University Medical Center HỘI CHỨNG VÀNH CẤP: CHẨN ĐOÁN VÀ ĐiỀU TRỊ... TỶ LỆ NHẬP VIỆN Ở HOA KỲ DO HỘI CHỨNG MẠCH VÀNH CẤPAcute Coronary Syndromes* 1.57 Million Hospital Admissions - ACS
Trang 1JUPITER is part of the GALAXY Program investigating cardiovascular risk reduction
PGS.TS Trương Quang Bình MD, PhD, FACC, FSCAI.
University Medical Center
HỘI CHỨNG VÀNH CẤP: CHẨN ĐOÁN VÀ ĐiỀU TRỊ
Trang 2TỶ LỆ NHẬP VIỆN Ở HOA KỲ DO HỘI CHỨNG MẠCH VÀNH CẤP
Acute Coronary Syndromes*
1.57 Million Hospital Admissions - ACS
UA/NSTEMI † STEMI
1.24 million
Admissions per year
0.33 million
Admissions per year
*Primary and secondary diagnoses †About 0.57 million NSTEMI and 0.67 million UA.
Heart Disease and Stroke Statistics – 2007 Update Circulation 2007; 115:69–171.
Trang 3Diễn tiến hội chứng vành
cấp
Trang 4ĐiỀU TRỊ NGAY PHÂN TẦNG NGUY CƠ
Trang 5Định Nghĩa NMCT Cấp Lần Thứ 4 của ESC/ACCF/AHA/WHF 2018
Trang 10Type 1
Trang 12KHÔNG CÓ HUYẾT KHỐI
Trang 18Chẩn đoán và điều
trị NMCT cấp
(điển hình là type 1)
Trang 19Rupture, erosion, fissuring of the Plaque Type 1 MI: → Type 1 MI:
- STEMI
- NSTEMI
Trang 20Chẩn đoán
STEMI
Trang 21Type 1
Trang 24ECG changes of new ischemia
Trang 25ECG changes of new ischemia
Trang 27Thời gian tăng các biomarker cơ tim
sau khi bị NMCT cấp
Shapiro BP, Jaffe AS Cardiac biomarkers In: Murphy JG, Lloyd MA, editors Mayo Clinic Cardiology: Concise Textbook 3 rd ed Rochester, MN: Mayo
Clinic Scientific Press and New York: Informa Healthcare USA, 2007:773–80 Anderson JL, et al J Am Coll Cardiol 2007;50:e1–e157, Figure 5.
Trang 28ESC 2011: hs -TROPONIN
…
Trang 29Men tim trở thành trung tâm
của tiêu chuẩn chẩn đoán
Trang 30INTRA CORONARY THROMBUS
Trang 31Thực tế việc chẩn
đoán STEMI:
LS + ECG
Trang 32ĐiỀU TRỊ NGAY PHÂN TẦNG NGUY CƠ
Trang 33Chẩn đoán STEMI
Chẩn đoán xác định STEMI
Chẩn đoán vùng STEMI
Chẩn đoán giờ STEMI
Chẩn đoán biến chứng của STEMI
(NMCT cấp có ST chênh lên, vùng sau dưới,
giờ thứ 6, biến chứng block AV độ III)
Trang 34ĐIỀU TRỊ
STEMI
Trang 36Mức độ khuyến cáo
Trang 37Mức độ bằng chứng
Trang 382013 ACCF/AHA Guideline for the
Trang 40Routine Medical Therapies
(Điều trị cơ bản, chung, thường
qui)
Guideline for STEMI
Trang 41Điều trị cấp cứu chung
• Điều trị tại CCU, ICU
• Đường truyền, Oxygen
Trang 42• Theo dõi liên tục ECG, sinh hiệu
• Theo dõi xâm lấn: HA ĐM
• Đầy đủ các lọai thuốc : chống RLNT, suy bơm
• Máy sốc điện
• Máy thở
• IABP
Trang 43CCU
Trang 44Đường truyền
• Bắt buộc
• Kim lớn 18
• Xét nghiệm : men tim, CTM, Ion đồ, lipid
• Có thể phải truyền dịch, dùng thuốc đường
TM nhanh chóng (rối lọan nhịp, suy bơm)
Trang 45• KMĐM khi suy hô hấp.
