Cung ứng thuốc, hóa chất và vật tư y tế tiêu hao đầy đủ, kịp thời, bảo đảm chất lượng... Một số tồn tại về nhân sự 2020Nhân sự dược: ● Một số đơn vị chưa xây dựng cơ cấu Khoa dược ch
Trang 1TIÊU CHÍ CHẤT LƯỢNG KHOA DƯỢC BỆNH VIỆN
C9.1 C9.2 C9.3
DS Võ Thị Kiều Quyên – Bệnh viện Nhân Dân Gia Định
Hội Dược sĩ Bệnh viện Thành phố Hồ Chí Minh 11/2021
Email: vtkquyen@bvndgiadinh.gov.vn
Trang 2Nội dung
Mục tiêu
Nguyên tắc đánh giá của thành viên đoàn
Trang 3Mục tiêu nguyên tắc
đánh giá
01
Trang 4Mức 2
Mức 4 ● Tiệm cận QT
● KQ đầu ra tốt
● SD được KQ đánh giá để cải tiến
VỊ TRÍ NÀO?
thực trạng chất lượng, điểm mạnh, điểm yếu
“hoặc không, hoặc tất cả”
Có hoặc không
(>5/7)
Trang 5Quá trình đánh giá
Đội ngũ
Bao phủ nội dung
Lưu trữ tài liệu
Làm TCCL Tài liệu Kiểm
Đánh giá
Trang 7Yếu tố cấu trúc, yếu tố quy trình thực hiện, kết quả đầu ra
C9.1 Bệnh viện thiết lập hệ thống tổ chức hoạt động dược
C9.2 Bảo đảm cơ sở vật chất và các quy trình kỹ thuật cho hoạt động Dược C9.3 Cung ứng thuốc, hóa chất và vật tư y tế tiêu hao đầy đủ, kịp thời, bảo đảm chất lượng
Trang 8TÌNH HÌNH THỰC TẾ
Trang 9Điểm tiêu chí chất lượng 2020 - TPHCM
1.BV Đa khoa 2 BV Chuyên khoa 3 BV Quận huyện 4 Đa khoa tư 5 Chuyên khoa tư 6 Thẩm mỹ
Trang 10Điểm tiêu chí chất lượng 2020 - TPHCM
1.BV Đa khoa 2 BV Chuyên khoa 3 BV Quận huyện 4 Đa khoa tư 5 Chuyên khoa tư 6 Thẩm mỹ
Trang 11thiết lập hệ thống
KHOA DƯỢC
Trang 12● Theo dõi rà soát
● Đào tạo lãnh đạo kế cận
WHO?
Trang 14Một số tồn tại về nhân sự 2020
Nhân sự dược:
● Một số đơn vị chưa xây dựng cơ cấu Khoa dược chặt chẽ (ví dụ: cơ cấu đề xuất của Khoa Dược và cơ cấu tại Đề án vị trí việc làm của
bệnh viện không khớp nhau)
● Một số đơn vị còn thiếu vị trí việc làm (chưa bổ nhiệm đủ phó khoa).
● Đơn vị chưa có lộ trình bổ sung nhân sự dược lâm sàng theo quy định TT 131.
● Công tác đào tạo nhân sự dược: Dược sĩ có tham gia tập huấn (chưa
đủ 24h/năm), nhân sự dược trung tự tập huấn tại chỗ, chưa đánh giá được.
Trang 15TỔ CHỨC KHOA
● Quyết định
● Đề án vị trí việc làm (Bệnh viện phê duyệt)
● Xác định nhu cầu nhân lực (Bệnh viện phê duyệt)
● Quyết định phân công nhân sự
● Hợp đồng lao động
Trang 16NHÂN SỰ
● Hồ sơ nhân sự: HĐLĐ, bằng cấp
● Đáp ứng nhu cầu nhân lực?
● Rà soát nhân sự phù hợp quy mô phát triển
● Đào tạo liên tục: nội dung, khối lượng?
