitamin nồng độ đậm đặc 100 lần

(x100)3.4 Pha stock Fe-EDTA nồng độ đậm đặc 100

lần (x100)3.5 Pha stock các hormon điều hòa sinh trưởng

thực vật

Trang 33

Bước 4: Pha môi trường làm việc: tiến hành tuần tự

- Dùng ống đong, đong khoảng 500 ml nước cất vào becher

- Bổ sung 30 g đường sucrose vào, khuấy tan hoàn toàn

- Bổ sung 50 ml dung dịch stock đa lượng x20, khuấy đều.

- Bổ sung 10 ml dung dịch stock vi lượng x100, khuấy đều.

- Bổ sung 10 ml dung dịch stock Fe-EDTA x100, khuấy đều.

- Bổ sung 10 ml dung dịch stock vitamin x100, khuấy đều.

- Bổ sung stock điều hòa sinh trưởng thực vật với lượng tùy mục đích nuôi cấy.

- Chuyển tất cả dung dịch vào bình định mức, dùng nước cất chuẩn lại cho đủ 1000 ml.

- Chỉnh pH của dung dịch bằng NaOH 1N hay HCl 1N về pH=5,8.

- Bổ sung 8g agar.

Trang 34

2.3 CHỌN MÔ CẤY VÀ XỬ LÝ MÔ CẤY

Trang 35

Các mơ cĩ sức phát triển

mạnh: mơ phân sinh ngọn, tượng

tầng, đầu rễ, lá non, cuống hoa,

chồi bên, , thường được dùng làm

mơ cấy

Các mô khác nhau trên cùng

một cây có thể cho các lo i mô ạng: amon, nitrat

sẹo hoàn toàn khác nhau với khả

năng tái sinh rất khác nhau

Sau khi cấy, mơ cấy thường

CHỌN MƠ CẤY VÀ XỬ LÝ MƠ CẤY

Trang 36

CÁC THIẾT BỊ CƠ BẢN

CỦA PHÒNG THÍ NGHIỆM NUÔI CẤY

MÔ TẾ BÀO THỰC VẬT

Trang 37

PHÒNG RỬA VÀ NƯỚC CẤT

• Máy nước cất một lần

• Máy nước cất hai lần

• Máy sản xuất nước khử ion

• Bồn rửa dụng cụ

Trang 38

PHÒNG SẤY VÀ HẤP

• Tủ sấy

• Nồi hấp tuyệt trùng

Trang 39

PHÒNG CHUẨN BỊ MÔI TRƯỜNG

• Máy đo pH (độ chính xác 0.1 đơn vị)

• Cân phân tích – cân kỹ thuật (độ chính xác 0.1 mg)

Trang 40

PHÒNG CẤY VÔ TRÙNG

• Đèn tử ngoại treo trần hay treo tường

• Tủ cấy Lamine

• Thiết bị lọc không khí

Trang 41

PHÒNG KÍNH HIỂN VI - PHÒNG ẢNH

• Kính hiển vi quang học

• Kính hiển vi điện tử

• Kính hiển vi soi nổi

• Thiết bị chụp ảnh trên kính hiển vi

Trang 42

Kính hiển vi đầu tiên

Anton Van Leeuwenhoek

Kính hiển vi qu nh quang ỳnh quang

Kính hiển vi điện tử

Ngày đăng: 22/03/2014, 19:20

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

TRÍCH ĐOẠN

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

🧩 Sản phẩm bạn có thể quan tâm

w