• Thở máy nếu cần: giảm nhu cầu oxy cơ tim
Trang 47Giảm đau
• Nitrate
• Chẹn bêta
• Morphine:
- Giảm đau trung ương
- Giảm đau → giảm lo lắng → giảm
catecholamine máu → giảm nhu cầu oxy cơ tim
- 2-4 mg TM mỗi 5-10p cho đến khi có td phụ
- Phải có naloxone và atropine sẳn
Trang 48Routine Medical Therapies
Trang 49• Td: dãn TM hệ thống, dãn ĐM vành → giảm đau ngực, có thể giảm size nhồi máu
Trang 50Nitrate: ACC/AHA
• Class I: NMCTC + Suy tim, trước rộng, Tăng
HA, TMCB kéo dài, đau ngực tái phát – phải dùng trong 48 h đầu
• Class IIb: Dùng cho tất cả BN NMCT cấp mà không có chống chỉ định
Không dùng lọai nitrate tác dụng dài
Trang 51Beta Blockers
Routine Medical Therapies
Trang 52Chẹn bêta
• Td: giảm nhu cầu oxy cơ tim, giảm đau ngực, giảm size nhồi máu
• Dùng sớm trong vòng 24 giờ nếu không CCĐ
• Metoprolol 5 mg TM mỗi 5 phút đến 3 liều nếu huyết động ổn → dạng uống
• Nếu ổn thì dùng lâu dài sau đó để phòng ngừa thứ phát
Trang 54Beta Blockers
Oral beta blockers should be initiated in the first 24 hours
in patients with STEMI who do not have any of the following : signs of HF, evidence of a low output state, increased risk for cardiogenic shock,* or other
contraindications to use of oral beta blockers (PR interval
>0.24 seconds, second- or third-degree heart block, active asthma, or reactive airways disease)
Beta blockers should be continued during and after hospitalization for all patients with STEMI and with no contraindications to their use
I IIa IIb III
Trang 55Beta Blockers
Patients with initial contraindications to the use
of beta blockers in the first 24 hours after STEMI should be reevaluated to determine their
subsequent eligibility
It is reasonable to administer intravenous beta blockers at the time of presentation to patients with STEMI and no contraindications to their use who are hypertensive or have ongoing ischemia
I IIa IIb III
I IIa IIb III
B
Trang 56Aldosterone System
Renin-Angiotensin-Inhibitors
Routine Medical Therapies
Trang 58Thực hành dùng UCMC trong
→ giảm liều
hoặc dùng rất thận trọng khi HA <120 mmHg Dễ bị tụt HA ở nhóm BN này.
Trang 59Renin-Angiotensin-Aldosterone
System Inhibitors
An ACE inhibitor should be administered within
the first 24 hours to all patients with STEMI with anterior location, HF, or EF less than or equal to 0.40, unless contraindicated
An ARB should be given to patients with STEMI who have indications for but are
intolerant of ACE inhibitors
I IIa IIb III
B
I IIa IIb II
I
A
Trang 60Renin-Angiotensin-Aldosterone
System Inhibitors
An aldosterone antagonist should be given to patients with STEMI and no contraindications who are already receiving an ACE inhibitor and beta blocker and who have an EF less than or equal to 0.40 and either symptomatic HF
or diabetes mellitus
I IIa IIb II
I
B
Trang 61Routine Medical Therapies
Trang 63Mức giảm LDL-C với các statin và liều tương ứng
• ESC/EAS 2011 → ↓50%
Trang 64High-intensity statin therapy should be initiated
or continued in all patients with STEMI and no contraindications to its use
It is reasonable to obtain a fasting lipid profile in patients with STEMI, preferably within 24 hours
Trang 65Acute Myocardial Infarction
1’ PCI
Thrombolytics
REPERFUSION
Trang 66Tái tưới máu (reperfusion)
Tái thông ĐM vành
• STEMI: tắc nghẽn hòan tòan do huyết khối
• Mở thông chỗ tắc, tái thông ĐMV, tái tưới máu
→ giảm size NM, bảo tồn chức năng thất T, giảm
tử vong
• Biện pháp điều trị chủ động
• TSH, PCI, CABG
• “Time is muscle”
Trang 67ESC 2017
Trang 68Thời gian tái tưới máu
• Thời gian từ lúc đau ngực – tái tưới máu.
• Thời gian CỬA - KIM, CỬA – WIRE.
• Là YT quyết định dự hậu quan trọng.