Thông tư 22/2013/TT-BYT: HD đào tạo liên tục cho CBYT (được sửa đổi tại Thông tư 26/2020/TT-BYT hiệu lực từ ngày 01/3/2021): dành cho CBYT đang làm việc tại các cơ sở y tế trong toàn quốc
Điều 8 NĐ54/2017/NĐ-CP Quy định một số điều liên quan Luật Dược (Điều 5 NĐ155/2018 sửa đổi NĐ 54/2017): áp dụng đối với cơ quan, tổ chức, cá nhân
có hoạt động liên quan đến dược tại Việt Nam.
Nghị định 131/2020/NĐ-CPKhoản 3 Điều 14: Đào tạo cập nhật kiến thức chuyên môn
về dược, trừ đào tạo liên tục về dược lâm sàng
Trang 17ĐÀO TẠO LIÊN TỤC
Không có CCHN: tối thiểu 120
tiết học trong 5 năm liên tiếp ,
trong đó mỗi năm tối thiểu 12
tiết (24 tiết/năm)
●Có CCHN (DS phụ trách DLS DS
phụ trách NT): tối thiểu 48 tiết học
trong 2 năm liên tiếp (24 tiết/năm)
1 CME
2 Hội thảo, hội nghị: chủ trì 8 tiết, trình bày
8 tiết, tham dự tối đa 4 tiết (có xác nhận)
3 Nghiên cứu: 8 tiết khi công bố (CT, TK, HDLV)
4 Biên soạn giáo trình chuyên môn:
Thông tư 22/2013/TT-BYT: HD đào tạo liên tục cho CBYT đang làm việc tại các cơ sở y tế trong toàn quốc ; (được sửa đổi tại Thông tư 26/2020/TT-BYT
Việc quy đổi thời gian đào tạo liên tục quy định tại các khoản 2, 3 và 4 do Thủ trưởng cơ sở đào tạo liên tục quyết định theo nguyên tắc căn cứ vào chương trình, thời lượng, nội dung chuyên môn trong đào tạo liên tục và các quy định hiện hành khác
Thông tư 26/2020/TT-BYT hiệu lực từ ngày 01/3/2021
Thông tư 22/2013/TT-BYT
Thời gian đào tạo Nội dung đào tạo
Trang 18ĐÀO TẠO LIÊN TỤC
tối thiểu 08 giờ
a) Kiến thức chuyên ngành:
Tối thiểu 06 giờ đối với ĐH;
Tối thiểu 04 giờ đối với người có trình
độ cao đẳng, trung cấp, sơ cấp và các
văn bằng, chứng chỉ, giấy chứng
nhận khác;
b) Pháp luật và quản lý chuyên
môn về dược: Tối thiểu 06 giờ;
c) Kỹ năng và các kỹ thuật trong
hành nghề dược: Tối thiểu 06 giờ.
Nội dung đào tạo
Điều 8 NĐ54/2017/NĐ-CP Quy định một số điều liên quan Luật Dược (Điều 5 NĐ155/2018 sửa đổi NĐ 54/2017)
Thời gian đào tạo
Trang 19ĐÀO TẠO LIÊN TỤC
tham gia các khóa đào tạo liên tục về dược lâm sàng:
cập nhật -HDĐT VN-TG;
-tài liệu về y dược;
-các vấn đề KH-CN liên quan
Nội dung đào tạo
Khoản 3 Điều 14 Nghị định 131/2020/NĐ-CP về Dược lâm sàng
Người quản lý DLS:
DS DLS:
Thời gian đào tạo
Trang 20Pháp luật, quản lý chuyên môn dược
24 Chuyên môn DLS, CME, Hội thảo,
Biên soạn, NCKH
8 Chuyên môn DLS, CME, Hội
thảo, Biên soạn, NCKH
8 Chuyên ngành dược
Trang 21C9.1
Trang 22cơ sở vật chất quy
trình kỹ thuật
Trang 23C9.2
Trang 24Cơ sở vật chất - quy trình kỹ thuật
Kho thuốc và thiết bịInternet
Kho cồnKho hóa chấtKho ngoại trúKho dược liệu ***
Thiết bị bảo quản cho toàn bộ Trang bị TTT – DLSPhần mềm quản lý NXT
Nguyên tắc GSPPhần mềm tốt
Phần mềm TTTPhòng pha tiêmNhà thuốc GPP
Hệ thống vận chuyển thuốc khép kín
Quy
trình
BảoquảnQuản lý NXT
Theo dõi chất lượng thuốc
Có Quy trình vận chuyển khép kín
tự động
Trang 25BỘ TIÊU CHUẨN CHẤT LƯỢNG BỆNH ViỆN 2.0
Bảo đảm cơ sở vật chất tốt cho khoa Dược góp phần bảo đảm chất lượng thuốc và nâng cao chất lượng điều trị.