• Tiêu chuẩn:
- CỬA-KIM tối ưu < 10ph
- CỬA-WIRE < 90ph
Trang 69© CM Gibson 2006 Berger PB, et al Circulation
1999;100:14-20.
Berger PB, et al Circulation
1999;100:14-20.
P=0.001
Door-to-Balloon Time (minutes)
Importance of Door-to-Balloon Time:
30-Day Mortality in the GUSTO-IIb Cohort
Importance of Door-to-Balloon Time:
30-Day Mortality in the GUSTO-IIb Cohort
Trang 72Acute Myocardial Infarction
Flow restored Cath PCI
15 min < 30 min D–N = 30 min
D-B = 90 + 30 min
Patient Transpor tInhospital Reperfusion
Methods of speeding time to reperfusion
Media campaign
Public education
191 expansion Prehospital Rx
AMI protocol
Prehospital ECG
Bolus lytics Combination reperfusion Dedicated PCI team
Trang 73Acute Myocardial Infarction
Acute Myocardial Infarction
Pt with ischemic-type chest discomfort
Pt with ischemic-type chest discomfort
Assess initial 12 lead ECG
Normal or non-diagnostic ECG
Normal or non-diagnostic ECG
ECG strongly suspicious for
ischemia (ST depression, T inversion)
Unstable angina/non-Q MI
guidelines
•Assess contraindications to
thrombolysis
•Initiate anti-ischemic therapy
•Initiate reperfusion strategy
•Assess contraindications to
thrombolysis
•Initiate anti-ischemic therapy
•Initiate reperfusion strategy
Trang 75Primary PCI in STEMI
X
Trang 76© CM Gibson 2006
ESC 2017
Trang 77ĐM vành P tắc hoàn toàn
Trang 78Đưa dây dẫn qua chỗ tắc
Trang 79Đưa bóng vào nong chỗ tắc
Trang 80Đưa stent vào ngay chỗ tắc
Trang 81Bung stent
Trang 82Chụp kiểm tra sau bung stent
Trang 83Antiplatelet Therapy to Support Primary PCI for
STEMI
Reperfusion at a PCI-Capable
Hospital
Trang 84Sự hoạt hóa và kết tập
Trang 85Collagen Thrombi n TXA 2
Acetylsalicylic acid
ADP
(Fibrinogen Receptor)
Ức chế P2Y 12
T X A
2
ADP
A D P
Gp IIb/IIIa Hoạt
hóa
ADP = adenosine diphosphate, TXA2 = thromboxane A2, COX = cyclooxygenase.
Schafer AI Am J Med 1996;101:199–209.
Các thuốc kháng tiểu cầu
Trang 86ESC 2011: P2Y12 inhibitors
Trang 87Antiplatelet Therapy to Support
Primary PCI for STEMI
Aspirin 162 to 325 mg should be given before primary PCI
After PCI, aspirin should be continued indefinitely
I IIa IIb III
B
I IIa IIb III
A
Trang 88Khuyến cáo Mức độ
Aspirin cho mọi BN nếu không có chống chỉ định
Liều nạp 150-300 mg (đường uống) hoặc 80-150 mg (đường tĩnh mạch), liều
Thuốc ức chế P2Y12 phối hợp với aspirin, dùng duy trì 12 tháng, trừ khi có
• Prasugrel (liều nạp 60 mg, liều duy trì 10 mg/ngày) nếu không có chống chỉ
• Ticagrelor (liều nạp 180 mg, liều duy trì 90 mg 2 lần/ngày) nếu không có
• Clopidogrel (liều nạp 600 mg, liều duy trì 75 mg lần/ngày), chỉ dùng khi
Windecker S et al Eur H Journal, August 29, 2014
Trang 90Antiplatelet Therapy to Support
Primary PCI for STEMI
It is reasonable to start treatment with an intravenous GP IIb/IIIa receptor antagonis t at the time of primary PCI (with or without stenting or clopidogrel pretreatment) in selected patients with STEMI who are receiving UFH
• Double-bolus eptifibatide: 180 mcg/kg IV bolus, then 2 mcg/kg/ min; a 2nd 180-mcg/kg bolus is administered 10 min after the 1st bolus
• Abciximab: 0.25 mg/kg IV bolus, then 0.125 mcg/kg/min (maximum 10 mcg/min); or
• High-bolus-dose tirofiban: 25 mcg/kg IV bolus, then 0.15 mcg/ kg/min; or
I IIa IIb III
Trang 91Antiplatelet Therapy to Support
Primary PCI for STEMI
Prasugrel should not be administered to patients with a history of prior stroke or transient ischemic attack
I IIa IIb III
B
Harm
Trang 92Anticoagulant Therapy
to Support Primary PCI
Reperfusion at a PCI-Capable
Hospital
Trang 93Anticoagulant Therapy to Support