Trang 26Điểm mạnh
● Trang bị tốt: kho, thiết bị
bảo quản (vaccine)
● Nhà thuốc đạt GPP
● Quy trình đủ
Điểm yếu
● Bố trí sắp xếp theo GSP
● Thiết bị bảo quản toàn bộ
● Thực hiện đúng quy trình
● Pha thuốc tiêm
Trang 27Cải tiến khu cấp phát – bảo quản
Trang 28khu vực cấp phát ngoại trú
Trang 30Đảm bảo an toàn trong sử dụng thuốc
Trang 32School of Pharmacy
Trang 33Dược sĩ lâm sàng
Phần mềm hỗ trợ
duyệt toa quản lý
toàn bệnh viện
Trang 34Cảnh báo tương tác thuốc
Trang 35Pop-up Cảnh báo ngay khi cho Đơn thuốc
Thông tin nhận biết
thông tin trên cảnh báo.
Có trên cấu hình của Bác sĩ và Dược
Trang 36Tồn tại
● Còn một số đơn vị có lỗi trong xếp thuốc, vật tư hóa chất: ví dụ
○ cồn trong kho thuốc,
○ kho thuốc chung kho vật tư tiêu hao,
○ kho hóa chất, hóa chất sát khuẩn chung kho vật tư tiêu hao,
○ kho vật tư chung với kho hành chánh,
○ tủ lạnh bảo quản thuốc dùng chung tủ lạnh bảo quản
Trang 37Tồn tại (BV tư chuyên khoa)
● Các qui định về bảo quản thuốc cũng như các quy trình hình thức, chưa cập nhật các qui định mới, không thực hiện đúng
● Không có phần mềm hoặc có m nhưng không quản lý được xuất, nhập, tồn Một số bệnh viện Quản lý bằng 1 sheet exel cho 1 tháng
● Sắp xếp thuốc không đúng quy định.
● Quản lý lỏng lẻo thuốc GN-HT huỷ thuốc hướng thần không xin phép SYT.
● Một số bệnh viện còn để hoá chất sát khuẩn, cồn chung với thuốc
● Một số đơn vị vẫn còn các sản phẩm không rõ nguồn gốc – xuất xứ, sản phẩm đã sử dụng và đang sử dụng không rõ
ngày pha,
Trang 38Cung ứng
Trang 39Chất lượng cung ứng (thuốc – HC – VTYT)
Quy trình cấp phát, kiểm soát chất lượng, xử lý thuốc
KHKT trong cung ứng
Trang 40Tồn tại
- Hoạt động cung ứng và quản lý thuốc tại các đơn vị hợp tác ngoài (chụp MRI): chưa được quản lý chặt chẽ, nguồn thuốc sử dụng tại đơn vị này phần do khoa dược cung cấp, phần đơn vị tự mua ngoài (chưa đánh giá được nguồn thuốc mua cho đơn vị này).
- Hoạt động cung ứng thuốc tại nhà thuốc bệnh viện: có bán một số thuốc dịch truyền, kháng sinh tiêm truyền sử dụng nội trú cần đánh giá lại tính hợp lý Nhà thuốc có bán thực phẩm chức năng tuy nhiên chưa chặt chẽ về mặt pháp lý: chưa có trong phạm vi kinh doanh, chưa có mẫu tư vấn sử dụng thực phẩm chức năng riêng mà kê toa trong toa thuốc
Trang 41● Biến động trong nhu cầu
sử dụng thuốc, thuốc hiếm
Trang 43— Cục QLKCB
Một tiểu mục được đánh giá là
“đạt” cần tuân thủ triệt để theo nguyên tắc:
“hoặc không, hoặc tất cả”.
Trang 44Chiến lược sử dụng kết quả đánh giá
- Hoặc không hoặc
Đúng thực trạng Hỗ trợ cải tiến
Tùy điều kiện đơn vịCần sự thống nhấtCần quyết tâm
Lựa chọn cải tiến
Trang 45Đánh giá chất lượng
là căn cứ cải tiến
Trang 46Cảm ơn đồng nghiệp
+ DS Kiều Quyên: 0903 368 029 vtkquyen@bvndgiadinh.gov.vn
Trang 47Tài liệu tham khảo
● Bộ tiêu chí chất lượng Phiên bản 2.0
● Hướng dẫn triển khai đánh giá CLBV
● Luật dược 105/2016/QH13
● Nghị định 54/2017 ngày 08/05/2017 và Nghị định 105/2018
● Thông tư 22/2013/TT-BYTHướng dẫn việc đào tạo liên tục cho Cán bộ y
tế, Thông tư 26/2020/TT-BYT sửa đổi
● Nghị định 131/2020/NĐ-CP hoạt động dược lâmsàng
● Phần mềm QLCLBV - BYT
● Báo cáo HN QLCL Khoa Dược BV Hoàn Mỹ
● Hình ảnh thu thập từ các bệnh viện trong thành phố
Trang 48Câu hỏi
Câu 1: Căn cứ Bộ tiêu chuẩn chất lượng bệnh viện phiên bản 2.0, mục C9.2 quy định đánh giá chất lượng Khoa Dươc dựa vào nội dung nào sau đây?
A Tổ chức bộ máy Khoa Dược
B Nhân sự khoa dược
C Đào tạo liên tục nhân viên khoa dược
D Cơ sở vật chất khoa dược để đảm bảo chất lượng thuốc
E Quy trình và khả năng cung ứng thuốc đáp ứng nhu cầu điều trị
Trang 49Câu hỏi
Câu 2: Quyết định thành lập khoa dược và quy định cơ cấu tổ chức, nhân
sự khoa dược do ai ban hành?
A Phòng tổ chức nhân sự
B Ban Giám đốc
C Trưởng khoa dược
D Hội đồng thuốc và điều trị
E Giám đốc bệnh viện
Trang 51Câu hỏi
Câu 4: C9.2 trường hợp trong khoa dược có 1 kho thuốc nhỏ chưa trang bị nhiệt ẩm kế, đây là khu vực trung gian vận chuyển hàng hóa từ kho lớn đển kho nhỏ chờ nhập hàng, có đánh giá đạt tiểu mục 6 – Mức 2 ?
“Có trang thiết bị bảo quản thuốc (nhiệt kế, ẩm kế, quạt thông gió, điều hòa nhiệt độ, tủ lạnh)”
A Đạt mức 4 do tất cả các kho chính đều đã đạt chỉ ghi nhận để nhắc nhở
hoàn thiện thêm
B Không đạt, về mức 1.
C Không đạt, nhưng chấm không đạt ở mục “ Có sổ và theo dõi thường
xuyên nhiệt độ, độ ẩm của các kho thuốc” cho về lại mức 2.
D Đánh giá cân nhắc dựa trên các nội dung khác, tùy mức độ chất lượng của các nội dung khác để quyết định mức đạt 1, 2 hay 4
E Thành viên không quyết định, báo cáo trưởng đoàn quyết định
Trang 52Câu hỏi
Câu 5: Phần mềm tra cứu thông tin thuốc là
A Medscape, Sanfort guide, Pocket Rx, Micromedex ,
B Drugs.com, thongtinthuoc.com.vn, dav.gov.vn…
C Tất cả các file điện tử tra cứu được trên Internet về thông tin thuốc
D Chỉ có A
E Cả A và B đều đúng
F Tất cả đúng