Primary PCI
For patients with STEMI undergoing primary
PCI , the following supportive anticoagulant regimens are recommended:
• UFH, with additional boluses administered as needed to maintain therapeutic activated
clotting time levels, taking into account whether
a GP IIb/IIIa receptor antagonist has been administered; or
• Bivalirudin with or without prior treatment with UFH
I IIa IIb III
I IIa IIb III
B
Trang 94Anticoagulant Therapy to Support
Primary PCI
Fondaparinux should not be used as the sole anticoagulant to support primary PCI because of the risk of catheter thrombosis
I IIa IIb III
B
Har m
Trang 97Reperfusion at a
Non–PCI-Capable Hospital
Guideline for STEMI
Trang 98ĐIỀU TRỊ
STEMI:
Điều trị tái tưới máu bằng thuốc tiêu sợi huyết (Thrombolytic
therapy)
Trang 99ESC 2017
Trang 100© CM Gibson 2006
ESC 2017
Trang 104Adjunctive Antithrombotic Therapy
With Fibrinolysis
Reperfusion at a
Non–PCI-Capable Hospital
Trang 107CABG in Patients With
STEMI
Coronary Artery Bypass Graft
Surgery
Trang 108Điều trị phẫu
thuật bắc cầu ĐM vành
(dùng đọan ghép)
Trang 109Điều trị phẫu
thuật bắc cầu ĐM vành
(dùng ĐM
vú trong )
Trang 110CABG in Patients With STEMI
Urgent CABG is indicated in patients with STEMI and coronary anatomy not amenable to PCI who have ongoing or recurrent ischemia, cardiogenic shock,
severe HF, or other high-risk features
CABG is recommended in patients with STEMI at time of operative repair of mechanical defects
I IIaIIbIII
B
I IIaIIbIII
B
Trang 111CABG in Patients With STEMI
The use of mechanical circulatory support is reasonable in patients with STEMI who are hemodynamically unstable and require urgent CABG.
Emergency CABG within 6 hours of symptom onset may be considered in patients with STEMI who do not have cardiogenic shock and are not candidates for
PCI or fibrinolytic therapy
I IIaIIbIII
I IIaIIbIII
Trang 112Complications After STEMI
Guideline for STEMI
Trang 115Chẩn đoán MR
Trang 116Vỡ thành tự do tâm thất
Trang 119Siêu âm tim phát hiện VSD
Trang 121Treatment of Cardiogenic Shock
Complications After STEMI
Trang 126Intraaortic balloon pump (counter-pulsation)
Trang 127Intraaortic balloon pump
IABP Machine
Trang 128RLNT trong HCVC
• RLNT thường xảy ra trong những giờ đầu của STEMI, ảnh hưởng lên tiên lượng của BN rất nhiều.
• Điều trị: tái tưới máu sớm, triệt để; dùng ACEi, BB,
Statin sớm; điều chỉnh RLĐG → giảm RLNT.
• Có thể gặp tất cả các loại RLNT
• Thường nhất: AF, VT, VF, A-V block
Trang 131• ST chênh lên ở D3, aVF, aVR
• ST chênh xuống D1, aVL, V2 – V6
• Rung nhĩ nhanh
Trang 133Prognostic impact of early ventricular fibrillation in patients with ST-elevation myocardial
infarction treated with primary PCI, Dec 2012 Marina Demidova, Dec 2012 Marina Demidova,
Timing of VT/VF during acute STEMI
Trang 136Bradycardia, AV Block,
and Intraventricular Conduction Defects
Complications After STEMI
Trang 137AV Block
Trang 138Pacing in STEMI
Temporary pacing is indicated for symptomatic bradyarrhythmias unresponsive to medical treatment
I IIa IIb III
Trang 140Management of Pericarditis
After STEMI
Complications After STEMI
Trang 141Management of Pericarditis After
Trang 142Biến chứng cơ học, cấu trúc
Trang 144Chẩn đoán nhanh NMCT cấp với xét nghiệm hs Troponin (ESC 2011)
Trang 146Tổng hợp chứng cứ về giá trị của qui trình chẩn
đoán nhanh (trong vòng 1giờ) NMCT cấp với hs-cTnT
* Reichlin et al (2012) Arch Intern Med 172:1211-1218; ** Reichlin T et al., CMAJ 2015, April, 187
(8); *** Mueller et al: Presented ESC 2014
NPV: giá trị dự báo âm; PPV: giá trị dự báo dương.
3038 bệnh nhân nhập viện vì đau ngực
cấp 0 h ≥ 52 ng/L hoặc
∆1 h ≥ 5 ng/L Khác
Rule in Vùng quan sát
76-78% BN được rule in - rule out trong
vòng 1 giờ sau nhập viện
Trang 148ESC Guidelines 2015
Trang 149HCMVC không ST
chênh lên
• - Bệnh cảnh lâm sàng nặng
• - Cho phép có thời gian để
đánh giá nguy cơ, điều trị nội khoa tối ưu trước
• - Các điều trị cũng gần như
trong STEMI
• - Không có chỉ định điều trị
tiêu sợi huyết
Trang 150GRACE Score
Trang 152TIMI Risk Score For UA/NSTEMI
Prior CAD (cath stenosis >50%)
ASA in last 7 days
> 2 Anginal events < 24 hours
ST deviation
Elevated Cardiac Markers (CKMB or Troponin)
Antman et al JAMA 2000;284: 835.
Trang 154Nguy cô cao
1 Tái diễn đau ngực/các triệu chứng thiếu máu cơ tim lúc nghỉ hoặc khi vận động rất nhẹ dù đã điều trị nội khoa tối ưu.
2 Men Troponin tăng
3 Mới xuất hiện đoạn ST chênh xuống trên điện tâm đồ
4 Tái diễn đau ngực/các triệu chứng thiếu máu cơ tim kèm theo các triệu chứng của suy tim, tiếng ngựa phi T3, phù phổi, ran ở phổi tăng lên, hở van 2 lá mới xuất hiện hoặc nặng thêm lên.
5 Xuất hiện các biểu hiện nguy cơ cao khi thăm dò gắng sức không xâm lấn.
6 Rối loạn chức năng tâm thu thất trái (thăm dò không xâm lấn: phân suất tống máu < 40%)
7 Huyết động không ổn định
8 Nhịp nhanh thất dai dẳng
9 Can thiệp động mạch vành trong vòng 6 tháng
10 Tiền sử phẫu thuật bắc cầu động mạch vành
Trang 156(invasive strategy)
(< 72giờ)
(selective invasive
strategy)
Trang 157So sánh giữa can thiệp sớm với can
thiệp muộn/ bệnh nhân HCĐMVC- KSTC
(tử vong, NMCT, đột quỵ)
Mehta SR et al.N Engl J Med 2009; 288:
1851-1858
Trang 1582014 ESC/EACTS Guidelines on myocardial revascularization:
Recommendations for Antiplatelet Therapy in NSTE-ACS patients
undergoing PCI
Windecker S et al Eur H Journal, August 29, 2014
ASA is recommended for all patients without contraindications at an initial oral
loading dose of 150–300 mg (or 80–150 mg i.v.), and at a maintenance dose of
A P2Y12 inhibitor is recommended in addition to ASA, and maintained over 12
months unless there are contraindications such as excessive risk of bleeding
• Prasugrel (60 mg loading dose, 10 mg daily dose) in patients in whom
coronary anatomy is known and who are proceeding to PCI if no
• Ticagrelor (180 mg loading dose, 90 mg twice daily) for patients at
Trang 159Amsterdam EA, et al 2014 AHA/ACC NSTE-ACS Management Guideline J Am Coll Cardiol 2014;Sep23
AHA/ACC 2014: Recommendations for Initial Antiplatelet
in NSTE-ACS patients and PCI
P2Y12 inhibitor, in addition to aspirin, for up to 12 mo for patients treated initially
with either an early invasive or initial ischemia-guided strategy:
- Clopidogrel 300-mg or 600-mg loading dose, then 75 mg/d
- Ticagrelor* 180-mg loading dose, then 90 mg BID
P2Y12 inhibitor therapy (clopidogrel, prasugrel, or ticagrelor) continued for at
- Ticagrelor in preference to clopidogrel for patients treated with an early